Atacand-tabletten (8 mg en 16 mg)

width = Atakand is een gecombineerd medicijn dat tot de groep van antagonisten behoort.

In de samenstelling ervan is een stof zoals kandersatana tsileksetil. Het geneesmiddel wordt effectief gebruikt in het geval van hypertensie van verschillende soorten en variëteiten. Het medicijn creëert een vasoconstrictief effect en reguleert ook de water-zoutbalans.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Atacand: volledige instructies voor gebruik van dit medicijn gemiddelde, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die zich al hebben aangemeld Atacand. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Angiotensine II-receptorantagonist.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Atacand? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van2 100 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Atakand wordt geproduceerd in de vorm van ronde lichtroze tabletten (elk 14 stuks). in een blister, 2 blisters in een kartonnen bundel).

instagram viewer

Werkzaam bestanddeel: candesartan cilexetil, in 1 tablet - 8, 16 en 32 mg.

Hulpstoffen: carmellose calcium, magnesiumstearaat, giprolase, ijzer kleurstof rood pigment, lactose monohydraat, macrogol, maïszetmeel.

Farmacologisch effect

Atakand is een antagonist van type 2-angiotensinereceptoren en bijgevolg een antihypertensivum.

Het blokkeert de receptoren van angiotensine type 1, wat leidt tot onderdrukking van de effecten van angiotensine van het tweede type (vasoconstrictor effect, stimulatie van aldosteronsynthese en celgroei, regulatie van water-zout uitwisseling). Antihypertensieve werking is geassocieerd met een afname in perifere vaatweerstand zonder de frequentie van hartcontracties te verhogen.

Het medicijn remt het angiotensine-converterende enzym niet. Heeft geen invloed op andere receptoren of ionkanalen.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor de benoeming van Atakanda zijn: arteriële hypertensie, chronisch hartfalen en overtreding systolische functie van de linker hartkamer (met intolerantie voor ACE-remmers of als een aanvullende behandeling voor remmers ACE).

width =

Contra

Volgens instructies Atakand is gecontra-indiceerd in:

Zwangerschap en borstvoeding;
Overtreding van de functie van de lever;
Overgevoeligheid voor candesartan cilexetil of hulpmiddelen voor hulpgeneesmiddelen.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Atacanda met:

Hypertrofische cardiomyopathie;
Stenose van de aorta- of mitralisklep;
Uitgesproken nierfalen;
Verhoogde kaliumspiegels;
Stenose van de slagaders van beide nieren of stenose van de slagader van een enkele nier;
Primair hyperaldosteronisme;
Ischemische hartziekte, cerebrovasculaire ziekte;

Ook moet het geneesmiddel voorzichtig worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 18 jaar, patiënten die een niertransplantatie hebben ondergaan.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Atakand 1 keer per dag moet worden ingenomen, ongeacht de voedselinname. Om het volgende doseringsschema te garanderen, kan Atakand worden gebruikt in de vorm van tabletten van 8 en 16 mg.

Hartfalen:

De aanbevolen startdosis Atakand is 4 mg (1/2 tabel. op 8 mg) 1 maal / sec. Een verhoging van de dosis tot 32 mg 1 maal / dag of tot de maximaal getolereerde dosis wordt uitgevoerd door deze te verdubbelen met tussenpozen van niet minder dan 2 weken.
Atakand kan samen met andere middelen die worden gebruikt in de behandeling van chronisch hart worden toegediend insufficiëntie, bijvoorbeeld met ACE-remmers, beta-adrenoblokkers, diuretica en hart glycosiden.
Oudere patiënten en patiënten met een gestoorde nier lever- of hypovolemische functie hoeven de aanvangsdosis van het geneesmiddel niet te veranderen.
De veiligheid en werkzaamheid van Atakand bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

hypertensie:

De aanbevolen start- en onderhoudsdosis van Atakand is 8 mg 1 maal / dag. De dosis kan worden verhoogd tot 16 mg 1 maal / dag. Patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende werd verlaagd na 4 weken gebruik van Atakand in een dosis van 16 mg / dag, wordt aanbevolen om de dosis te verhogen naar 32 mg 1 maal / dag. Als de behandeling met Atacand niet tot een verlaging van de bloeddruk tot het optimale niveau leidt, wordt aanbevolen het behandelingsregime te wijzigen.
De therapie moet worden aangepast aan de bloeddruk. Het maximale antihypertensieve effect wordt bereikt binnen 4 weken na aanvang van de behandeling.
Bij oudere patiënten is het niet nodig om de aanvangsdosis van het geneesmiddel aan te passen.
De initiële dagelijkse dosis bij patiënten met lichte of matige nierfunctiestoornissen (CK 30-80 ml / min / , 3 m2), inclusief patiënten die hemodialyse ondergaan, is 4 mg (1/2 tabel. op 8 mg). De dosis moet worden getitreerd afhankelijk van het therapeutische effect van het geneesmiddel. Klinische ervaring bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met ernstige nierstoornissen (CK <30 ml / min / , 3 m2) of terminaal nierfalen (CK minder dan 15 ml / min) is beperkt.
De initiële dagelijkse dosis van het geneesmiddel bij patiënten met een gestoorde leverfunctie met milde en matige ernst is 4 mg (1/2 tabel. op 8 mg). Het is mogelijk om de dosis indien nodig te verhogen. Atakand is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen en / of cholestase.
Het gebruik van Atakand samen met thiazidediuretica (bijvoorbeeld hydrochloorthiazide) kan het antihypertensieve effect van Atakand versterken.
Bij hypovolemie is de aanbevolen startdosis Atakand 4 mg (1/2 tabel. op 8 mg) 1 maal / sec.

