Roxer

A Roxer lipidcsökkentő gyógyszerekre vonatkozik, amelyek hatóanyaga rosuvastatin.

Ez a reduktáz enzim versenyképes szelektív inhibitora, amely a metilglutaril-koenzimet átalakítja mevalonsavhoz (közvetlen koleszterin prekurzor). A Roxer hatóanyag felvételének hátterében a terápiás hatás a kérelem benyújtásától számított 7 napon belül alakul ki. Maximum - 1 hónapos rendszeres bejutás után, és a kezelés folyamán fennmarad.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a beadás után 5 órával követik. A felezési idő 20 óra, és nem változik magas terápiás dózisok alkalmazásával. A rosuvastatin - a dózis 90% -a - ürülékmennyiség nélkül válik ki. A többi a húgyúti rendszeren keresztül történik.

Klinikai és farmakológiai csoport

Lipidcsökkentő gyógyszer.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

Az orvos rendelése alapján vásárolható.

ár

Mennyibe kerül a Roxer a gyógyszertárakban? A Roxer hozzávetőleges ára:

• 5 mg (30 vagy 90 db csomagban): 365-420 vagy 835-925 rubel;
• 10 mg (30 vagy 90 db csomagban): 480-580 vagy 1050-1175 rubel;
instagram viewer
• 15 mg (30, 60 vagy 90 db-os csomagolásban): 565-635, 1260-1360 vagy 1360-1395 rubel;
• 20 mg (20, 30, 60 vagy 90 csomagban): 760, 700-780, 1680-1710 vagy 1720 rubel.

Összetétel és kibocsátás formája

A hatóanyag orálisan beadható tabletta formájában (orális beadás). Kör alakúak, kétkomponensűek és fehér színűek.

• 1 tabletta összetétele: rosuvastatin - 5, 10, 15, 20, 30 vagy 40 mg (rosuvastatin-kalcium , ,, ,, ,5 vagy , mg).

A tablettákat 10 db-os buborékcsomagolásba csomagolják. A kartondoboz 3 vagy 9 buborékcsomagot tartalmaz és utasításokat tartalmaz a gyógyszer alkalmazására.

Farmakológiai hatás

A Roxer gyógyszer farmakológiai hatása a következőkre irányul:

1. A hidroximetilglutaril-CoA reduktáz mikroszomális enzim aktivitásának elnyomása, amely katalizátorként hat a koleszterin szintézis korai szakaszában.
2. A lipidprobléma normalizálódása (hipolipidémiás hatás) a vér koncentrációjának csökkenése miatt koleszterin, trigliceridek, alacsony sűrűségű lipoproteinek, valamint a nagy sűrűségű lipoproteinek sűrűsége.

A gyógyszer a "Statinek" farmakológiai csoportjába tartozik.

Használati utasítások

A gyógyszer alkalmazási területei:

1. Az atherosclerosis kialakulása olyan betegeknél, akiknél az Xs és Xc-LDL plazmakoncentráció-csökkenést írtak elő;
2. Vegyes diszlipidémia vagy primer hypercholesterinaemia (a táplálék kiegészítéseként nem gyógyszeres terápiák hatástalanságával - testsúlycsökkenés, testmozgás stb.);
3. Család homozigóta hiperkoleszterinémia (az előző kezelési módszer kiegészítéseként);
4. IV. Típusú hipertigliceridémia (a táplálék kiegészítéseként);
5. A szívbetegségek (artériás revaszkularizáció, miokardiális infarktus, stroke) elsődleges profilaxisa az IHD-re hajlamos betegeknél, valamint az időseknél.

A gyógyszer felírása előtt a betegnek meg kell kezdenie ragaszkodni a standard hipocholesterolémiás étrendhez, és nem szabad megsértenie a kezelés alatt.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a gyógyszer legfeljebb 30 ml / nap adagolására:

• terhesség és szoptatás;
• Fogamzóképes korú nők, akik nem használnak hatékony fogamzásgátló módszereket;
• laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma, laktáz hiánya;
• májbetegségek aktív formában, beleértve a máj transzaminázok normálértékét a vérplazmában több mint 3-szor a VGN-rel kapcsolatban;
• súlyos veseelégtelenség;
• myotoxikus szövődmények az anamnézisben;
• myopathia;
• egyidejű kezelés ciklosporinnal;
• 18 éves korig;
• túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.

