Retinālā distrofija: kas tas ir?

Tinklīns ir savienojošā komponents starp optiskajiem komponentiem un smadzeņu vizuālo centru. Tas piedalās gaismas pārveidošanā vizuālajā tēlā. Kad tīklene kāda iemesla dēļ ir mazinājusies, redze sāk kritties.

Tīklenes distrofija var parādīties neatkarīgi no cilvēka vecuma, bet tas var izpausties ne tikai, bet tajā pašā laikā rodas neatgriezeniskas pārmaiņas.

Šajā rakstā mēs runāsim par to, cik bīstami ir tīklenes deģenerācija un kā to pareizi un efektīvi izārstēt.

Kas tas ir?

Retināls distrofija ir redzes patoloģija, ko izraisa neatgriezeniski destruktīvi procesi acs tīklenē.Šo deģeneratīvo slimību raksturo lēna progresēšana, bet tas ir viens no biežākajiem redzes zuduma iemesliem vecumdienās.

Tīklu distrofija vairumā gadījumu ir sastopama gados vecākiem cilvēkiem.

Riska grupā ietilpst cilvēki ar tuvredzību, ar asinsvadu slimībām, diabētiķiem un hipertensiju. Šo slimību var pārnest pēc mantojuma, tāpēc tiem, kuru vecākiem ir līdzīga problēma, ieteicams regulāri pārbaudīt.

Ir vairāki tīklenes distrofijas veidi:

1. Iedzimta.Savukārt tas ir iedalīts divās pasugās:
   • Balts baltsŠāda deģenerācija ir iedzimta un izpaužas jau no agras vecuma. Un redze sāk kritties pat pirms bērns devās uz skolu.
   • Pigmentārais.Pigmentārās distrofijas raksturs vēl nav pilnībā izpētīts. Bet šī slimība parādās kā gaismas jutīgo šūnu, kas ir atbildīgi par redzi tumsā, pārtraukumu. Šāda distrofija notiek diezgan lēni, pārmaiņus saasinot ar pagaidu atvieglojumu. Parasti pigmentārā distrofija sāk izpausties skolas vecumā, un divdesmit gadu vecumā to var skaidri noteikt.
2. IegādātsŠī tīklenes distrofija ir raksturīga vecāka gadagājuma cilvēkiem. Tāpat notiek arī tas, ka iegūtā distrofija tiek apvienota ar dažādām ar vecumu saistītām redzes patoloģijām, piemēram, ar kataraktu un vielmaiņas traucējumiem acu audos. Iegādātai tīklenē ir trīs pasugas:
   • CentrālāDegenerējošie procesi notiek makulas (centrālajā) reģionā, kur atrodas visredzamākā redze. Tam ir divas formas: sausa un mitra. Pirmajā gadījumā metabolīti tiek uzkrāti starp koriīdu un tīkleni asinsvados. Otrajā gadījumā parādās jauni kuģi, caur kuru sienām svīst asinis vai šķidrumu, kas izraisa tīklenes epidēmijas parādīšanos un fotoreceptoru sakūšanu.
   • Perifērijas. Šajā gadījumā cieš no perifēro reģiona. Šādu distrofiju ir grūti diagnosticēt, jo nav nozīmīgu simptomu. Ir arī perifēro korioretīna tīklenes distrofija (PCRD).
   • Vispārēja informācija. Ģeneralizēta distrofija ietekmē visas tīklenes daļas.

Savukārt perifēro tīklenes distrofijai ir arī vairāki veidi:

• LatticesTas ir raksturīgi cilvēkiem ar tīklenes atslāņošanos. Parasti tas notiek uzreiz divās acīs. Pārbaudot, ārsts redz sēriju baltu joslu (kuģu) par fundus. Starp kuģiem parādās rozā retināšanas zonas, plīsumi.
• Ineyed tāpat kā. Izmaiņas notiek fundūjā, un tās ir divpusējas un simetriskas. Uz perifērijas parādās dzeltenbalta nokrāsa "pārslas".
• "Gliemeža pēdas". Uz tīklenes parādās mazi balti ieslēgumi ar lielu skaitu mazu caurumu. Ietekmētie apgabali sapludina un veido zonas, kas izskatās kā vēdera pēdas. Var parādīties lieli pārtraukumi.
• BristlyParādās kā cistas galvas perifērijā. Cistas var apvienoties savā starpā. Kad cilvēks nokrīt vai streikojas, cistas var plīsumi, kas izraisa izplešanos.
• "Bruģakmens segums".Pārbaudot, ārsts redz ovālu baltu apvalku, ko ieskauj pigmentu daļiņas.
• Retinoschizis. Tas ir tīklenes komplekss, kas var būt iedzimts vai iegūts. Otrajā gadījumā retinoze var rasties ar tuvredzību un vecumu.

Cēloņi

Galvenie tīklenes distrofijas izpausmes cēloņi ir šādi:

1. Dažādas acu slimības un iekaisuma procesi(tuvredzība, uveīts).
2. Infekcijas slimības un intoksikācijas.
3. Acu traumas, kas rodas sasitumu, insultu un tā tālāk.
4. Ģenētiskā nosliece uz distrofiju.
5. Dažādas sistēmiskās slimības(diabēts, hipertensija, vairogdziedzera un nieru darbības traucējumi, aterosklerozes utt.).

