Spray, oplossing en kaarsen Imunofan: gebruiksaanwijzing

Imunofan is een preparaat met ontgifting, immunoregulerend, antioxidant, hepatoprotectief effect en herstellende balans van oxidatie-antioxidantreacties van het lichaam.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Imunofan: de volledige instructie over de toepassing voor dit geneesmiddel, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die al Imunofan hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Immunostimulerend geneesmiddel met hepatoprotectieve, ontgifting, antioxiderende werking.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Beschikbaar zonder recept.

Prijslijst

Hoeveel is Imunofan? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van500 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen rectaal, nasaal gedoseerde spray en oplossing voor subcutane en intramusculaire injectie.

De zetpil bevat 100 μg imunofan, extra ingrediënten - water, vast vet, glycine, tween 80.

instagram viewer

De spray bevat imunofan, extra stoffen benzalkoniumchloride, natriumchloride, natriumedetaat, glycine, water.
Imunofan in ampullen bevat 50 μg imunofan in elke ampul. Ook in de samenstelling van het geneesmiddel zijn er extra stoffen - natriumchloride, glycine, water voor injecties.

Farmacologisch effect

Het heeft een uitgesproken immunostimulerende, antioxiderende, ontgiftende en hepatoprotectieve (levercelbeschermende) eigenschappen. Imunofan kan de ontwikkeling van celresistentie tegen antitumor medicijnen onderdrukken.

Het medicijn begint te werken na 2-3 uur vanaf het moment van opname en het volledige effect van het gebruik van Imunofan ontwikkelt zich na enkele maanden. Voorwaardelijk kan de actie van het betreffende medicijn worden onderverdeeld in drie hoofdfasen.

De snelle fase begint een paar uur na het innemen van het medicijn en duurt drie dagen. Tijdens deze periode vertoont het medicijn zijn ontgiftingsfunctie. Als een patiënt leverschade heeft van een toxische of infectieuze oorsprong, dan is het gebruik Imunofana helpt bilirubine en leverenzymen te verminderen, het fenomeen van cytolyse te verminderen.
De middelste fase komt in werking op de derde dag vanaf het moment dat het middel wordt ingenomen en duurt maximaal tien dagen. Tijdens deze periode treedt de dood van intracellulaire organismen op, gemarkeerd tegen de achtergrond van activering van fagocytose. In dit opzicht kunnen patiënten chronische ontstekingshaarden verergeren.
De langzame fase begint op de tiende dag na het innemen van het medicijn en kan tot vier maanden duren. Tijdens deze periode manifesteert het medicijn zijn immunomodulerende effect. Er is een regulatie van humorale en cellulaire immuniteit, de vorming van IgA, er is een toename van het aantal specifieke antilichamen.

Imunofan wordt goed gecombineerd met ontstekingsremmende middelen (beide met steroïden en met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Imunofan geïndiceerd voor de preventie en behandeling van chronische ontstekingsziekten van verschillende etiologie, immunodeficiëntie en toxische toestanden.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven:

Nevel nasaal - met de therapie van acute vormen van infectieuze en inflammatoire pathologieën.
Oplossing voor rectale injecties en zetpillen - voor vaccinatie tegen virale en bacteriële infecties als adjuvans (alleen volwassenen).

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd:

Vrouwen tijdens de zwangerschap, gecompliceerd door Rh-conflict tussen moeder en foetus.
Met individuele intolerantie van het medicijn.
In de kindertijd, tot twee jaar.

Bovendien is de oplossing voor rectale rectum-injecties en -contracons gecontra-indiceerd om te worden gebruikt in gevallen van Rhesus-gecompliceerde zwangerschap.

Voorzichtigheid is geadviseerd om neusspray te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van de maaltijd wordt Imunofan met de nodige voorzichtigheid gebruikt, aangezien klinische gegevens over het effect tot nu toe niet voldoende zijn. Het kan niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, wat voorkomt bij een Rh-factorconflict.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Imunofan eenmaal daags subcutaan of intramusculair 1 ml wordt toegediend.

Voor de behandeling van kankerpatiënten wordt het medicijn voorgeschreven aan 1 ml eenmaal daags, om de andere dag, vóór chemotherapie of bestralingstherapie, een kuur van 3-5 injecties is vereist, voordat de operatieve behandeling een kuur van 2-3 injecties nodig heeft. Bij de oncologische aandoening III-IV fase wordt het volgende schema aanbevolen: 1 ml eenmaal daags, om de andere dag, een behandelingskuur van 5-7 injecties, vervolgens nog eens 2-3 van dergelijke kuren, met een pauze van 20 dagen.
Voor de behandeling van opportunistische infecties 1 ml eenmaal daags, met een interval van drie dagen. Het verloop van de behandeling is 10-15 ml.
Voor de behandeling van brucellose en chronische virale hepatitis, 1 ml eenmaal daags, met een interval van 4 dagen. Het verloop van de behandeling is 8-10 ml.
Voor de behandeling van difterie, 1 ml eenmaal daags, elke dag. Het verloop van de behandeling is 8-10 ml. Voor de behandeling van bacteriedragers 1 ml eenmaal daags, met
een interval van 4 dagen. De behandelingskuur is 3-5 ml.
Patiënten met een tank behandelen. endocarditis, brandwonden en langdurige niet-genezende wonden, 1 ml eenmaal daags. Het verloop van de behandeling is 7-20 ml.
Voor de behandeling van reumatoïde artritis, 1 ml eenmaal daags, met een interval van 4 dagen. Het verloop van de behandeling is 8-10 ml (tot 20 ml).
Voor de behandeling van patiënten met psoriasis wordt het geneesmiddel 1 ml eenmaal daags, om de andere dag, voorgeschreven. De loop van 8-10 injecties.
Als adjuvans 1 ml eenmaal, op de dag van vaccinpreventie.

