Bloeding van het heupgewricht bij de zuigeling: behandeling

Alles over de onvolgroeidheid van het heupgewricht bij pasgeborenen

De onrijpheid van de heupgewrichten komt voor bij 20% van de pasgeborenen. In de geneeskunde wordt dit fenomeen ook dysplasie genoemd.

Onder deze pathologie verwijzen orthopedisten en gerelateerde specialisten naar aangeboren afwijkingen in de ontwikkeling van gewrichtsstructuren en hun inferioriteit (onderontwikkeling). Type 2a volgens de grafiek (echo-indeling) is een onvolgroeid dysplastisch gewricht.

De eerste fase is pre-inspanning, en als u niet reageert en op tijd begint met de behandeling, heeft de voorverergering gevaarlijke gevolgen: subluxatie of dislocatie van de heupkop bij kinderen.

Dysplasie van de heupgewrichten bij pasgeborenen is de meest uitgesproken diagnose in de orthopedische afdeling

Anatomie van pathologie

Zelfs bij absoluut gezonde kinderen die net zijn verschenen, is de structuur van TBS geen volledig gevormde structuur (onvolwassenheid) en zijn er mogelijke problemen aan verbonden.

Het ligamensysteem bij kinderen heeft dergelijke verschillen ten opzichte van volwassen TBS:

• De pasgeborenen hebben een grote verticale geleding van de gewrichtsholte.
• Bij pasgeborenen zijn ligamenten elastischer.
• Bij pasgeborenen heeft het acetabulum een ​​meer afgeplatte structuur.

Het femur beweegt niet omhoog vanwege de limbus (kraakbeenachtige plaat van de gewrichtsholte).

Als er aangeboren afwijkingen zijn in de ontwikkeling van het gewricht (onderontwikkeling), wordt de holte vlakker. Overmatige elasticiteit voorkomt dat de bundels de TBS-kop in één positie houden.

In het geval van schendingen in zijn ontwikkeling, kunnen de vorm, grootte en algehele geometrie van de botten veranderen.

Sterk vervormend, het is niet langer in staat om de kop in het acetabulum te houden.

De geringste slordige beweging van de baby kan leiden tot subluxatie en zelfs ontwrichting.

Vormen van de ziekte

De onrijpheid van TBS bij pasgeborenen kent verschillende variëteiten:

• Acetabulair (congenitale pathologie van het acetabulum).

Onvolgroot dysplastisch gewricht van pasgeborenen (type 2a volgens de graaf) is een vrij algemeen verschijnsel.

Als de elasticiteit van de ligamenten en veranderingen in de centralisatie van de kop in het acetabulum lichte afwijkingen vertonen, corrigeert de gebruikelijke therapeutische massage plus opladen snel deze afwijking.

.

Vrijwel alle kinderen in de eerste levensmaand kunnen dit of dat diploma hebben (vaker zetten ze type 2a) onderontwikkeling (onvolgroeidheid) van het heupgewricht.

.

Daarom begint het onderzoek van baby's vanaf de tweede maand, wanneer de neiging tot kraakbeenversterking van TBS al zichtbaar is. Als er eerder ernstige angst optreedt, wordt een ongeplande echografie uitgevoerd (volgens Graf - een onderontwikkeld dysplastisch gewricht van pasgeborenen - type 2a).

• Femorale dysplasie in het proximale deel.

Congenitale misvormingen van botontwikkeling in het proximale deel (onderontwikkeling) zijn veranderingen in de nek-diafysiale hoek. De indicator wordt berekend langs de lijn die de middelpunten van de nek en de kop van het dijbeen verbindt, en langs de lijn van de diafyse. Het detecteren van de pathologie bij kinderen kan een frontale röntgenfoto hebben.

• Rotatie dysplasie (onvolwassenheid).

Bij meisjes is hypoplasie van de heupgewrichten 5 keer waarschijnlijker dan bij jongens

Deze ontwikkelingsstoornis, die de hoek tussen de TBS-as en de knie-as verandert (in het horizontale vlak).

Geometrische anatomische metingen bij een gezond persoon hebben de volgende indicatoren: bij zuigelingen - ongeveer 35 °, bij kinderen met drie jaar - 25 °, bij een volwassene - 15 °.

Naarmate de leeftijd vordert, neemt de hoek af door de verticale positie van het lichaam. Met buitensporige antithese (een verandering in de mate van hoek), is de centrering van TBS in het acetabulum verminderd.

Risico gebieden

Congenitale onvolwassenheid (onvolgroeidheid) van de gewrichten bij kinderen kan een gevolg zijn van hoe de zwangerschap van de moeder is gevorderd, dus de volgende factoren beïnvloeden het optreden van pathologieën:

1. Behandeling met krachtige medicijnen tijdens de zwangerschap.
2. Acute lekkende toxicose.
3. Ondervoeding, beriberi.
4. Aanwezigheid van chronische ziekten bij zwangere vrouwen.
5. Familiale aanleg.
6. De eerste geboorte.
7. Zeer groot fruit.
8. Bekkenpresentatie van de foetus.
9. Vroege bevalling (onvolwassenheid van het lichaam van de moeder).
10. Vroeggeboorte (vroeggeboorte van de foetus).

Grudnichkov, die zich in de risicozone bevindt, legt onmiddellijk de rekening van een orthopedist en begint de behandeling.

Zwangere vrouwen in het geval van een grote foetus of een verkeerde presentatie wijzen meestal een keizersnede aan.

Natuurlijke geboorten zijn gevaarlijk vanwege de mogelijke gevolgen: wanneer de foetus het geboortekanaal passeert, kunnen ook de zwakke heupgewrichten worden verbroken.

Significant beïnvloedt de kans op dysplasie en het geslacht van het kind.

Bij vrouwelijke baby's hebben ligamenten een hogere elasticiteit, wat leidt tot een groter risico van "instabiliteit" van de kop van het heupgewricht in het acetabulum.

Stadia, diagnose en verwijdering van de ziekte

De stadia van dysplasie omvatten preluxatie en subluxatie van het gewricht - onderontwikkeling (onvolwassenheid) heupgewricht zonder vooringenomenheid of met een kleine verplaatsing van de heupkop relatief heupkom. Het moeilijkste type dysplasie is dislocatie van het bot. Ontwrichting veroorzaakt tederheid bij het lopen en lopen veranderingen bij kinderen (klompvoet, slappe en andere gebreken).

Anterior, subluxatie en dislocatie worden onthuld door visuele inspectie en toepassing van moderne technologieën. De klinische manifestaties van onvolgroeidheid van het heupgewricht kunnen worden opgemerkt door een orthopedisch arts of door de ouders zelf.

