Oogdruppels Betofan: indicaties en toepassingskenmerken

click fraud protection

Glaucoom is een ernstige oogziekte waarvan de gevolgen onomkeerbaar en gevaarlijk kunnen zijn. Er zijn veel medicijnen ontwikkeld om deze aandoening te behandelen. Een van deze geneesmiddelen is Betofan-oogdruppels. Het geneesmiddel wordt bètablokkers genoemd vanwege het werkingsmechanisme. In dit artikel zullen we de bereiding van Betofan van naderbij bekijken, de kenmerken van het gebruik ervan onthullen, de bijwerkingen en contra-indicaties aangeven.

inhoud

  • 1Beschrijving van het preparaat
  • 2Farmacologische werking en groep
  • 3Indicaties en contra-indicaties voor gebruik
    • 3.1Contra
    • 3.2Toepassing tijdens zwangerschap
    • 3.3Dosering en toediening
    • 3.4Application Notes
    • 3.5Interactie met andere drugs
  • 4Mogelijke complicaties veroorzaakt door het medicijn
  • 5video
  • 6bevindingen

Beschrijving van het preparaat

Betofan verwijst naar antiglaucoompreparaten.Deze oogdruppels verminderen de intraoculaire druk door de productie van intraoculaire vloeistof te onderdrukken. De werking van het medicijn is gericht op bèta-1-receptoren, die het selectief blokkeert. Er wordt een medicinale oplossing in de vorm van oogdruppels geproduceerd.

instagram viewer

Oogdruppels Betofft bevatten in zijn samenstelling betaxololhydrochloride (5 mg / ml).De oplossing is meestal kleurloos, soms lichtgeel of bruin. Onder de hulpcomponenten, bevat het medicijn:

  • Natriumchloride;
  • Dodecahydraat natrium hydrofosfaat;
  • Gezuiverd water;
  • Monohydraat natriumdiwaterstoffosfaat;
  • Benzalkoniumchloride;
  • Dihydraat-edetaat dinatrium.

Flessen-druppelaars zijn gemaakt van een speciaal polymeer en bevatten 5 ml geneesmiddeloplossing.

Farmacologische werking en groep

De werking van Betofan is voornamelijk gericht op het verminderen van de intraoculaire druk. Het belangrijkste bestanddeel van het geneesmiddel betaxolol is een selectieve blokker van bèta-1-receptoren.

In het geval van lokaal gebruik leidt Betofanum tot normalisatie van de druk in het oog, ongeacht het initiële niveau (verhoogd, normaal).Het effect treedt op in een half uur en gaat gepaard met een afname van de productie van intraoculair vocht. De maximale drukdaling wordt waargenomen na 2 uur na toediening van het geneesmiddel. Het effect van het medicijn wordt gedurende 12 uur gehandhaafd.

Het belangrijkste bestanddeel van het geneesmiddel betaxolol, in tegenstelling tot andere bètablokkers, vermindert niet het niveau van perfusiedruk in de oogzenuw, veroorzaakt geen spasme van accommodatie en miosis.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

De bereiding van Betofanum wordt voorgeschreven aan patiënten met aandoeningen zoals:

  • Verhoogde intraoculaire druk;
  • Gesloten hoekglaucoom(als een aanvullende behandeling na ontvangst van miotikov);
  • Chronische vorm van openhoekglaucoom.

Contra

Betofan is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Als er sprake is van een schending van het ritme van het hart (sinus-bradycardie, SSSU, AV-blokkering van 2 of 3 graden);
  • Patiënten met verhoogde gevoeligheid voor de inhoud van het geneesmiddel;
  • In de kindertijd (tot 18 jaar).

Voorzichtigheid dient te worden betracht bij de bereiding van Betofan bij patiënten met dergelijke pathologieën als:

  • hyperthyreoïdie;
  • Syndroom van Raynaud;
  • Diabetes mellitus;
  • Bronchiale astma;
  • Feozromotsit;
  • Obstructieve bronchitis;
  • Hartfalen.

Geef Betofan niet aan kinderen jonger dan 18 jaar vanwege het ontbreken van overtuigende gegevens over de veiligheid ervan.

Toepassing tijdens zwangerschap

De periode van vruchtbaarheid is vooral belangrijk voor elk meisje, dus het innemen van geneesmiddelen is alleen toegestaan ​​in extreme gevallen. Hetzelfde geldt voor de voorbereiding van Betofan.

.

Hoeveel uur kan ik een daglenzen dragen?

Wat zijn carnival lenzen en de kenmerken van hun dragen worden beschreven in dit artikel.

Nachtlenzen voor zichtherstel http://eyesdocs.ru/linzy/nochnye/dlya-vosstanovleniya-zreniya.html

.

Tijdens de zwangerschap wordt het gebruik van deze oogdruppels niet aanbevolen.Als er echter een speciale behoefte is, is Betofan toegestaan ​​voor gebruik door zwangere vrouwen, maar onder strikte supervisie van een oogarts.Het is wenselijk dat de toekomstige moeder in deze periode in het ziekenhuis lag; in dit geval kan de arts het effect van het medicijn op het ontluikende organisme controleren.

Tijdens het geven van borstvoeding aan het geneesmiddel moet Betofan worden afgestaan. Dit komt door het feit dat de werkzame stof het vermogen heeft om de moedermelk in het lichaam van de baby binnen te dringen.

