Nasonex

Nazonex is een hormonaal geneesmiddel dat met succes is gebruikt voor de behandeling van alle vormen van allergische allergieën.

Het belangrijkste element van het medicijn is een stof zoals monetazonfuroaat, die een ontstekingsremmend effect heeft en manifestaties met een allergische aard elimineert.

De populariteit van de spray voor sinusitis en andere complicaties van een allergische rhinitis wordt verklaard door het hoge rendement en milde werking in combinatie met goede verdraagbaarheid en praktische afwezigheid van ernstige bijwerkingen.

Klinische en farmacologische groep

GCS voor intranasale toediening.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Nazonex? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van500 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Ze geven Nazonex af in de vorm van een neusspray gedoseerd met , 5 mg / 1 dosis: een bijna witte of witte suspensie (in polyethyleenflessen met een doseerventiel van 10 of 18 g met een beschermkap; 1 fles in een pak karton).

In 1 dosis spray bevat:

• Werkzame stof: mometasonfuroaat (gemicroniseerd, in de vorm van monohydraat) - , 5 mg;
• Hulpcomponenten: benzalkoniumchloride (als een 50% -oplossing), citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water, polysorbaat 80, natriumcitraat dihydraat, glycerol, microkristallijne cellulose, carmellose behandeld met natrium (gedispergeerde cellulose).

Farmacologisch effect

Nazoneks - SCS van lokale actie. Heeft een anti-allergisch en ontstekingsremmend effect, vermindert de productie van inflammatoire mediatoren. Voorkomt de ophoping van neutrofielen, die de hoeveelheid ontstekingsafscheiding vermindert, de processen van infiltratie en granulatie vermindert.

De systemische biologische beschikbaarheid van Nazonex is laag, de werkzame stof wordt niet gedetecteerd in het plasma, zelfs wanneer gevoelige detectiemethoden worden gebruikt. De minimale doses mometason kunnen het spijsverteringskanaal binnendringen en worden met de hulp van de lever uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing worden de volgende indicaties gegeven voor het gebruik van Nazonex:

• behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door rhinitis bij volwassenen, kinderen ouder dan twee jaar;
• behandeling van adenoïden bij kinderen;
• seizoengebonden exacerbatie van sinusitis (complexe antibioticabehandeling wordt gebruikt) bij volwassenen, inclusief senile leeftijd, en kinderen ouder dan 12 jaar;
• preventie van seizoensgebonden allergische rhinitis, die optreedt in de middelste en ernstige stadia (2-4 weken vóór het stuifseizoen).

Contra

Contra-indicaties voor de benoeming van Nazonex zijn:

• intolerantie voor een van zijn componenten;
• actieve of latente tuberculose-infectie van de luchtwegen;
• de aanwezigheid van een onbehandelde / onbehandelde lokale infectie, op voorwaarde dat de slijmachtige neusholte bij het proces is betrokken;
• een onbehandelde bacteriële, systemische virale of mycotische infectie, evenals een infectie veroorzaakt door het herpes simplex-virus met oogbeschadiging (in sommige gevallen kan het middel bij wijze van uitzondering worden voorgeschreven, zoals voorgeschreven door de behandelende arts).

Als een patiënt in het recente verleden een neusblessure of een neusoperatie heeft gehad, is het gebruik van de spray gecontra-indiceerd totdat de wond is genezen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nazonex tijdens de zwangerschap is niet gecontra-indiceerd voor het voorschrijven van geneesmiddelen, maar wordt zeer zelden gebruikt vanwege het ontbreken van statistisch betrouwbare gegevens over de veiligheid voor de gezondheid van de moeder en de foetus.

Vooropgesteld dat de arts desondanks een behandeling met Nazonex aan een vrouw aanbeveelt tijdens de zwangerschap (een preparaat met een genyantritis van allergische aard is meestal moeilijk iets om te vervangen), na de bevalling is het noodzakelijk om uitgebreid te onderzoeken, om de aangeboren hypofunctie van de bijnieren uit te sluiten.

Als allergische rhinitis seizoensgebonden van aard is, wordt het niet aanbevolen om voor profylactische doeleinden voor te schrijven: voor dit doel is het beter om hormoonarme medicijnen te kiezen uit het indrukwekkende arsenaal aan bestaande middelen. Hetzelfde geldt voor moeders die borstvoeding geven.

