ranitidine

Ranitidine - een geneesmiddel zonder welke de behandeling van een maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm niet volledig is.

Omdat het zowel het meest toegankelijke als het meest effectieve middel is, is het zowel bij huisartsen als bij specialisten van een smal terrein populair geworden profiel (het medicijn wordt vaak gebruikt in een operatie vóór de operatie om de overdracht van maaginhoud naar de luchtwegen te voorkomen manier).

Het werkingsmechanisme van ranitidine houdt rechtstreeks verband met het blokkeren van histaminereceptoren die zich in de maag bevinden. Dit leidt tot een significante afname van de afscheiding van zoutzuur en het voorkomen van verdere afbraak van het slijmvlies. Met deze eigenschap kunt u het gebruiken voor medische doeleinden en voor de preventie.

Klinische en farmacologische groep

De blokkering van histamine H2-receptoren. Antiulcer-medicijn.

Verkoopvoorwaarden van apotheken

Het is mogelijk om te kopen op voorschrift van de arts.

prijs

Hoeveel is ranitidine in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van45 roebel.

.

Samenstelling en vorm van uitgave

Doseringsvorm - tabletten bedekt met een filmmembraan: rond, biconvex, lichtoranje (in blisters 10 tab., 2 blisters in een kartonnen doos).

• Werkzaam bestanddeel: ranitidine (in de vorm van hydrochloride) - 150 of 300 mg in 1 tablet.

Extra componenten: Kollidon VA-64, maïszetmeel, silicium colloïdaal dioxide, propyleenglycol, polyethyleenglycol 6000, natrium laurylsulfaat, hypromellose, magnesiumstearaat, ethylcellulose, microkristallijne cellulose, titaniumdioxide, kleurstof zonsondergang zonsondergang geel.

Farmacologische werking

Het belangrijkste medicijneffect van het geneesmiddel is te wijten aan de blokkering van ranitidinehydrochloride H2-histaminereceptoren van de bekleding van het maagslijmvlies. Ook vermindert de substantie aanzienlijk de gestimuleerde en basale productie van zoutzuur, veroorzaakt door voedsel belastingen, stimulatie van pressoreceptoren, blootstelling aan biogene stimulantia en hormonen (bijv. histamine, gastrine of pentagastrine). Bij gebruik van het product

Ranitidine er is een duidelijke afname van de hoeveelheid zoutzuur en het totale volume van maagsap, toename van de pH van de maagomgeving, waardoor de activiteit en werking van het enzym pepsine afnemen. Als de door de arts voorgeschreven therapeutische doseringen worden waargenomen, heeft het medicijn geen directe invloed op de concentratie van prolactine. Het medicijn heeft een remmend effect op microsomale oxygenasen.

De inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptiesnelheid van ranitidinehydrochloride uit het maagdarmkanaal. Biologische beschikbaarheid is ongeveer 50%. Het vermogen om verbindingen met serumeiwitten aan te leggen is niet meer dan 15%. De maximale concentratie in plasma wordt gemiddeld 3 uur na orale toediening bereikt. De duur van de therapeutische werking is 12 uur.

Het wordt onderworpen aan primair metabolisme in de lever. De halfwaardetijd ligt tussen 3 en 9 uur. De uitscheiding vindt voornamelijk plaats met urine (70%, waarvan 35% ongewijzigd) en feces (30%).

De stof kan door de placentabarrière dringen en opvallen met moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Indicaties voor Ranitidine zijn de volgende:

1. Zollinger-Ellison-syndroom.
2. Erosieve oesofagitis, refluxoesofagitis.
3. "Stress" en postoperatieve zweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal - ten behoeve van behandeling en preventie.
4. Zweren van de twaalfvingerige darm en maag, veroorzaakt door de inname van NSAID's - voor de behandeling en preventie.
5. Aspiratie van maagsap bij chirurgische ingrepen onder algemene anesthesie (Mendelssohn-syndroom) - ter preventie.
6. Bloedingen van het bovenste maagdarmkanaal - om terugvallen te voorkomen.

Contra

absolute:

• Kinderen tot 12 jaar;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Individuele overgevoeligheid voor de componenten van Ranitidine.

relatieve:

• Cirrose van de lever met portosystemische encefalopathie in de geschiedenis;
• Lever- en / of nierinsufficiëntie;
• Acute porfyrie, ook in de geschiedenis.

