De anomalie van Kimmerle: symptomen en behandeling

Kimerli anomalie

Kimerli anomalie- de aanwezigheid in de structuur van de eerste halswervel van een extra botboog, die de beweging van de wervelslagader beperkt en het syndroom van zijn compressie veroorzaakt.

De anomalie van Kimerli wordt gekenmerkt door duizeligheid, geluid in de oren, loopstabiliteit en frustratie coördinatie, "vliegt" en donker worden in de ogen, aanvallen van verlies van bewustzijn en plotselinge spiermassa zwakte.

Mogelijke motorische en sensorische aandoeningen, de opkomst van TIA en ischemische beroerte.

De Kimerli anomalie wordt gediagnosticeerd tijdens het röntgenonderzoek van de craniovertebrale junctie, magnetische resonantie angiografie, duplex scannen en echografie van de hoofd- en nekvaten. Bloedvataandoeningen, die gepaard gaan met de anomalie van Kimerli, zijn onderworpen aan een complexe, conservatieve behandeling. De operatie voor resectie van de abnormale boog wordt alleen uitgevoerd in ernstige gevallen.

Volgens sommige rapporten komt Kimerli-anomalie bij 12-30% van de mensen voor. Door compressie van de wervelslagader te veroorzaken, gaat de Kimerli-anomalie gepaard met chronische ischemie in de achterste delen van de hersenen. Deze situatie komt echter niet altijd voor.

Op zichzelf is de Kimerli-anomalie geen ziekte en de aanwezigheid ervan geeft niet aan dat deze vasculaire storingen veroorzaakt in het bekken van de wervelslagader.

Bij het onderzoeken van patiënten met vertebrale-arteriesyndroom en Kimerli-anomalie, heeft slechts 25% een oorzakelijk verband tussen de aanwezigheid van een afwijking en de ontwikkeling van het syndroom.

Pathogenese van vaataandoeningen in de Kimerli-anomalie

De rechter en linker vertebrale slagaders bewegen weg van de overeenkomstige subclavia-slagaders. Elke vertebrale slagader passeert langs de cervicale wervelkolom, zijnde in het kanaal gevormd door de gaten van de dwarse processen van zijn wervels.

Dan betreedt ze het grote achterhoofd foramen en valt zo in de holte van de schedel. Vertebrale slagaders en hun vertakkingen vormen het zogenaamde vertebrobasilair bassin, het bloed dat een deel van het ruggenmerg in de cervicale wervelkolom, het cerebellum en de hersenstam voedt.

Bij het verlaten van het cervicale kanaal omgeeft de wervelslagader de cervicale wervel en loopt deze horizontaal door een brede benige groef waar hij vrij kan bewegen wanneer het hoofd beweegt.

.

Beenmerg, waarvan de aanwezigheid wordt gekenmerkt door de Kimerli-anomalie, bevindt zich boven het beenmerg en beperkt de beweging van de wervelslagader op deze plaats.

.

De anomalie van Kimerli kan op twee manieren leiden tot de ontwikkeling van het wervelarterieel syndroom: door de perivasculaire vegetatief-irrationele te triggeren mechanismen van sympathische innervatie en als gevolg van verminderde bloedtoevoer naar het vertebrobasilaire bassin als gevolg van mechanische compressie van de wervel slagader. Factoren die ertoe leiden dat de anomalie van Kimerli klinisch significant wordt, zijn atherosclerose, vaatwandletsel met vasculitis, cervicale spondylartrose, osteochondrose van de cervicale wervelkolom, arteriële hypertensie, de aanwezigheid van andere craniovertebrale misvormingen, littekenproces, craniocerebraal trauma of wervelkolomletsel met verwondingen in het gebied craniovertebrale kruising. Naar het verschijnen van een klinisch beeld van het syndroom van de wervelslagader bij patiënten met een Kimerli-anomalie letsels aan de schouder veroorzaken, waardoor de beperkte beenboog van de wervelslagader wordt beschadigd door een whiplash mechanisme.

In de neurologie zijn er 2 soorten Kimerli-afwijkingen. De eerste wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een botboog die het articulaire proces van de atlas verbindt met zijn achterste boog. In de tweede variant wordt de Kimerli-anomalie voorgesteld door een beenboog tussen het articulaire proces van de atlas en het transversale proces.

De Kimerli-afwijking kan van een eenzijdige aard zijn en aan beide zijden van de eerste halswervel worden waargenomen. Bovendien kan de Kimerli-anomalie compleet en onvolledig zijn. Het volledige afwijkende ossicle heeft de vorm van een halve cirkel, de onvolledige botboog is een boogvormige groei.

Symptomen van Kimerli-afwijking

De klinische manifestaties die gepaard gaan met de Kimerli-anomalie worden veroorzaakt door een verminderde instroom van bloed naar de achterste delen van de hersenen.

Dientengevolge ervaren patiënten ruis in het oor of beide oren (fluiten, rinkelen, brommen, sissen), knipperende "vliegen" of flikkerende "sterren" voor de ogen, een plotselinge vergankelijkheid in de ogen. Deze symptomen zijn erger wanneer het hoofd draait.

Omdat de Kimerli-afwijking gepaard gaat met een overtreding van de bloedtoevoer naar het cerebellum, treden duizeligheid en onvastheid van de gang op, wat ook kan worden verergerd door hoofdomkeringen.

In gevallen van een ernstiger beloop kan de anomalie van Kimerli gepaard gaan met hoofdpijn, tremor van handen en voeten, nystagmus, aandoeningen coördinatie, hypesthesie en / of spierzwakte van een deel van het gezicht of de romp, sensorische en motorische stoornissen van een of meer ledematen. Voorbijgaande ischemische aanvallen in het vertebrobasilaire bekken kunnen worden waargenomen. Een bijzonder ernstige complicatie van de aanwezigheid van Kimerli-anomalie is ischemische beroerte.