Dosering en wijze van toediening

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Nazonex bedoeld is voor intranasaal gebruik.

1 dosis = 1 injectie en bevat 50 μg mometason.

Behandeling van allergische rhinitis gedurende het hele jaar of het hele jaar door:

• Kinderen van 2-11 jaar oud: de aanbevolen therapeutische dosis is één injectie per neusgat eenmaal per dag. Jonge kinderen met de introductie van het medicijn hadden de hulp van volwassenen nodig.
• Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (incl. ouderen): aanbevolen therapeutische en profylactische dosis - 2 injecties in elke nasale passage 1 keer per dag, na het bereiken het noodzakelijke therapeutische effect voor onderhoudstherapie, kan de dosis worden teruggebracht tot 1 injectie per neusgat 1 keer per dag. Als het niet mogelijk is om de symptomen te verminderen, kunt u de dagelijkse dosis verhogen tot 4 injecties Nazonex in elke neusholte. Nadat de toestand is verbeterd, moet de dosis worden verlaagd.

Het begin van de werking van NAZONEX treedt normaal gesproken 12 uur na de toediening van de eerste dosis op.

Bij acute sinusitis en exacerbatie van chronische sinusitis hebben volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar gewoonlijk 2 keer per dag 2 injecties in elke neusholte. Als de verbetering niet optreedt, is het mogelijk om de dagelijkse dosis 2 keer per dag te verhogen tot 4 injecties in elk neusgat. Na het verminderen van de ernst van de symptomen, moet de dosis worden verlaagd.

Voor de behandeling van acute rhinosinusitis (bij afwezigheid van tekenen van ernstige bacteriële infectie) bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen, heeft Nazolex 2 doses per nasale passage 2 keer per dag nodig. Als de toestand verslechtert, moet u uw arts raadplegen.

Voor polyposis worden volwassenen, inclusief oudere patiënten, 2 keer per dag 2 injecties per neusgat voorgeschreven. Zodra de ernst van de symptomen van de ziekte afneemt, wordt het aanbevolen om de dosis tot 2 injecties in elke neusholte 1 keer per dag te verlagen.

Regels voor het gebruik van het geneesmiddel Nazonex

De introductie van de spray wordt uitgevoerd met een speciaal doseermondstuk op de fles.

1. Vóór de eerste toepassing van de Nazonex-neusspray moet u kalibreren door op de doseerinrichting te drukken 10 keer, tot er spatten zijn, wat aangeeft dat het preparaat klaar is voor gebruik.
2. U moet uw hoofd kantelen en het geneesmiddel in elk neusgat injecteren zoals door uw arts is aanbevolen.
3. Als de neusspray gedurende 14 dagen of langer niet wordt gebruikt, moet u het doseermondstuk 2 keer indrukken totdat spatten verschijnen.
4. Vóór elk gebruik de fles krachtig schudden.

Om storingen van het doseermondstuk te voorkomen, moet het regelmatig worden gereinigd:

1. Verwijder eerst de beschermkap en daarna de spuittip.
2. Spoel ze af in warm water en spoel ze goed af onder stromend water.
3. Droog op een warme plaats.
4. Bevestig de tip aan de fles.
5. Schroef de beschermkap vast.

Wanneer u Nazonex voor de eerste keer na het reinigen van de spuitmond gebruikt, moet u kalibreren - druk de spuitmond 2 keer in.

Probeer de neusapp niet te openen met een naald of ander scherp voorwerp, want dit zal de applicator beschadigen, wat resulteert in een onjuiste dosis van het medicijn.

Bijwerkingen

De meest waarschijnlijke bijwerkingen zijn:

• niezen (korte termijn);
• irritatie van het slijmvlies van de nasopharynx;
• hoofdpijn;
• neusbloedingen van gemiddelde intensiteit, die snel voorbijgaan en geen medische zorg behoeven;
• ontsteking van het slijmvlies - faryngitis (treedt op bij langdurig gebruik van het geneesmiddel);
• brandend, jeuk, onaangename pijn in de neusholtes (verschijnen onmiddellijk na indruppeling, wanneer de substantie op het slijmvlies terechtkomt en een korte tijd voorbijgaan).