Voor de behandeling van de ziekte worden massage en het gebruik van verschillende orthopedische apparaten voorgeschreven.

Symptomen en behandeling van onvolwassenheid van verschillende stadia:

1. Predvyvih.

Symptomen van de initiële fase van de pathologie bij pasgeborenen zijn slecht uitgedrukt (zie de foto of video - kinderen met pre-onzichtbaarheid zijn nauwelijks te onderscheiden van baby's zonder pathologie van de heupgewrichten).

Asymmetrie van huidplooien op de benen en billen wordt niet waargenomen. De benen van een pasgeborene verschillen niet in grootte van elkaar.

In het beginstadium van onvolwassenheid kan het volgende duiden: als u de pasgeborene op de rug legt en de benen buigt om op te lossen een beetje opzij, je voelt een lichte duw en misschien een lichte crunch - deze kop van de dij komt in het acetabulum depressie. Als dit symptoom wordt gevonden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen voor een meer accurate diagnose. De pathologie is volledig corrigeerbaar, zelfs door eenvoudige, conservatieve methoden:

• Massage.
• Genezingslast (met een coach of een speciale video thuis).
• Elektroforese.
• Breed inbakeren van pasgeborenen.

2. Subluxatie.

De belangrijkste tekenen van subluxatie zijn als volgt:

• Asymmetrie van huidplooien in het gebied van de benen en billen van de pasgeborene.
• Beperking van de hoek van de benen.
• Verschillende lengte van de benen of verschillende hoogte van de knieën bij het buigen van de benen.
• Een karakteristieke klik tijdens het fokken van de benen naar de zijkanten (een glijdend symptoom volgens Marx-Ortolani).
• Angst van de pasgeborene tijdens beweging, verlies van slaap en eetlust.

Verdenkingen van subluxatie verkregen tijdens onderzoek moeten worden bevestigd door middel van echografie. Uitputtende indicatoren geven echografie. Röntgenfoto's worden alleen gebruikt als de baby de leeftijd van drie maanden bereikt.

Met subluxatie, in de regel voorschrijven behandeling met conservatieve methoden: massage, gymnastiek, elektroforese. Chirurgische interventie wordt vooral alleen aanbevolen in moeilijke gevallen van dislocatie.

Met de onderontwikkeling van TBE bij een baby is een goed resultaat een massage.

Om subluxatie te corrigeren, worden baby's en oudere kinderen orthopedische apparaten voorgeschreven:

1. Kussens van Freik.
2. De speciale broek van Becker.
3. De stijgbeugel van Pavlik.
4. Banden van Vilensky of Volkov.
5. Cosmetische bandage.

De werking van deze apparaten is gericht op het fixeren van een stabiele positie om de subluxatie kwijt te raken, waardoor het gewricht sterker wordt en het ligament versterkt.

3. Dislocatie.

Symptomen van dislocatie zijn vergelijkbaar met die van subluxatie, alleen meer uitgesproken asymmetrische huidplooien, beperkte amplitude van beweging in het gewricht, verschillende lengte van de benen, enz.

.

Voor de behandeling van dislocatie kunnen ééntrapsrestauraties van het heupgewricht worden toegepast. In de meeste gevallen wordt een chirurgische corrigerende interventie voorgeschreven, hoewel dit een extreme maatregel is.

.

Na succesvolle aanpassing van de dislocatie, schrijft de arts een reeks herstelprocedures voor, waaronder elektroforese, therapeutische massage en een complex van fysieke oefeningen die moeders zelf kunnen doen (gebruik het advies van experts van videotraining waarmee u de juiste kunt kiezen oefeningen).

Kenmerken van gezondheidsprocedures

De meest gebruikelijke behandelingsprocedures die parallel met de medicamenteuze behandeling van dysplasie bij pasgeborenen worden toegepast, zijn:

1. Massage.
2. Wellness gymnastiek.
3. Elektroforese.

Als er veel artikelen en recensies zijn geschreven over de eerste twee procedures, dan is de laatste procedure maar weinig - we zullen er iets dieper op ingaan.
Elektroforese is een fysiotherapeutische procedure, waardoor kleine impulsen van de stroom op de huid van de patiënt worden aangebracht.

Omdat de stroom door de kaasdoek loopt die in het medicijn is bevochtigd, komt de huid via de huid in de opperhuid en vervolgens treedt het, samen met het bloed, het gewenste deel van het lichaam binnen. De procedure is volkomen veilig en daarom ook geschikt voor baby's.

Om dysplasie te behandelen, wordt de elektrodeplaat op de gluteusspier aangebracht. Als geneesmiddel wordt euforfine, opgelost in zuiver gedestilleerd water of dimethoxide, gebruikt. Elektroforese normaliseert de bloedcirculatie in de weefsels rondom het gewricht, verzadigt ze met voedingsstoffen.

Het is belangrijk dat onrijpheid (dysplasie) van het heupgewricht bij pasgeborenen in de vroegste stadia wordt geïdentificeerd. Hoe sneller de orthopedist de behandeling voorschrijft, des te effectiever het zal zijn.

bron: http://ProKoksartroz.ru/displazija/nezrelost-tazobedrennyh-sustavov-u-novorozhdennyh

Onvolwassenheid van het heupgewricht bij pasgeborenen: oorzaken, symptomen, gymnastiek

De grootste vreugde voor alle paren is de geboorte van een kind. Maar de gelukkige momenten van de eerste dagen van het leven van een baby kunnen overschaduwd worden na een bezoek aan de orthopedist.

Het is op de erkenning van een specialist dat ouders eerst leren over een dergelijke pathologie als de onrijpheid van het heupgewricht bij pasgeborenen. Vaak vermeldt de arts dysplasie.

Zo'n vonnis kan iedereen zonder uitzondering bang maken. Moet hij echt bang zijn?

Onvolwassenheid van bekkenbodem en dysplasie: wat is het verschil

Onder de onvolwassenheid van de bekkenbodem wordt verstaan ​​hun langzame ontwikkeling, en dysplasie is in eerste instantie een onjuiste formatie van het gewricht. Deze twee staten zijn vaak verward.

Tot voor kort werden beide pathologieën verenigd onder één term "dysplasie". Tegenwoordig is er een tendens om concepten te differentiëren, wat op zich al goed is.

Correct geformuleerde diagnose stelt u in staat om de meest competente behandeling te kiezen, indien nodig.

Als het om baby's gaat, moet de term "dysplasie" worden opgevat als de onrijpheid van het heupgewricht.

Bij pasgeborenen wordt deze pathologie als fysiologisch beschouwd, dus het heeft geen serieuze behandeling nodig. U moet dit probleem echter niet volledig negeren. Tijdige detectie van een overtreding en de juiste correctie maken complicaties in de toekomst mogelijk.