Wanneer de patiënt wordt behandeld met symptomen van circulatoir falen in het wervelbekken de hersenen produceren voornamelijk een radiografie van de schedel en radiografie van de wervelkolom in de cervicale -afdeling.

Kimerli's afwijking is in de regel vrij duidelijk zichtbaar op de laterale röntgenfoto's van het gebied van de craniovertebrale overgang.

.

Als er een oorruis is om KNO-pathologie uit te sluiten (cochleaire neuritis, chronische otitis media, labyrinthitis) kan overleg met een otolaryngoloog, audiometrie en andere onderzoeken vereisen horen.

.

Een onderzoek van de vestibulaire analysator (vestibulometrie, electinustagmografie, stabilografie) wordt ook uitgevoerd.

Aangezien de gedetecteerde Kimerli-anomalie mogelijk niet de oorzaak is van het vertebrale-arteriesyndroom, moet de neuroloog andere mogelijke oorzaken van vertebrobasilaire insufficiëntie uitsluiten.

Voor het onthullen van trombose, arterio-veneuze misvorming of aneurysma van cerebrale vaten, compressie een vat met volumevorming (een tumor, een cyste of een abces van de hersenen) kan contrasteren Angiografie. Om te bepalen of de Kimerli-anomalie klinisch significant is, d.w.z.

Met hun hulp bij de anomalie van Kimerli is het mogelijk om de lokalisatie van compressie van de wervelslagader en zijn afhankelijkheid van de positie van het hoofd en de nek te identificeren.

Behandeling van Kimerli-anomalie

De anomalie van Kimerli vereist behandeling in aanwezigheid van klinische en hemodynamische tekenen van stoornissen in de bloedsomloop in het wervelbubbelbassin, wat geassocieerd is met deze pathologie.

Patiënten met een Kimerli-anomalie moeten binnen het beschermende regime bepaalde voorzorgsmaatregelen nemen.

.

Wanneer de Kimerli-afwijking moet worden vermeden, geforceerde fysieke inspanning, scherpe in de buurt van het hoofd draaien, head counters, salto's, sport en games gerelateerd aan hoofdslagen (worstelen, voetbal, gymnastiek en pr.).

.

Bij het passeren van een massage of manuele therapie van de cervicale wervelkolom moet de patiënt de masseuse en de chiropractor waarschuwen dat hij een anomalie van Kimerli heeft. Verslechtering van de toestand van de patiënt is de reden voor onmiddellijk contact met een arts.

In de meeste gevallen is de anomalie van Kimerli, die leidt tot klinische manifestaties van vasculaire insufficiëntie, onderhevig aan conservatieve behandeling.

Vasculaire therapie is gericht op het verbeteren van de cerebrale doorbloeding (nicergoline, vinpocetine, vincamine, cinnarizine).

Onder indicaties onder de controle van een coagulogram bij een anomalie Kimerli worden de preparaten die een reagische eigenschappen van een bloed verbeteren (pentoksifillinum) toegepast.

De anomalie van Kimerli is geen indicatie voor chirurgische behandeling.

De behoefte aan chirurgische behandeling kan zich voordoen in de gedecompenseerde stroom van het vertebrale-arteriesyndroom, leidend tot ernstige insufficiëntie van de bloedsomloop in het vertebrobasilar basin bij afwezigheid van voldoende onderpand bloedtoevoer.

Operatie met Kimerli anomalie bestaat uit resectie van de afwijkende boog en mobilisatie van de wervelslagader. In de postoperatieve periode moeten patiënten een Shant-halsband dragen gedurende een periode van 2 tot 4 weken.

bron: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/kimmerle-anomaly

Anomalie van Kimmerle - hoe de ziekte, symptomen en levensverwachting te behandelen

Elke afwijking in het functioneren van interne systemen, de anatomie van de ontwikkeling van het lichaam in een persoon leidt tot een verslechtering van het welzijn.

De anomalie van Kimmerle is de pathologie van de cervicale wervelkolom, die leidt tot het knijpen van de slagader die de hersenen voedt.

Dit is geen dodelijke ziekte, soms worden zelfs jonge mannen opgenomen in het leger, maar er is een zeker ongemak, dat soms ernstige gevolgen voor de gezondheid kan hebben.

Wat is de anomalie van Kimmerle

Voor het eerst werd de ziekte in 1923 gediagnosticeerd, in detail beschreven door de Hongaarse wetenschapper A. Kimmerle in 1930

Anomalie van de ontwikkeling van de cervicale wervelkolom (de eerste wervel (atlanta), die leidt tot de vorming van een extra botsing tussen de achterste boog van de wervels en de rand van het gewricht van het proces van Atlanta.

Vanwege deze verstoring verschijnt er een gat in de structuur die de achterhoofdzenuw en de wervelslagader bedekt. De arts merkte ook op dat mensen met deze pathologie vaker cerebrale circulatiestoornissen hebben.

.

In tegenstelling tot andere wervels heeft Atlanta geen lichaam, het lijkt op een ring met een achter- en een voorboog. Een wervelslagader passeert de achterste boog van de eerste halswervel.

.

Wanneer de anomalie zich ontwikkelt, wordt dit lumen gesloten met een verkalkt ligament en een extra botbrug, wat resulteert in de sluiting van de opening.

Onder bepaalde omstandigheden leidt deze afwijking tot verschillende klinische symptomen als gevolg van irritatie van zenuwuiteinden, slechte circulatie van bloed naar de hersenen.

Op dit moment zijn de redenen voor de anomalie van Kimmerle en de factoren die de ontwikkeling van misvorming uitlokken niet opgehelderd.

Volgens statistieken heeft 10% van de pasgeborenen zo'n springer. De ontwikkeling van de verworven anomalie wordt geassocieerd met ziekten van de wervelkolom.

