Rumalon: instructie over het gebruik van het geneesmiddel, indicaties en analogen

Rumalon

structuur

In 1 ml oplossing bevat glycosaminoglycanopeptide complex in de hoeveelheid, mg. Extra componenten zijn metakresol en injectiewater.

Vorm van probleem

Oplossing (wordt intramusculair toegediend, diep). Ampullen 1 ml. Ampullen 2 ml. In het pakket 25 stks.

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkzame bestanddeel -GPC-glucosaminoglycan-peptide-complex.

Het behoort tot de groep van actieve biogene stimulatoren van dierlijke oorsprong, het heeft een uitgesprokenkraakbeenbeschermend(beschermende) werking, vermindert de activiteit van de meeste enzymen die een destructief effect hebben op het kraakbeenachtige oppervlak van het gewricht.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Rumalon remtkatabolische processen, stimuleert de biosynthesemucopolysacchariden(gesulfateerd), verbetert de stofwisseling in de structuurhyalien weefsel.

Het preparaat bevat geconcentreerd gezuiverd extract uit kraakbeenweefsel, beenmergkalveren of andere jonge dieren.

LS stimuleert het herstel van de structuur van het kraakbeenweefsel van het gewricht als gevolg van verhoogde productieglycosaminoglycanen, van collageen, wat het bouwmateriaal is.

Rumalon vertraagt ​​de progressieosteoartritis(verdunning van de kraakbeenachtige plaat, verandering van het oppervlak van het gewrichtskraakbeen).

indicaties

Verschillende gewrichtsziekten van degeneratieve aard:spondylosis, artrose, artrose van de heup, gonartroz, chondromalacie(het proces van necrose van kraakbeen)knieschijf, meniskopatiya(een ziekte van de kraakbeenachtige bekleding van het kniegewricht, gekenmerkt door pijn, functionele stoornissen),spondiloartroz.

Contra

Reumatoïde artritisovergevoeligheid, allergie voor componenten.

Het medicijn wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk. Het wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Onder de contra-indicaties - zwangerschap, borstvoeding.

Bijwerkingen

Allergie (zelden). Mogelijke duizeligheid, migraine, zwakte, zelden - dyspeptische stoornissen.

Rumalon, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Rumalon diep in de spier ingespoten volgens het schema ml op de eerste dag, ml op de tweede dag, daarna 1 ml driemaal per week gedurende 6 weken.

De loop van de behandeling - 2 keer per jaar. In ernstige gevallen kan de cursus vier keer per jaar gedurende vele jaren worden herhaald.

overdosis

Cases zijn onbekend. Er kan een toename van bijwerkingen zijn.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is verplicht.

Opslagcondities

Op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Vervaldatum

Niet meer dan vijf jaar.

Speciale instructies

In sommige gevallen is er sprake van een exacerbatie van de ziekte in de eerste dagen van de behandeling.

De arts moet patiënten waarschuwen dat dit een tijdelijk fenomeen is dat geen stopzetting van de therapie vereist, het gaat vanzelf over.

Analogons van Rumalon

Het heeft geen structurele analogen.

Beoordelingen over Rumalon

Volgens de beoordelingen van patiënten, kan Rumalon effectief omgaan met artrose van de knieën, gonartrose, uitsteeksels. Sommige worden als iets verouderd beschouwd. Het is ook noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en tijdig te behandelen.

Prijs Rumalona, ​​waar te kopen

In Moskou kan een medicijn worden gekocht voor een prijs van 1.900 roebel voor 10 ampullen. In Sint-Petersburg koop dit medicijn tegen een vergelijkbare prijs.

De prijs van Rumalon in Oekraïne is 1350-1500 hryvnia voor dezelfde verpakking.

• Online apotheken in RuslandRusland

WER.RU

• Rumalon oplossing 1 ml 10 stuks Bryntsalov-A

ZdravZona

• Rumalon injectie 1 ml №10 ampullen Bryntsalov-A
• Rumalon-oplossing voor injectie 1 ml # 25 ampullen. Ромфарм Компани С.р. L.
• Rumalon injectie 1ml № 10 ampK.O. Ромфарм Компани С.р. L.

IFK Pharmacy

1. RumalonRomparm Company, Roemenië
2. RumalonRomparm Company, Roemenië

LET OP! Informatie over geneesmiddelen op de site is een referentie-generaliserend, verzameld uit openbare bronnen en kan niet dienen als basis voor het nemen van een beslissing over het gebruik van medicijnen in de loop van de behandeling. Voor gebruik van het medicijn moet Rumalon uw arts raadplegen.

bron: http://medside.ru/rumalon

Wat helpt Rumalon? Instructies voor gebruik

Een medicijn dat het verstoorde metabolisme in het kraakbeenachtige hyaliene weefsel beïnvloedt, dat de biosynthese van gesulfateerd weefsel verhoogt mucopolysacchariden, die de regeneratie van gewrichtskraakbeen stimuleren, die katabolische processen in het kraakbeenweefsel remt, is Rumalon. Gebruiksaanwijzing schrijft medicatie voor artrose, spondylose.

Samenstelling en vorm van uitgave

Maak een oplossing (intramusculair geïnjecteerd, diep). Het wordt gerealiseerd in ampullen van 1 ml en 2 ml. In het pakket 25 stks. In 1 ml Rumalon-oplossing bevat glycosaminoglycanopeptide-complex in de hoeveelheid, mg. Extra componenten zijn metakresol en injectiewater.

Farmacologische eigenschappen

Het werkingsmechanisme van het medicijn Rumalon, de gebruiksaanwijzing vermeldt dit, is gebaseerd op zijn vermogen om het proces van herstel van het kraakbeenweefsel in de gewrichten te stimuleren.

Met de toepassing van Rumalon neemt de productie van glycosaminoglycanen en collageen toe, wat het belangrijkste "bouwmateriaal" is voor het bindweefsel van kraakbeen. Bovendien normaliseert het medicijn het proces van toevoer van voedingsstoffen naar het kraakbeen en remt de activiteit van enzymen die het kraakbeenweefsel vernietigen.