De hoofdoorzaken van pathologie

Er zijn verschillende factoren, waarvan de aanwezigheid de risicogroep bepaalt voor de ontwikkeling van deze pathologie.

Alvorens over hen te praten, is het noodzakelijk om uit te leggen hoe en waarom onvolwassenheid van het heupgewricht voorkomt bij pasgeborenen.

Op dit moment biedt de wetenschap verschillende theorieën over de etiologie van de ziekte. Een daarvan zou in meer detail moeten worden overwogen.

.

Al enige tijd vóór de aanstaande geboorten begint het vrouwelijke organisme het hormoon relaxine intensief te produceren.

.

Het belangrijkste doel is om de femorale-sacrale gewrichten van de toekomstige moeder te verzachten. Hij maakt ook de bekkenbodem van een vrouw mobieler.

Relaxine werkt echter niet selectief - door de botten van de moeder te beïnvloeden, verzacht het ook de foetus.

Als een vrouw goed gevormde ligamenten heeft, riskeert ze geen dislocatie tijdens of na de bevalling. Wat betreft het kind dat werd geboren, de situatie is anders.

Volgens statistische gegevens diagnosticeren artsen bij 25% van de pasgeborenen de onrijpheid van bekkenbodem.

In de regel worden de verbindingen op zichzelf hersteld. Maar als ze niet tot anatomische snelheid komen, is een kleine correctie van het probleem vereist.

Onder de factoren die bijdragen aan de opkomst van onvolgroeidheid van de heupgewrichten bij pasgeborenen, is het mogelijk om te relateren:

• eerste geboorte;
• heel groot fruit;
• de geboorte van een meisje;
• bekkenpresentatie;
• erfelijke aanleg.

Grudnichkov, een lid van de risicogroep, wordt onmiddellijk na de geboorte geregistreerd bij een orthopedisch chirurg en begint correctie van de aandoening.

Symptomen van onvolgroeidheid van de heupgewrichten van pasgeborenen

Alle symptomen van het pathologische proces kunnen worden onderverdeeld in twee voorwaardelijke groepen.

De eerste zijn de signalen die alleen een ervaren arts kan diagnosticeren, en de tweede is beschikbaar voor het begrip van de ouders.

Het trekken van conclusies over de aanwezigheid van kwaal uitsluitend op externe afwijkingen is onjuist. Ouders moeten echter een orthopedisch chirurg bezoeken als ze de volgende symptomen hebben:

1. Asymmetrie van inguinale, femorale en gluteale plooien.
2. De knieën bevinden zich op verschillende hoogtes. Als je het kind op zijn rug legt, zijn benen strekt en in de knieën buigt, moet de laatste ongeveer op hetzelfde niveau liggen. Anders moet u nadenken over de aanwezigheid van pathologie.
3. Verschillende amplitude van gewrichten. Het kind moet op zijn rug worden gelegd en zijn benen in zijn schoot buigen. Normaal gesproken hebben ledematen bij pasgeboren kinderen een hoge mate van flexibiliteit, dus u hoeft geen inspanning te leveren. Als de amplitude van een dij significant verschilt van de andere, is het dringend nodig om het kind aan de dokter te laten zien.

Tijdig geïdentificeerde onrijpheid van de heupgewrichten van de pasgeborene verhoogt de kansen op een snel herstel van de baby.

Naar welke dokter gaat het?

Het opsporen van één of alle tekens van een ziekte betekent helemaal niet dat het kind gezondheidsproblemen heeft.

Aan de andere kant is gesmeerde symptomatologie geen garantie voor het gebrek aan onvolgroeidheid van bekkenbodem. Immers, pathologie kan ook bilateraal zijn.

In dit geval moet de asymmetrie van inguinale of gluteale plooien niet aanwezig zijn.

Uit al het bovenstaande kan worden geconcludeerd dat het bij elke verdenking noodzakelijk is om contact op te nemen met een kinderorthopedist die een diagnose zal stellen:

1. Het begint met een ondervraging van de moeder. De arts zou moeten weten hoe de zwangerschap verliep, of er complicaties waren, of er een genetische aanleg voor de ziekte was.
2. Echografie van de extremiteiten. Deze methode is volkomen veilig voor de gezondheid, maar wordt tegelijkertijd gekenmerkt door hoge informativiteit. Met zijn hulp kan de arts precies vertellen of de baby onrijp is aan het heupgewricht.

Bij pasgeborenen wordt de grootte van de ossificatie-kern gemeten tijdens echografie. Deze indicator moet overeenkomen met de leeftijd van de patiënt. Zelfs een kleine afwijking van de norm kan wijzen op een pathologisch proces.

Correctieschendingen

De fysiologische onrijpheid van de heupgewrichten bij pasgeborenen is geen reden om in wanhoop te vervallen. Zo'n diagnose is niet dodelijk, maar het is ook niet nodig om dit te verwaarlozen.

In een vroeg stadium kan de pathologie perfect worden aangepast. Gebruik speciale banden om de juiste ontwikkeling van de verbindingen te stimuleren.

Deze therapiemethode is echter niet geschikt voor kinderen die al 6 maanden oud zijn.

.

Zonder falen krijgen kleine patiënten vitamines voorgeschreven. De duur van de kuur, de specifieke remedie en de dosering worden bepaald door de arts.

.

Behandeling van pathologie is ook onmogelijk voor te stellen zonder speciale massage- en fysiotherapeutische procedures.

Als in het eerste geval specialisten niet zonder gekwalificeerde hulp kunnen, kunnen op paraffine gebaseerde toepassingen thuis worden uitgevoerd. Hoe te om correct en zonder schade aan de gezondheid van het kind te doen de procedure, zou de arts moeten vertellen.

Therapeutische gymnastiek

Welke andere behandelingsmethoden worden gebruikt bij de diagnose van "onvolwassenheid van het heupgewricht bij pasgeborenen"? Turnen is een integraal onderdeel van de correctie van ledemaatontwikkeling. Het therapeutische complex wordt individueel geselecteerd, maar meestal bestaat het uit de volgende oefeningen:

• "Fiets
• rotatiebewegingen van de benen;
• verdunning en vermindering van benen in het heupgewricht.

Het wordt aanbevolen om zulke oefeningen te herhalen telkens wanneer u een luier verwisselt. In dit geval moet het kind op een plat oppervlak worden gelegd. Een bed of een zachte bank voor deze doeleinden zijn niet geschikt.

