- Hoe werkt Gordoks
- Indien nodig ontvangst Gordoksa
- Contra en de negatieve effecten van het geneesmiddel
- Zoals gebruikt
- geneeskunde Aanvullende informatie
- Reviews
- Video over het onderwerp
Als pancreatitis is complex therapie gericht op herstel van de normale werking van de alvleesklier. De patiënt benoemd anticholinergica, H2-blokkers, spasmolytica, enzymen. Tijdens verergering van pancreatitis wordt getoond die proteaseremmers.
Deze stoffen vertragen de activering van proteolytische enzymen, verlichten zwelling van weefsels, vermindering van de intensiteit van de pijn, te voorkomen dat de ontwikkeling van de schok. Een dergelijke remmer Gordoks. Het medicijn voorgeschreven aan patiënten met alvleeskliergang obstructie( bij ontsteking, trauma of kanker).Als
verstoorde uitscheiding van alvleesklier, vervolgens onder invloed van tsitokinazy inactieve enzym gaat in de actieve vorm niet in de darm en de pancreas stimuleert dat autolyse, die zelfvertering. Een proteaseremmer zal inactiveren trypsine, en overlapt het vrije kininen, d.w.z. voorkomt de ontwikkeling van vernietigingsproces in het lichaam.
Hoe Gordoks
Gordoks pancreatitis interfereert met de activering van proteasen en effectief is om de indicatoren van fibrinolytische activiteit van bloed en bloedingen voorkomen te verminderen. Voorschrijvende als verhoogde serumspiegels van trypsine en lipase, wat gepaard gaat met ernstige pijn in de linker kwadrant. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel
aprotinine, zoals hulpcomponenten toegepast alcohol, water, natriumchloride. Aprotinit een polypeptide afgeleid van long vee.
Gordoks heeft antiproteaznoe, hemostatische, anti-fibrinolytische eigenschap. Het hoofdbestanddeel hierdoor niet mogelijk de geactiveerde proteaseremmer en handelt kallikreïne. De geneesmiddelafgifte ontstekingscytokinen en een component die een constant niveau handhaaft van glycoproteïnen. In operatie
Gordoks Aldus heeft de volgende farmacologische effecten:
- verlaagt het fibrinolytische activiteit van het bloed, de werking van enzymen( kallikreïne, trypsine, chymotrypsine, plasmine kininogenase) remt. Remt zowel totale activiteit klier enzymen en de activiteit van proteasen;
- bevordert het oplossen van bloedstolsels en bloedstolsels;
- vermindert cytokine-activiteit, eiwitten die een ontstekingsreactie veroorzaken;
- voorkomen verlies van glycoproteïnen( stollingsfactoren).
uitvoermiddelen uit de bloedstroom 10 uren na toediening van atropine
oplossing in de intercellulaire ruimte, waardoor het niveau snel afneemt. Het grootste deel van aprotinine hoopt zich op in de nieren en aanzienlijk kleiner deel accumuleert in kraakbeen.
minimale hoeveelheid geneesmiddel in de hersenen en in cerebrospinale vloeistof( hersenvocht), is bijna niet handelt. Het sijpelt via de placenta lage concentratie van aprotinine. Gordoksa werkzame stof ontleedt onder invloed van lysosomale enzymen nier. Zonodig
ontvangst Gordoksa
Omdat Gordoks heeft antiproteaznoy activiteit, wordt deze weergegeven bij ziekten van de alvleesklier, en organen die gepaard gaan met een verhoogd gehalte aan kallikreïne en andere proteasen.
Gordoks toegewezen de volgende ziekten: acute pancreatitis
- ( gebruikt als middel combinatietherapie);
- chronische pancreatitis( als er frequent recidieven of ziekte komt in ernstige vorm);
- pancreatitis gevormd op de achtergrond van trauma of chirurgie;
- primaire bloeding oorsprong gevolg hyperfibrinolyse;
- pancreasnecrose;
- angianevroticheskom oedeem;
- tekenen van shock( toxische, traumatische, hemorragische, brandwonden);
- deep tissue trauma.
