Kleurenblindheid bij vrouwen: symptomen en behandeling

De schending van kleurwaarneming werd voor het eerst beschreven in 1794. Engelse natuurwetenschapper John Dalton, en vanaf die tijd werd het visuele defect kleurenblindheid genoemd. De toestand van kleurimmuniteit kan aangeboren of verworven zijn en bij vrouwen is het veel minder gebruikelijk dan bij mannen.

Definitie van ziekte

Om de reden voor deze ongelijke verdeling te begrijpen (voor mannen - 2-8%, voor vrouwen - in%), is het noodzakelijk om op zijn minst een oppervlakkig begrip te krijgen van de aard van een mogelijk defect. Hier moeten we een voorbehoud maken - deze cijfers hebben uitsluitend betrekking op de aangeboren kleurenblindheid.

Verworven onvermogen om kleuren te onderscheiden, komt het met dezelfde frequentie, zowel bij mannen als bij vrouwen.

Het menselijk oog verzendt naar de hersenen een afbeelding gevormd op het centrale deel van het netvlies in het oog vanaf de kant tegenover de pupil.

Het is daar dat de macula (gele vlek) is verbonden met de centrale oogzenuw en een reeks zenuwcellen is in de vorm van kegeltjes.In elke cel is er een bepaalde hoeveelheid kleurpigment: rood, blauw, groen.Alle andere kleuren zijn afgeleid van deze drie. Wanneer er geen pigment is, valt een bepaald aantal kleuren uit de kleurperceptie. Zeer zelden is de kleurenblindheid voltooid, wanneer het oog geen enkele kleur onderscheidt.

Programmering van kleurwaarneming wordt uitgevoerd door het X-chromosoom, dat bij mannen één is, en bij vrouwen - twee.Daarom is er bij het overbrengen naar een man door overerving van een chromosoom met een defect niets te vervangen, maar voor vrouwen wordt de functie ervan overgenomen door een ander X-chromosoom. Daarom komt bij mannen de kleurenblindheid in verschillende mate 20 keer vaker voor.

oorzaken van

Erfelijke kleurenblindheid bij vrouwen kan voorkomen in het uitzonderlijke geval dat de drager van het beschadigde gen beide ouders is en dat de overdracht aan beide zijden plaatsvindt. Maar de vrouwelijke drager bij de geboorte van een zoon moet hem zijn gen doorgeven met een gebrek.

In het geval van verworven kleurenblindheid, kan een defect optreden in de volgende soorten ziekten:

• Schade aan het netvlies of de oogzenuw;
• Diabetische maculaire degeneratie;
• Traumatische letsels;
• Effect van sterke chemicaliën;
• Pathologieën geassocieerd met hersenschade.

Dergelijke laesies zijn meestal aanwezig wanneercataract, de ziekte van Parkinson, de optische neuropathie van Leber(uitsluitend mannelijke ziekte).

Bovendien kan de kleurwaarneming worden beïnvloed door pijnlijke aandoeningen, belast door een verandering in de kleur van de transparante ogen, evenals door het gebruik van bepaalde medicijnen.

In de regel is er in deze gevallen een overtreding in de kleurperceptie van de gele en blauwe tinten. Een kenmerkend kenmerk is ook de initiële ontwikkeling van een defect in slechts één oog.

symptomen

Afhankelijk van de mate van schade tijdens daltonisme, kunnen één, twee of alle drie kleuren niet worden waargenomen:

• Ahromaziya- De waarneming van alle kleuren is verbroken;
• monochromacy- er is geen perceptie van twee kleuren. Bijkomende tekenen - fotofobie en nystagmus (onvrijwillige vibratiebewegingen van de ogen van hoge frequentie);
• Dihromaziya- de gemakkelijkste manifestatie van kleurenblindheid. In dit geval is er geen perceptie van één kleur. Afhankelijk van de perceptie van kleur die uit het spectrum valt, wordt protonopie onderscheiden (er is geen rood, meestal), deuteranopia (geen groen), tritanopie (geen blauw, en ook schemering).

De term "trichromasie" is de afwezigheid van kleurenblindheid, maar als deze aanwezig is, wordt deze abnormale trichromasie genoemd.Wanneer een persoon niet in staat is onderscheid te maken tussen kleuren en hun tinten, neemt zijn visuele waarneming ergens een positie in tussen normale trichromasie en dichromasie en wordt het anomale dichromasie genoemd. Dienovereenkomstig, met schendingen in de perceptie van verschillende kleuren, onderscheiden protomanomaly (rood), deuteranomaliyu (groen) en tritanomaliyu (blauw).

Soms wordt het gebrek aan waarneming van een kleur gecompenseerd door een verhoogde gevoeligheid voor de schakeringen van de ander.

Mogelijke complicaties

Kleurenblindheid heeft geen invloed op de fysieke gezondheidstoestand.Het gebrek aan kleurperceptie kan echter, zelfs tot op zekere hoogte, het vermogen van een persoon om bepaalde beroepen te beheersen, beperken als ze dat willen: bestuurders, piloten, matrozen, artsen. Het leven van veel mensen is afhankelijk van de kwaliteit van de uitvoering van taken in deze beroepen, dus hier 100% visie en kleurperceptie zijn een must.