Symptomen van anomalie

Als de ziekte aangeboren is, kunnen de tekenen van pathologie zich lange tijd niet manifesteren. Sommige mensen weten tot de dood niets over de aanwezigheid van de ziekte van Kimmerle. Vanaf de kindertijd kunnen echter symptomen optreden. De volgende hoofdkenmerken van de anomalie van de kimmerle worden onderscheiden:

• geritsel, geluid in de oren (bilateraal), met de draai van het hoofd worden ze helderder;
• ernstige hoofdpijn;
• gevoelloosheid van gezichtsspieren;
• duizeligheid, die verergert door het hoofd te draaien;
• problemen met coördinatie;
• duisternis in de ogen, flauwvallen met een hoofdbeweging;
• aanvallen van pijn in de handen, benen bij het draaien van de nek;
• in de verzwakte spierspanning van het gezicht.

Artsen onderscheiden geen twee soorten ziekten volgens de vorm van een abnormale botring.

Een complete anomalie van de kimmerle ontstaat als de verbindende atlant met de schedel verbeend bindt.

Dit is een bijzonder ernstige vorm van pathologie, die de opkomst van ernstige symptomen veroorzaakt. Het comfortniveau van een patiënt met een dergelijke diagnose is aanzienlijk verminderd.

Gedeeltelijke anomalie

Deze versie van Kimmerle lokt niet zoveel ernstige schendingen uit. Een patiënt met deze pathologie moet regelmatig door een arts worden bezocht en onder toezicht staan.

Een onvolledige anomalie van Kimmerle vereist behandeling als deze een negatief effect heeft op het comfortniveau van iemands leven, maar in sommige gevallen blijft de aanwezigheid ervan voor de patiënt onopgemerkt.

Diagnose van de anomalie van Kimmerle

Voor veel pathologieën die gepaard gaan met een overtreding van de bloeddruk, zijn er vergelijkbare symptomen.

Om deze reden kan de diagnose van de Kimmerl-anomalie alleen vanwege bepaalde kenmerken worden gesteld. In de regel manifesteert de ziekte zich tijdens hoofdwindingen, lichaamsbewegingen.

De mate van anomalie bepaalt de mate van verandering van de wervel. Gebruik dergelijke hulpmiddelen voor diagnostiek:

1. De resulterende veranderingen zullen helpen om de radiografie van de cervicale wervelkolom te identificeren.
2. Tomografie van de cervicale afdeling.
3. Om de behoefte aan aanvullend onderzoek te bepalen, kan de arts, volgens de klachten van de patiënt, kenmerkend voor de ziekte van kimmerl: oorsuizen, donker worden in de ogen, duizeligheid bij het draaien van het hoofd en pr.
4. Op basis van een primair onderzoek kan de therapeut de patiënt doorverwijzen naar een neurochirurg of kinderarts.
5. Het detecteren van de aanwezigheid van pathologie helpt indirecte signalen, bijvoorbeeld de intensiteit van de bloedstroom. Om deze indicator te testen is het mogelijk door middel van echografisch onderzoek van de cervicale slagaders, die voedingsstoffen aan de hersenen leveren.

De meest betrouwbare optie voor diagnose is röntgen. Op basis van de resultaten van de diagnose bepaalt de arts de beste, optimale behandeling voor de patiënt.

Soms verwarren de symptomen specialisten en bepalen onmiddellijk dat de pathologie niet werkt, stel een nauwkeurige diagnose vast en maak alleen röntgenfoto's mogelijk.

Tijdige therapie helpt complicaties te voorkomen.

De anomalie van Kimmerle - hoe ermee te leven

Een persoon die de ziekte na de geboorte heeft opgedaan, voelt een aanzienlijke afname van de kwaliteit van leven. Wanneer de eerste symptomen verschijnen, wil de patiënt weten hoe hij moet leven met de anomalie van Kimmerle.

Veel mensen ervaren de hierboven beschreven symptomen, maar niet hun symptomen te verbinden met de ziekte.

Soms verward met de diagnose en artsen uitsluitend op basis van de door de patiënt symptomen, het leidt tot de benoeming van een onjuiste behandeling.

Kimmerle kan leiden tot verstoring van coördinatie, geheugen, verlies van gevoeligheid, mentale achteruitgang. Het meest verschrikkelijke scenario is een ischemische beroerte die tot de dood leidt.

Voor de preventie van de ziekte wordt aanbevolen om nauwlettend toe te zien op uw gezondheid, bij het krijgen van verwondingen of het verschijnen van de eerste tekenen - raadpleeg een arts.

Het wordt aanbevolen om een ​​matig atletische oefeningen meer om buiten te zijn, om gewicht te controleren.

Therapeutische gymnastiek

Dit is een van de behandelingsopties die helpen bij het omgaan met de manifestaties van de ziekte.

Oefeningen bij Kimmerly anomalieën zijn medisch van aard, gericht op het uitrekken van de suboccipitale spieren, is een speciale oefeningen voor de cervicale wervelkolom.

Een volwaardig effect van therapie kan worden verkregen als de toestand van de gehele ruggenorm wordt genormaliseerd en de houding wordt verbeterd. Een dergelijke therapie helpt de bloedstroom te normaliseren en verzwakt de spierdruk rond de wervelslagader.

massage

Dit is een van de opties om de spanning in de cervicale regio te verlichten en de bloedtoevoer naar de hersenen te verbeteren. Massage met een afwijking van de kimmerle moet noodzakelijkerwijs worden uitgevoerd door een gekwalificeerde specialist.

Als je naar de masseur kwam voor de eerste keer, moet je hem te waarschuwen over de aanwezigheid van afwijkingen die hij beschouwde het en nam geschikte techniek. De procedure zal helpen spierspasmen verlichten, de algehele gezondheid verbeteren.

Onder toezicht van een arts kunt u een verscheidenheid aan massage-instrumenten gebruiken.

