Op welke druk wordt Anaprilin voorgeschreven: instructies voor gebruik

Anaprilin is een bètablokker van een niet-selectief type en blokkeert effectief de adrenerge receptoren.

Het kan de frequentie en sterkte van hartslagen verminderen, de waarde van cardiale output en contractiliteit van het myocardium verlagen. Door zijn effect kan het ook de behoefte aan zuurstof aan het hart verminderen en de bloeddruk verlagen.

Vanwege de werking van anapriline is het hartritme genormaliseerd met sinustachycardie, evenals tachyaritmisch de vorm van atriale fibrillatie gaat over in bradyarrhythmic en onregelmatigheden in de hartkloppingen verdwijnen geleidelijk

Op deze pagina vindt u alle informatie over Anaprilin: de volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en incomplete analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die al Anaprilin hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Niet-selectieve bètablokker.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

instagram viewer

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Anaprilin? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van20 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Anaprilin is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen.

  • Tabletten 10, 20 en 40 mg.
  • Injecties worden aangeboden in de vorm van , 5% oplossing van 1 ml in de ampul.
  • Oogdruppels Anaprilin in concentratie 1%. Ze worden gebruikt als middel om de intraoculaire druk te normaliseren.

Het gehalte aan de pil van de hoofdcomponent (propranolol) is 10 tot 40 mg. Als hulpelementen, meestal calciumstearaat, talk, melksuiker, aardappelzetmeel.

Farmacologisch effect

Anaprilin is een niet-selectieve bètablokker die werkt op bèta-1 en bèta-2-receptoren. Het medicijn heeft antiaritmische, antihypertensieve, anti-anginae werking. Volgens de instructies voor Anaprilin vertraagt ​​het medicijn de hartslag, vermindert de automaat van de sinusknoop, myocardiale contractiliteit, remt AV geleiding, vermindert de behoefte aan zuurstof aan het hart.

Bovendien vermindert het medicijn de prikkelbaarheid van cardiomyocyten, produceert het een membraanstabiliserend effect en vermindert het het optreden van ectopische foci. Anaprilin heeft een antihypertensief effect, dat stabiel wordt aan het einde van de tweede week van de behandeling met het medicijn. Het verbetert ook de tonus van de bronchiën.

Waar wordt Anaprilin voor gebruikt?

Het gebruik van Anaprilin is effectief bij de behandeling van arteriële hypertensie, angina pectoris en onstabiele angina, sinus en supraventriculaire tachycardie, tachysystolische vorm van atriale fibrillatie, essentiële tremor, ventriculaire en supraventriculaire extrasystolen, alcoholonthouding (vooral met agitatie en trillen), angst, feochrocytome (als een hulpbehandeling), diffuse-toxische struma, thyrotoxische crisis.

Bij ischemische hartaandoeningen vermindert het innemen van het medicijn het aantal aanvallen van angina, verhoogt de weerstand tegen fysieke inspanning. Vooral effectief bij gelijktijdig optredende arteriële hypertensie, aritmie. Het is ook raadzaam om een ​​medicijn te gebruiken voor het voorkomen van migraine.

Contra

Anaprilin kan categorisch niet worden genomen tegen:

  • ernstig hartfalen;
  • variant angina pectoris;
  • bronchiale astma en neiging tot bronchospasmen;
  • cardiogene schokken;
  • lage druk;
  • sinoatriale en AV-blokkades van de tweede-derde graad;
  • de hartslag is niet minder dan 50 slagen per minuut;
  • syndroom van zwakte van sinusknopen;
  • na een myocardiaal infarct gedurende meerdere dagen;
  • verminderde bloedcirculatie in de perifere ader;
  • overgevoeligheid.

Neem medicatie met de nodige voorzichtigheid aan patiënten met:

  • psoriasis (huidziekte);
  • spastische colitis;
  • spierzwakte;
  • patiënten ouder dan 50 jaar;
  • diabetes mellitus en een neiging tot hypoglykemie;
  • chronische ziekten van de bronchiën en longen;
  • verminderde lever- en nierfunctie;
  • zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van propranolol tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus. Als het nodig is om tijdens deze periode te gebruiken, is zorgvuldige monitoring van de foetale conditie noodzakelijk, 48-72 uur voor de geboorte van propranolol moet worden weggegooid.

Er moet rekening worden gehouden met een mogelijk negatief effect op de foetus: intra-uteriene groeiretardatie, hypoglycemie, bradycardie.

Propranolol uitgescheiden in de moedermelk. Als het nodig is om tijdens de borstvoeding te gebruiken, moet een medisch toezicht op het kind worden ingesteld of moet de borstvoeding worden gestaakt.

Instructies voor gebruik Anaprilin

In de gebruiksaanwijzing wordt aangegeven dat voor volwassenen met orale toediening de aanvangsdosis Anaprilin 20 mg is, een enkele dosis van 40-80 mg, de opnametarief is 2-3 maal / dag.

In / in langzaam, langzaam - de begindosis van 1 mg; daarna wordt na 2 minuten opnieuw dezelfde dosis toegediend. Als er geen effect is, zijn herhaalde injecties mogelijk.