Contra-indicaties en bijwerkingen van
De lijst met contra-indicaties voor het medicijn is klein. Zoals bij elk gereedschap niet Gordoks genomen tenzij er intolerantie voor de hoofd- of supplementaire medicijnsubstantie, en bij hemorragische diathese( DIC) in de eerste en derde trimester van de zwangerschap.
Ongewenste effecten tijdens toediening van Gordox zijn zeer zeldzaam. Bij sommige patiënten kan het lichaam om te reageren op het geneesmiddel spijsverteringsstoornissen( misselijkheid, braken) en allergische reacties( huiduitslag, loopneus, huiduitslag, bronchospasmen, conjunctivitis, anafylaxie).
Zelden treden tijdens de behandeling spierpijnen op en verschillen deze van normale BP-indices( hypotensie of tachycardie).Er kan een neveneffect zijn van de zijkant van het centrale zenuwstelsel, bijvoorbeeld obscuratie van bewustzijn, psychotische stoornissen, hallucinaties.
Allergie voor medicatie bij de eerste injectie komt zeer zelden voor, het risico van zijn ontwikkeling neemt met 5% toe bij de volgende toediening van de oplossing. Ernstige allergische of anafylactische bijwerkingen kunnen optreden als meer dan twee cursussen Gordox-therapie binnen zes maanden worden uitgevoerd.
Hoe het medicijn
wordt toegepast Gordox wordt in vloeibare vorm geproduceerd en moet in een ader worden geïnjecteerd. In de ampul, 10 ml van het medicijn( actieve ingrediënt 100 duizend KIE of 14 mg aprotinine).Het pakket bevat 5 plastic inserts, waarin 5 glazen ampullen zitten met een inkeping. Bij gebruik van Gordoks, moeten de instructies voor gebruik precies worden gevolgd.
medicament wordt geïnjecteerd in een ader vrij langzaam, niet meer dan 5 ml in 60 seconden
injectie vindt alleen plaats wanneer de patiënt ligt( zoals het geneesmiddel een drukstoot kan veroorzaken).Gordoks wordt in de stamaderen geïntroduceerd, waarbij andere geneesmiddelen niet worden toegediend. Om de reactie van het lichaam op het actieve ingrediënt te testen, wordt 1 ml Gordox toegediend aan de patiënt. Als er binnen 10 minuten geen allergieën zijn opgetreden, wordt de volledige door de arts voorgeschreven dosis toegediend.
Een volwassen patiënt krijgt gewoonlijk aanvankelijk 0,5-2 miljoen KIE, de oplossing wordt gedurende een kwartier in een ader afgeleverd. De dosis voor onderhoud van 200 duizend KIE wordt getoond met een interval in 4-6 uur. Als de symptomen van pancreatitis geleidelijk verdwijnen, neemt de ondersteunende af tot 500 duizend KIE / dag. In acute pancreatitis
toegewezen 50,000-1,000,000 KIU en neemt geleidelijk af gedurende 2-6 dagen tot 50-300.000. KIU volledig geannuleerd na het verlaten van enzymatische vergiftigingsverschijnselen. Bij exacerbatie van chronische pancreatitis worden 25-50 duizend KIE toegediend per dag met een verloop van 3-6 dagen.
Voor kinderen wordt Gordoks aangesteld van lichaamsgewicht: op 1 kg wordt 20 duizend KIE genomen. De instructies voor het gebruik van Gordox bevatten informatie dat er geen gegevens zijn over de effecten van de stof op het lichaam van het kind, daarom wordt Gordox alleen onder toezicht van de arts gebruikt.
Aanvullende informatie
Het is toegestaan om Gordox voor te schrijven aan zwangere vrouwen in het tweede trimester. In dit geval moet een constante medische controle van de gezondheid van de moeder en het kind worden uitgevoerd. Er zijn geen klinische gegevens, die zouden bevestigen dat de agent is niet doordringen in de moedermelk, en geen effect op onvolwassen lichaam, zodat tijdens de lactatie adviseerde de protease remmer niet te nemen.