A 30 mg / nap feletti adagok jelzése:

• izombetegségek az anamnézisben;
• myotoxicitás fibrátok alkalmazására vagy a HMG-CoA reduktáz inhibitoraira anamnézissel;
• fibrátok szinkron alkalmazása;
• alkoholfogyasztás;
• májbetegség az aktív fázisban és a transzamináz felhalmozódása a vérben több mint 3-szor;
• veseelégtelenség, beleértve az akut;
• a ciklosporin egyidejű alkalmazása;
• myotoxikus szövődmények az anamnézisben;
• myopathia;
• terhesség és szoptatás;
• a fogamzásgátló módszereket nem alkalmazó nők gyermekvállalási kora;
• Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
• 18 éves korig;
• túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;
• a Mongoloid faj képviselői.

Nagyon óvatosan, a gyógyszert fel kell használni 65 évesnél idősebb betegeknél, akik artériás hipotónia, szepszis, traumatizált, sebészeti beavatkozás és a metabolikus, endokrin és elektrolit folyamat megsértése, valamint ellenőrizetlen rohamok és egyidejű alkalmazás ezetimib.

Terhesség és szoptatás célzott felhasználása

A Roxer tabletta terhesség alatt és laktáció alatt ellenjavallt.

Terhesség esetén a gyógyszert törlik.

A nők szaporodási korukban megfelelő fogamzásgátló védelmet igényelnek.

Adagolás és az alkalmazás módja

Amint az a használati utasításban szerepel, a Roxert belsőleg veszi. A tablettát nem lehet rágni vagy aprítani, egészet lenyelni, vízzel lemosni, a nap bármely szakában lehet bevenni, függetlenül az ételtől.

1. A Roxer-kezelés megkezdése előtt a betegnek meg kell kezdenie követnie a standard hipocholesterolémiás étrendet, és folyamatosan figyelnie kell a kezelés során. A gyógyszer adagját külön-külön kell kiválasztani a terápia céljától és a terápiás választól függően kezelésre, figyelembe véve a célzott plazma lipidkoncentrációkra vonatkozó nemzeti iránymutatásokat vér.
2. Az ajánlott kezdeti dózis a betegnek szedő betegek vagy a többi HMG-CoA reduktáz inhibitorból átvitt betegek esetében 5 vagy 10 mg 1 nap / nap.
3. A gyógyszer egyidejű alkalmazását gemfibrozil, fibrátok, nikotinsav több mint 1 g / nap dózisban, a betegeknek ajánlott 5 mg kezdeti adagot bevenni. A kezdeti dózis kiválasztásakor a koleszterin egyéni koncentrációját kell vezérelni a vérplazmában és be kell venni figyeljen a szív- és érrendszeri szövődmények kialakulásának lehetséges kockázatára; Szintén figyelembe kell venni a káros hatásokat hatásokat. Szükség esetén az adag 4 hét elteltével növelhető.
4. A 40 mg / nap dózis alkalmazása esetén a mellékhatások lehetséges alakulását illetően, összehasonlítva a gyógyszer alacsonyabb dózisával, a dózis 40 mg / nap dózis növelése egy további dózis után az ajánlott kezdeti dózis felett a 4 hetes terápia esetében csak súlyos hypercholesterinaemiás betegeknél és magas a cardiovascularis (különösen a familiáris hypercholesterinaemiában szenvedő betegeknél), akik a napi 20 mg-os adaggal nem orvos felügyelete. Különösen körültekintően figyeljük a gyógyszereket 40 mg / nap dózisban beadva.

Ne alkalmazzon 40 mg / nap adagot olyan betegeknél, akik korábban nem konzultáltak orvosával. 2-4 hetes terápia és / vagy a Roxer gyógyszer adagjának emelkedésével a lipid metabolizmus paramétereinek ellenőrzése szükséges (szükség esetén dózismódosítás szükséges).