Visi šie iemesli, izņemot ģenētisko noslieci, ne vienmēr var veicināt tīklenes distrofijas parādīšanos, bet tie ir riska faktori.

Ārsti saka, ka cilvēkiem ar lieko svaru un sliktajiem ieradumiem ir liela varbūtība attīstīties tīklenes distrofijai. Zems asinsspiediens otrā grūtniecības trimestra laikā izraisa asinsrites traucējumus un tīklenes nepietiekamo uzturu. Tāpēc grūtniecēm ir arī risks.

Simptomi

Distrofijas simptomi ir atkarīgi no tā veida.Tāpēc tīklenes perifēro distrofija ilgstoši var turpināties bez jebkādiem simptomiem, tāpēc parasti tā tiek diagnosticēta nejauši. Pirmās pazīmes ("lido" un mirgo) parādās tikai tad, ja ir asaras.

Ar centrālu distrofiju cilvēks redz izkropļotas taisnes, redzes lauka zonas izzūd.

Citi simptomi: redzes traucējumi, normālu uztveres krāsu maiņa, redzes miglošanās, redzes lauku deformācija, redzes traucējumi.

Diagnostika

Lai diagnosticētu tīklenes distrofiju, ir nepieciešamas šādas pārbaudes:

1. Vizuālo lauku izpēte;
2. Krāsu uztveres izpēte;
3. Redzes asuma pārbaude;
4. Dobusa pārbaude, izmantojot Goldman objektīvu;
5. Fluorescences angiogrāfija (acu asinsvadu izmeklēšana);
6. Acu ultraskaņa un elektrofizioloģiskā izmeklēšana;
7. Analizē, lai noteiktu ķermeņa metabolismu.

Tīklenes distrofijas gēni

Ārstēšana

Lai izārstētu tīklenes distrofiju, tas var aizņemt ilgu laiku.Tas ir diezgan grūti, un ne vienmēr ir iespējams iegūt pozitīvu rezultātu.

Kad būs bijusi distrofijas paasinājums, nav iespējams atjaunot redzi. Šajā gadījumā ārstēšana ir vērsta uz distrofijas progresēšanas palēnināšanos, acu asinsvadu un muskuļu nostiprināšanos, metabolisma atjaunošanos acu audos.

Ārstēšana ar zālēm balstās uz tādu zāļu lietošanu kā:

• Antioksidanti;
• Angioprotektori;
• Kortikosteroīdi;
• Vitamīni;
• Luteīnus saturoši preparāti;
• Vazodilācijas un asinsvadu sieniņas stiprinoši līdzekļi.

Konservatīvā tīklenes ārstēšana

Ir jāzina, ka šīs zāles var būt efektīvas tikai tīklenes distrofijas attīstības sākumposmos.

Slimības sākumā fizioterapija dod labus rezultātus. Tās mērķis ir nostiprināt tīklenes un acu muskuļus. Visbiežāk lietotās fizioterapijas metodes:

• Elektro- un fonoforēze;
• Asiņu lāzera starojums;
• Ultraskaņas un mikroviļņu terapija;

Ķirurģiska iejaukšanās tiek veikta, lai uzlabotu asins cirkulāciju acs traukos un vielmaiņas procesus tīklenē. Slapjas distrofijas gadījumā ķirurģija ir nepieciešama, lai atbrīvotu šķidrumu no tīklenes.

Viena no mūsdienu tīklenes distrofijas ārstēšanas metodēm ir lāzeru koagulācija. Tas ļauj novērst noņemšanu.Veicot lāzera koagulāciju, bojātās vietas tiek pārpelnītas uz citiem apgabaliem noteiktā dziļumā. Lāzers neaiztiec veselas vietas.Diemžēl, izmantojot lāzera koagulāciju, nevar atgriezties zaudēta redze, bet jūs varat pārtraukt tālāku tīklenes iznīcināšanu.

Sarežģījumi

Cilvēkiem ar tīklenes distrofiju komplikācijas nenotiek ļoti bieži. Bet visbīstamākie no tiem ir plīsumi, tīklenes noņemšana un pilnīga redzes zudums. Tāpēc ir ļoti svarīgi laiku pa laikam noteikt slimību un sākt ārstēšanu.

Profilakse

Galvenā profilakses metode ir savlaicīga diagnostika. Tas jo īpaši attiecas uz perifēro distrofiju.

Tiem, kuri ir pakļauti riskam vai kuriem ir sākotnējā distrofijas stadija, ir jāveic eksāmens vismaz reizi gadā. Grūtniecēm grūsnības sākumā un beigās jāveic krūšu galu pārbaude.

Veselīgs dzīvesveids, sliktu paradumu noraidīšana, pareiza uztura ir arī labi pasākumi, lai novērstu distrofiju.

Video

Secinājumi

Retina tīklobija var izraisīt redzes asuma atslāņošanos un pasliktināšanos. Diemžēl šajā gadījumā nav iespējams atjaunot redzi, bet ir iespējams apturēt slimības progresēšanu.

Cilvēkiem ar distrofiju ieteicams valkāt saulesbrilles, ēst sabalansētu uzturu, ārstēt tā, kā to paredz ārsts, un pārbaudīt divas reizes gadā.