Onwaarschijnlijke bijwerkingen:

• pijn in spieren en gewrichten;
• het verschijnen van staar of glaucoom;
• verhoogde intraoculaire druk;
• snelle vermoeidheid, lethargie, depressie;
• disfunctie van de bijnieren;
• Cushing-syndroom (chronische overvloed aan glucocorticoïden, wat zich uit in gewichtstoename, veranderingen in huidconditie, overmatige beharing bij vrouwen, veranderingen in de psyche en andere symptomen).

overdosis

Vanwege het feit dat de systemische biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel Nazonex <1% is (met behulp van de kwantitatieve bepalingsmethode met een gevoeligheidsdrempel (LLOQ) van , 5 pg / ml), het is onwaarschijnlijk dat een overdosis andere maatregelen vereist, behalve het bewaken van de toestand van de patiënt met daaropvolgend gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen dosis.

Speciale instructies

Zoals met elke langdurige behandeling, gebruiken patiënten die Nazonex-neusspray gebruiken gedurende enkele maanden en langer, moet periodiek door een arts worden onderzocht op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies. Het is noodzakelijk om patiënten die intranasale GCS ontvangen gedurende lange tijd te controleren. Mogelijke ontwikkeling van groeiachterstand bij kinderen. In het geval van detectie van groeivertraging bij kinderen, is het noodzakelijk om de intranasale SCS-dosis tot de laagste te verlagen, waardoor de symptomen effectief kunnen worden beheerst. Bovendien moet u de patiënt doorverwijzen naar een consult bij de kinderarts.

Bij het uitvoeren van placebogecontroleerde klinische onderzoeken bij kinderen, waarbij nasonex-neusspray gedurende een jaar werd toegediend met een dagelijkse dosis van 100 mcg, was er geen groeiachterstand bij kinderen.

In het geval van ontwikkeling van een lokale schimmelinfectie van de neus of farynx, kan het nodig zijn om de behandeling met Nazonex-neusspray stop te zetten en een speciale behandeling uit te voeren. De langdurige irritatie van de neus- en keelholte mucosa kan ook dienen als basis voor het stopzetten van de neusspraybehandeling met Nazolex.

Met het gebruik van intranasale GCS is het mogelijk om systemische bijwerkingen te ontwikkelen, vooral bij langdurig gebruik in hoge doses. De waarschijnlijkheid van deze effecten is veel lager dan bij orale GCS. Systemische bijwerkingen kunnen variëren, zowel bij individuele patiënten als afhankelijk van de gebruikte GCS. Potentiële systemische effecten zijn onder meer het syndroom van Cushing, karakteristieke cushingoid-symptomen, onderdrukking van de bijnierfunctie, groeiachterstand bij kinderen en adolescenten, cataract, glaucoom en minder vaak een aantal psychologische of gedragseffecten, waaronder psychomotorische hyperactiviteit, slaapstoornissen, angst, depressie of agressie (vooral bij kinderen).

Bij langdurige behandeling met Nasonex-neusspray werden geen tekenen van onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeemfunctie waargenomen. Patiënten die na langdurige behandeling met systemische SCS overschakelen op Nazonex-neusspraybehandeling, hebben speciale aandacht nodig. De afschaffing van SCS-systemische actie bij dergelijke patiënten kan leiden tot bijnierinsufficiëntie, waarvan het herstel na enkele maanden kan duren. Als zich tekenen van bijnierinsufficiëntie voordoen, moet de systemische GCS worden hervat en andere noodzakelijke maatregelen worden genomen.

Patiënten die een GCS-behandeling ondergaan, hebben mogelijk een verminderde immuunreactiviteit en moeten worden gewaarschuwd voor een verhoogd risico op infectie bij contact bij patiënten met enkele infectieziekten (bijvoorbeeld waterpokken, mazelen), evenals de noodzaak van medisch advies als een dergelijk contact is opgetreden. Als er tekenen zijn van ernstige bacteriële infecties (bijv. Koorts, aanhoudende en scherpe pijn aan één kant van het gezicht of kiespijn, zwelling in het orbitale of periorbitale gebied) onmiddellijk medisch advies vereist.

Tijdens de overgang van behandeling van SCS-systemische werking naar behandeling met Nazonex-neusspray, kunnen sommige patiënten aanvankelijke ontwenningsverschijnselen van systemische GCS ervaren. (bijvoorbeeld gewrichts- en / of spierpijn, vermoeidheid en depressie), ondanks een afname van de ernst van de symptomen die samenhangen met het neusslijmvlies. Dergelijke patiënten moeten speciaal overtuigd zijn van de wenselijkheid van voortgezette behandeling met Nazonex-neusspray. Overgang van systemische naar lokale SCS kan ook allergische aandoeningen onthullen, zoals allergische conjunctivitis en eczeem die al gemaskeerd zijn door GCS-therapie.

