Oogdruppels Arutimol: instructies voor gebruik bij glaucoom

Arutimol verwijst naar niet-selectieve bèta-1 en bèta-2-adrenoreceptorblokkers.

Voor hem is interne sympathomimetische en membraanstabiliserende activiteit niet karakteristiek. Bij plaatselijke toepassing in de vorm van oogdruppels verlaagt Arutimol zowel normale als verhoogde intraoculaire druk als gevolg van remming van de traanproductie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Arutimol: de volledige instructie over de aanvraag voor dit geneesmiddel gemiddelde, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die zich al hebben aangemeld Arutimol. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Antiglaucomial drug - bètablokker.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Arutimol? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van95 roebel.

.

Vorm van uitgave en samenstelling

Het medicijn wordt uitgegeven in de vorm van 5% en,% oogdruppels, in 1 ml waarvan bevat:

• of 5 mg timolol (in de vorm van hydro-maleaat), respectievelijk;
• De volgende hulpcomponenten: natriumdiwaterstoffosfaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriummonowaterstoffosfaatdodecahydraat, povidon, injectiewater en, als conserveermiddel, benzalkoniumchloride.

Druppeltjes van 5 ml worden gerealiseerd in polyethyleenflessen.

Farmacologisch effect

Volgens de instructies is Arutimol een geneesmiddel tegen glaucoom dat geen membraanstabiliserende en interne sympathicomimetische activiteit vertoont. Oogdruppels Arutimol met lokale toediening verminderen de intraoculaire druk. Dit komt door een vermindering van de hoeveelheid en de vorming van intraoculaire vloeistof. Het medicijn heeft geen invloed op de accommodatie en de grootte van de pupil.

Timolol begint 20 minuten na toediening te werken (instillatie in de conjunctivale zak). De optimale afname van de intraoculaire druk vindt plaats 1-2 uur na indruppeling en blijft gedurende de dag bestaan.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om de verhoogde oftalmotonus (intraoculaire druk) te verminderen bij patiënten met verschillende vormen van glaucoom, waaronder het medicijn is aangegeven bij dergelijke vormen van glaucoom:

• Chronisch occlusief glaucoom;
• Verschillende soorten openhoekglaucoom;
• Afakisch glaucoom en andere soorten secundair glaucoom;
• Het medicijn wordt ook gebruikt om de intraoculaire druk te verminderen bij patiënten met congenitaal glaucoom.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de behandelend arts individueel voor elke patiënt bepaald.

Contra

Contra-indicatie voor het nemen van het medicijn is:

• Chronische obstructieve ziekten van de bovenste luchtwegen (inclusief bronchiale astma).
• Ernstige atrofische rhinitis.
• Dystrofie van het hoornvlies.
• Atrioventriculair blok van II- of III-graad.
• Sinus bradycardie.
• Cardiogene shock.
• Ernstig hartfalen.
• Allergische verschijnselen met gegeneraliseerde huiduitslag.
• Verhoogde individuele gevoeligheid voor timolol en andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Arutimol wordt met uiterste voorzichtigheid toegediend aan patiënten met ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, pulmonale insufficiëntie, chronisch hartfalen, hypoglykemie, diabetes mellitus, myasthenia gravis, thyrotoxicose, en ook in combinatie met andere beta-blokkers.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd het gebruik van Arutimol tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Instructies voor gebruik

Voor het eerste gebruik is het noodzakelijk om de instructie te gebruiken en de deksel-druppelaar correct in de werkpositie te brengen. Eerst wordt het strak op de injectieflacon gedrukt en strikt met de klok mee gedraaid. Dit is nodig om de speciale spike door de dispenser te laten prikken. Daarna keert het deksel terug naar zijn oorspronkelijke positie.

Om ervoor te zorgen dat de druppels een onbetwistbaar voordeel opleveren, moet u bepaalde regels volgen bij het toedienen van het geneesmiddel:

1. Het hoofd is ingetrokken.
2. Het onderste ooglid wordt naar beneden getrokken.
3. Eén vinger op het moment van indruppeling sluit het traankanaal (dit voorkomt de systemische blootstelling van thymol).
4. De fles wordt omgedraaid en druppelt een druppel in de conjunctivale zak, het is onmogelijk om de mucosa aan te raken met een dispenser.
5. Na een tijdje indruppelen, moet het hoofd weer omhoog worden gehouden - dit zorgt voor een betere verdeling van de druppels.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat aan het begin van de behandeling één druppel van , 5% of , % oogdruppels van Arutimol 2 keer per dag in de conjunctivale zak wordt geïnjecteerd.

• Bij de normalisatie van de intraoculaire druk is de onderhoudsdosis 1 keer / dag 1 druppel van , 5% oogdruppels.