Rumalon-injecties: wat helpt het medicijn

Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik bij de therapie van de volgende degeneratieve gewrichtsveranderingen:

• chondromalacia van de patella;
• artrose van interdigitale gewrichten;
• osteoartrose van kniegewrichten;
• spondylosis; spondylartrose (pathologie van de facetgewrichten van de wervelkolom);
• vernietiging van het kraakbeenweefsel dat de capsules van de heupgewrichten bekleed (coxarthrosis);
• meniskopatiya.

Rumalon-product: instructies voor gebruik

De therapie wordt uitgevoerd onder zorgvuldig medisch toezicht. Het beloop van intramusculaire injecties met Rumalon wordt gewoonlijk als volgt uitgevoerd: op de eerste dag injecteert u ml van het geneesmiddel op de tweede dag ml. Vervolgens worden twee of drie keer per week injecties van 1 ml Rumalon toegediend.

De essentie van dit behandelingsschema is dat de dosis oplossing voor injectie geleidelijk wordt verhoogd tot 1-2 ml.

De totale duur van de behandeling is 5-6 weken, en in aanwezigheid van indicaties - van 6 tot 8 weken. Herhaal indien nodig de injectiecursus.

In sommige gevallen zijn twee of soms drie of vier behandelingskuren per jaar toegestaan.

Rumalone en analogen van het geneesmiddel, gemaakt op basis van glycosaminoglycan-peptide-complexen, kunnen alleen door een arts worden voorgeschreven.

Gebruik bij kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende klinische gegevens voor het gebruik van het medicijn bij deze patiënten.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Rumalon-injectiesinstructies voor gebruik verbieden het gebruik bij individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de componenten ervan.

Bovendien is het medicijn niet voorgeschreven als de patiënt reumatoïde artritis heeft.

Rumalon wordt niet gebruikt bij pediatrie, maar ook bij de behandeling van zwangere en zogende vrouwen.

Recensies van Rumalone geven aan dat het medicijn zelden ernstige bijwerkingen veroorzaakt.

In de regel is dit echter alleen mogelijk als de patiënt overgevoelig is voor het medicijn.

Opgemerkt moet worden dat sommige patiënten na de eerste paar injecties een verergering van de symptomen van de ziekte kunnen hebben.

Maar in dergelijke gevallen is intrekking van het medicijn of de benoeming van aanvullende behandeling niet vereist, omdat dit fenomeen zich voor een korte periode voortzet en vanzelf overgaat.

Speciale instructies

In sommige gevallen is er sprake van een exacerbatie van de ziekte in de eerste dagen van de behandeling. De arts moet patiënten waarschuwen dat dit een tijdelijk fenomeen is dat geen stopzetting van de therapie vereist, het gaat vanzelf over.

Analogons van Rumalon

Het structurele analoog dat de identieke werkzame stof bevat, is Biartrin.

De groep geneesmiddelen voor artrose-therapie omvat het volgende:

• Nimesulide.
• Meloxicam.
• Nifuril.
• Melox.
• Aertal.
• Dyurogezik.
• Deksalgin.
• Piroxicam.
• Flamaks.
• Longidaza.
• Diclofenac.
• Arcoxia.
• De Dolgit.
• Finalgel.
• Artrozilen.
• Teraflex.
• Movalis.
• Voltaren Emulgel.
• Sirdalud.
• Nimulid.
• Inoltra.
• Indomethacine.
• Nimesil.
• Feloran.
• Alflutop.
• Celebrex.
• Naklofen.
• Nemuleks.
• Don.
• Brufen.
• Nise.
• Hondroksid.
• Fendiviya.
• Ketoprofen.
• Voltaren.
• Struktum.
• ESPOLI.
• Artritis.
• Tsitralgin.
• Hydrocortison.
• Ketonal.
• Ketorol.
• Eftimetatsin.
• Elbona.
• Mydocalm.
• Ksefokam.

prijs

Rumalon-ampullen kunnen voor 1200 roebel in Moskou worden gekocht. De prijs van het medicijn in Kiev en de Oekraïense steden is 1.039 hryvnia. In Minsk bieden apotheken aan om een ​​remedie te kopen voor 25-34 bel. roebel. In Kazachstan kost het 15868 tenge. Prijzen zijn voor 10 ampullen.

Feedback over effectiviteit

Volgens de beoordelingen van patiënten, kan Rumalon effectief omgaan met artrose van de knieën, gonartrose, uitsteeksels. Sommige worden als iets verouderd beschouwd. Het is ook noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en tijdig te behandelen.

"Na het gebruik van het medicijn verdwenen de pijn in de gewrichten van vingers en knieën. Het medicijn begon te werken na drie injecties. "

"De cursus wordt na enkele weken, twee tot drie keer per jaar herhaald. De behandeling is lang, maar effectief genoeg. "

"Alflutop intramusculair helpt niet, maar Rumalon is rustig. Elbona helpt ook veel, als iemand het geluk heeft om haar in de apotheek te vinden. En de pil slaat nergens op, dat weet ik uit vele jaren ervaring. "

"Ik volg een kuur met Rumalon na een knieblessure. De verlichting kwam snel na twee maanden van constante pijn. Een operatie werd aanbevolen. En nu gaat alles goed. De algemene conditie is verbeterd. "

"Een ernstige bijwerking in zijn bekentenis was de diagnose die ik destijds kreeg - een pre-astmatische aandoening."

"Ik heb uitsteeksels, helpt, ik doe 2 keer per jaar."

"Naar mijn mening is het medicijn aanzienlijk beter dan alflutop voor effectiviteit en veiligheid."

"Het is geen slecht medicijn, het werkt alleen langzaam, het duurt lang om te genezen. Maar zelfs artrose is geen eenvoudige en gemakkelijke ziekte. "

bron: http://remedy.ucoz.ru/index/rumalon_instrukcija_po_primeneniju_cena_analogi_otzyvy_ot_chego_pomogaet/0-512

Rumalon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Rumalon verwijst naar de farmacologische groep geneesmiddelen die wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende pathologieën van de structuren van het bewegingsapparaat.