Dosering en toediening

De oogoplossing van Betofan wordt 's morgens en' s avonds met 1-2 druppels in het gebied van de conjunctivale zak toegediend. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat niet altijd het verwachte effect van het medicijn tegelijk optreedt, daarom is het noodzakelijk de intraoculaire druk te meten tijdens de eerste maand van de behandeling.Als de achtergrond van monotherapie de waarde van intraoculaire drukstoornissen vermindert, breng dan extra medicatie aan zoals voorgeschreven door de arts.

Application Notes

Om complicaties tijdens het gebruik van het medicijn te voorkomen, moeten de volgende aanbevelingen worden gevolgd:

  • De oplossing van Betofan bevat benzalkoniumchloride in zijn samenstelling, dat een conserveermiddel is en zich kan ophopen in zachte contactlenzen, waardoor de oogweefsels worden beschadigd.Daarom moet de lens vóór instillatie van de oplossing worden verwijderd. Je kunt ze niet langer dan 20 minuten dragen.
  • Om ervoor te zorgen dat de oplossing altijd steriel wordt gehouden, raak het oppervlak van het oog niet aan tijdens het graven.
  • Vóór de operatie met het gebruik van algemene anesthesie, wordt de oplossing van Betofan voor de patiënt geleidelijk geannuleerd.
  • Patiënten bij wie de toediening van Betofan-oplossing een tijdelijke afname van de gezichtsscherpte veroorzaakt, mogen niet onmiddellijk worden gevolgd door indruppeling achter het stuur of werken met mogelijk gevaarlijke mechanismen.
  • De geneesmiddeloplossing Betofan wordt bewaard op een droge, donkere plaats (buiten het bereik van kinderen) bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
  • Houdbaarheid van oogdruppels Betofan - 3 jaar. In de geopende injectieflacon kan de oplossing maximaal 4 weken worden bewaard.

We raden u ook aan de instructies voor oogdruppels Ganfort te lezen.

Interactie met andere drugs

Als de patiënt meerdere geneesmiddelen gebruikt, moet hij op de hoogte zijn van de mogelijkheid om bepaalde medicijnen te combineren. Houd er rekening mee dat:

  • Met het gelijktijdig gebruik van bereidingen van Betofan en Adrenaline, kan mydriasis optreden.
  • In een combinatie van medicijnen, uitputting van de leveranties van catecholamines (reserpine), mogelijke verlaging van de bloeddruk, bradycardie.
  • Bij complexe therapie met systemische bètablokkers neemt het risico op bijwerkingen toe vanwege het algehele effect.
  • Oplossing Betoftan kan het effect van psychotrope geneesmiddelen, spierverslappers, hypoglycemische geneesmiddelen versterken.
  • Wanneer het wordt toegediend, kan het medicijn de systemische circulatie binnengaan en dezelfde bijwerkingen geven als bij parenterale toediening van bètablokkers.
  • Betofanum heeft minimaal effect op de bloeddruk en vasculaire systeem.Echter, voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan hypertensieve patiënten en patiënten met hartfalen. De behandeling moet worden gestopt wanneer de eerste tekenen van decompensatie van het cardiovasculaire systeem verschijnen.
  • Met het gelijktijdige gebruik van een oplossing van Betofan en sympathicomimetica is er een meer uitgesproken vasoconstrictief effect van de laatste.
  • Als het nodig is om de oplossing van Betofan te combineren met andere oftalmische preparaten, is het aanbevolen om het interval tussen de toediening ervan tot 10 minuten te observeren.

Mogelijke complicaties veroorzaakt door het medicijn

Te oordelen naar de beoordelingen, geeft de bereiding van Betofan zelden bijwerkingen. Bij sommige patiënten zijn er echter:

  • Lokale reacties:tijdelijk ongemak in de ogen na indruppeling, tranenvloed; zeer zelden - een afname van de gevoeligheid van het hoornvlies, roodheid van het oog, keratitis, fotofobie, wazig zicht, pruritus, allergische reacties, droge ogen, allergisch.
  • Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, misselijkheid, slaperigheid, slapeloosheid, hoofdpijn, depressie.
  • Van het cardiovasculaire systeem: bradycardie, cardiale geleidingsstoornis en hartfalen.
  • Van het ademhalingssysteem:ademhalingsinsufficiëntie, bronchospasmen, bronchiale astma.
.

Astigmatisme - wat is deze ziekte

Dan is de angiopathie van het netvlies gevaarlijk, dit artikel zal het leren.

Oogdruppels Alkaine met instructie http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/alkain-glaznye-kapli-instrukciya-po-primeneniyu.html

.

Systemische bijwerkingen zijn zeldzaam.

Als het oogcontact overmatig is, spoel de ogen dan met warm water.

Onder de analogen van het preparaat Betofan, kan men dergelijke geneesmiddelen onderscheiden als:

  • Betacam;
  • betaxolol;
  • Betoptik;
  • Betalmik EU;
  • Lokren;
  • Ksonef;
  • Optibetol.

Welke van deze medicijnen kiezen bij het verhogen van de intraoculaire druk, alleen de oogarts beslist (maar niet de apotheker!).

video

bevindingen

Betofan is een effectief geneesmiddel dat wordt voorgeschreven voor glaucoom. Beoordelingen over het medicijn zijn meestal positief. Bovendien worden deze oogdruppels gekenmerkt door lage kosten, wat ook een belangrijke indicator voor de patiënt is.

Onder de negatieve momenten merken gebruikers frequente bijwerkingen, evenals vele contra-indicaties.

Lees ook over de voorbereidingen van Digitalpharm en Emoxipine.