Hayrabezol

Hirabezol è un prodotto a base di rabeprazolo di HighGlans Laboratories (India). Il farmaco è incluso nella terapia di pazienti con formazioni ulcerative negli organi digestivi.

È un rappresentante di inibitori della pompa protonica. Blocca la secrezione di acido cloridrico (lo stadio finale), riducendo la secrezione stimolata e basale. Penetra bene nelle cellule dello stomaco, fornendo un effetto citoprotettivo.

L'azione antisecretoria si verifica entro un'ora e il tempo totale di azione è di 48 ore. Il ripristino dell'attività secretoria viene osservato 3 giorni dopo la fine del trattamento. Il farmaco non ha effetto sul sistema cardiovascolare e sul sistema nervoso centrale.

Gruppo clinico e farmacologico

Inibitore H + -K + -ATPasi. Farmaco antiulcera

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Composizione e forma di rilascio

Hairabezol - compresse rotonde, convesse su entrambi i lati, ricoperte da una membrana del film, grazie alle quali il principio attivo penetra nell'intestino, dove viene assorbito dall'organismo.

Il principio attivo del farmaco è rabeprazolo sodico. Il produttore offre il farmaco in due dosaggi diversi nel colore del guscio:

• 10 mg - da rosa chiaro a rosa rossiccio;
• 20 mg - da giallo chiaro a giallo.

Inoltre, il preparato contiene ossido di magnesio, amido di mais, sodio stearil fumarato, giprolasi a basso sostituto, mannitolo, povidone K30. Il guscio è costituito da cellophate, biossido di titanio, colorante di ossido di ferro giallo o rosso.

Le compresse sono confezionate in strisce o blister da 10, 14, 15 pezzi ciascuna. In un fascio di cartone: 1, 2, 10 strisce o blister.

Effetto farmacologico

Khayrabezol: un farmaco che ha un effetto antiulcera. Il principio attivo nella composizione dell'irabezol, rabeprazolo, appartiene al gruppo degli inibitori della pompa protonica [idrogeno-potassio adenosina trifosfatasi (H + / K + -ATPasi)]. Il suo metabolismo si verifica nelle cellule parietali dello stomaco, il rabeprazolo viene scisso ai derivati ​​attivi sulfanilamide inattivando i gruppi sulfidrilici di H + / K + -ATPasi. Il blocco dello stadio finale della secrezione di acido cloridrico avviene a causa di una diminuzione della secrezione basale e stimolata, indipendentemente dall'eziologia dello stimolo.

Possedendo alta lipofilia, il rabeprazolo penetra facilmente nelle cellule dello stomaco, secernendo acido cloridrico e il fattore interno di Castle, e, concentrandosi su di essi, ha un effetto citoprotettivo. Dopo somministrazione orale alla dose di 20 mg, l'effetto antisecretorio si verifica entro 1 ora, il valore massimo raggiunge 2-4 ore. L'inibizione della secrezione acida fino a 23 ore dopo la prima assunzione è: basale - 62%, stimolata dal cibo - 82%. La durata del farmaco è di 48 ore. L'attività secretoria viene normalizzata dopo la fine della ricezione per 2-3 giorni.

All'inizio del trattamento, da 2 a 8 settimane, la concentrazione sierica di gastrina aumenta e il suo ritorno ai livelli basali avviene 1-2 settimane dopo l'interruzione della somministrazione di hirabesol. Il farmaco non ha alcun effetto sul sistema cardiovascolare, nervoso centrale e respiratorio.

Indicazioni per l'uso

Hyrabezole è prescritto per lo scopo del trattamento e della terapia di mantenimento per tali malattie:

• un'ulcera da anastomosi;
• ulcere dello stomaco e del duodeno nella fase di esacerbazione;
• GERD (malattia da reflusso gastroesofageo) con formazione di ulcere ed erosioni, esofagite da reflusso;
• GERD non erosivo;
• Sindrome di Zollinger-Alison;
• Altre condizioni per cui l'ipersecrezione patologica è caratteristica.

Il farmaco viene somministrato da solo o in combinazione con agenti antibatterici per la malattia da ulcera, l'agente causale di cui è Helicobacter pylori.

Controindicazioni

Prima di iniziare a prendere le pillole, il paziente deve consultare un medico e leggere in dettaglio l'annotazione allegata al farmaco. Hirabezol non è prescritto per la somministrazione orale se il paziente ha una o più condizioni:

• grave insufficienza epatica;
• ipersensibilità al farmaco o intolleranza individuale al rabeprazolo;
• età fino a 18 anni;
• gravidanza e il periodo di allattamento al seno;
• grave malattia renale, accompagnata da una violazione della funzione del corpo.

Uso previsto per la gravidanza e l'allattamento

Studi sulla sicurezza del preparato Khairabezol per lo sviluppo intrauterino del feto e del decorso la gravidanza in generale non è stata effettuata, quindi le compresse di droga non sono raccomandate durante la gravidanza.

Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte materno e come possa influenzare il bambino. Se è necessario trattare la preparazione con una madre che allatta, dovresti pensare al completamento dell'allattamento e al trasferimento del bambino al cibo con una formula di latte adattata.

Dosaggio e via di somministrazione

Come indicato nelle istruzioni per l'uso, Khayrabezol viene prescritto 20 mg 1 volta / giorno. Le compresse devono essere assunte per via orale, al mattino prima dei pasti, ingerendo intere, senza masticare o macinare.