Samenstelling en vorm van uitgave

Het geneesmiddel Rumalon is geformuleerd in een doseringsvorm voor parenterale toediening. Het is een heldere vloeistof met een geelbruine kleur.

De belangrijkste actieve component van het medicijn is het glycosaminoglycanopeptide-complex, het gehalte ervan in 1 ml van de oplossing is, mg.

Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder meta-cresol en steriel water voor injectie. Oplossing voor parenterale toediening Rumalon zit in glazen ampullen van 1 en 2 ml.

Ze zijn verpakt in een plastic bakje van 5 stuks. Een kartonnen bundel bevat 1 of 2 plastic celbakken en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De belangrijkste actieve component van de oplossing voor parenterale toediening is het glycosaminoglycanopeptide-complex worden verkregen als extracten uit kraakbeenweefsel en beenmerg van jonge dieren (verbinding van een dier oorsprong).

Het oefent een stimulerend effect uit op het kraakbeenweefsel van de structuren van het menselijk bewegingsapparaat, normaliseert de uitwisseling stoffen erin en bevordert herstel (regeneratie) beschadigd door een degeneratief-dystrofisch proces gebieden.

Vanwege de belangrijkste therapeutische effecten, verwijst Rumalon naar chondroprotectors.

Gegevens over de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van de actieve component van de oplossing voor parenterale toediening van Rumalon zijn nog niet bekend.

indicaties

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van een oplossing voor parenterale toediening van Rumalon is degeneratieve-dystrofische pathologie van de structuren van het bewegingsapparaat (gewrichten), vergezeld van vernietiging kraakbeenweefsel:

• Coxarthrosis - schade aan heupgewricht.
• Gonartrose is een degeneratief-dystrofisch proces met lokalisatie in de kniegewrichten.
• Meniscopathie is een pathologisch proces van het kniegewricht, gekenmerkt door de vernietiging van zijn menisci.
• Spondylarthrosis of spondylose - laesie van kleine gewrichten van tussenwervelgewrichten.
• Artrose van de interdigitale gewrichten van de handen of voeten.
• Chondromalacia (verzachting van het kraakbeenweefsel) van de patella.

Ook kan het medicijn worden gebruikt als een profylaxe voor de ontwikkeling van deze pathologie bij personen met een predispositie, waaronder belaste erfelijkheid.

Contra-indicaties voor gebruik

Isoleer verschillende toestanden van het menselijk lichaam, waarin het gebruik van een oplossing voor parenterale toediening van Rumalon is uitgesloten, deze omvatten:

1. Overgevoeligheid of individuele intolerantie voor een van de bestanddelen die in het preparaat zijn opgenomen.
2. Reumatoïde artritis is een ontstekingsproces in de gewrichten veroorzaakt door een schending van de functionele activiteit van het immuunsysteem met de vorming van auto-antilichamen die de eigen weefsels van het lichaam beschadigen.
3. Kinderen onder de 18 jaar.
4. De periode van zwangerschap of borstvoeding (borstvoeding) bij vrouwen.

Voordat een oplossing voor parenterale toediening wordt aangesteld, moet de arts zeker zijn dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Rumalon-oplossing is alleen bedoeld voor intramusculaire toediening.

Sluit voorlopig de overgevoeligheid voor het geneesmiddel uit of bevestigt deze, waarvoor het wordt toegediend, ml van de oplossing en vervolgens om de andere dag, ml.

Bij afwezigheid van individuele intolerantie en negatieve reacties wordt de belangrijkste therapeutische dosis van het medicijn voorgeschreven, namelijk 1 ml 3 maal daags.

De duur van de behandeling hangt af van de aard en de ernst van het pathologische proces. Gemiddeld duurt het ongeveer 5-6 weken. Indien nodig kan de arts de dosering, de wijze van toediening en de duur van de behandeling corrigeren.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van de introductie van een oplossing voor parenterale toediening van Rumalon, is het mogelijk om negatieve pathologische reacties te ontwikkelen van verschillende organen en systemen:

• Het spijsverteringsstelsel is dyspepsie, gekenmerkt door periodieke misselijkheid, braken, een opgeblazen gevoel (flatulentie) en onstabiele ontlasting.
• Het zenuwstelsel is hoofdpijn, periodieke duizeligheid.
• Musculoskeletal systeem - verhoogde pijn in de gewrichten na de introductie van 3-6 doses van het medicijn, daarna verdwijnen ze, waarvoor geen terugtrekking van het medicijn nodig is.
• Allergische reacties - er is zelden een uitslag op de huid met zijn zwelling, die doet denken aan een brandnetelbrand (netelroos).

Wanneer er tekenen zijn van negatieve pathologische reacties, beslist de arts over het corrigeren van de dosering of het verwijderen van de oplossing voor parenterale toediening van Rumalon afzonderlijk.

Speciale instructies

Alvorens een oplossing voor parenterale toediening van Rumalon voor te schrijven, moet de arts rekening houden met de specifieke instructies voor het gebruik ervan, waaronder:

1. Het noodzakelijke therapeutische effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 2-3 weken na het begin van de toediening van het geneesmiddel.
2. Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
3. Aangezien de oplossing voor parenterale toediening Rumalon bestanddelen van dierlijke oorsprong in zijn samenstelling bevat, Vóór de introductie van de belangrijkste therapeutische dosis, de gevoeligheid van het organisme voor de drug.
4. Omdat een van de bijwerkingen van het medicijn duizeligheid is, is dat tijdens het gebruik niet duizelig het wordt aanbevolen om werkzaamheden uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en voldoende snelheid vereist is psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk wordt de oplossing voor parenterale toediening op recept verstrekt. Het onafhankelijke gebruik ervan is uitgesloten zonder het juiste medische doel.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs voor parenterale toediening van Rumalon zijn tot nu toe niet geregistreerd.

Als de aanbevolen therapeutische dosis aanzienlijk wordt overschreden, kunnen de symptomen van bijwerkingen van het geneesmiddel verschijnen of toenemen.

In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd, er is geen specifiek antidotum.