Gymnastiek met onvolwassen heupgewrichten bij een pasgeborene vereist geen speciale vaardigheden. Het zal echter nog steeds beter zijn als de orthopedist zal laten zien hoe de oefeningen correct moeten worden gedaan.

Breed inbakeren

Veel ouders hebben waarschijnlijk gehoord van de techniek van breed inbakeren. In feite weten slechts enkelen van hen wat het is. Breed inbakeren wordt gebruikt om de onvolgroeidheid van bekkenbotten te behandelen en te voorkomen, maar het wordt als volgt uitgevoerd:

1. Het is noodzakelijk om de gebruikelijke stoffen luier met een driehoek te vouwen, waarbij de basis naar beneden wijst.
2. De baby kan een luier dragen.
3. Het kind moet op de voorbereide luier worden gelegd en zijn benen ongeveer 80 graden buigen.
4. Daarna moeten de uiteinden van het weefsel rond de ledematen van de pasgeborene worden gewikkeld en de basis van de driehoek wordt op de buik bevestigd.

Deze positie van de "kikker ondanks de ingewikkeldheid van het inbakeren, is erg handig en nuttig voor de baby.

Preventieve maatregelen

Hoe kunnen we de onrijpheid van de heupgewrichten bij pasgeborenen voorkomen? Behandeling en correctie van deze pathologie kost veel tijd.

Als u het probleem niet opmerkt in de eerste weken van het leven van de baby, kunt u negatieve gevolgen ondervinden.

Dat is de reden waarom veel ouders geïnteresseerd zijn in de kwestie van het voorkomen van de onvolgroeidheid van bekkenbodem.

Om het risico op het ontwikkelen van pathologie te verminderen, helpt het de juiste loop van de zwangerschap. Allereerst is het noodzakelijk om het effect van negatieve factoren op de foetus uit te sluiten.

Een uitgebalanceerd dieet van de moeder speelt ook een belangrijke rol bij het voorkomen van de ziekte. En als ze een toename in de baarmoederhals heeft, is het belangrijk om stappen te ondernemen om het te elimineren.

Geneesmiddelen worden voorgeschreven voor deze doeleinden.

Wat voor soort medicijn te gebruiken, beslist de arts-gynaecoloog. Zelfmedicatie kan niet worden gedaan. Daarnaast is het raadzaam om de ontwikkeling van het heupgewricht van de baby nog in het ziekenhuis te controleren. Als een pathologie wordt gevonden, moet je deze onmiddellijk gaan behandelen en zal de baby gezond zijn.

bron: http://.ru/article/259558/nezrelost-tazobedrennogo-sustava-u-novorojdennyih-prichinyi-simptomyi-gimnastika

Fysiologische onvolgroeidheid van het heupgewricht bij pasgeborenen (onderontwikkeling)

Om te beginnen, de onrijpheid van de heupgewrichten bij het kind, deze vertraging van de ontwikkeling van de gewrichten, terwijl dysplasie, dit is de verkeerde vorming van de gewrichten.

Deze twee concepten zijn vaak verward. Tegelijkertijd resoneren ze voortdurend en tot voor kort werden beide aandoeningen dysplasie genoemd.

Nu concepten en termen zijn afgebakend, was dit onderscheid niet alleen noodzakelijk vanuit het oogpunt van diagnostische definitie van het probleem, maar ook om een ​​preciezere en correctere behandeling te kiezen.

Typen dysplasie en onvolwassenheid

Dysplasie kan voorwaardelijk worden onderverdeeld in verschillende typen, dit is hoofdzakelijk altijd fysiologisch of pathologisch uiterlijk, onrijpheid van de heupgewrichten door gradatie vindt plaats vóór de dislocatie of subluxatie.

Opgemerkt kan worden dat als zodanig de onvolwassenheid van de gewrichten is, dit de minst gevaarlijke mate van ontwikkeling van dysplasie bij pasgeborenen is.

Niettemin, als de ziekte zonder aandacht wordt achtergelaten en niet tijdig begint met de behandeling, beginnen zich na verloop van tijd complicaties te ontwikkelen.

Het kind blijft groeien en de overtreding in het gewricht blijft ongewijzigd, zonder behandeling zelf, de ziekte, dat is de onrijpheid van de gewrichten, verdwijnt niet.

Na een tijdje kan het onbehandelde probleem zich ontwikkelen tot artrose van het heupgewricht, als gevolg van een loopstoornis en constante pijnsensaties.

Vanuit het oogpunt van behandeling is het meest gevaarlijke precedent een subluxatie of pre-inspanning van het gewricht. Dit is een hypoplasie, waarbij er geen verplaatsing is van de kop van het dijbeen.

.

Wat de moeilijkste vorm van dysplasie betreft, noemen artsen hier ondubbelzinnig een dislocatie van de heupkop.

.

Het negeren van dit type leidt tot het feit dat het skelet bij pasgeborenen onjuist groeit, het ene been korter blijft dan het andere, het looppatroon verbroken is.

Het probleem is dat dergelijke schendingen onomkeerbaar blijven, dat wil zeggen dat als kinderen het probleem niet oplossen, het in de adolescentie of op volwassen leeftijd onmogelijk zal zijn om de overtreding van het looppatroon te corrigeren.

Vanwege deze ontwikkeling bij de pasgeborene begint de motorische ontwikkeling te verstoren, vervolgens ontstaan veel pijn in de gewrichten, de discrepantie in de lengte van de benen kan uiteindelijk 10-15 bereiken centimeters.

Tekenen en symptomen

Het probleem van de diagnose is dat een pasgeborene niet kan vragen naar zijn subjectieve gevoelens.

Daarom is het zo belangrijk om de ziekte op tijd te detecteren voor een aantal bepaalde tekenen, die ouders in de eerste plaats zouden moeten weten.

• Volgens de in de geneeskunde geaccepteerde normen moeten de benen van de pasgeborene in 150-170 graden in verschillende richtingen worden afgeleid, natuurlijk, asymmetrie van de benen moet worden waargenomen, als de hoek van het been is minder dan de norm voor het kind, is het noodzakelijk om te verwijzen naar orthopeed.
• Als de ouders merken dat het kind verschillende lengten van benen heeft, is het de moeite waard om onmiddellijk contact op te nemen met de orthopedist om de oorzaak en het doel van de behandeling te bepalen.
• Speciale aandacht is vereist door de gluteale en inguinale plooien van de pasgeborene. Ze moeten noodzakelijkerwijs symmetrisch zijn, elke asymmetrie is een gelegenheid om een ​​dokter te bellen.
• Een ander teken van de ontwikkeling van onrijpheid van het heupgewricht bij een kind kan een klik zijn met de beweging van de voet. Dit is een karakteristiek geluid dat moeilijk te missen of te negeren is.

