Tīklene ir acs ābola iekšējā čaula, kas nodrošina kontaktu starp redzes orgāniem un nervu sistēmu.Tā ir atbildīga par signālu pārraidi, kas veicina smadzeņu attēlu uztveri. Ja tas ir bojāts, rodas strauja redzes zudums, kuru nevar apturēt bez kvalitatīvas ārstēšanas. Tāpēc šāda anomālija ir jāidentificē savlaicīgi. Un par to mēs redzēsim, kāda ir tīklenes distrofija.
Saturs
- 1Slimības definīcija
-
2Veidi
- 2.1Iedzimts (iedzimts)
-
2.2Iegādāts
- 2.2.1Perifērijas
- 2.2.2Centrālā
- 3Cēloņi
- 4Simptomi
- 5Iespējamās komplikācijas
- 6Diagnostika
-
7Ārstēšana
- 7.1Ārstē
- 7.2Surgical
- 7.3Korekcijas optika
- 7.4Tautas aizsardzības līdzekļi
- 8Profilakse
- 9Video
- 10Secinājumi
Slimības definīcija
Retinālu distrofija ir sarežģīta slimība, kas saistīta ar deģeneratīvām acu anomālijām. Slimība skar redzes orgānu radzeni un kapilāru sistēmu. Ja notiek asins piegādes pārtraukšana, audi tiek iznīcināti, kas pasliktina vizuālo kvalitāti. Tas, ka trūkst savlaicīgas kvalificētas palīdzības, paātrina šo procesu.
Pirmās slimības stadijas ir asimptomātiskas, bet cilvēks var neizprast, ka viņa acis ir ietekmētas.Visbiežāk sastopamā patoloģija ir gados vecāki cilvēki. Tajā pašā laikā tas tiek reti diagnosticēts un veido apmēram vienu procentu no visām tīklenes slimībām.
Bieži vien ir gadījumi, kad cilvēki kļūst par slimības nesējiem. Viņu slimības iespējamība ir ļoti zema.
Veidi
Galvenie tīklenes distrofijas veidi atrodami divos: iedzimts un iegūts.
Iedzimts (iedzimts)
Iedzimta tīklenes degenerācija ir iedzimta.Tas var būt divu veidu:
- Balts balts. Vizuālā uztvere sāk pasliktināties no dzimšanas brīža. Šajā gadījumā acu veselības stāvoklis ievērojami pasliktinās jau pirmsskolas vecumā. To raksturo pārmaiņas tīklenes veidā.
- Pigmentārais.Raksturīga ar fotokameras, kas atbild par krēslas redzi, funkcionēšanas pārkāpumu.
Iedzimta distrofija bieži notiek ar pārmaiņām remisijas un saasināšanās gadījumā. Tajā pašā laikā, līdz divdesmit gadu vecumam, tā kļūst izteikta un vēlāk var novest pie redzes zaudēšanas.
Iegādāts
Iegūtais slimības veids ir raksturīgāks cilvēkiem, kuri ir vecāki par 50 gadiem.Šī patoloģija ir gandrīz neiespējama izārstēt konservatīvi.
Perifērijas
Parasti perifēro distrofija ietekmē tikai tīklenes perifēro daļu un ir grūti diagnosticēt.Viens no tā parādīšanās pazīmēm ir optisko efektu klātbūtne "mušas" formā. Tas var būt pigmenti, smalki graudaini, rīvēti un salami. Kombinējot ar tuvredzības tuvredzību, var novest pie tīklenes noņemšanas.
Centrālā
Centrālā distrofija atrodas centrā, uz tīklenes makulas.Ar savu attīstību redze ātri zaudē savu skaidrību. Tai ir tādas sausas un mitras šķirnes, kas ir raksturīgas ar vecumu saistītai acu audu bojāejai.Mitrai raksturīga mitruma iekļūšana tīklenē, un redze var tikt zaudēta dažās dienās. Sausas šķirnes ir biežākas. Ar viņu redzes kvalitātes pārkāpums notiek pakāpeniski un veicina šūnu sabrukšanas produktu uzkrāšanos starp koriāļu un tīkleni.
Diagnoze arī vispārējā iegūto distrofiju. Tas ietver makulārā un perifēro raksturojumu, tādējādi ietekmējot praktiski visas tīklenes jomas.
Cēloņi
Slimības diagnoze ir savlaicīgi iespējama klīniskajos apstākļos, bet diagnostikas laikā ir svarīgi saprast pamatā esošo faktoru, kas izraisīja patoloģisko procesu.Ja tas nav izdarīts, tad gaidīt ātru un efektīvu dziedināšanu nav tā vērts. Retiena distrofijas attīstībai ir šādi iemesli:
- traucēta redzes orgānu asinsvadu sistēma;
- slikti ieradumi;
- nepareiza maltīte;
- ilgstoša infekcijas un vīrusu patoloģiju gaita;
- iepriekšēja operatīva iejaukšanās acīs;
- cukura diabēts;
- endokrīnās sistēmas traucējumi;
- traucēta vielmaiņa un aptaukošanās.
