Qual è la distrofia della cornea?

La distrofia, chiamata anche cheratopatia e degenerazione, è una malattia cronica, di solito ereditaria, e porta a un annebbiamento della cornea. Questa malattia non è infiammatoria e non riguarda le violazioni del funzionamento degli organi interni. I cambiamenti degenerativi nello strato corneale dell'occhio hanno diversi tipi, considerati di seguito, e sono ereditati da un carattere autosomico dominante. La malattia inizia a progredire fin dalla nascita, quindi anche durante la gravidanza, una donna e un uomo vengono esaminati per la presenza di questo tipo di patologia.

Definizione di malattia

Distrofia della cornea - un complesso di malattie, caratterizzato da una violazione delle funzioni della cornea; quando si verificano cambiamenti distrofici, anche il trofico viene disturbato. Il disturbo è pericoloso in quanto porta ad una diminuzione dell'acuità visiva.

Tipi di distrofia retinica

Distinguere tra distrofia congenita e acquisita. Congenito è causato da una violazione del metabolismo delle proteine. È questo problema che porta a cambiamenti distrofici nella retina.Un paziente con distrofia congenita della retina deve essere costantemente sotto la supervisione di un medico. Tipo secondario di malattia è dovuto a malattie oftalmiche, che influenzano il funzionamento della cornea.Includono glaucoma, infezione degli occhi, ustioni. La distrofia secondaria può svilupparsi se la cornea reagisce bruscamente a sostanze irritanti minori. La malattia può apparire a causa di un danno all'organo visivo che si è verificato durante le operazioni. La distrofia della cornea avviene:

• reticolo;
• spotty;
• kroshkovidnoy;
• cristallo;
• nastriforme-.

Nel processo patologico, entrambi gli occhi sono spesso coinvolti. Sulla cornea inizia a formare un infiltrato. Con il passare del tempo, scompare. Nel sito di infiltrazione, la torbidità rimane: questa torbidezza può causare una perdita della vista!

Le formazioni rimanenti sono diverse per grado di gravità, hanno anche dimensioni diverse. Se la traccia si è formata nella parte superiore della cornea, può dissolversi completamente, quindi non vi sarà torbidità. Infiltrati ben risolti, situati nello stroma corneale dell'ottica.

Il decorso della malattia dipende dalla posizione del processo distrofico. Le forme edematose e epiteliali di distrofia si osservano in persone che sono soggette a malattie ereditarie.Le reazioni patologiche in questo caso sono associate a danni alle cellule dell'epitelio posteriore. Con questo problema, la funzione protettiva della cornea è compromessa.Man mano che il processo distrofico progredisce, la parte posteriore della cornea cambia. In apparenza, acquisisce una somiglianza con un vetro appannato. Sullo sfondo di tali violazioni, l'acuità visiva diminuisce. La distrofia primaria della cornea, di regola, è bilaterale (processi patologici diffusi ad entrambi gli occhi).

cause di

Ci sono molte cause di distrofia corneale, tra cui:

• malattie di natura autoimmune;
• predisposizione ereditaria;
• trauma per gli occhi;
• disturbi neuropatici;
• operazioni oftalmologiche.

sintomi

Le manifestazioni della malattia si riflettono sulla qualità della vita.

1. Una persona ha ridotto l'acuità visiva.
2. C'è la sensazione che gli oggetti siano dietro un vetro oscuro.
3. Gli occhi diventano rossi.
4. C'è la fotofobia.
5. Lacrime periodicamente fluenti.
6. Con la distrofia retinica, la qualità della vista si deteriora: ciò è dovuto all'opacità della cornea (sulla sua superficie può formare cicatrici).

La distrofia della retina si manifesta in diversi sintomi: uno di questi si chiama "Cloud". Questo "Cloud" è caratterizzato dalla formazione di opacità grigie o beige sporco. Non ha contorni chiari, ma è possibile riconoscere un tale "Cloud". Con un attento esame, il medico identifica un punto che offusca la visione. Non può essere visto senza strumenti oftalmici e lampada a fessura. Se la macchia è sovrapposta alla pupilla, la vista si deteriora.

I sintomi di degenerazione della cornea includono "spina". La formazione patologica si trova sulla superficie dell'organo visivo. Belmo è una cicatrice di ombra biancastra. Per rilevare questa educazione, è necessario condurre una diagnosi completa.In alcuni sondaggi, può sembrare che la cornea sporga in avanti. Belmo ha un'ombra ricca, per questo offusca la visione.

Ci sono casi in cui la distrofia retinica diventa la causa del processo ulcerativo. La reazione patologica ha luogo nella cornea. C'è una perforazione dell'organo visivo.In futuro, si può formare una leucemia che viene saldata all'iride. Il risultato del processo patologico sarà l'aumento della pressione intraoculare.Quindi la busta del leucoma si allungherà e si formeranno gli stafilococchi. Il muro di stafiloma, gonfiato, può diventare molto sottile. Per questo motivo, sarà soggetto a danni.