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

Gecontroleerde en toereikende onderzoeken die de veiligheid van Ranitidine tijdens de zwangerschap aantonen, zijn niet beschikbaar, waardoor het niet mogelijk is om dit toe te wijzen aan deze categorie patiënten. Het drinken wordt gestopt gedurende de behandelingsperiode voor de gezondheid van het kind.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing wordt Ranitidine ingenomen ongeacht de voedselinname, zonder te kauwen, geperst met een kleine hoeveelheid vloeistof. Wijs alleen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar toe.

Gemiddelde doseringen:

1. Preventie van recidiverende bloedingen. Voor 150 mg 2 maal / dag.
2. Postoperatieve en "stressvolle" zweren. Ken 150 mg 2 maal / dag toe gedurende 4-8 weken.
3. Zweren geassocieerd met het nemen van NSAID's. Wijs 150 mg 2 maal / dag of 300 mg per nacht gedurende 8-12 weken toe. Preventie van ulceratie bij gebruik van NSAID's - 150 mg 2 maal / dag.
4. Maagzweer en darmzweer. Om exacerbaties behandelen toegediend 150 mg 2 maal / dag ( 's ochtends en' s avonds) of 300 mg 's nachts. Indien nodig 300 mg tweemaal per dag. De duur van de behandeling is 4-8 weken. Ter voorkoming van exacerbaties, benoemen 150 mg 's nachts, voor rokers - 300 mg' s nachts.
5. Zollinger-Ellison-syndroom. De begindosis is 150 mg 3 maal / dag, indien nodig kan de dosis worden verhoogd.
6. Erosieve refluxoesofagitis. Wijs 150 mg 2 maal / dag of 300 mg 's nachts toe. Indien nodig kan de dosis 4 maal / dag worden verhoogd tot 150 mg. De loop van de behandeling is 8-12 weken. Langdurige preventieve therapie - 150 mg 2 maal / dag.
7. Preventie van de ontwikkeling van het Mendelssohn-syndroom. Ken een dosis van 150 mg toe gedurende 2 uur vóór de anesthesie en bij voorkeur 150 mg de nacht ervoor.

Als er een bijkomende leverfunctiestoornis is, kan een dosisverlaging nodig zijn.

Patiënten met nierinsufficiëntie met CC van minder dan 50 ml / min de aanbevolen dosis is 150 mg / dag.

Bijwerking

Bijwerkingen met Ranitidine zijn zeldzaam. Het kunnen verschijnselen zijn die verband houden met het cardiovasculaire en zenuwstelsel, het spijsverteringskanaal.

Bijwerkingen geassocieerd met het cardiovasculaire systeem:

• bradycardie;
• bloeddruk verlagen;
• atrioventriculaire blokkade, voornamelijk met parenterale toediening;
• aritmie.

Bijwerkingen geassocieerd met het zenuwstelsel:

• duizeligheid,
• hoofdpijn,
• verhoogde vermoeidheid,
• slaperigheid,
• geluid in de oren,
• verminderde zichtbaarheid.

Bij ernstig zieke patiënten zijn verwarring, hallucinaties mogelijk.

Bijwerkingen geassocieerd met het maagdarmkanaal:

• misselijkheid,
• braken,
• constipatie,
• diarree,
• buikpijn.

Ook allergische reacties van het volgende type zijn niet uitgesloten:

• urticaria,
• huiduitslag,
• angio-oedeem.

Mogelijke veranderingen in het bloed (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose), hepatitis, verminderde sterkte of libido, gynaecomastie, droge mond, arthralgie en myalgie, bronchospasmen, haaruitval.

overdosis

Symptomen van overdosering: bradycardie, convulsies, ventriculaire aritmieën.

Als een behandeling wordt symptomatische therapie gebruikt. Als er sprake is van spasmen, is Diazepam voorgeschreven. Bij ventriculaire aritmieën en bradycardie getoond ontvangst Lidocaine en Atropine.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