Bijwerkingen

Het gebruik van Atakanda kan de volgende nevenreacties veroorzaken:

Verslapping van de huid: het verschijnen van verschillende uitslag op de huid, het verschijnen van jeuk op de huid;
Cardiovasculair systeem: verlaging van het niveau van de totale bloeddruk;
Spijsverteringsstelsel: schendingen van normale leveractiviteit, ontsteking van de lever;
Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
Musculoskeletal: het optreden van rugpijn, het optreden van pijn in de gewrichten, het verschijnen van pijn in de spieren;
Ademhalingssysteem: de opkomst van infectieziekten van de luchtwegen;
Urinesysteem: ontwikkeling van schendingen van de normale nierfunctie;
Het hematopoietische systeem: een afname van het aantal neutrofielen, een afname van het aantal leukocyten, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed, een toename concentratie van ureum in het bloed, een afname van de concentratie van natriumionen, een afname van de concentratie van kaliumionen, een toename van het aantal agranulocyten, een toename niveau van ALT;
Reacties van overgevoeligheid voor Atakanda: urticaria, Quincke's oedeem.

overdosis

Symptomen: een analyse van de farmacologische gegevens van het geneesmiddel suggereert dat de belangrijkste manifestatie van een overdosis klinisch uitgesproken arteriële hypotensie en duizeligheid kan zijn. Individuele gevallen van overdosis drugs (tot 672 mg candesartan cilexetil), die resulteerden in het herstel van patiënten zonder ernstige gevolgen, werden beschreven.

Behandeling: met de ontwikkeling van klinisch uitgesproken arteriële hypotensie, is het noodzakelijk om een symptomatische behandeling uit te voeren en de toestand van de patiënt te controleren. Je moet de patiënt op zijn rug leggen, zijn hoofd naar beneden laten zakken. Verhoog zonodig bcc, bijvoorbeeld door iv injectie van isotone natriumchloride-oplossing. Indien nodig kunnen sympathicomimetische preparaten worden voorgeschreven. Het stoppen van candesartan door hemodialyse is onwaarschijnlijk.

Speciale instructies

Atakand wordt volgens de instructies niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met nierinsufficiëntie en primair hyperaldosteronisme. Bij nierfalen tijdens de periode van drugsgebruik, is het noodzakelijk om periodiek het niveau van creatinine en kalium in het bloedplasma te controleren.

Een scherpe arteriële hypotensie bij patiënten met ischemische cerebrovasculaire aandoeningen en met ischemische cardiopathie kan een beroerte of de ontwikkeling van een hartinfarct veroorzaken.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie en stoornissen als gevolg van mitralis- en aortastenose.

Bij het nemen van het medicijn is de kans op hoofdpijn of duizeligheid hoog, het is noodzakelijk om de patiënten te herinneren die betrokken zijn bij potentieel gevaarlijke activiteiten, waaronder autorijden.

width =

Geneesmiddelinteracties

Bij het combineren van "Atakanda" met verschillende geneesmiddelen wordt het volgende effect bereikt:

Diuretica en andere hypotensiva verhogen het risico op arteriële hypotensie aanzienlijk.
Geneesmiddelen die het systeem van renine-angiotensine-aldosteron kunnen beïnvloeden, verhogen vaak het niveau Ureum met creatinine in het bloed van mensen die lijden aan een bilaterale stenose van de nierslagader of de slagader van een enkele nieren.
Behandeling met deze tabletten leidt tot een significante toename van de hoeveelheid lithium die in het bloedserum zit, en verhoogt ook het risico op verschillende toxische reacties.
Kaliumsparende diuretica met preparaten, waaronder kalium, en geneesmiddelen die de concentratie van kalium verhogen, dienen als een oorzaak van een verhoogd risico op hyperkaliëmie.

beoordelingen

Beoordelingen over Atakanda zijn over het algemeen vergelijkbaar met beoordelingen van andere geneesmiddelen uit deze groep: bevredigende prestaties, bijwerkingen zijn zeldzaam.