I processi patologici portano al fatto che gli organi visivi diventano vulnerabili.Come è noto, gli organi vulnerabili sono più inclini alle infezioni. Il rischio di sviluppare patologie purulente può aumentare, e con lo sviluppo di tale tessuto, le membrane mucose dell'occhio ne risentiranno. Se c'è una spina, mentre è fusa con l'iride, l'acuità visiva diminuisce.Forse lo sviluppo del glaucoma secondario.

Possibili complicazioni

Questi includono la perdita parziale o completa della vista.

diagnostica

L'oftalmologo nomina un esame completo. Una fase importante della diagnosi è la microscopia dell'occhio.Durante la procedura, viene rivelata la composizione dell'infiltrato. L'esame aiuta anche a determinare se ci sono disturbi infiammatori o ormonali nel corpo.

trattamento

metodo farmaco

Il medico prescrive efficaci cheratoprotettori: migliorano il trofico.Fondi raccomandati sotto forma di gocce, unguenti, gel. Quando si nominano medicinali, viene presa in considerazione la natura del disturbo. La maggior parte dei pazienti assume anche delle pillole. L'edema nella distrofia corneale può influenzare lo strato dell'epitelio, quindi si raccomanda di essere trattato con farmaci antibatterici.

I metodi conservativi includono la fisioterapia. Questo trattamento allevia i sintomi spiacevoli. È importante dire che i metodi di fisioterapia sono efficaci nelle prime fasi della malattia. Se il processo distrofico è andato lontano, è necessaria un'operazione. Nelle fasi successive, le procedure fisioterapeutiche allevia temporaneamente i sintomi.

chirurgicamente

Con una lesione profonda della cornea, viene eseguita cheratoplastica (il medico può assegnare strati o attraverso karatoplastica). Durante l'intervento, viene effettuata la ectomia della cornea. La cheratoplastica comporta la sostituzione dell'organo visivo con il tessuto del donatore. La procedura chirurgica è molto richiesta: aiuta a ripristinare la visione nelle fasi avanzate della malattia.La cheratoplastica è prescritta non solo per la distrofia corneale, ma è raccomandata per varie patologie oftalmologiche associate agli organi visivi.La distrofia retinica procede in modi diversi. Dopo la cheratoplastica possono verificarsi recidive: in questo caso la procedura viene ripetuta.

Non molto tempo fa la cheratoplastica era l'unico metodo per operare sulla retina. Specialisti dalla Germania hanno introdotto una nuova procedura in medicina, il suo nome - "Crosslinking" o "Photopolymerization".L'intervento è minimamente invasivo, è spesso usato per trattare la distrofia retinica. L'incrocio può essere prescritto con la forma epiteliale endoteliale della malattia.Durante la procedura vengono utilizzate fibre di collagene: formano uno stroma e si legano. In questo caso, il medico usa la riboflavina e la radiazione UV. Si formano composti chimici aggiuntivi. Lo scopo dell'intervento è quello di creare una cornice densa che aumenti la densità della cornea.

Il vantaggio della fotopolimerizzazione è che viene eseguito su base ambulatoriale. Il paziente non ha bisogno di rimanere in clinica per un lungo periodo. Prima che inizi la procedura, viene introdotta la composizione anestetica.Il cross-breeding dura 40 minuti. Entro 30 minuti, i tessuti dell'organo visivo sono saturi di riboflavina. L'intervento viene effettuato utilizzando i raggi UV.La fotopolimerizzazione è sicura e indolore. Nel periodo postoperatorio, è necessario seguire determinate regole. Evitare il contatto con la luce solare, indossare lenti a contatto. Se necessario, vengono utilizzati agenti antibatterici. La fotopolimerizzazione consente di ottenere una regressione della malattia, nel 65% dei casi si verifica un recupero completo.

prevenzione

La patologia congenita richiede un trattamento tempestivo. Anche la terapia della distrofia acquisita non dovrebbe essere posticipata!

Per proteggersi dalla malattia, devi seguire queste regole:

• Non sedersi al computer troppo a lungo;
• quando si lavora in produzione dannosa indossare occhiali;
• Non guardare la luce accecante;
• mangiare correttamente, arricchire la dieta con vitamine, microelementi.
• riposo puntuale, osserva il regime del giorno.
• dormire abbastanza

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Occhio demodectico: sintomi e trattamento

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video

risultati

Ci sono molte malattie oftalmiche con una corrente nascosta. La distrofia retinica può essere asintomatica. L'esame preventivo aiuterà a rilevare la malattia nel tempo: di conseguenza, verrà scelto il metodo ottimale di trattamento.

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