Rumalon-analogen

Vergelijkbare qua structuur en therapeutisch effect voor de Rumalon-oplossing zijn preparaten Glycosaminoglycanopeptide-complex, Biartrin.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de oplossing voor parenterale toediening van Rumalon is 5 jaar. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Rumalon prijs

De gemiddelde kosten van 10 ampullen van een oplossing voor parenterale toediening van Rumalon in apotheken in Moskou variëren tussen 1717-1758 roebel.

bron: http://bezboleznej.ru/rumalon

Waarom Rumalon?

Als gevolg van fysieke inspanning, ontstekingsverschijnselen en verschillende verwondingen, wordt het kraakbeenachtige weefsel van de gewrichten dunner en valt het geleidelijk uit elkaar. Om dergelijke verschijnselen te behandelen en te voorkomen, zijn speciale preparaten ontwikkeld - chondroprotectors, zoals Rumalon.

Het medicijn is in de meeste gevallen vrij effectief. Recensies over het medicijn Rumalon zijn te lezen aan het einde van het artikel.

Instructies voor gebruik

Rumalon is een medicijn dat behoort tot de groep van weefselregeneratie stimulatoren - chondroprotectors.

Het helpt de progressie van osteoporose te vertragen - gewrichtsaandoeningen gepaard gaand met het dunner worden van het kraakbeenweefsel en veranderingen in de vorm van het gewrichtsoppervlak. Het medicijn is een extract gemaakt van kraakbeenweefsel en beenmergweefsel van kalveren.

Dit medicijn is vooral effectief in een vroeg stadium van gewrichtsschade. Wanneer het wordt gebruikt, wordt het werk van het gewricht hersteld, de pijn verminderd en de daaropvolgende vernietiging van het kraakbeenweefsel wordt voorkomen.

indicaties

Rumalon wordt gebruikt voor degeneratieve gewrichtsaandoeningen in het geval van ontwikkeling:

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt alleen gebruikt als een intramusculaire injectie. Eerst wordt een medicijntolerantietest uitgevoerd. Om dit te doen, injecteer eerst 5 ml van het medicijn. Injecteer vervolgens na 2 dagen, ml.

Daarna wordt Rumalon 1 tot 2 ml 2-3 keer per week toegediend.

Het verloop van de behandeling bevat 25 injecties - 1 ml of 15 injecties - 2 ml.

Herhaal deze manier twee keer per jaar, in zeldzame gevallen - 3-4 keer en dus meerdere jaren.

Uitgiftevorm, samenstelling

Rumalon is een geelachtig bruin poeder dat zonder extra insluitsels de geur van metacresol heeft. Geproduceerd in de vorm van intramusculaire injecties in ampullen.

Een oplossing van 1 ml bevat:

• glycosaminoglycanopeptide-complex, ml;
• aanvullende stoffen: metokreazol en water voor injectie.

Bevat extracten:

• kraakbeen;
• beenmerg van jonge dieren.

De afgifte vindt plaats in de vorm van ampullen met lichtbeschermend glas voor 1 en 2 ml. De verpakking bevat 5 of 10 ampullen, in een contourverpakking met acrylverpakking van polyvinylchloridefolie en bedrukte aluminiumfolie.

Voor acupulepakket met 1 en 2 contouren met instructies voor gebruik, verticuteerder of mesampul.

Als ampullen worden gebruikt met een punt of een breukring, zijn de verticuteerder en het ampulmes niet geplaatst.

Op het oppervlak van de verpakking zijn twee beschermende labels gelijmd, die dienen als een controle voor de eerste opening.

Interactie met andere drugs

Er zijn op dit moment geen gegevens over de combinatie met andere geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Tijdens de toediening van Rumalon zijn de volgende bijwerkingen mogelijk.

Zenuwstelsel:

• hoofdpijn en duizeligheid.

spijsvertering:

Musculoskeletal systeem:

• soms na 3-5 nyxes in de gewrichten van pijn intensiveren en zelfstandig passeren zonder terugtrekking van het medicijn.

Het is zeldzaam om een ​​allergische reactie te ontwikkelen in de vorm van urticaria.

Vanwege het feit dat Rumalon bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken, moet voorzichtig zijn bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor de verplichte aandacht en snelheid van de psychomotor vereist is reacties.

Als er tijdens de therapeutische kuur met Rumalon-therapie responsmanifestaties waren, het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van de medicatie en een specialist te raadplegen voor consultatie. De arts zal de mogelijkheid van verder gebruik van het medicijn bepalen of het veranderen naar een ander medicijn.

Contra-indicaties voor opnameRumalon

Het geneesmiddel Rumalon is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen wanneer:

1. intolerantie voor de componenten van het medicijn;
2. reumatoïde artritis;
3. zwangerschap en borstvoeding;
4. kinderen (tot 12 jaar).

Rumalon wordt op voorschrift van een arts strikt in de apotheek uitgegeven.

Tijdens de zwangerschap

Rumalon is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het medicijn in de verpakking bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden. De opslaglocatie moet buiten het bereik van kinderen zijn.

Houdbaarheid - 5 jaar. Rumalon is verboden na de aangegeven datum op de verpakking.

Prijs in Rusland

De gemiddelde prijs in Rusland is 1700 roebel.

De gemiddelde prijs in Oekraïne is 1300 UAH. voor 10 ampullen van 1 ml.

analogen

Er zijn geen geneesmiddelen met dezelfde medicinale samenstelling. Er zijn echter een aantal geneesmiddelen die voorwaardelijk als analoog aan Rumalon kunnen worden beschouwd.

Geneesmiddelen van dierlijke oorsprong, zoals Alflutop en Biartrin, Revmafit, Teraflex, Inzen, Glycosaminoglycan-peptide-complex, Arthron-Triaktiv.

beoordelingen

Zoals blijkt uit talrijke beoordelingen van patiënten die Rumalon innemen, is het het meest effectief in de beginfase van de ontwikkeling van het degeneratieve proces in kraakbeenweefsels.