  • Maximale doses:wanneer ingenomen - 320 mg / dag; bij herhaalde toediening van intraveneuze injectie van een totale dosis van 10 mg (onder controle van bloeddruk en ECG).

Kinderen van 35 dagen tot 150 dagen op de dag van start van de behandeling zijn bedoeld voor orale toediening in een speciale toedieningsvorm. Voor te vroeg geboren kinderen, moet de geschikte leeftijd worden bepaald door het aantal weken van vroegtijdige zwangerschap af te trekken van de feitelijke leeftijd van het kind. De aanvangsdosis is 1 mg / kg / dag in 2 verdeelde doses ('s morgens en' s avonds bij , mg / kg). De aanbevolen therapeutische dosis is 3 mg / kg / dag in 2 verdeelde doses (ochtend en avond , mg / kg). Het interval tussen de twee methoden moet minstens 9 uur zijn.

Dosistitratieschema: 1 mg / kg / dag gedurende 1 week; 2 mg / kg / dag voor de tweede week; vanaf de 3e week - 3 mg / kg / dag. Wanneer de titratie van de dosis is voltooid, wordt de toegediende hoeveelheid van het toegediende geneesmiddel aangepast, afhankelijk van het gewicht van het kind. Klinische controle van de toestand van het kind en dosisaanpassing moet ten minste eenmaal per maand worden uitgevoerd. Op de eerste dag van de behandeling en op de dagen van de dosisverhoging moet het kind zich binnen 2 uur na toediening van het geneesmiddel in een medische faciliteit onder toezicht van de behandelende arts bevinden. Het is noodzakelijk om de hartslag te meten en de algemene toestand van het kind te beoordelen, ten minste elke 60 minuten tijdens de eerste 2 uur na toediening van het geneesmiddel.

Duur van de behandeling is 6 maanden. Het stoppen van het medicijn vereist geen geleidelijke dosisverlaging. In het geval van terugval na voltooiing van de therapie kan de behandeling worden herhaald als er een bevredigend antwoord is.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Maar in sommige gevallen kan het gebruik van Anaprilin ongewenste bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • sensorische organen: een afname van de afscheiding van traanvocht (droge ogen), keratoconjunctivitis, gezichtsscherpte;
  • huid: psoriasisachtige huidreacties, exacerbatie van psoriasis, alopecia, toegenomen zweten, huidhyperemie, exantheem;
  • spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree / constipatie, droge mond, disfunctie van de lever, verandering in smaak, het optreden van pijn in het epigastrische gebied;
  • ademhalingssysteem: verstopte neus, rhinitis, bronchospasmen, dyspneu, laryngospasme;
  • metabolisme: hypoglycemie (bij patiënten met type 2 diabetes mellitus);
  • voortplantingssysteem: verminderde potentie, verminderd libido;
  • endocriene systeem: verminderde schildklierfunctie;
  • allergische reacties: jeuk, uitslag op de huid;
  • invloed op de foetus: intra-uteriene groeiretardatie, bradycardie, hypoglycemie;
  • laboratoriumindicatoren: verhoogd bilirubine, agranulocytose;
  • cardiovasculair systeem: atrioventriculaire blokkade, palpitaties, aritmieën, orthostatische hypotensie, spasmen van perifere arteriën, sinustradycardie, hartfalen, verminderde geleiding van het myocardium, verlaging van de bloeddruk (BP), pijn op de borst, koude ledematen;
  • zenuwstelsel: in zeldzame gevallen - slapeloosheid / slaperigheid, asthenisch syndroom, agitatie, paresthesie, zwakte, geheugenverlies op korte termijn of verwarring, tremor, hoofdpijn, depressie, vermoeidheid, duizeligheid, hallucinaties, verminderd vermogen tot snelle motorische en mentale reacties;
  • Overig: pijn in de rug en gewrichten, op de borst, spierzwakte, trombocytopenie, leukopenie.

overdosis

  • Verminderde doorbloeding van de ledematen;
  • De hartslag wijzigen;
  • Bronchiale spasmen;
  • Aanhoudende verlaging van de bloeddruk;
  • Hartfalen;
  • Ontwikkeling van een shocktoestand;
  • Ontwikkeling van aanvallen.

Als deze symptomen optreden, is het dringend noodzakelijk om Anaprilin te annuleren, maagspoeling gevolgd door uit te voeren het gebruik van actieve kool bij de berekening van 1 tablet voor elke 10 kg lichaamsgewicht en professionele hulp inroepen.

Speciale instructies

  1. Bij inslikken Anadriline wordt snel geabsorbeerd en uitgescheiden uit het lichaam. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 3-5 uur en bij langdurig gebruik - gedurende 12 uur (90% van het geneesmiddel wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, blijft ongeveer 1% onveranderd).
  2. Het gebruik van Anaprilin gelijktijdig met hypoglycemische middelen wordt alleen voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts (om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen).
  3. Patiënten met diabetes mellitus toediening van het medicijn wordt uitgevoerd onder controle van glucose in het bloed.
  4. Abrupt stoppen kan de inspanningstolerantie verergeren en het risico op ischemie verhogen myocard, dus stop met het innemen van het medicijn moet geleidelijk en onder toezicht van een arts gebeuren.