Hoe het Skimmersyndroom te behandelen

Als de symptomen van de ziekte verontrustend zijn en ongemak veroorzaken voor een persoon, gebruiken ze een complexe behandeloptie.

De behandeling van de anomalie van kimmerle wordt in verschillende richtingen tegelijk uitgevoerd: medicamenteuze, manuele therapie, massa, fysiotherapie-oefeningen.

In extreme gevallen kan een operatie (operatie) worden voorgeschreven, maar eerst proberen de artsen alle mogelijke andere methoden te gebruiken.

Conservatieve behandeling

Deze groep omvat alle therapieën die geen interventie zijn.

Typisch, dit is een symptomatische behandeling, die gericht is op de gezondheidstoestand van de patiënt te verbeteren bij de anomalie, het verbeteren van de kwaliteit van leven.

Deze therapie omvat massage, medicatie, fysiotherapie. De volgende categorieën worden gebruikt van de drugs:

• Trental, Pentoxifylline wordt voorgeschreven voor de regulatie van vloeibaarheid, viscositeit van het bloed;
• ter verbetering, stimulatie van de cerebrale circulatie toepassen Cinnarizin, Devinkan, Cavinton, Sermion;
• middelen voor het normaliseren van druk;
• in sommige gevallen, metabole afwijkingen bovendien toegediende geneesmiddelen (Mildronate, piracetam), neuroprotectieve middelen, antioxidantia.

Operatieve behandeling

Voor de meeste gevallen is er een conservatieve behandeling, chirurgische ingreep is niet vereist.

Werking bij Kimmerly anomalieën wordt alleen bij gedecompenseerde symptomen van vertebrale slagader syndroom dat creëert verminderde bloedstroom in de vertebrobasilaire-basilaire bekken uitgevoerd.

Tijdens de operatie voert de chirurg mobilisatie uit van de wervelslagader, een resectie van de pathologische boog. De patiënt ondergaat dan een revalidatieproces, gedurende 14-30 dagen is het noodzakelijk om de halsband van Shantz te gebruiken.

Anomalie van de kimmerle bij kinderen

In de regel wordt deze pathologie op jonge leeftijd bij toeval gediagnosticeerd.

Kimmerle anomalie gevormd in het kind in het stadium van ontwikkeling van de foetus, maar de specifieke oorzaak van dit proces zijn geïdentificeerd.

Een kind kan lang met deze overtreding leven en er geen vermoeden van hebben. Een verzwarende factor kan zijn:

• scoliose;
• lage rugpijn;
• sterke fysieke activiteit;
• lange zitpositie (bijvoorbeeld op de computer).

Vanwege het klemmen van het kanaal van bloedtoevoer naar de hersenen, kunnen kinderen erger leren, het uithoudingsvermogen kan worden verminderd. Actief gemanifesteerd in de progressie van de ziekte kimmerle volgende tekenen:

• misselijkheid;
• het verval van krachten;
• zwakte;
• vegetovasculaire dystonie;
• duizeligheid;
• onstabiele emotionele achtergrond.

Wat gevaarlijk is, is de anomalie van Kimmerle

Een van de eerste vragen van patiënten die hun diagnose hebben geleerd: de levensverwachting verlagen en wat zijn de gevolgen van de anomalie? De pathologie brengt geen dodelijk gevaar met zich mee, alleen in sommige gevallen, wanneer het verloop van de ziekte is begonnen en de behandeling niet wordt uitgevoerd, kan een beroerte ontstaan. In andere gevallen is de aandoening migraine is verstoring van de structuur van vaten, wat leidt tot verminderde brain circulation.

Chronische pijn en andere symptomen van de ziekte van Kimmerle verminderen de levensstandaard van een persoon dramatisch, de patiënt kan niet presteren actieve acties, met fysieke verergering is er een verergering van de symptomen: coördinatieproblemen, gevoelloosheid, beweging oogbollen. Dit alles wordt een voorbode van een beroerte in het craniovertebrale stroomgebied. Het is noodzakelijk om een ​​röntgenfoto te maken voor een nauwkeurige diagnose, de behandeling van de pathologie van Kimmerl te starten en alle instructies van de arts op te volgen. Dit alles zal helpen om complicaties te voorkomen.

: Ziekte van de Kimmerle

bron: http://sovets.net/11007-anomaliya-kimmerle.html

Wat is Kimmery's afwijking, symptomen en behandelmethoden

De beweegbare hoofdbewegingsfunctie is toegewezen aan het craniovertebrale gebied van de cervicale wervelkolom. Ook deze zone is het meest gevoelig voor een ander soort schade.

Klinische symptomen van verwonding van de craniovertebrale zone hebben verschillende symptomen en tekenen.

.

Er is echter een neurologische afwijking in de ontwikkeling van de cervicale wervelkolom, die naar binnen trekt het pathologische proces is de basale anatomische structuur - de wervelslagader en de omliggende zenuwen plexus.

.

Kimmerle's anomalie is de meest voorkomende pathologie die een negatief effect heeft op het slagaderkanaal en de omliggende zenuwuiteinden.

Wat is dit - nekafwijkingen Kimmery

De ziekte werd voor het eerst gediagnosticeerd in 1923, echter, in meer detail over het bilaterale syndroom van de cervicale wervelslagader, in 1930, de Hongaarse arts A. Kimerli.

De wetenschapper beschouwde een variant van de anatomische atlant (de eerste wervel van de cervicale regio - C1) met een anomalie, wanneer een extra pathologie, dat wil zeggen, er is een botmembraan dat versmelt tussen de achterkant van het lichaam van het wervelgewricht en de rand van het gewricht van het aanhangsel. Deze anatomische discrepantie vormt een extra gat waarin de achterhoofdzenuw en vertebrale slagader samen beginnen te groeien en samen groeien. Met een dergelijke pathologie wordt een persoon gediagnosticeerd met stoornissen van spinale functies en er is een aandoening van de cerebrale circulatie. De onthulde afwijkingen van de wervelkolom hebben hun definitie gekregen, hierna wordt de fusie van de cervicale wervels in de craniovertebrale zone het Kimmery-syndroom genoemd.