In dit opzicht wordt het medicijn vaak gebruikt bij de behandeling van osteochondrose. Dit maakt het mogelijk om de ontwikkeling van ziekten zoals spondyloatrosis, artrose van de vingers en andere ziekten die het kraakbeenweefsel beïnvloeden te voorkomen.

Maria

Rumalon - een goed medicijn, alleen hebben ze een lange tijd nodig om te genezen, omdat het langzaam werkt. Verbetering komt niet meteen, maar na een tijdje. En de ziekte zelf artrose - niet eenvoudig en gemakkelijk. Bekend medicijn hielp niet, stelde een ander aan.

Helena

Ik denk dat Rumalon veel effectiever is dan Alflutol. Ja, en veiliger voor het lichaam.

Nicholas

Ik was zwaar gewond door artrose in de kniegewrichten. De dokter heeft me naar Rumalon gestuurd. Na de tweede behandelingskuur begon mijn kniepijn me minder te storen. Het medicijn als geheel is zoiets.

Paul

In het feit dat hij zijn gewrichten heeft gedumpt, ben ik zelf de schuldige. Hij tilde zware gewichten op en zwaaide verkeerd. Het resultaat is een figuur als dat van Schwarzenegger, alleen hij rent, en ik kan mijn benen nauwelijks opheffen vanwege pijn in de gewrichten.

In eerste instantie nam hij Fermatron, het werd een beetje gemakkelijker. Toen adviseerde de arts om een ​​kuur met Rumalon te drinken.

In het begin nam de pijn toe en ik dacht dat ik moest stoppen, maar de arts drong erop aan dat ik de cursus afmaakte. Na de loop van de therapie is het resultaat positief.

bron: http://spina-systavi.com/preparaty/rastvory/zachem-naznachayut-rumalon.html

Rumalon - instructies voor het gebruik en analogen van oplossing voor injectie Rumalon

Latijnse naam:Rumalon
ATX-code:M09AH
Actieve ingrediënt:Gezuiverd beenmerg extract van het kraakbeenweefsel van kalveren

producent:Brincalov-A, Rusland

De toestand van verlof van de apotheek:Op recept
prijs:van 1200 tot 1500 roebel.

De samenstelling van het medicijn omvat glycosaminoglycan-peptide-complex, dat beenmerg en kraakbeen van jonge kalveren combineert. Aanvullende stoffen: metakrezol en water voor injecties.

Genezende eigenschappen

Een geneesmiddel van natuurlijke oorsprong wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten van het bewegingsapparaat. Het medicijn is geclassificeerd als chondroprotector, verwijst naar medicijnen die de uitputting van kraakbeenweefsel en gewrichtsveranderingen vertragen.

Het therapeutische effect is gebaseerd op het feit dat de stof in de samenstelling de kraakbeenvoeding verbetert, stimuleert de productie van articulaire smering, vermindert de effecten van enzymen die deze veroorzaken verloop.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren en tot op zekere hoogte door de lever.

indicaties

"Rumalon" is voorgeschreven voor dergelijke pathologieën van het bewegingsapparaat:

1. Vervorming van artrose
2. artrose van de heup
3. Chondromalacia van patella
4. Spondylose, de ziekte van Bechterew
5. Artrose van kleine gewrichten, opperarmbeen, enkel, etc.
6. Ziekten van de wervelkolom.

De gemiddelde prijs is van 1200 tot 1500 roebel.

Vorm van probleem

Het medicijn is verkrijgbaar in ampullen van 1 en 2 ml, die zijn gemaakt van lichtbeschermend glas.

De vloeistof is geelachtig bruin van kleur, heeft een geur van metacresol (vergelijkbaar met de geur van gouache). In een contourenpakket van 5 ampullen.

Geproduceerd in een pakket van 1 of 2 overzichtsverpakkingen, met een geneste instructie voor gebruik.

Wijze van toepassing

Het middel wordt gebruikt voor intramusculaire injectie. Bepaal aan het begin van de behandeling de tolerantie van het medicijn, als het lichaam positief reageert, benoem dan 1 tot 2 ml 2-3 keer per week.

Kenmerkend is het therapeutische verloop 25 injecties van 1 ml. Aanzienlijke verbetering van de toestand van de patiënt wordt waargenomen 2-3 weken na inname van het geneesmiddel. De behandeling moet 2 keer per jaar worden herhaald.

In ernstige toestand is het aanbevolen om 3-4 keer per jaar injecties te gebruiken.

Bij zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding mag het medicijn niet worden ingenomen. Als u het geneesmiddel moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden geannuleerd.

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

Het medicijn is gecontra-indiceerd in dergelijke gevallen:

• Overgevoeligheid voor medicatie
• Reumatoïde artritis
• Zwangerschap en borstvoeding
• Bij behandeling in de kindergeneeskunde.

Aangezien er mogelijk complicaties zijn van het centrale zenuwstelsel, wordt Rumalon niet geadviseerd om degenen te gebruiken die ermee geassocieerd zijn beheer van het vervoer, evenals mensen wier werk een verhoogde concentratie en snelle psychomotoriek vereist reactie. Het is ook ongewenst om alcoholische dranken tegelijkertijd met dit medicijn te gebruiken.

Interactie met andere drugs

Het medicijn "Rumalon" kan worden gecombineerd met niet-steroïde medicijnen en prednisolon. Bij parallel gebruik van anticoagulantia en fibrinolytica wordt geadviseerd om de stollingsvermogen van het bloed te regelen.

Bijwerkingen

"Rumalon" veroorzaakt vrijwel nooit bijwerkingen, maar kan in sommige gevallen worden waargenomen:

1. Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn
2. Uit het maagdarmkanaal: indigestie
3. Van de zijkant van het bottenstelsel: aan het begin van de toepassing kan pijn worden geïntensiveerd, die in een paar dagen onafhankelijk kan verlopen
4. Allergische reactie, in de vorm van urticaria of kleine huiduitslag.

Een overdosis van een geneesmiddel is mogelijk

Over gevallen van overdosering is onbekend, er kan een toename van de bijwerkingen optreden.