Simptomi
Vīzija piedistrofijair sadalīts ne uzreiz, bet pakāpeniski.Tādējādi pacientam rodas vairāki nepatīkami simptomi, kas sarežģī viņa ikdienas dzīvi.
Diagnozes laikā jūs varat redzēt, ka patoloģija strauji attīstās.
Agrīnā stadijā distrofija notiek bez jebkādiem acīmredzamiem simptomiem, taču pēc kāda brīža pacientam tiek atzīmēts diskomforts ar mirgojošu redzi, redzes asuma zudums, redze.
Simptomātika ir ļoti līdzīga citām acu slimībām, tāpēc, lai iegūtu anamnēzes datus, nepietiek, lai diagnosticētu.Tiek novēroti šādi distrofijas simptomi:
- redzes lauka sašaurinājums;
- slikta redze naktī;
- plīvuru veidošanos acīs;
- redzes traucējumi;
- uzliesmojuma formas rašanos;
- izkropļots attēls;
- metamorfoze.
Iespējamās komplikācijas
Acs tīklenes distrofija pat smagos apstākļos nerada aklumu, tādēļ, neskatoties uz visām grūtībām, cilvēks spēj redzēt un atpazīt objektus kosmosā.
Īpaši rūpīgi jāuzrauga sieviešu redzējums, kuri ir grūtniecības 2. grūtniecības trimestrī.
Šobrīd šiem pacientiem BP samazinās, tādējādi samazinot asinsrites sistēmas stabilu darbību.Tā rezultātā tiek traucēta asins un barības vielu ieplūde asinsvados, kas izraisa deģeneratīvo procesu sākšanos. To attīstības risks palielinās vairākas reizes, ja pirms bērna koncepcijas sieviete jau ir diagnosticēta ar noteiktu redzes orgānu slimību.
Lai novērstu neparedzētas komplikācijas, grūtniecei steidzami jāvēršas pie oftalmologa. Ja mutes dystrophijas veidošanās risks piegādes laikā ir augsts, tad, lai izvairītos no augļa zaudēšanas, jāveic ķeizargrieziena sadaļa.
Diagnostika
Lai pareizi diagnosticētu jebkāda veida tīklenes distrofiju, tiek izmantotas šādas metodes:
- Visometrija (smaguma definīcija);
- Perimetrija (pacienta redzes lauka izpēte);
- Optiskā tomogrāfija (acu struktūru un audu izpēte);
- Kampimetrija (neredzamās vietas noteikšana un izpēte);
- Ultraskaņa;
- Testēšana, izmantojot Amsler tīklu;
- Tonometrija (šķidruma spiediena mērīšana acs iekšienē);
- Oftalmoskopija (fundusa stāvokļa pārbaude);
- Elektroetinogrāfija (tīklenes un vizuālā analizatora stāvokļa pārbaude);
- Angiogrāfija (vizuālās aparāta kapilārās sistēmas stāvokļa pārbaude, neparastu asinsvadu noteikšana).
Parasti, izmantojot tikai vienu no uzskaitītajām metodēm, nav iespējams precīzi diagnosticēt, tāpēc tiek veikta visaptveroša diagnoze.Turklāt ir svarīgi iegūt informāciju no pacienta medicīniskās informācijas un viņa intervijas rezultātā iegūtās informācijas.
Ārstēšana
Ārstēšanas metodes mērķis parasti ir atkarīgs no tīklenes distrofijas veida un tā progresēšanas pakāpes.Parasti tā mērķis ir stabilizēt pacienta stāvokli, uzlabot vielmaiņu acu audos, pagarināt remisijas posmus un nostiprināt vizuālās aparatūras asinsvadus un muskuļus.
Ārstē
Atrisināt audu degradācijas problēmu ar zālēm var tikai patoloģijas progresēšanas agrīnā stadijā.Šajos gadījumos parasti tiek parakstītas šādas zāles:
- Kortikosteroīdi;
- Vitamīni E un A, riboflavīns;
- Vazodilatori (vietējie un vispārējie);
- Antioksidanti acu pilieni un to veidā;
- Preparāti, kas satur luteīnu;
- Līdzekļi kapilāru sieniņu nostiprināšanai;
- Angioprotektori.