De moderne formulering van Kimmery's anomalie is als volgt: "Kimmerle syndroom is een volledig of gedeeltelijk neoplasma van botten een appendix rond de wervelslagader in het gebied van de achterste boog van de atlas, die verschijnt als gevolg van ossificatie door de atlantoocylipital diagonaal ligamenten. " De pathologische symptomen van deze anomalie ontstaan ​​wanneer de gefuseerde wervels een onvergelijkbaar klein lumen van de botring rondom de wervelslagader hebben. De anatomische norm van het lumen is 2-4 mm. De dikte van het hoofdstel van de botring varieert afhankelijk van de ernst van de neurologische pathologie. Het kan een discontinue structuur hebben, eruit zien als een vast versteend lichaam, verschijnen met één of aan beide kanten van de botring. De frequentie van een pathologische anomalie is niet meer dan 10% van alle neurologische aandoeningen van een persoon.

Etiologie en pathogenese van vaataandoeningen

Volgens sommige medische experts is de opkomst van neurologische pathologie het gevolg van de menselijke genetische code die is geassocieerd met de morfologische kenmerken van de craniovertebrale zone.

Sommige wetenschappers uit de VS, Frankrijk, Duitsland en Israël menen dat de Kimmerle-anomalie een anatomische norm is, omdat in ongeveer 75% van de gevallen een incomplete een afwijking van de wervel zonder bepaalde symptomen, en heeft geen invloed op de levensverwachting van een persoon en vereist daarom geen passend therapeutisch middel behandeling.

Klachten van de patiënt met nekwervels en wervelarensyndroom komen sterk overeen met andere neurologische afwijkingen, bijvoorbeeld symptomen van cervicale osteochondrose:

• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• geluid in de oren;
• ongemakkelijke sensaties in oculaire motoriek;
• pijnsyndroom in het cervico-occipitale gebied;
• een inbreuk op de gevoeligheid van de geleideractiviteit van de schoudergordel.

Al deze neurologische symptomen worden veroorzaakt door het falen van de bloedsomloop in het vertebrobasilaire bassin in de eerste atlas, dat wil zeggen in het wervelsysteem van de cervicale wervel (C1).

In zeldzame gevallen wordt de neurologische pathologie gekenmerkt door het bulbaire syndroom, wanneer de schedelzenuwen worden aangetast, en door de syncope conditie, dat wil zeggen, een episode van kortdurend bewustzijnsverlies.

De risicofactor die leidt tot de ontwikkeling van klinische pathologie van het Kimmerli-syndroom is:

• atherosclerotische laesie van het vasculaire systeem van het cervicale gebied en de hersenen; ontstekingsprocessen in arteriële of capillaire wanden van bloedvaten;
• degeneratieve-dystrofische vernietiging van cervicale wervels - spondylose, osteochondrose, spondylartrose, enz.;
• mechanisch effect op de cervicale wervelkolom - beroerte, breuk, blauwe plek, enz., het gevolg van craniocerebraal trauma;
• Geassocieerde pathologieën die de anatomische structuur van het craniovertebrale gebied beïnvloeden;
• verhoogde arteriële en intracraniale druk;
• littekens in de craniovertebrale zone van de wervelkolom.

Methoden voor diagnose en behandeling van Kimmery-afwijkingen

Diagnostisch onderzoek bestaat uit het bepalen van de oorzaak-gevolg relatie van onvoldoende cerebrale circulatie.

Meestal wordt het Kimmery-syndroom bij toeval gedetecteerd, wanneer er behoefte is aan een neurologisch onderzoek na de klachten van de patiënt over duizeligheid, hoofdpijn en verhoogde intracraniale druk.

Instrumentele diagnostiek omvat röntgenscans van de schedel en cervicale wervelkolom. De neurologische afwijking wordt in de regel vrij goed gevisualiseerd op het radiografische beeld in het gebied van de craniovertebrale cervicale overgang.

.

In ernstige gevallen van de ziekte wordt de patiënt opgemerkt dat tremoren van handen en / of voeten, de coördinatie van beweging wordt verstoord, hypertensie en spiertonus worden gemanifesteerd. Er wordt geloofd dat, misschien, een bijzonder ernstige complicatie van Kimmery's anomalie is ischemische beroerte.

.

Een volledig diagnostisch onderzoek van neurologische afwijkingen omvat:

• spondylografie met functionele evaluatie van de pathologische situatie;
• selectieve angiografie van bloedvaten;
• ultrasoon frequentieonderzoek met Doppler;
• computertomografie van een laag-voor-laag onderzoek van de interne toestand van de cervicale weefsels.

Differentiële diagnose van contrastangiografie onthult de aanwezigheid van trombotische formaties, misvorming van de arterio-veneuze toestand, bepaalt een mogelijk aneurysma van de cerebrale vaten, en onderzoekt ook de mogelijkheid van het verschijnen van volumetrische neoplasmen - cysten, tumoren of abces in het hoofd hersenen.

Hoe een neurologische anomalie Kimmerle behandelen

Behandeling van klinische manifestaties is gebaseerd op de intensiteit van de bloedstroom naar de achterste gebieden van de hersenen.

In de meeste gevallen wordt de manifestatie van Kimmerle's anomalie behandeld met een conservatieve therapeutische methode, slechts in zeldzame gevallen is een chirurgische correctie van de pathologie van de bloedstroom vereist.

Als het defect van de eerste halswervel willekeurig wordt bepaald en geen hemodynamische stoornis bij een persoon veroorzaakt, behandeling bestaat in fysiotherapeutische procedures en therapeutische profylaxe van de atlas die het klemmen van de wervel niet toestaat slagader. De patiënt moet de neuroloog periodiek bezoeken voor routineonderzoek.