Hoe de ziekte te herkennen

In het ziekenhuis wordt de subluxatie en dislocatie van het heupgewricht bij een pasgeborene vrijwel onmiddellijk bepaald.

Hoewel de onvolgroeidheid van de gewrichten een maand na de geboorte kan worden opgespoord, is dit probleem niet zo duidelijk en het is vrij moeilijk om het onmiddellijk op te merken.

Een gepland onderzoek van de pasgeborene van de orthopedist is verplicht en dit gebeurt op 1, 3, 6 en 12 maanden na de geboorte. Bij elke inspectie is er de mogelijkheid om de juiste diagnose te stellen, daarom is het niet de moeite waard om geplande onderzoeken te verwaarlozen.

Alleen bij visuele inspectie en onderzoek door een orthopedist mag niet stoppen.

Zodra het kind een maand is afgelopen, kunt u naar de echografie van de heupgewrichten van pasgeborenen gaan. Echografie is volkomen ongevaarlijk voor het kind en helpt met hoge nauwkeurigheid om te bepalen of er een pathologie van de gewrichten is.

Oorzaken van de probleemontwikkeling

De onrijpheid van het heupgewricht is in de regel aangeboren, maar leidt tot onevenwichtige voeding van de vrouw tijdens de zwangerschap en een tekort aan vitamines, een tekort aan calcium.

Als gevolg van het ontbreken van de noodzakelijke sporenelementen, beginnen de bindweefsels van de foetus zich verkeerd te vormen.

Bovendien merken we een aantal redenen op voor de ontwikkeling van de ziekte:

• Erfelijke genetische predispositie,
• endocriene ziekten bij een vrouw tijdens de zwangerschap,
• infectieziekten tijdens de zwangerschap,
• late zwangerschap,
• toxemia,
• dreiging van voortijdige zwangerschapsafbreking,
• langdurig of andersom, te snelle leveringen,
• verkeerde positie van de foetus.

Ondanks het feit dat orthopedische dysplasie al in de eerste maanden na de geboorte van een kind kan worden opgespoord, is het nogal moeilijk om het te bepalen, omdat het zich praktisch niet manifesteert.

De belangrijkste tekenen kunnen worden waargenomen na 3 maanden of zelfs na zes maanden van het leven.

Wat interessant is, is er mogelijk sprake van onderontwikkeling van de heupgewrichten na een te strak inbakeren van het kind, en de consequenties van deze benadering voor het inbakeren kunnen niet onmiddellijk worden gemanifesteerd, maar in decennia in de vorm van de ontwikkeling van artrose al bij een volwassene persoon.

De moeilijkste variant van het detecteren van dysplasie is het moment waarop ouders merken dat het kind tijdens het lopen hinkt.

Dit betekent dat het fysiologische probleem al is verholpen, het ene been korter is dan het andere en dat de situatie alleen kan worden verholpen door chirurgisch ingrijpen.

Wat wordt gebruikt in de behandeling

Als de onrijpheid van het heupgewricht op dat moment werd ontdekt, tot zes maanden van het leven van het kind, en op het juiste moment behandeling, dan zouden in 6 maanden alle functies van het gewricht volledig normaal moeten worden, zelfs als de afwijkingen voldoende waren ernstig.

De volgende benaderingen zijn gebaseerd op conservatieve behandeling:

• In een vroeg stadium kan de stoornis worden behandeld met speciale banden en stutten. De bottom line is dat ze de benen van het kind in verschillende richtingen spreiden. Gebruikt om de juiste ontwikkeling en groei van gewrichten bij een pasgeborene te stimuleren.
• Een cursus speciale vitaminetherapie en professionele massage wordt voorgeschreven.
• Een cursus van magnetotherapie en elektroforese met fosfor en calcium voor de behandeling wordt voorgeschreven. De cursus helpt de bloedcirculatie te verbeteren en het kind te verzadigen met de noodzakelijke heupgewrichten.
• Als er een mogelijkheid is, moet je je wenden tot de osteopaat. Juiste, zachte handmatige invloeden helpen om de balans van de botstructuur te herstellen.
• Als een variant van preventieve maatregelen voor onvolgroeidheid van de heupgewrichten, wordt het aanbevolen om een ​​brede inbakering van het kind te gebruiken.

bron: http://sustav.info/bolezni/drugie/nezrelost-tazobedrennogo-sustava-u-novorozhdennyx.html

Waarom is er een hypoplasie van het heupgewricht bij pasgeborenen

Orthopedisch onderzoek is een belangrijke factor in de tijdige detectie van gewrichtspathologie.

Het artikel zal u vertellen over de congenitale misvorming van het bewegingsapparaat, namelijk over heupdysplasie - symptomen van de gegeven ziekte, risicofactoren, waarschijnlijke oorzaken van voorkomen, en ook behandelingsmethoden en indicaties voor chirurgische ingrepen interventie.

Als bij pasgeborenen een diagnose van onderontwikkeling van het heupgewricht wordt vastgesteld, is behandeling verplicht, maar afhankelijk van de leeftijd van detectie van dit pathologie, ernst van de aandoening - er zijn verschillende correctiemethoden, waarvan de meeste gericht zijn op niet-chirurgisch herstel van het nut van deze articulatie.

Wat is dysplasie

Heupdysplasie of onontwikkelde gewrichten bij pasgeborenen is de meest voorkomende congenitale orthopedische pathologie deze leeftijd en impliceert de aanwezigheid van verstoorde groei en ontwikkeling van alle botten die betrokken zijn bij de vorming hiervan articulatie.

De term is collectief, dus eerst en vooral zullen we begrijpen welke staten in dit concept zijn opgenomen:

• acetabulaire dysplasie zonder subluxatie;
• heupgewricht implantatie;
• volledige dislocatie van het heupgewricht bij pasgeborenen;
• teratologische vormen van heupgewrichtspathologie.

Etiologie of wat en wie is de schuldige

Gezonde heupgewrichten bij een pasgeborene worden gekenmerkt door de volledige ontwikkeling van twee basisstructuren - de kraakbeenbasis van het acetabulum (Eng.

acetabulum) en de femurkop die zich daarin bevindt gecentreerd.

Het veranderen van een van deze elementen in het proces van vorming of groei veroorzaakt dysplasie.

Tot op heden is de leidende theorie die dit defect verklaart de schending van de primaire bladwijzer van de foetus en de vertraging in de groei van het normaal gelegde gewricht.

.

Sluit het effect op de foetus van exogene en endogene stoffen niet uit, wat bevestigt dat het is toegenomen frequentie van voorkomen van deze verstoring in geografische gebieden met ongunstige ecologische situatie.