1. De veiligheid en werkzaamheid van ranitidine bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.
2. Er zijn aanwijzingen dat ranitidine acute aanvallen van porfyrie kan veroorzaken.
3. Ranitidine, zoals alle H2-histamine-blokkers, ongewenste scherpe annuleren ( "rebound" syndroom).
4. Het kan de oorzaak zijn van een vals positieve reactie op een monster eiwit in de urine.
5. Met langdurige behandeling van verzwakte patiënten onder stress, zijn bacteriële letsels van de maag mogelijk met de daaropvolgende verspreiding van de infectie.
6. Behandeling met ranitidine kan de symptomen maskeren die gepaard gaan met maagcarcinoom, dus voordat de behandeling wordt gestart, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van kankerzweren uit te sluiten.
7. Blokkeerders van H2-histaminereceptoren moeten 2 uur na inname van itraconazol of ketoconazol worden ingenomen om een ​​significante afname van hun absorptie te voorkomen.
8. Kan de activiteit van glutamaat-transpeptidase verhogen.
9. De blokkers van H2-histamine-receptoren kunnen de effecten van pentagastrine en histamine op de zuurvorming tegenwerken functie van de maag, dus binnen 24 uur voorafgaand aan de test, gebruik van blokkers H2-histamine-receptoren is dat niet aanbevolen.
10. Vermijd tijdens de behandeling het eten van voedsel, dranken en andere medicijnen die irritatie van het maagslijmvlies kunnen veroorzaken.
11. Blokkers van H2-histaminereceptoren kunnen de huidreactie op histamine onderdrukken, wat leidt tot vals-positieve resultaten (vóór uitvoering diagnostische huidtesten voor de detectie van een allergische huidreactie van een onmiddellijk type, het gebruik van H2-histamine receptor blokkers wordt aanbevolen ophouden).

Tijdens de behandelingsperiode is het nodig om af te zien van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie met andere geneesmiddelen:

1. Roken vermindert de effectiviteit van ranitidine.
2. Geneesmiddelen die het beenmerg deprimeren, verhogen het risico op neutropenie.
3. Verhoogt de concentratie van metoprolol in het bloedserum (respectievelijk met 80% en 50%), terwijl de halfwaardetijd van metoprolol stijgt van , naar , uur.
4. Vanwege de stijging van de pH van de maaginhoud bij gelijktijdige inname kan de absorptie van itraconazol en ketoconazol afnemen.
5. Remt het metabolisme in de lever van fenazon, aminophenazon, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidocaïne, fenytoïne, theofylline, aminofylline, indirecte anticoagulantia, glipizide, buformine, metronidazol, antagonisten calcium.
6. Bij gelijktijdig gebruik met antacida, sucralfaat in hoge doses, is het mogelijk om de absorptie van ranitidine te vertragen, dus een pauze tussen het innemen van deze geneesmiddelen moet minstens 2 uur zijn.

beoordelingen

Wij bieden om beoordelingen te lezen van mensen die de drug Ranitidine hebben gebruikt:

1. Lyudmila. Ik heb de maag 'gedood' in mijn studententijd. Aten, dat is vreselijk: instant noedels, sandwiches, gebakken aardappelen. Over het algemeen iets dat snel is, omdat er niet veel tijd was om te koken. Een paar jaar later begon de pijn. Elke dag tegen de avond voelde de maag zich voelen. Mam adviseerde ranitidine. Tabletten zijn echt goed. Echt geholpen met pijn. Ik red ze al meer dan 10 jaar, als de pijn zich laat voelen.
2. Tatiana. Ongeveer 25 jaar geleden had ik een zweer aan de zweer in de twaalfvingerige darm en na een ziekenhuisbehandeling werd ranitidine me voorgeschreven voor preventie, averno, om de behandeling van één pil 's nachts vast te stellen. Ik nam dit medicijn ook in het volgende jaar, al in die tijd, toen er pijnen in de maag verschenen. Ik kan je vertellen dat het me veel heeft geholpen, ik kan zeggen dat het me heeft gered. Maar neem het nog steeds zonder de aanbeveling van een arts, je kunt de gevaarlijkere ziektes niet verdoezelen, wat staat beschreven in de instructies.
3. Diana. Dit is waarschijnlijk de ideale remedie voor de maag, die wordt getroffen. Ik had op één of andere manier ernstige brandend maagzuur en opwellingen over en zonder reden was het heel vreemd. Ik at vroeger slecht voedsel en at alleen gefrituurd, at nooit soepen en zo. Nu is mijn dieet compleet anders en ik eet op een normale manier, dus redde ranitidine me. Ik gooide de buis dicht en vond de eerste tekenen van gastritis, zat op een dieet en dronk elke dag twee tabletten ranitidine. Het was heel nuttig, het enige neveneffect was de bitterheid in de mond. De gastritis is voorbij en nu ben ik gezond en de maag doet in het algemeen geen pijn, let op of blijf de bevalling niet volhouden.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

• Atsideks;
• Atsilok;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Raniberle 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidin Sediko;
• Ranitidin Sopharma;
• Ranitidine Akos;
• Ranitidine Acry;
• Ranitidine-verband vast te stellen;
• Ranitidine-Verein;
• Ranitidine hydrochloride;
• Ranitin;
• Rantak;
• Renks;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

De houdbaarheid van Ranitidine-tabletten is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ze moeten worden bewaard in de originele originele verpakking, droog en buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van + 15 tot + 30 ° C.

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.