De behandelende arts zal een cursus therapeutische massage of manuele therapie aanbevelen.

Medische behandeling zorgt voor het gebruik van vasculaire geneesmiddelen die gezond herstellen bloedstroom in de vaten van het cervicale gebied, evenals spasmolytische overbelasting in het vaatbed voorkomen Atlanta.

Onder de effectieve farmacologische geneesmiddelen kunnen worden geïdentificeerd:

• Actovegin - de farmacologische werking van de oplossing voor injecties bestaat in het transport en het gebruik van glucose, het stimuleren van de zuurstoftoevoer van plasmacelmembranen van de hersenen.
• Sermion - een medicijn dat de perifere en cerebrale circulatie verbetert.
• Stugeron is een selectieve blokkering van de langzame calciumverzadiging van het slagaderkanaal, die het gladde spierstelsel van de arteriolen actief beïnvloedt.
• Vinpocetine is een medicinale vorm die een vaatverwijdend, antiaggregant en antihypoxisch effect heeft op de functies van de hersenen.

Verbeter de microcirculatie en herstel de bloedreologie van hoge kwaliteit, help:

• Pentoxifylline is een farmacologisch medicijn van vaatverwijdende activiteit.
• Trental is een vaatverwijdende medicijnvorm, die de microcirculatie op alle gebieden van bloedtoevoeraandoeningen verbetert.
• Stabiliseren metabolische processen in de hersenschors, en voorkomen de ontwikkeling van hypoxie, helpen formuleringen die vitamine bevatten componenten van groep B, evenals farmacologische behandelingen op basis van het natuurlijke plantaardige bestanddeel - droogbladextract ginkgo biloba. Ook effectief is acupunctuur, die de werking van het vegetatieve en zenuwstelsel normaliseert.

Elimineer ernstige hoofdpijn met anesthetica, zoals Ketorol, Naise of Ibuprofen.

Onder andere medische en preventieve maatregelen, om de juiste positie van het bewegingsapparaat van de cervicaal te verzekeren afdeling en verminder de spierspanning, het wordt aanbevolen om de nek te masseren en een speciaal orthopedisch verband te dragen Trench.

Uitgedrukt ernstige bloedstromingsstoornissen in de vaten van het hoofd en de nek, in het geval van niet-effectieve methoden van conservatieve therapie, is chirurgische interventie geïndiceerd.

In de postoperatieve periode wordt de patiënt aangeraden een Shanz-halsband te dragen gedurende 6-12 maanden, totdat de behandeling van de atlant het maximale effect heeft.

Helaas, biologische en morfologische methoden voor het voorkomen van aangeboren neurologische pathologie bestaat niet, omdat de oorzaken en gevolgen van het syndroom niet tot het einde zijn vastgesteld Kimmerly.

Tot op heden vindt een neurologische anomalie, in toenemende mate willekeurig gedefinieerd, plaats bij jonge mensen tijdens de passage van een militaire medische commissie op de rekruteringssites. De toekomstige verdedigers van het Moederland maken zich zorgen over de kwestie, maar nemen het leger over met het Kimmerle-syndroom.

.

Volgens de statistieken van de deskundige militaire medische commissie van het Ministerie van Defensie van de Russische Federatie, werd de onregelmatigheid van Kemmerly, van verschillende ernst, bepaald voor iets minder dan 1% van het leger.

.

Het wordt duidelijk dat de neurologische pathologie niet ontslaat van de eervolle plicht, en de toekomstige leider zal nog steeds in het leger worden opgenomen.

Therapeutische profylaxe van het Kemmerly-syndroom

Speciale therapeutische en profylactische maatregelen voor neurologische pathologie zijn niet voorzien. Alle preventie is gebaseerd op de naleving van algemene regels die vergelijkbaar zijn met de preventie van cervicale osteochondrose:

• Preventie van overbelasting van de nekwervels en spieren.
• Naleving van een gebalanceerd dieet.
• Actieve manier van leven.
• Preventie van infectieziekten.
• Preventief onderzoek bij een neuroloog.

Zorg voor jezelf en wees altijd gezond!

bron: https://MoiPozvonochnik.ru/otdely-pozvonochnika/pozvonochnik/anomaliya-kimmerli

Hoe Kummerle-anomalie te behandelen

Kimmerle's anomalie of Kimmerle-syndroom is een aangeboren pathologie, waarbij een extra botboog wordt gevormd in de eerste halswervel. Dit neoplasma kan leiden tot knijpen in de slagader die de hersenen voedt.

De contractie vindt voornamelijk plaats tijdens de beweging van het hoofd. Dit veroorzaakt karakteristieke symptomen van cerebrale circulatiestoornissen: duizeligheid, oorsuizen, verminderde coördinatie, zwarte vliegen en duisternis voor de ogen.

Het Kimmerle-syndroom wordt gediagnosticeerd op basis van röntgenonderzoek van de cervicale wervelkolom en echografie van de cerebrale vaten.

Behandeling van de ziekte is conservatief. Je hebt therapeutische oefeningen, massage en het nemen van drankjes nodig die de cerebrale circulatie verbeteren. Om het syndroom beter te behandelen in de traditionele geneeskunde. Deze behandeling heeft een milder effect op het lichaam, verbetert de cerebrale circulatie en voedt de hersencellen.

Anomalie Kimmerle: wat is het?

Foutieve namen van de ziekte die in de literatuur te vinden zijn: een anomalie of syndroom Kimerli, Kimmerli of Kimberly.

De ziekte werd genoemd ter ere van Kimmler, de Hongaarse arts die het in detail beschreef. Dit syndroom verwijst naar een aantal aangeboren aandoeningen van de structuur van de articulatie van de schedel en de wervelkolom.

In dit geval ontwikkelt de patiënt een beenring of een boog in de eerste halswervel (atlanta).