Surgical
Operatīvu iejaukšanos, kā likums, piemēro vēlākos attīstības posmos. Lāzera koagulācija tiek uzskatīta par vienu no efektīvākajām ārstēšanas metodēm.Tas var novērst tīklenes atslāņošanos un redzes zudumu. Tās būtība ir bojāto zonu lāzera aparāta cauterizācija virzienā. Šī operācija neprasa šuvu un neietver pārāk ilgu postoperāciju.
Ķirurģiskā metode, izmantojot skalpeli, uzlabo vielmaiņas procesus audos un to asins piegādi.Tas ir īpaši efektīvs mitru makulas deģenerācijas ārstēšanā, jo tas novērš šķidruma uzkrāšanos. Galvenās ķirurģiskās iejaukšanās metodes:
- Vasorekonstuktsiya (veicot, izmantojot transplantācijas);
- Radiovaskulārizācija (mērķis ir paplašināt lūmenus starp kapilāriem).
Lai pilnībā atjaunotu zaudētās vizuālās funkcijas, ir svarīgi ne tikai sekmīgi veikt operāciju, bet arī ievērot visus ārstējošā ārsta ieteikumus pēc tā.Pēc skalpeļa uzklāšanas tiek pielietots šuvums un sterils pārsējs, kas pastāvīgi jāmaina. Turklāt ir nepieciešams lietot zāles, kas novērš infekciju rašanos.
Bieži patoloģijas attīstības agrīnās stadijās tiek izmantota arī fizioterapija. Tomēr šāda attieksme ne vienmēr dod reālus pozitīvus rezultātus.
Korekcijas optika
Šī terapijas metode ir saistīta ar palīgvielu.Korektīvās optikas uzdevums ir samazināts līdz aknu muskuļu sistēmas stiprināšanai, stabilizējot intraokulāro spiedienu. Visbiežāk šiem nolūkiem tiek izmantota lāzerkorekcija. Šī ir viena no veiksmīgākajām un drošākajām metodēm, kas ļauj atvieglot pacienta stāvokli un paātrināt atveseļošanos.
Pēc ārstēšanas pacients ir jāsagatavojas, lai redzētu, ka redze ir miglaina un neskaidra 3-4 stundas.Turklāt acu priekšā var būt mirdzoša vai peldoša necaurredzamība, dedzinoša sajūta, smiltis un fotophobia. Bet nākamajā dienā pēc lāzerterapijas pacients var atgriezties pie parastā dzīves ritma.
Tautas aizsardzības līdzekļi
Alternatīvās medicīnas līdzekļi jāizmanto tikai ātrai atjaunošanai, bet tie nespēj pilnībā izārstēt šo slimību.
Efektīvi lietojiet šādas receptes:
- Ņem 4 lapiņas alvejas, ietin folijā, ievieto ledusskapī. Pēc 2 nedēļām tās jāmazgā ar ūdeni, sasmalcina ar gaļas mašīnām, pēc tam izgriež ar sterilu marli. Pievienojiet 5 g māmiņas. Gatavo zāļu pilieni 2 pilieni katrā acī 2-3 reizes dienā. Terapijas ilgums būs 9-10 dienas. Pēc tam atvaļojieties mēneša laikā.
- Ņemiet divējādo nātru žāvētu zāli un leļļu ielejas lapas šādās proporcijās:. Pievieno glāzi verdoša ūdens. Uzlieciet 9 stundas, filtrējiet un ielieciet 5 g sodas. Uzglabājiet produktu ledusskapī un lietojiet to aukstos losjonos.
- Ūdens un kazas pienu ņem vienādos daudzumos. Iegūtais sastāvs ir lielisks acu pilieniem. Piliens 2 pilienus vienu reizi dienā.
- Ņem 180 ml verdoša ūdens, pievieno 20 g ķimeņu sēklu. Asaras 5 minūtes. Filtrētā buljonā ievietojiet 10 gramus rudzupuķu ziedlapiņas un uzlieciet 5 stundas. Filtrējiet un pilējiet 2 pilienus skarto redzes orgānos.
Profilakse
Lai pasargātu sevi no tādas slimības kā tīklenes distrofija, jums jāievēro vienkāršie profilakses pasākumi:
- Nodrošināt acīm pilnīgu atpūtu.
- Veiciet ikdienas vingrinājumus.
- Izvairieties no kaitīga un UV starojuma.
- Veikt BADov uzņemšanu ar vēdera acs distrofiju.
- Diētā ir noderīgi arī tīklenes ēdieni.
Video
Secinājumi
Retināls distrofija ir nepatīkama slimība, kas var rasties dažādu iemeslu dēļ.Tāpēc ārstēšanu var noteikt tikai pēc precīzas diagnostikas un pamata faktora noteikšanas.Ja tiek veikta terapija, lai novērstu kādu simptomu, tiek nodrošināts slimības recidīvs.