Voorwaarden en houdbaarheid

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel op een donkere plaats op te slaan bij een temperatuur van ongeveer 20 graden Celsius. Houdbaarheid is 5 jaar.

analogen

"Alflutop"

Biotehnos (Biotehnos), Roemenië
prijsvan 500 tot 4500 roebel.

Een natuurlijke voorbereiding, het bestaat uit extracten van verschillende soorten vis. Het medicijn is effectief genoeg, het wordt zowel voor de behandeling van kleine als grote gewrichten gebruikt. In zeldzame gevallen is individuele intolerantie mogelijk.

De extra's

• Natuurlijke samenstelling
• Effectieve middelen - verwijdert tot 90% van de pijn

cons

• Dure drug
• Direct na de injectie kan er een toename van pijn zijn als gevolg van de bloedstroom

"Artra"

Unipharm, VS.
prijsvan 800 tot 2500 roebel.

Het geneesmiddel bestaat uit glucosamine en chondroïtine, het wordt goed door het lichaam opgenomen en overgedragen, het is verkrijgbaar in de vorm van tabletten. Het verlicht de symptomen van ziektes van het bewegingsapparaat aanzienlijk, voorkomt vernietiging van kraakbeen.

De extra's

• Het wordt goed door het lichaam opgenomen
• Het effect van het medicijn houdt tot zes maanden aan

cons

• De behandeling duurt lang
• Het dure medicijn

"Hondrolon"

Microgen NGO FSUE MZ, Rusland
prijsvan 1000 tot 1300 roebel.

"Chondrolon" is een oplossing van chondroïtinesulfaat, geproduceerd in ampullen. Bevordert het herstel van kraakbeenweefsel, verwijdert bovendien het ontstekings- en pijnsyndroom, verbetert de bloedcirculatie.

De extra's

• Goede efficiëntie bij complexe behandelingen
• De medicatie kan worden gecombineerd met fysiotherapie

cons

• Er is een mogelijkheid van allergische reacties

• Arthrosan - instructies voor gebruik, vormen van afgifte (injecties en tabletten Arthrosan), toelatingsschema's, analogen en prijzen
• Revapoxicam zetpillen, oplossing, tabletten, methoden van toediening, contra-indicaties, analogen, prijzen
• Miakaltsik in druppels en oplossing voor injectie: toedieningsmethode en dosis, analogen en prijzen
• Khumira - instructies voor het gebruik en analogen van het geneesmiddel Humira

bron: http://lekhar.ru/lekarstva/kostno-myshechnaya-sistema/rumalon-instrukciya-po-primeneniyu/

Instructies voor het gebruik van Rumalon met prijzen en beoordelingen

Rumalon is een geneesmiddel gerelateerd aan de farmacologische groep van de hondoprojectoren. De samenstelling zorgt voor beenmerg en kraakbeenweefsel van kalveren, glucosaminoglycan-peptide complex.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn activeert, zoals de instructie zegt, de processen van collageenvorming op het gebied van kraakbeenweefsels.

Rumalon voorkomt actief de uitputting van kraakbeen van gewrichten en is een effectief medicijn dat in de moderne tijd wordt gebruikt geneesmiddelen voor de preventie en behandeling van patiënten die lijden aan artrose en andere pathologieën van het bewegingsapparaat.

De toepassing van Rumalon stimuleert de regeneratieprocessen in de gewrichten en het kraakbeengebied, het heeft een gunstig effect op het metabolisme van hyalien weefsel.

Rumalon verzadigt kraakbeenweefsels met het nodige vocht en bevordert actief de vorming van nieuwe kraakbeencellen die chondrocyten worden genoemd.

Rumalon wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van ontstekingsprocessen (zoals reumatoïde artritis), omdat de kans op exacerbatie van de pathologie toeneemt.

Vorm van uitgave en kosten

Rumalon is beschikbaar als een oplossing voor intramusculaire injectie. Het volume ampullen is 1 of 2 ml. Verpakking kan respectievelijk 5, 10 of 25 ampullen bevatten, dit bepaalt de prijs.

De fabrikant van Rumalon is een farmaceutisch bedrijf genaamd Ferein / Bryntsalov.

De kosten van een geneesmiddel kunnen variëren afhankelijk van de regio en het prijsbeleid van een bepaald apothekersnetwerk.

Tot op heden is de gemiddelde prijs van Rumalon verpakking in een hoeveelheid van 10 ampullen van 700 tot 1000 roebel.

Het medicijn heeft een hoge klantvraag en heeft positieve feedback gekregen van kopers en medisch personeel.

Voor het begin van de behandeling is overleg met een arts noodzakelijk!

Specialisten onderscheiden de volgende indicaties voor de toepassing van Rumalon:

• Spondylosis.
• Meniskopatiya.
• Artrose van de heup.
• Osteoporose.
• Artrose.
• Artrose.
• Spondylarthrosis.
• Artrose.
• Chondromallation van het kniegewricht.
• Bursitis.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor patiënten die lijden aan aandoeningen van het bewegingsapparaat, pathologische processen, gepaard gaand met pijn en schade aan de gewrichtskraakbeenweefsels.

De instructie geeft aan dat de remedie effectief is voor de ziekte van Bechterew, artrose van kleine gewrichten.

Rumalon, volgens artsen, vermindert de crunch in de gewrichten en maakt ze flexibeler, helpt bij het elimineren van het pijnsyndroom.

1. Reumatoïde artritis.
2. Zwangerschap.
3. Individuele intolerantie en overgevoeligheid bij patiënten voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel.
4. Leeftijd van de patiënt is jonger dan 16 jaar.
5. Verhoogde neiging tot allergische reacties.

Zoals blijkt uit beoordelingen van patiënten, wordt het medicijn niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Rumalon heeft het vermogen om de moedermelk in de moedermelk te penetreren. In dit geval kan de baby ongewenste allergische reacties ontwikkelen.

Moeders die borstvoeding geven, moeten een arts raadplegen voordat zij het geneesmiddel innemen.