De inname van het geneesmiddel kan het concentratievermogen en de snelheid van motorische reacties beïnvloeden, dus tijdens de behandeling moet voorzorgsmaatregelen nemen bij het werken met potentieel gevaarlijke mechanismen, evenals bij het besturen van voertuigen.

Geneesmiddelinteracties

Het geneesmiddel kan de werking en het effect van andere geneesmiddelen versterken of verzwakken als het wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen.

Hier zijn enkele voorbeelden van deze interactie:

  • Het geneesmiddel kan de effecten van bupivacaine en lidocaïne versterken.
  • Als u een medicijn met lithiumcarbonaat gebruikt, kan bradycardie ontstaan.
  • Bij gebruik met morfine kan het deprimerende effect op het gehele centrale zenuwstelsel, dat meestal morfine veroorzaakt, toenemen.
  • Als u een geneesmiddel met natriumamidotrizoaat gebruikt, kan zich ernstige arteriële hypotensie ontwikkelen.
  • Er zijn een aantal veranderingen die optreden bij een enkele toediening van het geneesmiddel met verapamil, in het bijzonder dyspneu, bradycardie, arteriële hypotensie enzovoort zijn mogelijk.
  • Bij gebruik met haloperidol is er een kleine kans op het ontwikkelen van ernstige arteriële hypotensie.
  • Als u een geneesmiddel met amiodaron gebruikt, kunt u bradycardie, asystolie, ventrikelfibrillatie en hypotensie hebben.
  • Bij gebruik met diltiazem verhoogt het medicijn zijn concentratie in het bloed, wat leidt tot een deprimerend effect op het hart van de patiënt.
  • Bij gebruik met fenyldione en warfarine kan het geneesmiddel de concentratie ervan verhogen.
  • Wanneer het geneesmiddel met clonidine wordt gebruikt, is het antihypertensieve effect verbeterd.
  • Het effect van hypoglycemische middelen is verhoogd, wat het risico op hypoglycemie verhoogt.
  • Bij gebruik met digitalispreparaten kan zich een uitgesproken bradycardie ontwikkelen.
  • Als u het geneesmiddel samen met middelen voor inhalatie-anesthesie gebruikt, kunt u het risico op onderdrukking van de myocardfunctie en / of de progressie van arteriële hypotensie verhogen.
  • Als u een geneesmiddel met ketanserin gebruikt, kan het hypotensieve effect van het additieve type zich ontwikkelen.
  • Als u een geneesmiddel met imipramine gebruikt, neemt de concentratie van het laatste in het bloedplasma toe.
  • Wanneer anapriline wordt gebruikt met propafenon, neemt de concentratie van actief anapriline in het bloed aanzienlijk toe.
  • Als u een geneesmiddel met antihypertensiva gebruikt, neemt het risico op bradycardie of hypotensie van het slagadertype toe.

En dit zijn niet alle beschikbare opties voor de interactie van dit medicijn met verschillende stoffen en componenten. Om geen negatieve effecten te hebben, moet u uw arts raadplegen of het in principe mogelijk is om anapriline te gebruiken met wat u op dit moment al gebruikt.

beoordelingen

Het medicijn heeft zichzelf bewezen bij cardiologen en therapeuten, het nemen van tabletten is mogelijk zonder een stationaire observatie, geschikt voor constante ontvangst, helpt patiënten hun gezondheid te behouden en de levensverwachting te verhogen.

Systematische toediening zorgt voor een gestage daling van de bloeddruk. Artsen wijzen op frequente bijwerkingen - dyspepsie (misselijkheid, braken, ontlastingstoornissen), zenuwaandoeningen (slapeloosheid, hoofdpijn, angst).

Patiënten klagen over de noodzaak van frequente medicatie.

Voors: lage prijs, hoge beschikbaarheid, bewezen effectiviteit, helpt bij onderhoudstherapie.

analogen

Hoe Anaprilin te vervangen? De werkzame stof - propranololhydrochloride - zit in een aantal geneesmiddelen als werkzame stof. Met zekerheid kan worden gezegd dat de volgende geneesmiddelen analoog en vergelijkbaar zijn, niet alleen qua samenstelling, maar ook qua effecten, contra-indicaties en bijwerkingen:

  • obzidan;
  • Anaprinol;
  • phenazepam;
  • BetaCap TR;
  • Stobetin;
  • propranolol;
  • Noloten;
  • Propranobene;
  • Propamin.

Als u Anaprilin moet vervangen, moeten de volgende geneesmiddelen worden overwogen, die ook een bètablokker zijn, maar ze zijn gebaseerd op een andere werkzame stof. Bovendien zijn deze medicijnen moderner en veiliger:

  • atenolol;
  • metoprolol;
  • nebivolol;
  • bisoprolol;
  • Betaxolol.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen. De temperatuur moet tussen 8 graden Celsius en 25 graden Celsius zijn.


Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.


Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.


Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.


Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.