Instructies voor kaarsen

Gebruik rectaal. Enkele en dagelijkse dosis - 100 mcg (1 zetpil).

Bij de behandeling van kankerpatiënten in het schema van radicale gecombineerde behandeling (chemo-radiotherapie en chirurgie): eenmaal, dagelijks, loop van de behandeling van 8-10 zetpillen vóór chemotherapie en operatie met de daaropvolgende voortzetting van de cursus gedurende de gehele behandelingsperiode.
Bij patiënten met een algemeen tumorproces (III-IV stadium) van verschillende lokalisatie in de vorm van complexe of symptomatische therapie: eenmaal, dagelijks, de loop van de behandeling 8-10 zetpillen, met een pauze van 15-20 dagen en de herhaling van cursussen gedurende de gehele periode van de daaropvolgende behandeling.
Bij kinderen met een kwaadaardige ziekte van het hematopoietische of lymfoïde weefsel: 1 keer / dag, dagelijks, behandelingskuur 10-20 zetpillen. Het geneesmiddel moet worden toegediend tijdens de duur van de chemotherapie en na voltooiing van de kuur om de ontwikkeling van toxicose te voorkomen.
In de complexe therapie van kinderen met papillomatose van het strottenhoofd en oropharynx: 1 tijd / dag, dagelijks, behandelingskuur 10 zetpillen.
Voor opportunistische infecties (cytomegalovirus en herpetische infectie, toxoplasmose, chlamydia, pneumocystis, cryptosporidiose): 1 keer / dag, dagelijks, behandelingskuur 10 zetpillen.
In de complexe therapie van HIV-infectie: 1 keer / dag, dagelijks, behandelingskuur 15-20 zetpillen. Herhaal de cursussen indien nodig binnen 2-4 weken.
Bij chronische virale hepatitis en chronische brucellose: 1 keer / dag, dagelijks, het verloop van de behandeling van 15-20 zetpillen, om het recidief te herhalen, moeten de kuren na 2-3 maanden worden herhaald.
Met difterie: 1 keer / dag, behandelingskuur 8-10 zetpillen. Met diphtheria bacteriocarrier - 1 keer in 3 dagen - 3-5 zetpillen.
Bij de behandeling van III-IV brandwonden met de verschijnselen van toxemie, septicotoxemie, bij chirurgische patiënten met septische endocarditis, langdurige niet-genezende wonden van de ledematen, purulent-septische complicaties: 1 keer / dag, dagelijks, de loop van de behandeling 7-10 zetpillen, indien nodig, het verloop van het geneesmiddel moet doorgaan met 20 zetpillen.
Met bronchiaal-obstructief syndroom, cholecystopancreatitis, reumatoïde artritis: 1 keer in 3 dagen, behandelingskuur 8-10 zetpillen, indien nodig, moet de kuur doorgaan met 20 zetpillen met hetzelfde interval.
Bij de behandeling van psoriasis: 1 keer / dag, dagelijks, behandelingskuur 15-20 zetpillen.
Bij volwassenen, in het vaccinatieschema - eenmaal per dag bij vaccinatie.

Instructie voor spray

Intranasaal. Houd het flesje rechtop met een spuitpistool. Verwijder de beschermkap van de spuit. Vóór het eerste gebruik, vul de doseerpomp door 3-4 keer op de brede rand van de veldspuit te drukken. Steek de vernevelaar in de neusholte met de verticale positie van het hoofd. Druk een keer op de wijde rand van het spuitpistool totdat deze stopt. In één dosis bevat het medicijn 50 mcg imunofana. De dagelijkse dosis mag 200 mcg niet overschrijden.

In de complexe therapie van acute en chronische infectie-gerelateerde ziekten, vergezeld van symptomen van intoxicatie en immunodeficiëntie voorwaarde, Imunofan benoemt 1 dosis (50 mcg) in elke nasale passage 2 maal / dag, dagelijks gedurende 10-15 dagen.

Voor opportunistische infecties (cytomegalovirus en herpetische infectie, toxoplasmose, chlamydia, pneumocystis, cryptosporidiose):

1 dosis (50 mcg) in elke neusholte 2 maal / dag, dagelijks, behandelingskuur 10-15 dagen. Indien nodig is het mogelijk om de cursus binnen 2-4 weken te herhalen.