.

Voorlichting en educatie van ouders is een belangrijke stap in het voorkomen van TTP.

Factoren die van invloed zijn op de schending van de normale ontwikkeling van dit gewricht:

1. Genetische factoren.Deze theorie wordt niet definitief bevestigd, maar er vindt een toename van de incidentie van heupdysplasie in de aanwezigheid van twee erfelijke kenmerken plaats. De eerste dergelijke verandering is de genetisch bepaalde gegeneraliseerde zwakte van de gewrichten. De tweede - een vlak acetabulum. De kwestie van de eenzijdigheid van het proces blijft open met een van de bovengenoemde erfelijke factoren.
2. Hormonale oorzaken. Er wordt aangenomen dat de toename van oestrogeen, progesteron en relaxine bij de moeder in de afgelopen weken van de dracht de zwakte van de heupgewrichtstructuur stimuleert. Ter ondersteuning van deze theorie is de lage incidentie van heupdysplasie (DTS) bij te vroeg geboren baby's die de piek van de toename van de bovengenoemde moeder niet bereikten hormonen.
3. Intra-uteriene dispositie. De stuitligging van de foetus heeft een gunstig effect op de ontwikkeling van de TPA. Statistisch gezien zijn de kinderen die het meest vatbaar zijn voor dit type pathologische presentatie vanaf de eerste zwangerschap. Een bijkomende factor die de mispositionering van de heupkop ten opzichte van het heupkomstelsel beïnvloedt, is oligohydramnion - een kleine hoeveelheid vruchtwater.
4. Factoren die postnataal van invloed zijn. De belangrijkste reden, meestal een boosdoener in het feit dat de heupgewrichten in de nieuwgeboren landen van de post-Sovjet-ruimte onderontwikkeld zijn, is het strak opvleien van kinderen.
   De tweede factor die een belangrijke rol speelt bij de vorming van de TPA is het dragen van het kind in de positie van volledige extensie van de onderste ledematen in de knie- en heupgewrichten met dicht bij elkaar gelegen benen.

Statistisch gezien hebben meisjes meer kans om aan deze ziekte te lijden, waarbij jongens ongeveer 7 keer worden omzeild. Alle bovengenoemde risicofactoren vereisen extra aandacht van orthopedisten.

Klinische manifestaties en management van een kind

Dysplasie of onderontwikkelde heupgewrichten bij pasgeborenen in deze periode van het leven kunnen alleen worden gediagnosticeerd als het kind door een orthopedisch chirurg wordt onderzocht.

Idealiter zou dit onmiddellijk na de geboorte moeten worden gedaan, maar deze praktijk is moeilijk vanwege verschillende kenmerken van de neonatale periode en de organisatie van de gezondheidszorg.

Vroege manifestaties

Een aantal fysieke tests zijn screeningsmethoden van onderzoek die het mogelijk maken kinderen met pathologie in het gewricht te isoleren:

1. Test Ortholani. Dit onderzoek wordt uitgevoerd door een orthopedist die de dijen van het kind met zijn duimen vasthoudt en de rest van de vingers van de hand op het gebied van grote trochanteres van het dijbeen plaatst. De onderste ledematen buigen 90 ° in het heupgewricht, waarna ze langzaam worden teruggetrokken zonder het gebruik van fysieke kracht.

Een gezond heupgewricht bij pasgeborenen onder de Ortholani-test wordt soepel tot bijna 90 ° gebracht zonder pathologische geluiden.

Met TPA zal abductie van de dij gepaard gaan met enige moeilijkheid in de beweging van de heup naar de laterale kant, maar bij het toepassen van een kleine kracht is er een zachte klik, waarna de heup wordt verwijderd volledig. In dit geval wordt een klik, zo niet gehoord, gevoeld door de vingers van de arts in het gebied van de grote spit van de aangedane ledemaat.

1. De Barlow-test. Het gebeurt op dezelfde manier, zoals je kunt zien in de video in dit artikel. De duim van de hand van de onderzoeker wordt in de lies geplaatst en zo wordt de dij vastgegrepen, er wordt geprobeerd de kop van het dijbeen uit het acetabulum te steken en te verwijderen.

In het geval dat tijdens deze test het "slippen" van het hoofd wordt gevoeld, wordt het gewricht als onstabiel beschouwd.

Fysieke onderzoeksmethoden bij kinderen met DTS.

In het geval dat, na de hierboven beschreven tests, een vermoeden bestaat van onderontwikkelde heupgewrichten bij een pasgeborene - de volgende stap is de echografische diagnose (van toepassing op kinderen jonger dan 3 jaar) maanden). Met zijn hulp, kunt u de vorm van het heupgewricht visualiseren, en ook in relatie daarmee de positie van de kop van het dijbeen.

Late manifestaties

Als om enige reden in het eerste jaar de dysplasie bij een kind niet werd gediagnosticeerd, zal dit noodzakelijkerwijs zich op hogere leeftijd manifesteren. Tegelijkertijd zijn er helaas al klinische symptomen die de moeder ertoe zullen brengen zich tot een specialist te wenden.

Oneffen huidplooien op de dij.

• asymmetrie van de gluteusplooien op twee benen;
• aanwezigheid van extra huidplooien op het mediale oppervlak van de dij van de aangedane ledemaat;
• "Klik" in de verbinding;
• De moeilijkheid om luiers te maken vanwege onvoldoende abductie in het heupgewricht;
• een teken van Galeazzi - een visuele verkorting van de onderste ledematen van de DTS;
• lichte externe rotatie van de onderste ledematen met DTS.

De foto toont Galeazzi's teken voor dysplasie.

De wandeling van Trendelenburg of "eendenwandeling" is een indicator voor een verwaarloosd geval van dysplasie. Om de ziekte te diagnosticeren bij kinderen ouder dan 3 maanden (na het verschijnen van kernen van ossificatie van de epifysen van het femur), wordt radiografie gebruikt.

Tekenen van dysplasie op het röntgenogram:

• afwezigheid of hypoplasie van kernen van ossificatie van de kop van het femur bij een kind ouder dan 3 maanden;
• schuin van het dak van het heupgewricht (vereist de berekening van de alfahoek);
• centreren van de heupkop zonder een zijdelingse positie.

Radiografie van het bekken en de gewrichten van een kind met dysplasie.

Behandeling van heupdysplasie

Tot op heden zijn de gevallen van late detectie van deze pathologie gelukkig zeldzaam genoeg. De basis van de therapie is een conservatieve behandeling met behulp van speciale apparaten die zijn ontworpen om het acetabulum te vormen en de positie van de femurkop erin.