1. Con ulcera peptica di duodeno e ulcera peptica di stomaco nella fase di esacerbazione nominare 20 mg (1 etichetta) 1 volta / giorno al mattino per 4-6 settimane.
2. Nella malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), 20 mg (1 etichetta) vengono prescritti 1 volta / giorno per 4-8 settimane.
3. Per la terapia di mantenimento con GERD - in una dose di 10 o 20 mg 1 volta / giorno, in base alla risposta del paziente.
4. Per il trattamento sintomatico della MRGE in pazienti senza esofagite - in una dose di 10 mg 1 volta / giorno per 4 settimane.
5. Per il trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison e di altre condizioni caratterizzate da ipersecrezione patologica, la dose viene scelta individualmente.

Per il trattamento dell'ulcera duodenale o della gastrite cronica associata a infezione Helicobacter pylori, è raccomandato un ciclo di trattamento di 7 giorni con una delle seguenti combinazioni preparazioni:

• Khayrabezol 20 mg 2 volte al giorno + claritromicina 500 mg 2 volte al giorno e amoxicillina 1 g 2 volte / die.
• Hirabezol 20 mg 2 volte al giorno + claritromicina 500 mg 2 volte al giorno e metronidazolo 400 mg 2 volte al giorno.

Reazioni avverse

Reazioni collaterali più comuni:

• diarrea, nausea;
• mal di testa.

Reazioni collaterali meno comuni:

• vomito, flatulenza;
• dolore addominale e stitichezza;
• vertigini;
• insonnia;
• nervosismo;
• depressione;
• mialgia, convulsioni;
• artralgia;
• tosse, sinusite;
• sudorazione, aumento di peso;
• eruzione cutanea, prurito;
• trombocitopenia, leucopenia, leucocitosi.

overdose

Ad oggi, i casi di overdose sono minime, i loro sintomi sono mal descritti. I pazienti notano forti dolori all'addome, vomito, diarrea. Non esiste un antidoto specifico per la rimozione di rabeprazolo dal corpo, la procedura di dialisi non è efficace. Se si sospetta un sovradosaggio da farmaci, viene eseguita una terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a usare il farmaco, leggi le istruzioni speciali:

1. I pazienti con insufficienza renale o epatica non necessitano di un aggiustamento della dose.
2. Si consiglia cautela nel primo appuntamento di rabeprazolo in pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica.
3. Prima e dopo il trattamento con rabeprazolo, è necessario il controllo endoscopico per escludere la neoplasia maligna. il trattamento può mascherare i sintomi e ritardare la diagnosi corretta.
4. Il ritiro del farmaco non è accompagnato da un fenomeno di rimbalzo, il recupero dell'attività secretoria avviene entro 2-3 giorni come sintesi di nuove molecole di enzimi.
5. Il farmaco non influenza la funzione della tiroide, il metabolismo dei carboidrati, la concentrazione nel sangue dell'ormone paratiroideo, il cortisolo, l'estrogeno, testosterone, prolattina, colecistochinina, secretina, glucagone, ormone follicolo-stimolante, ormone luteinizzante, renina, aldosterone e somatotropico un ormone.

Compatibilità con altri farmaci

Quando si utilizza il farmaco, è necessario prendere in considerazione l'interazione con altri farmaci:

1. Non interagisce con antiacidi liquidi.
2. Riduce la concentrazione di ketoconazolo del 33%, digossina del 22%.
3. Compatibile con farmaci metabolizzati dal sistema CYP 450 (warfarin, fenitoina, teofillina, diazepam).
4. Rabeprazolo rallenta l'escrezione di alcuni farmaci metabolizzati nel fegato dall'ossidazione microsomiale (diazepam, fenitoina, anticoagulanti indiretti).

Recensioni

Vi offriamo di fare conoscenza con le opinioni delle persone che hanno usato Hyrabesol:

1. Igor. Ho avuto una maggiore produzione di succo gastrico e una condizione vicina alla gastrite. Era accompagnato da dolori all'addome, bruciore di stomaco, nausea. Il medico mi ha prescritto un farmaco Hirabezol per eliminare i sintomi spiacevoli, ma era inefficace. Ho subito un corso di un mese, ma non ho notato alcun cambiamento nelle condizioni.
2. Rita. Hairabezol mi è stato prescritto da un gastroenterologo. Prima, soffrivo di terribili dolori allo stomaco. Niente ha aiutato o aiutato per un breve periodo. Prendi delle compresse molto comode e piccole, una volta al giorno al mattino. Mi sono sentito subito meglio il primo giorno di ammissione. Vale la pena non così costoso. Grazie mille al dottore per il trattamento.
3. Anna. Suo marito ha una malattia gastroesofageo, quindi deve prendere i farmaci costantemente. Ora il marito beve le compresse di Herabezol, che il medico gli ha prescritto. Il marito osserva che il farmaco è efficace, veloce e affidabile, non causa effetti collaterali. Il coniuge viene sottoposto a terapia di mantenimento, durerà un altro mese.

analoghi

Analoghi strutturali per la sostanza attiva:

• berretto;
• Zolispan;
• Zulbeks;
• Noflyuks;
• Ontaym;
• Pariet;
• Rabelok;
• rabeprazolo;
• Rabeprazole sodico;
• Razo.

Prima di acquistare un analogo, consultare il medico.

Periodo di validità e condizioni di conservazione

Conservare le compresse in un luogo fresco, lontano dalla portata dei bambini, evitando la luce diretta del sole sulla confezione. La durata di conservazione delle compresse è indicata sulla confezione, dopo la sua scadenza, il farmaco non deve essere assunto per via orale.

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