Bij chronische virale hepatitis en chronische brucellose:

1 dosis (50 mcg) in elke neusholte 1 keer / dag, dagelijks, behandelingskuur 10-15 dagen, om de kuur te herhalen moeten kuren worden herhaald binnen 4-6 maanden.

In het behandelingsschema van patiënten met een HIV-infectie:

1 dosis (50 mcg) in elke neusholte 1 keer / dag, dagelijks, gedurende 10-15 dagen. Indien nodig is het mogelijk om de cursus binnen 2-4 weken te herhalen.

Bij de behandeling van kankerpatiënten in het schema van radicale gecombineerde behandeling (chemoradiotherapie en chirurgie):

1 dosis (50 mcg) in elke neusholte 1 keer / dag, dagelijks, gedurende 8-10 dagen vóór chemotherapie en chirurgie, gevolgd door voortzetting van de kuur gedurende de behandelingsperiode.

Bij patiënten met een algemeen tumorproces (III-IV stadium), verschillende lokalisatie in termen van complexe of symptomatische therapie:

1 dosis (50 mcg) in elke neusholte 1 keer / dag, dagelijks, gedurende 8-10 dagen. Indien nodig en de aanwezigheid van ernstige toxicose wordt aanbevolen om de cursus opnieuw uit te voeren.

Bijwerkingen

De receptie van het medicijn gaat niet gepaard met bijwerkingen. Slechts in zeldzame gevallen ondervonden patiënten bijwerkingen in de vorm van allergische reacties.

overdosis

In beoordelingen van Imunofan zijn er geen meldingen van een overdosis met een medicijn.

Speciale instructies

Voor alle doseringsvormen van Imunofan is een combinatie met ontstekingsremmende (steroïdale en niet-steroïde) middelen toegestaan.

Met behulp van een spray wordt de effectiviteit van andere soorten medicamenteuze therapie verbeterd. Het gebruik van de werkzame stof van het geneesmiddel helpt de weerstand tegen behandeling met glucocorticosteroïden te overwinnen.

Vanwege de activering van fagocytose is de verergering (kortdurend) van de centra van chronische ontsteking, die worden gehandhaafd vanwege de persistentie van bacteriële en virale antigenen, waarschijnlijk.

Geneesmiddelinteracties

Bij de behandeling van Imunofan werd geen negatieve reactie waargenomen bij interactie met andere geneesmiddelen.

beoordelingen

We hebben enkele opmerkingen van de mensen over het imunofan-medicijn opgepikt:

Julia. Heeft in het begin van september van 10 ampullen van een intunofan doorboord, aan de man heeft gekocht of gekocht in de vorm van druppels in een neus, tk hij is bang voor nyxes. En wat denk je, viel eind september met een vreselijke etterige keelpijn, dan ging alles naar de bronchiën. Ik werd zowel mijn man als mijn schoonmoeder ziek. Nu werd er zoveel geld weggegooid voor behandeling, met alle sprays, gorgelen, anti-expectorans, antibiotica, tabletten voor resorptie, het is gewoon griezelig hoeveel we alle behandelingen hebben gedaan. Alle hoop was op imunofan die ons in de steek liet, en ook hij is niet goedkoop met een injectie van 5 stks - 467 roebel, doorboord 10 stks en neusspray 785 roebel waard. Ze gooiden gewoon geld weg. Ik adviseer niemand, verspil je geld niet.
Olga. Imunofan is een uitstekend en vooral zeer effectief medicijn. Ik heb chronische hepatitis C. En zo wordt imunofanom na een behandelingskuur voor mij veel beter. Veel bijwerkingen van hepatitis gaan verloren. De cursus duurt 20 dagen met een herhaling om de 6 maanden. Wel, ik neem constant hepatoprotectors. Heeft nog steeds gemerkt dat het pijn doet of ziek is; ziek zijn, een ORVI werd veel minder vaak. Een jaar lang deed bijna geen pijn. Zodra er een verkoudheid was, en de griep begin 2016 over het algemeen me voorbij ging. Hoewel ik dagelijks gebruik maak van het openbaar vervoer. Het gebeurt meerdere keren per dag, niet alleen voor werk en terug. Dit is mijn redding.

analogen

Er zijn geen volledige structurele analogen voor de werkzame stof van het geneesmiddel Imunofan.

Niettemin, van de vele geneesmiddelen die beschikbaar zijn in apotheken, kunt u de volgende geneesmiddelen kopen vergelijkbaar met Imunofana:

anaferon;
Alkimer;
Arbidol;
Wobenzym;
immunal;
Groprinosin;
IRS 19;
pirogenal;
Derinat;
Timogen en vele anderen.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Volgens de instructies wordt Imunofan aanbevolen om op te slaan op een plaats beschermd tegen zonlicht, ontoegankelijk voor kinderen. Opslagtemperatuur2-10 ° C.