Voor dit doel worden de benen van het kind in een constante positie van de leiding geplaatst. Tactiek is afhankelijk van de leeftijd van het kind.

De eerste 3-6 maanden van het leven

Met gratis toegang tot de ultrasone machine en bevestigde instabiliteit in de heup gewricht wordt het kind op de onderste ledematen geplaatst in de positie van terugtrekking en flexie in de heup gewrichten. De dynamiek van herstel vindt plaats met behulp van SPL in het vastgestelde tijdsbestek om de vervolgtactieken te bepalen voor het uitvoeren van het kind uit de TPA.

Bij het ontbreken van toegang tot een echografisch apparaat bij kinderen met verdenking op dysplasie, wordt een abductieblok gebruikt tijdens de eerste 6 maanden van het leven. Als herhaalde onderzoeken de stabiliteit van het gewricht aan het licht hebben gebracht - het kussen is verwijderd, maar het kind staat al enige tijd onder toezicht van de kinderorthopedist.

In geval van instabiliteit na 6 maanden gebruik van het kussen, is zo'n kind bereid om een ​​band te gebruiken tot het verschijnen van tekenen van normale ontwikkeling van het dak van het acetabulum en de afwezigheid van symptomen van DTS (meestal binnen 3-6 maanden).

Kussen gebruikt om dysplasie te corrigeren.

Indien bij het eerste onderzoek de orthopedist een dislocatie van het heupgewricht heeft, wordt deze voorzichtig aangepast en wordt de band aangebracht om dit te corrigeren.

Het is nooit mogelijk om bij een kind met een TTP een onafhankelijke toepassing van een band te gebruiken zonder de juiste vaardigheden die een orthopedist heeft. Het is belangrijk om de basis drie regels te volgen die de instructie dicteren bij het gebruik van de bus.

• Correcte gewrichtscorrectie vóór het aanbrengen van de band;
• vermijden van extreme posities;
• behoud van het vermogen van het kind om zijn benen te bewegen.

In geval van onvoldoende correctie van de TCS voordat de band wordt geïnstalleerd, is een trauma van de groeizone op de achterwand van het acetabulum en, respectievelijk, een vertraging in de groei van de onderste ledematen mogelijk.

De stijgbeugel van Pavlik is een van de soorten banden die tegenwoordig worden gebruikt.

Leeftijd van 6 tot 18 maanden

Als het niet mogelijk is om dysplasie te verminderen door middel van conservatieve methoden of een vertraagde behandeling aan de orthopedist op een latere leeftijd van het kind, neemt men een chirurgische ingreep. In dergelijke gevallen wordt gesloten reductie gebruikt onder algemene anesthesie en onder controle van het arthrogram. Alleen toegepast bij kinderen ouder dan 3 maanden.

Na de uitgevoerde operatie wordt een extra band aangebracht om de verbinding te stabiliseren.

Permanente dislocatie tussen de leeftijd van 18 maanden en 4 jaar

Bij meer volwassen kinderen is een gesloten vermindering van het heupgewricht zelden succesvol, wat de reden is voor de meeste van gevallen onmiddellijk toevlucht tot open chirurgie, die in complexe gevallen van dysplasie op het plastic acetabulair wordt gericht Depressie.

Na de operatie wordt gips gedurende maximaal 3 maanden aangebracht, waarna het gips wordt verwijderd om de volheid van bewegingen in het gewricht te herstellen.

Dislocatie bij kinderen ouder dan 4 jaar

Hoe ouder het kind, hoe moeilijker het is om het gewricht in deze positie te verminderen en te stabiliseren, en hoe groter het risico op complicaties. Avasculaire necrose als nadelig gevolg van de uitgevoerde operatieve ingreep bij kinderen ouder dan 4-6 jaar bereikt 25% bij degenen die een operatie hebben ondergaan.

Elk geval op deze leeftijd wordt strikt individueel behandeld, aangezien de aan- of afwezigheid van behandeling tot een aantal complicaties kan leiden tot de handicap van de patiënt.

bron: https://vash-ortoped.ru/bolezni-sustavov/displazii/nedorazvitie-tazobedrennogo-sustava-u-novorozhdennyh-604

Onvolwassenheid van het heupgewricht bij pasgeboren baby's

De onvolwassenheid van het gewricht is de trage ontwikkeling ervan, terwijl dysplasie de verkeerde gewrichtsformatie is.

Eerder werden beide aandoeningen dysplasie genoemd, terwijl deze concepten tegenwoordig steeds vaker voorkomen afbakening, wat op zich al goed is, omdat het beheer van dergelijke kinderen steeds meer op weg is spaarzame methoden.

Als u echter met de ziekte begint, kunt u alle 'lekkernijen' van dysplasie krijgen, als er een fout in de diagnose is opgetreden, omdat de lijn tussen de ziektes heel dun is.

Tegenwoordig is dysplasie van de heupgewrichten heel gewoon, daarom moeten niet alleen de ouders van kleine kinderen, maar ook toekomstige moeders en vaders worden geïnformeerd.

Verscheidenheden van dysplasie

Dysplasia-specialisten zijn onderverdeeld in verschillende typen: van fysiologische of pathologische onrijpheid van de heupgewrichten tot dislocatie of subluxatie.

De onrijpheid van de gewrichten is de minst gevaarlijke mate van dysplasie.

Als de ziekte echter niet wordt opgemerkt en wordt uitgevoerd, zal de botvorming volgen en zal het gewrichtskraakbeen op het juiste moment niet in bot veranderen.

Na verloop van tijd groeit de pasgeborene en blijft de overtreding in zijn gewricht achter, omdat deze zonder behandeling niet vanzelf verdwijnt. In de toekomst dreigt dit het optreden van artrose van het heupgewricht en daardoor een schending van het looppatroon en een gevoel van pijn in het gewricht.

De gevaarlijkste vormen van dysplasie van het heupgewricht omvatten subluxatie of pre-inspanning van het gewricht, dat wil zeggen, de onderontwikkeling ervan zonder de verplaatsing van de kop van het dijbeen.

Ook later is de ontwikkeling van een valse verbinding mogelijk. Met andere woorden, het gewricht kan zich ontwikkelen in de richting van de ontwrichte heupkop. Vervolgens kan het kind een verminderde motorische ontwikkeling hebben en vaak pijn in het gewrichtsgebied ontstaan, en kan het verkorten van het been 5-10 centimeter bereiken.