Bij een overdosis Gordox kan de patiënt een allergische reactie ontwikkelen, zelfs anafylactische shock is waarschijnlijk. Als er tekenen zijn van medicatie-intolerantie, wordt Gordox geannuleerd en wordt symptomatische behandeling van pancreatitis uitgevoerd.
geneesmiddel wisselwerking met bepaalde medicijnen, zodat het instrument moet onder toezicht van een arts
Aprotinit toegevoegd geparinizivrovannoy bloedstolling leidt tot een verhoging van de periode worden gebruikt. Gelijktijdige toediening van Gordox met Reomacrodex verbetert het therapeutisch effect van beide geneesmiddelen( sensibiliserend effect).
Het actieve bestanddeel van de oplossing onderdrukt het effect van urokinase, alteplase, streptokinase. En het is ook een zwak tot expressie gebrachte remmer van serumcholine-esterase, daarom wordt bij eenmalig gebruik van fondsen myorelaxatie verhoogd, waarschijnlijk de ontwikkeling van apneu.
Gordoks wordt vrijgegeven in de apotheek onder het voorschrift van een arts. Bewaar het bij 15-30 ° C.Houdbaarheid 5 jaar. Vóór het begin van de therapeutische cursus, moet u controleren of er individuele gevoeligheid is voor de componenten van Gordox, dus een huidtest wordt uitgevoerd.
Als de patiënt een allergische reactie op de behandeling van aprotinine op histamine receptor blokkerende middelen en corticosteroïden hadden. Als gezien DIC en hyperfibrinolyse, receptie Gordoksa alleen geldig wanneer ze geëlimineerd allemaal tekenen van DIC, en hebben een preventieve werking van heparine.
Gordoks moet voorzichtig worden gebruikt als spierverslappers 2-3 dagen vóór de behandeling met aprotinine worden ingenomen. Als re-behandeling Gordoksom verhoogt het risico op het ontwikkelen van ernstige allergieën en anafylactische shock, zodat mensen met een aanleg voor allergieën je nodig hebt om de gezondheidstoestand nauwlettend te volgen en om de balans van risico's en voordelen te bepalen.
Zoals adjuvans wordt gebruikt in Gordokse alcohol, maar de dagelijkse dosis van het middel niet hoger zijn dan 90 mg / kg
Medicijnen die, net als Gordoks, aprotinine bevatten:
- Aprotinine;
- Aprotex;
- Eros;
- Inhistrol;
- Troxolan. Beoordelingen
paar jaar geleden was ik gediagnosticeerd met chronische pancreatitis. Wanneer de volgende tijd van ergernis komt, redt alleen Gordox me. Ondanks het feit dat vandaag zijn er veel nieuwe alternatieven voor dit medicijn, ik blijven gebruiken, omdat de effectiviteit ervan overtreft alle andere analogen.
Toen mijn zoon werd geopereerd, had hij tijdens revalidatie pancreatitis. Raadpleeg uw arts voor hulp, voorgeschreven hij intraveneuze injecties Gordoksa ons dat we moesten doorbrengen in het ziekenhuis. Het apparaat was niet goedkoop en we zijn regelmatig naar de procedures gegaan. Voordat voorzichtig met de instructies voor het gebruik, en vond dat de drug allergische reacties en anafylaxie ontwikkeling kan veroorzaken. Maar gelukkig hebben we dit allemaal kunnen vermijden. Na 3 injecties verbeterde zijn gezondheid, maar er werden geen bijwerkingen gevonden.
Tijdens een exacerbatie I druppelen Gordoks - drie dagen weer de man.
Gordoks is effectief en op de antwoorden van de patiënten die reeds op dag 2 na de start van de behandeling conditie aanzienlijk verbeterd, pijn is minder uitgesproken. Omdat de behandelingstijd anafylactische shock kan veroorzaken, wordt het geneesmiddel toegediend aan patiënten in een ziekenhuis.