Ondanks de natuurlijke samenstelling van Rumalon kan het soms de ontwikkeling van ongewenste reacties provoceren, wat de instructie in detail onthult. Rumalon veroorzaakt dergelijke bijwerkingen als:

1. Diarree.
2. Constipatie.
3. Aandoening van het spijsverteringskanaal.
4. Het medicijn kan verstoringen van het zenuwstelsel veroorzaken.
5. Duizeligheid.
6. Hoofdpijn.
7. Allergische uitslag op de huid.
8. Dysseptische aandoeningen.

Feedback van patiënten die zijn behandeld met Rumalon geven aan dat het lichaam dit medicijn goed verdraagt. Meestal worden bijwerkingen waargenomen bij langdurige en ongecontroleerde toediening van het geneesmiddel.

Soms treden dergelijke manifestaties op in het geval van een aanzienlijke overmatige dosering.

Om zichzelf tegen ongewenste gevolgen te beschermen en mogelijke risico's tot een minimum te beperken, Het wordt aanbevolen om de therapeutische cursus alleen te starten als het medicijn is voorgeschreven specialist.

Als er ongewenste reacties optreden, moet het medicijn worden stopgezet en onmiddellijk een specialist raadplegen. Het kan nodig zijn om de dosering aan te passen of het medicijn te vervangen.

afspraak

Voor de medicatie van Rumalon bevatten de instructies voor gebruik basisinformatie over de kenmerken van het gebruik ervan bij verschillende ziekten. Volgens artsen zou de behandeling moeten beginnen met de introductie van kleine doses van het medicijn, om de aanwezigheid van hyperreactiviteit in het lichaam van de patiënt uit te sluiten.

Bij afwezigheid van ongewenste reacties worden de injecties 3 keer per week uitgevoerd. De gemiddelde behandelingsduur is ongeveer 6 weken.

Het is het beste als de dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door een gekwalificeerde specialist.

Patiënten die lijden aan chronische ziekten van bot- en kraakbeenweefsels, wordt geadviseerd om dit medicijn met een frequentie van 2 keer per jaar te behandelen.

In professionele activiteiten die een verhoogde concentratie en snelle reacties van psychomotorische aard vereisen, is het beter om de remedie niet te nemen. Houdbaarheid is 5 jaar. Experts raden aan om het medicijn op een schaduwrijke, droge en koele plaats te bewaren.

Hoe te vervangen

De moderne farmaceutische markt biedt een aantal geneesmiddelen die dezelfde samenstelling hebben als Rumalon, het principe van actie, en de prijs is ongeveer hetzelfde. Maar het is niet aan te raden om de medicatie voorgeschreven door een specialist autonoom te vervangen. Overweeg de meest voorkomende analogen van Rumalon:

1. Solventsy.
2. Teraflex.
3. Revmafit.
4. Hyalgan.
5. Protekon.
6. Artifleks.
7. Osteoartizi.
8. Biartin.
9. Movalis.
10. Alflutop.
11. Dikloberl.
12. Bischoff.

Deze medicijnen zijn zeer effectief in het bestrijden van verschillende soorten artrose en andere laesies van gewrichtskraakbeenweefsels.

Het populairste analogon van Rumalon wordt beschouwd als Alflutop. Hij wordt voorgeschreven aan patiënten met degeneratieve ziekten van reumatische aard.

De gemiddelde prijs van Alflutop is ongeveer 2000 roebel.

Ondanks vergelijkbare farmacologische eigenschappen, klinische effecten, indicaties en samenstelling, kunnen geneesmiddelen behoorlijk verschillende effecten hebben. Daarom, bij het kiezen van analogen van Rumalon, moet u een arts raadplegen, zorgvuldig bestuderen van de aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn.

Het wordt beschouwd als een kwaliteitsinstrument voor de bestrijding van artrose en wordt gebruikt voor preventieve doeleinden.

De mate van effectiviteit van het geneesmiddel hangt af van het type ziekte, de mate van ernst ervan, de aanwezigheid of afwezigheid van bijkomende afwijkingen, individuele kenmerken van de patiënt.

bron: http://ProKoksartroz.ru/preparaty/rumalon

Medicinale bereiding Rumalon: gedetailleerde beschrijving

Rumalon verwijst naar geneesmiddelen van de groep chondroprotectors die de progressie van osteoartritis vertragen. Rumalon is een biogeen stimulant van dierlijke oorsprong, dat gezuiverd beenmerg-extract en kraakbeenweefsel van jonge kalveren bevat.

Het effect van het medicijn is om kraakbeenweefsel in de gewrichten te herstellen als gevolg van een toename van de hoeveelheid collageen en glucosaminoglycanen (stoffen die dienen als een "bouwstof") en onderdrukken de werking van enzymen die veroorzaken vernietiging van kraakbeen.

Rumalon herstelt de toevoer van voedingsstoffen naar het kraakbeen en stimuleert de productie van gewrichtssmering.

Rumalon wordt geproduceerd in de vorm van een injectie-oplossing, die wordt voorgeschreven voor degeneratieve-dystrofische ziekten gewrichten: spondylose, spondylarthrosis, meniscopathie, met necrose van het gewrichtskraakbeen van de patella, artrose van de vinger gewrichten, etc.

Rumalon-injecties

Rumalon is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor diepe intramusculaire injectie, die verkrijgbaar is in ampullen van 1 of 2 ml. Het verloop van de behandeling begint met de eerste dosis, ml, vervolgens de volgende dag, injecteer, ml en volg de reacties.

Met een goede verdraagbaarheid van het geneesmiddel drie keer per week, 1-2 ml Rumalon worden toegediend gedurende 5-6 weken, is het mogelijk om de cursus uit te breiden tot 6-8 weken. Een dergelijke therapie moet 1-2 keer per jaar worden herhaald en voor zwaardere omstandigheden - en 3-4 keer per jaar.

Soms wordt het medicijn gedurende meerdere jaren ingenomen.

Bijwerkingen van Rumalon

Injecties met Rumalon in zeldzame gevallen veroorzaken ernstige bijwerkingen.

Soms kunnen ze het optreden van allergische reacties veroorzaken, maar dit gebeurt alleen als het medicijn intolerant is.