De belangrijkste symptomen van de ziekte

Dysplasie moet tijdig worden opgespoord en door een specialist worden behandeld. Jonge moeders moeten een aantal signalen kennen die wijzen op de aanwezigheid van dysplasie bij een kind:

• De benen van een pasgeboren baby moeten volgens de norm 150-170 graden naar de zijkanten worden afgeleid, ze moeten symmetrisch zijn. Als de hoek van het been kleiner is, moet de orthopedist worden geraadpleegd om de diagnose te bevestigen of te weigeren.
• Als ouders een ander beenlengte voor een kind waarnemen, dan is dit ook een gelegenheid voor onderzoek door een arts.
• Moet worden opgespannen en asymmetrische gluteale of inguinale plooien.
• Een ander teken van onvolgroeidheid van het heupgewricht is een "klik" met een bepaalde beweging van de benen van de baby.

Hoe tijdig dysplasie en onvolwassenheid van het gewricht te herkennen?

Subluxatie en dislocatie worden vaak in het kraamkliniek gedetecteerd op het moment van de geboorte van het kind, terwijl de onvolgroeidheid van het gewricht, gezien het feit dat het minder uitgesproken is, wordt vastgesteld na een paar weken na de geboorte.

Met tijdige behandeling in beide gevallen, vindt meestal een volledige correctie van gewrichtsfuncties plaats.

Bij latere diagnose van de ziekte (zes maanden of langer), wordt het genezen van een kind veel moeilijker.

Zo vroeg mogelijk vergroot het blootstellen van de onvolgroeidheid van het heupgewricht aan uw pasgeborene de kansen om deze kwaal met succes te bestrijden.

.

Een routineonderzoek moet worden uitgevoerd door een orthopedist op één, drie, zes en twaalf maanden. In elk van deze stadia is het mogelijk om de diagnose te identificeren, dus ze moeten niet worden verwaarloosd. Dysplasie kan bilateraal zijn, in dit geval wordt het nog moeilijker om het te herkennen.

.

Kijk maar naar de orthopedist is het niet waard, omdat het moeilijk is om het heupgewricht te voelen.

Daarom adviseren wij u om dapper naar de echografie van het heupgewricht te gaan, wanneer de pasgeborene een maand oud zal zijn.

Deze methode is volledig onschadelijk en zal bovendien met nauwkeurigheid bepalen of er bij het kind een pathologie is. Ook moeten ouders zelf regelmatig hun baby inspecteren.

oorzaken van

Dysplasie is een aangeboren aandoening, die het gevolg is van:

• onevenwichtige voeding van een zwangere vrouw, een tekort aan vitamines, calcium, die bijdragen aan de juiste vorming van bindweefsel;
• erfelijke aanleg;
• infectieuze en endocriene ziekten van een vrouw tijdens de zwangerschap;
• late zwangerschap;
• toxiciteit;
• bedreigingen van abortus;
• langdurige of snelle levering;
• bekken vruchtensuggestie.

In de regel ontdekt de orthopedist dysplasie al in de eerste levensmaand van de baby. Daarom levert tijdige behandeling een positief resultaat op. De moeilijkheid is echter dat dysplasie in eerste instantie niet verschijnt.

De tekens beginnen alleen onder bepaalde omstandigheden te worden waargenomen, bijvoorbeeld na 3 of 6 maanden. Manifest dysplasie kan het gevolg zijn van een strakke swaddling of het niet uitvoeren van gymnastiek voor pasgeborenen.

De meest onaangename manifestatie van dysplasie is de periode waarin het kind de eerste stappen begint te zetten. Ouders observeren afwijkingen in de gang en ontdekken de ziekte van het kind. In dit geval zullen specialisten adviseren over chirurgische ingrepen.

Behandelingsmethoden

Als het kind tegen de maand van zijn leven onzuiverheid van het heupgewricht of dysplasie heeft gevonden en op tijd is behandeling, dan moet tegen het halfjaar alle gezamenlijke functies worden hersteld, zelfs in het geval van een ernstige afwijking van norm. Dysplasie, onthuld in de vroege stadia, wordt behandeld met speciale banden en stutten, die de benen in verschillende richtingen spreiden. Deze methode wordt gebruikt om de juiste ontwikkeling van het gewricht te stimuleren. Orthopedist kan ook vitaminetherapie en professionele massage voorschrijven. Het is ook belangrijk om magneettherapie en elektroforese met calcium en fosfor te gebruiken. Deze procedures helpen de bloedsomloop in de heupgewrichten te verbeteren.

Het is goed om een ​​goede specialist te vinden - een osteopaat die de spieren zachtjes kan manipuleren om de balans van de botstructuur te herstellen. Het belangrijkste is dat de specialist echt ervaren moet zijn, en er zijn er zo weinig in Rusland.

Om dysplasie of onrijpheid van de heupgewrichten te voorkomen, wordt uw baby geadviseerd om een ​​brede swaddle toe te passen. Over het algemeen is de houding van de "kikker" erg handig en handig voor de pasgeborene, daarin moet het enkele uren per dag zijn.

.

Mam moet het uitvoeren met de pasgeboren oefeningen die de orthopedist u zal aanbevelen. Deze gymnastiek is niet moeilijk en vereist geen speciale vaardigheden. Het is echter nog steeds beter als de specialist je laat zien hoe je het moet doen. Van een strakke inbakeren is het beter om te weigeren.

.

Breed inbakeren van de pasgeborene

Veel toekomstige ouders hoorden de uitdrukking "breed inbakeren maar niet iedereen weet wat het is. Op grote schaal inbakeren is belangrijk voor de behandeling en preventie van onvolgroeidheid van het heupgewricht, maar het wordt als volgt uitgevoerd:

• vouw de dichte flannel luier in een driehoek en leg het ronduit;
• doe een luier op de baby en doe hem op de luier;
• buig zijn benen ongeveer 80 graden;
• Beide uiteinden van de luier wikkelen de benen om en leggen de onderste hoek op de buik vast;
• zodat de luier beter kan blijven zitten, kun je de baby omwikkelen met een andere luier.

Als dysplasie al is gestart, worden functionele gipsverbanden aangebracht op de behandeling van het kind, die in een bepaalde positie op de benen worden aangebracht. Met deze methode kun je het bot correct vormen.

De voorlaatste methode voor het behandelen van dysplasie strekt zich uit op het bed met behulp van orthopedische frames onder stationaire omstandigheden.

Voor sommigen lijkt deze methode misschien conservatief en toch zeer effectief.

Na voltooiing van de behandeling moet het kind nog steeds worden geobserveerd bij de orthopedist. Tot vijf jaar moet het kind minstens twee keer per jaar aan een specialist worden getoond. Dan kunt u de arts eenmaal per jaar bezoeken. Wanneer een persoon opgroeit, moet hij nog steeds een orthopedist bezoeken.

bron: http://MoiSustavy.ru/vyvih/zamedlennoe-razvitie-sustava.html