Vesefunkció megsértése esetén

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC kevesebb, mint 30 ml / perc) a Roxer gyógyszer alkalmazása ellenjavallt. Ellenjavallt, hogy a gyógyszer mérsékelt és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (60 ml / percnél kevesebb) kevesebb mint 30 mg / nap adagban alkalmazzák. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer ajánlott kezdeti adagja 5 mg / nap.

A májfunkció megsértésével

A Roxer hatóanyaga ellenjavallt májbetegségben szenvedő betegeknél az aktív fázisban. A Child-Pugh-skála 9 pont (C-osztály) feletti májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazására vonatkozó tapasztalat nem áll rendelkezésre.

Mellékhatás

Mellékhatások, amelyek kialakulása a terápia során előfordulhat (> 10% - nagyon gyakran,> 1% és <10% - gyakran,>,% és <1% - ritkán> 1% ,% - ritkán; <1% - nagyon ritkán; bizonytalan gyakorisággal - olyan esetekben, amikor a rendelkezésre álló adatokon a jogsértés előfordulási gyakoriságát nem lehetséges):

• húgyúti és vese: proteinuria (általában a kezelés alatt álló tünetei csökkenése vagy áthaladása, megjelenése ez a szövődmény nem jelenti az akut vesebetegség kialakulását vagy egy már létező betegség progresszióját); nagyon ritkán - vérvizelés;
• csontváz-izomrendszer, kötőszövet: gyakran - myalgia; ritkán - myopathia (pl. myositis), rhabdomyolysis (akut veseelégtelenség esetén fordulhat elő); nagyon ritkán - arthralgia; bizonytalan gyakorisággal - immuno-mediált necrotizáló myopathia; a betegek kis számában - a kreatin-foszfokináz plazmában történő dózisfüggő növekedése vér (általában rövid távú, kicsi, tünetmentes), jelentős növekedés esetén - több mint 5-ször a VGN-hez képest a terápia felfüggesztésre kerül;
• immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakciók, pl. angioödéma;
• nyirokrendszer és vér: bizonytalan gyakorisággal - thrombocytopenia;
• endokrin rendszer: gyakran - inzulin-független cukorbetegség;
• légzőrendszer: bizonytalan gyakorisággal - dyspnoe, köhögés;
• bőr alatti bőr és bőr: ritka - bőrkiütés / viszketés, csalánkiütés; bizonytalan gyakorisággal - Stevens-Johnson-szindróma;
• idegrendszer: gyakran - szédülés, fejfájás; nagyon ritkán - a memória romlása / elvesztése; bizonytalan gyakorisággal - perifériás neuropátia;
• emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, émelygés, székrekedés; ritkán - a hasnyálmirigy gyulladása; nagyon ritkán - májgyulladás, sárgaság; bizonytalan gyakoriság - hasmenés; bizonyos esetekben - dózisfüggő emelkedése a májen transzamináz aktivitásban a vérplazmában (általában rövid távon, jelentéktelen, tünetmentes);
• nemi szervek és emlőmirigyek: ismeretlen gyakorisággal - gynecomastia;
• laboratóriumi mutatók: hyperglykaemia, a pajzsmirigyhormonok szérum koncentrációjának változása, növekedés a bilirubin plazmakoncentrációja a vérben, gamma-glutamil-transzferáz aktivitása, alkalikus foszfatáz a plazmában vér;
• gyakori rendellenességek: gyakran - aszténos szindróma; ismeretlen gyakorisággal - perifériás ödéma.

A HMG-CoA reduktáz (sztatinok) bizonyos inhibitorainak alkalmazásával a következő rendellenességek kialakulásának bizonyítéka van: a szexuális működés és az alvás, a depresszió, a glikozilált hemoglobin koncentrációjának növekedése; elszigetelt esetekben - diffúz parenchymális tüdőbetegségek, különösen hosszú távú kezelés során terápiát.

túladagolás

A Roxer tabletták több napi adagjának egyszeri beadása nem szerepel a hatóanyag farmakokinetikájában és nem vezet túladagoláshoz. A magasabb dózisok alkalmazását a negatív mellékhatások megjelenése vagy fokozódása kísérheti.