Kinderen met een schending van de kleurperceptie kunnen psychische problemen hebben, maar dit kan een complicatie zijn van slechts een tijdelijk karakter en communicatie met leeftijdsgenoten.

behandeling

De meest gebruikte methode voor het diagnosticeren is het gebruik van de polychromatische tabellen van Rabkin.In totaal zijn er 27 vellen met gekleurde cirkels van dezelfde helderheid, maar met een iets andere kleur. In de meeste gevallen tonen de tabellen cijfers die gemakkelijk te overwegen zijn voor een patiënt met een normaal gezichtsvermogen. Als er echter pigment in de kegel van de macula ontbreekt of onvoldoende is, kan het oog van een dergelijke patiënt de nummers of andere symbolen op de tabellen niet onderscheiden. Of ze zullen moeilijk te onderscheiden zijn.

In de diagnostiek kunnen andere methoden worden gebruikt: tabellen Justova, Ishihara, etc. Met het gebruik van speciale instrumenten, kunnen studies worden uitgevoerd op het apparaat van Ebnea en Girenberg, Nagel's anomaloscoop, Rabkin's spectroanomaloscope en anderen.

Medicatietherapie

Als het defect verscheen als gevolg van erfelijke factoren, is eliminatie op alle mogelijke manieren niet haalbaar. Het enige positieve punt is dat in de meeste gevallen de pathologie niet vordert.

Voor verworven kleurenblindheid zijn er verschillende correctiemethoden, maar niet compleet:

• Met een milde vorm van de ziekte kan de arts een speciale bril uitschrijven voor kleurenblinds met de functie van het blokkeren van fel licht.Dit helpt om kleuren beter waar te nemen in een ingetogen licht;
• Om het verschil in kleuren te vergemakkelijken, glazen met speciaal gekleurde lenzener is echter enige vervorming van waargenomen objecten, bovendien wordt het effect van normale kleurwaarneming slechts gedeeltelijk bereikt;
• In sommige gevallen verschijnt kleurenblindheid als gevolg van de ontwikkeling van cataracten- dan wordt een chirurgische behandeling voor het verwijderen van de lens aanbevolen;
• Wanneer er sprake is van kleurenblindheid door het gebruik van medicijnen, moet u de behandeling annuleren herstel de kleurperceptie, ontdek het component dat negatief is beïnvloed en vervang het medicijnen voor een analoog.

Als kleurenblindheid optreedt als gevolg van trauma, dan is de kans groot kleurherkenning terug te krijgen na het elimineren van de oorzaak van mechanische schade groot.

Tot op heden werden experimenten om het ontbrekende pigment met behulp van het virus in het netvlies te brengen op dieren uitgevoerd, en vrij succesvol. Het gebruik van dergelijke fondsen bij mensen is echter nog niet toegestaan.

het voorkomen

De drager van het defecte gen, geërfd, is een vrouw wiens vader kleurenblind was.Daarom is de kans op overdracht naar haar zoon van het kleurenblindheidsgen vrij groot. Men moet ook rekening houden met het feit dat de drager zelf geen problemen heeft met kleurwaarneming. Bepaal de aanwezigheid van een defect gen is eenvoudig genoeg met behulp van DNA-analyse.

Voorkom ontwikkeling van verworven kleurenblindheid door het naleven van bepaalde voorzorgsmaatregelen:

• Vermijd zo mogelijk traumatische oogletsels;
• Draag een veiligheidsbril bij gebruik van een mogelijk gevaar voor de ogen;
• Neem medicijnen alleen voor medische doeleindenen bij het ontbreken daarvan - bestudeer altijd de instructies, vooral contra-indicaties.

Omdat de meeste problemen optreden bij mannen, als erfelijke factoren kunnen worden geproduceerd prenatale (vroege zwangerschap) diagnose en als ouders willen, kan zwangerschap onderbroken.

video

bevindingen

Kleurenblindheid of schending van kleurperceptie bij vrouwen komt veel minder vaak voor dan bij mannen, om genetische redenen. Gekochte kleurenblindheid komt echter even vaak voor bij beide geslachten.

Overtreding van kleurperceptie verwijst niet naar pathologische aandoeningen in de gebruikelijke zin, omdat het niet gepaard gaat met de progressie van symptomen en de fysieke gezondheid als geheel niet beïnvloedt.

Voor mensen met verschillende gradaties van kleurenblindheid kunnen er beperkingen zijn in sommige beroepen, maar kleurenblindheid heeft geen significant effect op de kwaliteit van leven. Sommige kinderen kunnen psychisch ongemak ervaren totdat hij leert leven met een gebroken kleurperceptie.

Vergeet dat echter nietsommige geweldige mensen hadden dit visueel defect, wat niet verhinderde dat ze beroemd werden, en onder hen waren er zelfs kunstenaars.

Lees ook over dergelijke aangeboren afwijkingen van het visuele systeem, zoals afakie en heterochromie met coloboma.