De behandeling met arutimol wordt meestal heel lang uitgevoerd. Een pauze of wijziging van de dosis wordt alleen uitgevoerd volgens het voorschrift van de behandelende arts.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten werden dergelijke lokale bijwerkingen opgemerkt:

• visusstoornis, ontsteking van het ooglid en conjunctiva, keratitis, droge ogen syndroom, verhoogde tranenvloed. Bovendien werd in enkele gevallen de ontwikkeling van diplopie en blepharoptosis opgemerkt.

Bij langdurig gebruik van het medicijn, evenals bij het gebruik van hoge doses van het medicijn, is het mogelijk om systemische bijwerkingen te ontwikkelen die kenmerkend zijn voor bèta- en bèta-2-adrenoblokkers, waaronder:

1. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: aritmie (mogelijke ontwikkeling, zowel tachycardie als bradycardie), atrioventriculaire blokkade, hypotensie. In enkele gevallen werd de ontwikkeling van hartfalen, schendingen van de cerebrale circulatie en hartstilstand opgemerkt.
2. Van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen kunnen zich ontwikkelen bij patiënten met bronchiale astma.
3. Van de huid: allergische reacties in de vorm van huiduitslag, netelroos, gegeneraliseerd exantheem.
4. Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, prikkelbaarheid, apathie, depressieve toestanden.
5. In enkele gevallen werd misselijkheid vastgesteld.

Het risico op bijwerkingen bij het gebruik van Arutimol bij kinderen is hoger dan bij patiënten ouder dan 16 jaar. Als zich bijwerkingen voordoen, moet het geneesmiddel worden stopgezet en door uw arts worden geraadpleegd.

overdosis

Overdosering is mogelijk bij het nemen van druppels met doses die veel hoger zijn dan aanbevolen. Er kunnen dergelijke effecten zijn:

• diarree;
• ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid;
• misselijkheid;
• hoofdpijn en duizeligheid;
• braken;
• aritmie.

In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om de ogen te spoelen met veel schoon water, de behandeling zal afhangen van de specifieke symptomatologie.

Speciale instructies

Voordat de medicatie wordt voorgeschreven, moet de patiënt worden gewaarschuwd dat hij regelmatig naar de arts moet gaan om de oogdruk te meten en de cornea te onderzoeken.

• Als de patiënt zachte contactlenzen draagt, is het medicijn "Arutimol" gecontra-indiceerd voor hem, aangezien het conserveringsmiddel, bevat in de oplossing, kan worden gedeponeerd in lenzen en hebben een negatief effect op de weefsels van visuele autoriteiten. Wat betreft de harde contactlenzen, vóór het indruppelen van het medicijn en de herinstallatie ervan, moet een interval van ¼ uur worden aangehouden.
• Vóór de komende chirurgische ingreep met algemene anesthesie, moet de instillatie van "Arutimol" precies binnen twee dagen worden stopgezet.

Het is ten strengste verboden om tegelijkertijd twee bètablokkers te gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

1. Actie Arutimola verhoogt tegelijkertijd het nemen van druppels met adrenaline en pilocarpine.
2. Bij het gebruik van de druppels, die adrenaline bevatten patiënten mydriasis.
3. Arutimol kan de werking van insuline- en diabetesremedies verbeteren. Daarom is zorgvuldige monitoring van glucose tijdens de behandelingsperiode noodzakelijk.
4. Bij gebruik van de druppels, en voor de behandeling van hart- en vaatziekten eventueel verhoogd bijwerkingen.
5. Voor de operatie, waar de algehele anesthesie wordt gebruikt, moet de patiënt stoppen met de druppels gedurende minstens 2 dagen.
6. Arutimol kan het therapeutisch effect van geneesmiddelen die gericht zijn op het verkrijgen van algemene spierverslapping (osteochondrose van de wervelkolom, en andere ziekten) te verbeteren.

beoordelingen

Beoordelingen over het medicijn bij patiënten zijn gunstig. "... Ik ben behandeld Arutimolom bijna 2 jaar met onderbrekingen. Met zij beheert nog steeds om de intra-oculaire druk te handhaven, terwijl de arts suggereert een laser correctie. " In de praktijk wordt vaak gebruikt bij Arutimol hemangioom, vooral in hemangiomen van de kindertijd als hun primaire manifestaties en met een kleine omvang.

analogen

De volgende geneesmiddelen zijn de analogen van Arutimol:

• Door actief middel: Glautam, Niolol, Okuker, Okumed, Okumol, Okupres-E Oftan, Timadren, TioGeksal, timolol, timolol-Betalek, Tipolollong, Oftan Timogel;
• Werkingsmechanisme: Azarga, Inderal, Betaxolol, EU Betalmik, Betoptik, Betoftan, Ganfort, Duoprost, DuoTrav, Kombigan, Ksalakom, Ksonef, Ksonef BC.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard bereik van kinderen, tegen licht beschermd bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C Houdbaarheid - 3 jaar.

Na opening van de injectieflacon is de periode van oogdruppels 6 weken

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.