De werkzaamheid en veiligheid van mometason zijn niet onderzocht bij de behandeling van unilaterale poliepen, poliepen geassocieerd met cystic fibrosis en poliepen die de neusholte volledig bedekken.

Bij toepassing van Nazonex-neusspray gedurende 12 maanden waren er geen tekenen van atrofie van het neusslijmvlies. Bovendien neigde mometasonfuroaat om de normalisatie van het histologische patroon te bevorderen in de studie van biopsieën van het neusslijmvlies.

In het geval van unilaterale poliepen met een ongebruikelijke of onregelmatige vorm, met name zweren of bloedingen, is een aanvullend medisch onderzoek noodzakelijk.

Geneesmiddelinteracties

Combinatietherapie met loratadine werd door patiënten goed verdragen. Tegelijkertijd was er geen bewijs van enig geneesmiddeleffect op de concentratie van loratadine of de belangrijkste metaboliet in bloedplasma. In deze onderzoeken werd mometasonfuroaat in het bloedplasma niet gedetecteerd (met de gevoeligheid van de methode voor het bepalen van 50 pg / ml).

beoordelingen

We hebben enkele reviews verzameld van mensen die de drug Nazonex gebruikten:

• Svetlana. De zoon op drie-jarige leeftijd begon plotseling allergische rhinitis te krijgen. We hebben NAZONEX onmiddellijk benoemd, omdat het zonder hormonale geneesmiddelen niet mogelijk was om de zwelling te verwijderen. Uiteraard is volledig veilig medicijn dat niet, omdat er hormonen zijn corticosteroïden. Maar met actuele toepassing worden ze bijna niet in het bloed opgenomen en met natuurlijk irrigatie van de neus, hebben we geen bijwerkingen ondervonden. Het is erg handig dat u de Nazonex-spray slechts eenmaal per dag, voor het slapengaan, gebruikt. Het is jammer dat het zo duur is, maar we hebben geen analogen voor onszelf gevonden, alleen laat dit medicijn de zoon toe om gemakkelijk te ademen tijdens de verergering van allergieën.
• Alice. Voor de zoon , jaar heeft de arts nazoneks uitgeschreven, op 1shiku in elk neusgat 1 keer per dag van 10 dagen, ik moest vertrekken onder omstandigheden, en de behandeling van de zoon werd overgelaten aan de verloving door de grootmoeder, en in plaats van één keer per dag pshikala driemaal per dag, werd siroop sineupret en anti-allergische druppels benoemd, mijn oma een beetje in de war en gaf druppels eenmaal per dag en spray driemaal per dag kreeg Laura te horen hoe te eten, zei dat voor de toekomst aandachtig te zijn, en omdat hij al napshikali is, geen problemen, hij wordt niet opgenomen in het bloed en treedt lokaal op, hoewel ENT ook rustiger werd, maar ik heb net aangegeven dat in plaats van een dosis het kind een drievoudige dosis van een harmonisch preparaat ontving, ook 10 dagen, Ash haar staat op het einde!!!! Misschien iemand als deze was, vertel me wat de toekomst biedt of hoe en wat gezegd dat er niets bijzonder verschrikkelijks is daar?
• Vladimir. Ik heb het tweede jaar aan seizoengebonden rhinitis geleden. Wanneer berken bloeien, is het onmogelijk om in de stad te zijn. Slaat alleen Nazonekinderen op, die een arts hebben voorgeschreven. Ik vind dat leuk voor één applicatie per dag. Ik vergeet de verstopte neus een hele dag. Je kunt veilig lopen en niet lijden aan niezen, rode ogen en zwelling van het strottenhoofd, wat vroeger pijnlijk voor me was.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

• Avekort;
• Asmaneks Twistheiler;
• Gistan-H;
• Momat;
• Mometasonfuroaat;
• ma;
• Silkaren;
• Uniderm;
• Elokim;
• Elok Lotion.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

De geopende injectieflacon moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, bij voorkeur in de koelkast. Sta niet toe dat het medicijn wordt verwarmd of ingevroren.

Nazonex kan worden bewaard gedurende 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel dat op de verpakking is vermeld. Aan het einde van deze periode kan de spray niet worden gebruikt.

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.