.

Het syndroom komt vrij veel voor en ontwikkelt zich bij 10-12% van de mensen. Op zichzelf is de anomalie niet gevaarlijk en belemmert het de beweging in de cervicale regio niet. Het resulteert echter in het knijpen van de slagader die de hersenen voedt tijdens beweging, vooral wanneer de kop is gekanteld.

.

Deze anomalie is de oorzaak van chronische ischemie en verstoorde cerebrale circulatie. Het syndroom manifesteert zich door een aantal onaangename symptomen en kan vervolgens leiden tot ernstige gevolgen: neurologische stoornissen en ischemische beroerte.

Classificatie van pathologie

Volgens de structuur van de uitgroei kan de Kimmerle-anomalie compleet of onvolledig zijn. Een complete anomalie wordt gekenmerkt door de vorming van een hele ring, onvolledig - een boogvormige uitgroei van het wervellichaam.

De anomalie kan ook eenzijdig of tweezijdig zijn. Als de uitgroei aan beide zijden van de atlant wordt gevormd, worden beide slagaders die bloed naar de hersenen leiden aangetast en is de menselijke conditie zwaarder.

Symptomen van Kummerle-anomalie

Het syndroom van Kimmerle manifesteert zich op verschillende manieren, maar alle symptomen zijn geassocieerd met een schending van de bloedtoevoer naar de hersenen, namelijk de achterste delen ervan.

Symptomen van pathologie:

• geluid in de oren;
• visuele stoornissen: "vliegen "sterren duisternis voor de ogen;
• duizeligheid, verminderde coördinatie van beweging, die ontstaat als gevolg van een overtreding van de bloedtoevoer naar het cerebellum;
• in sommige gevallen kan flauwvallen of ernstige spierzwakte optreden.

Symptomen van de pathologie nemen toe met scherpe wendingen van het hoofd, met een ongemakkelijke positie van het hoofd, spanning van de nekspieren.

In meer ernstige gevallen heeft de patiënt ook de volgende symptomen:

• tremor van de bovenste en onderste ledematen;
• oculaire nystagmus (spontane beweging van de ogen);
• constante hoofdpijn;
• verminderde gevoeligheid of bewegingsstoornissen;
• de constante spierzwakte van een bepaalde groep spieren;
• ischemische aanvallen en ischemische beroerte.

Ischemische beroerte is een acute schending van de bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door de moeilijkheid of beëindiging van de bloedtoevoer naar een bepaalde afdeling, die gepaard gaat met schade aan hersenweefsel.

Tijdige diagnose en behandeling van deze aandoening is dus erg belangrijk. Dit zal niet alleen de kwaliteit van het menselijk leven verbeteren, maar ook zijn leven redden.

diagnostiek

De ziekte wordt gediagnosticeerd op basis van röntgenonderzoek van de schedel en cervicale wervelkolom.

Botachtige uitgroei is duidelijk zichtbaar op laterale röntgenfoto's van de kruising van de schedel en de wervelkolom.

Na het vaststellen van de aanwezigheid van een anomalie, wordt een onderzoek gedaan naar het effect ervan op de gezondheid van de patiënt.

Als er symptomen van de zijkant van het gehoor zijn, voert u audiometrie uit en bepaalt u de ernst van het gehoor.

Voer een echografische studie uit van cerebrale vaten, dopplerografie, contrast en magnetische resonantie angiografie.

Deze studies van bloedvaten maken het mogelijk om abnormaliteiten in de bloedtoevoer naar de hersenen en de bijbehorende vasculaire pathologie te detecteren, wat de toestand van de patiënt alleen maar kan verergeren.

Behandeling van het Kimmerle-syndroom

Het is onmogelijk om het syndroom zelf te behandelen. In kritieke gevallen voert de traditionele geneeskunde een chirurgische verwijdering uit van de uitgroei, waardoor de bloedstroom wordt belemmerd. Zodoende kan de Kimmerle-afwijking worden geëlimineerd.

Meestal echter conservatieve behandeling van de ziekte, gericht op het verbeteren van de cerebrale bloedtoevoer.

Voor deze doeleinden is het raadzaam om volksremedies te gebruiken die de vaten voorzichtig beïnvloeden en de voeding van hersencellen verbeteren.

Tegelijkertijd nemen de symptomen van pathologie af en verbetert de kwaliteit van leven van de patiënt.

Volksrecepten:

1. Stinkende gouwe. 1 eetl. l. gedroogde kruiden stinkende gouwe giet 200 ml kokend water, sta erop een kwartier, dan gefilterd en neem 2 eetl. l. infusie 3 keer per dag. De behandeling duurt 3 weken en daarna een pauze van een week. Verhoog de dosering niet.
2. Cranberry. 500 g cranberrybessen vermengd met 350 g honing, voeg 150 g geraspte mierikswortel toe. Allemaal gemengd met een blender, bewaard in een glazen pot in de koelkast. Neem 2 uur. l. na elke maaltijd.
3. Luzern. De zaden van deze plant bevatten onverzadigde vetzuren, nuttig voor het voeden van de hersenen. In 100 ml heet water wordt gedurende 1 uur gestoomd. l. zaden, sta erop een uur en drink een half uur voor een maaltijd. Neem het geneesmiddel elke dag drie keer per dag in. De behandeling duurt minimaal zes maanden.
4. Hop. In 200 ml kokend water gestoomd 1 eetl. l. geraspte hopbellen, dring een kwartier aan op een waterbad en filter vervolgens. Neem driemaal daags 1 glas infusie, elke keer een vers medicijn bereiden.
5. Nard. In 200 ml kokend water gestoomd 1 eetl. l. gemalen wortel elecampane, aandringen nacht, dan filteren. Gebruik 2-3 el. l. 4 maal per dag gedurende een half uur voor de maaltijd.
6. Oregano. In 400 ml kokend water gestoomd 1 eetl. l. oregano, sta op een half uur en dan gefilterd. Gebruik 100 ml na elke maaltijd.
7. Alsem. In 200 ml kokend water gedurende 1 uur gestoomd. l. gemalen bladeren van deze plant, sta erop 5 uur, dan filteren. Neem 100 ml driemaal daags na de maaltijd.
8. Pijnboom. Dennenappels worden gebruikt in de therapie. Verse hobbels worden grondig gewassen, geplet en opgestapeld in glaswerk. 10-12 kegels gieten 500 ml wodka, dringen twee weken aan op glaswerk en filter vervolgens. 1 uur wordt toegevoegd aan 1 kop gekookt water. l. deze infusie. Neem het medicijn drie keer per dag. De behandeling duurt een week, neem dan een pauze in 1 maand.
9. Moeder en stiefmoeder. De bladeren van deze plant worden gemalen en gestoomd in kokend water. 1 kopje water wordt ingenomen voor 1 glas water. l. plantaardige grondstoffen. Sta een half uur aan en filter vervolgens. Consumeer 1 el. l. voor een half uur voor een maaltijd.
10. Mulberry. 10 verse bladeren van deze plant worden geplet en in een halve liter water gegoten, 2-3 minuten gekookt en een half uur laten sudderen, daarna gefilterd. De bouillon is 2-3 keer per dag dronken in plaats van thee. Je kunt honing naar smaak toevoegen. Bereid elke dag een nieuw medicijn voor. Behandeling duurt 3-4 maanden.
11. Kruidencollectie nummer 1. Pot van drie liter, losjes gevuld met rode klaverhoofden. Voeg 20 g van de grondwortel van de Kaukasische dioscorea en de Siberische blubber toe. Alle kruiden gieten wodka naar de bovenkant van het blik, sluiten en staan ​​twee weken op een donkere koele plaats, filter vervolgens. Bewaar de tinctuur in een glazen kom. Neem 1 uur. l. dergelijke tinctuur drie keer per dag gedurende 30 minuten vóór een maaltijd. De behandeling duurt een maand en daarna een maand pauze.
12. Kruidencollectie nummer 2. Verscheurde bladeren van maagdenpalm (1 uur. l.) giet 500 ml kokend water en kook op laag vuur gedurende 5 minuten, voeg dan 1 eetl. l. bloemen en bladeren van meidoorn en verwijder uit het vuur. Dring aan op drugs 2-3 uur en filter vervolgens. Drink een half glas drie keer per dag gedurende een uur voor een maaltijd. Behandeling duurt minimaal een maand.
13. Kruidencollectie nummer 3. Vermaal en mix 10 gram bladeren van Veronica en Melissa, 30 g aardbeienblaadjes en 40 g van een mengsel van bloemen en meidoornvruchten. In 300 ml kokend water gestoomd 1 eetl. l. dergelijke verzameling, sta erop een half uur. Je kunt honing naar smaak toevoegen. Neem 100 ml vóór de maaltijd.
14. Kruidencollectie nummer 4. Vermaal en meng 2 delen van de bladeren van een berk, bladeren en vruchten van kassie-hulst, een gras van een balsem, nierthee en cassia, en vruchten van wortels (zaden), kliswortels en 3 delen van de wortel van Eleutherococcus en fruit rozenbottels. 1 eetl. l. Deze verzameling wordt in 200 ml water gegoten en een kwartier lang gestoofd. Daag dan een uur aan, filter en breng gekookt water naar 200 ml. Neem driemaal daags 1/3 kop na het eten.
15. Kruidencollectie nummer 5. Vermaal en mix 10 gram muntblaadjes, kruiden van oregano, lijnzaad en kleur van immortelle en 20 gram berkenblaadjes, kruiden van nierthee en meidoornfruit. 2 el. l. Verzamel 400 ml water, breng aan de kook en sta 3 uur lang aan en filter. Gebruik driemaal daags 1/3 kopje infusie.

Massagebehandeling en lichaamsbeweging zijn ook nuttig. Regelmatige cursussen met therapeutische massage verbeteren de bloedtoevoer naar de hersenen en verminderen de symptomen van pathologie.

Naast professionele massage kunt u de procedures dagelijks zelf uitvoeren. Het is noodzakelijk om de spieren van de nek en schouders gedurende 10-15 minuten te wrijven en te kneden.

Dit bevordert de doorstroming van het bloed naar het hoofd en verbetert de vulling van de slagaders.

Preventie van complicaties

Behandeling van pathologie en preventie van complicaties zorgt ook voor een gezonde levensstijl. Allereerst moet je je nek beschermen en jezelf beschermen tegen verwondingen en beschadiging van de cervicale wervelkolom. Een dergelijk trauma kan leiden tot een schending van het botproces en schade aan de ader.

Een patiënt met Kimmerle-syndroom wordt afgeraden om sporten te beoefenen die draaien, hoofd of hoofd vereisen (bijvoorbeeld voetbal, worstelen, gymnastiek).

Ook is het noodzakelijk om rekken op het hoofd te vermijden, salto's, scherpe rotatie van het hoofd. Een ongunstig effect op de cerebrale circulatie zal te sterke fysieke activiteit hebben.

Regelmatige sporttraining draagt ​​bij aan de bloedtoevoer naar de hersenweefsels, verbetert de voeding en zuurstoftoevoer van weefsels en vermindert de symptomen van pathologie.

Sportactiviteiten moeten regelmatig (meerdere keren per week gedurende 30-60 minuten) en matig zijn.

Het is erg belangrijk voor patiënten en een volwaardig correct dieet met voldoende verse groenten en fruit. Zo'n dieet zal de voeding van hersenweefsel verbeteren en de symptomen van de ziekte verminderen.

Als alle veiligheidsregels worden nageleefd, zal de ziekte niet meer optreden.

bron: http://nmed.org/anomaliya-kimmerle.html