In de eerste dagen van gebruik van Rumalon kan de ziekte verergeren, maar hiervoor is geen medicamenteuze annulering nodig, omdat dit fenomeen van korte duur is en meestal alleen optreedt.

Alflutop of Rumalon

Een goed alternatief voor Rumalon kan Alflutop zijn, een medicijn dat een extract van zeedieren met glycosaminoglycanen bevat dat de regeneratie van kraakbeen in het gewricht positief beïnvloedt.

Voordat u erachter komt welk geneesmiddel beter is, moet u op contra-indicaties, indicaties en andere belangrijke details letten.

Dus, Rumalon kan alleen een allergische reactie veroorzaken, zoals het beenmerg en kraakbeen van dieren, die maximaal deel uitmaken van het medicijn geschikt voor mensen, maar Alflutop kan na intra-articulaire introductie van myalgie, artralgie, naast allergische huiduitslag en jeuk.

Rumalon heeft meer indicaties voor gebruik, terwijl Alflutop alleen spondylose, osteoartrose en osteochondrose heeft. Rumalone wordt alleen intramusculair toegediend, beginnend met kleine doses en brengt ze tot drie keer per week op tot 1 ml.

Alflutop wordt niet alleen intramusculair toegediend (1 ml per dag), maar ook intra-articulair 1-2 ml tweemaal per week. Rumalon is verboden voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen tijdens borstvoeding, kinderen en patiënten met reumatoïde artritis. Alflutop is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding en met individuele intolerantie voor de geneesmiddelcomponenten.

Inhoud van de site: Dmitry N.

naam van het product:

Rumalon (Rumalon)

farmacologische
actie:

Rumalonbehoort tot de groep van chondroprotectors- geneesmiddelen die de progressie van artrose vertragen (gewrichtsaandoening, vergezeld van dunner worden van het kraakbeen en veranderingen in de vorm van het gewrichtsoppervlak). Het medicijn is een extract van kraakbeenweefsel en beenmergweefsel van kalveren.

Rumalon stimuleert de synthese (vorming) van glycosaminoglycanen en collageen van kraakbeenweefsel, vermindert de activiteit van enzymen die de afbraak (uitdunning) van het gewrichtskraakbeen bevorderen, vertraagt ​​de ontwikkeling artrose.

Indicaties voor
toepassing:

Degeneratieve veranderingen in gewrichten- gonarthrose - artrose interdigitale gewrichten - coxartrose; - spondylose - spondiloartroz - meniskopatiya;

Chondromalacia van de patella.

Wijze van toepassing:

Alleen van toepassingvoor intramusculaire injecties. Na het bepalen van de tolerantie (introductie van 5 ml en vervolgens met tussenpozen van 2 dagen, toedienen ml) wordt toegediend in een hoeveelheid van 1 of 2 ml 2-3 maal per week. De cursus omvat 25 injecties van 1 ml of 15 injecties van 2 ml.

Bijwerkingen:

Bij gebruik van Rumalon is er een mogelijkheid van bijwerkingen.

Dus tijdens de behandeling met Rumalonvan het zenuwstelselkan bijwerkingen zoals hoofdpijn en duizeligheid hebben;van het spijsverteringsstelsel- Dyspeptische stoornissen kunnen optreden.
In sommige gevallen, na de derde tot zesde injectie van Rumalon, kunnen patiënten een dergelijke bijwerking ondervindenvan het bewegingsapparaat, als een toename van pijn in de gewrichten. Deze bijwerking is op zichzelf en vereist geen opname van het medicijn.

Rumalon kan zich ook ontwikkelenallergische reacties(in de regel, huiduitslag als een urticaria).

In verband met de mogelijkheid om bijwerkingen te ontwikkelenvan het centrale zenuwstelsel(Duizeligheid) tijdens de behandeling met het geneesmiddel Rumalon, is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van taken die hoge concentratie en psychomotorische snelheid reacties vereisen.
In het geval van ongewone effecten tijdens de behandeling met Rumalon, moet dit worden gestopt gebruik en raadpleeg een arts om te beslissen of dit medicijn blijft worden gebruikt. betekent.

Contra-indicaties:

- patiënten met een verhoogde individuele gevoeligheid voor dit medicijn voor reumatoïde artritis tijdens de periode van borstvoeding, maar ook tijdens de zwangerschap;

- De leeftijd van kinderen.

Interacties met andere geneesmiddelen

REMEDIES:

De mogelijkheid van interactie van het geneesmiddel Rumalon met andere geneesmiddelen is tot op heden niet geïdentificeerd.
Het wordt niet aanbevolen om alcoholhoudende dranken te drinken tijdens de behandeling met Rumalon.

zwangerschap:

Het medicijn Rumalonniet van toepassingbij vrouwen tijdens borstvoeding, maar ook tijdens zwangerschap.

overdosis:

Rumalon heeft geen gevallen van overdosering met Rumalon gemeld.
Het is mogelijk om de bijwerkingen te verhogen met Rumalon in een dosis die de therapeutische dosis overschrijdt.

Uitgifte:

Rumalon-oplossing voor intramusculaire injectiein ampullen van 1 en 2 ml in een verpakking van 5, 10 of 25 stuks.

Opslag voorwaarden:

Bewaar het geneesmiddel Rumalon is nodig bij een temperatuur van 18 ° C tot 20 ° C op een donkere plaats. Het is vereist om het medicijn Rumalon op te slaan op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Vervaldatumhet medicijn Rumalon - 5 jaar.

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken aan het einde van de houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld.

ingrediënten:

1 ml Rumalon voor de / m-toediening bevat:
-actief ingrediënt: glycosaminoglycan-peptide-complex (extract van kraakbeen van luchtpijp en hersenen van kalveren) - , mg;
-hulpstoffen: metarekzol, water voor injectie.

Khalis

De arts heeft rumalon voorgeschreven. Na injectie van de injectie in de mond, lijkt de smaak van het geneesmiddel erg onaangenaam. Is dit normaal of niet? Pijn neemt niet af. Wat moet ik doen?

bron: http://MedHall.ru/rumalon/