Ebben az esetben a gyomor, a belek mossa, a bélben lévő szorbenseket (aktiválják szén), valamint tüneti terápiát, amely a specifikus hiányhoz kapcsolódik ellenszert.

Különleges utasítások

Azoknál a betegeknél, akik nagy dózisú Roxert kaptak (például napi 40 mg), megfigyeltek csöves proteinuria, amit tesztcsíkok segítségével észleltek. Rendszeresen időszakos vagy rövid életű. Az ilyen akut betegség proteinuria vagy az egyidejű vesebetegség progressziója nem utal. A kezelés ideje alatt a napi 30 vagy 40 mg napi Roxer-kezelésben részesülő betegeket ajánlott a veseműködés indikátorainak monitorozására használni. A vizsgálatokat legalább 3 havonta egyszer kell elvégezni.

A roszuvasztatin-adagolás minden dózisban, de különösen meghaladja a napi 20 mg-ot, beszámol a mozgásszervi rendszer következő hatásairól: myopathia, myalgia, ritka esetekben rhabdomyolysis. Ritkán jelentkeznek rabdomiolízis esetek, amikor a roxerát ezetimibbel egyidejűleg alkalmazzák. Az ilyen kombinációt óvatosan kell alkalmazni. A rabdomiolízis előfordulása a forgalomba hozatalt követő vizsgálatokban magasabb volt a napi 40 mg-os dózisnál.

Ha a kreatin-foszfokináz aktivitását jelentősen meghaladja a Roxer kinevezése előtt (UHN felesleg 5-szöröse), akkor ajánlott 5-7 nap múlva újból mérni. A terápia indikációinak megerősítése nem indul el. Figyelembe kell venni, hogy az eredmények torzulásának elkerülése érdekében lehetetlen megállapítani ezt a mutatót a megnövekedett fizikai megterhelés után, vagy ha van más lehetséges ok a növekedéshez.

A glükóz-koncentrációban (mmol / l) a Roxer alkalmazása a nem inzulinfüggő cukorbetegség fokozott kockázatával volt összefüggésben.

Ha vannak olyan tényezők, amelyek növelik a myopathia és a rhabdomyolysis valószínűségét, a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Gyakori görcsök, izomfájdalmak, izomgyengeség esetén, különösen ha lázas és rossz közérzet következik be, orvoshoz kell fordulni.

Ha hypothyreosis, nephrosis szindróma társult hypercholesterinaemiával, a Roxera szedésének megkezdése előtt meg kell terápiát folytatni az alapbetegségre.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A "Rostera" statin nem alkalmazható a cefalosporin-sorozat antibiotikum-kezelésének hátterében. Antikoagulánsok egyidejű adagolásával a rosuvastatin hozzájárulhat a protrombin idő növeléséhez.

Az "Ezetimibe" antilipid hatóanyaggal való egyidejű kezelés során más fibrátok rendkívül nagy a myopathia veszélye. A rosuvastatin nem kölcsönhatásba lép a citokróm P450-gyel.

A HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerek növelik a rosuvastatin rendelkezésre állását. Ezért a hatékony dózisokat felül kell vizsgálni.

Az antacidok alkalmazása alumínium és magnézium sók alapján, az eritromicin 20-50% -kal csökkenti a "Roxer" hatóanyag felszívódását. Ez a hatás nem jelentkezik, ha az antacidet a roszuvasztatin alkalmazása után 2 órával veszik fel.

A "Roksery" aktív komponenssel végzett kémiai kölcsönhatásokkal rendelkező fibrátok csoportjával végzett egyidejű vétel során nem fordul elő. De mivel ezek a gyógyszerek ilyen hatást fejtenek ki, a myopathia kockázata nő.

Rozuvasztatin, miközben a hormonális fogamzásgátlók növeli a koncentrációt az etinil-ösztradiol és norgesztrel vért. De ugyanakkor nincs bizonyíték arra, hogy a statin negatív hatással lenne a hormonpótló terápiára.

Antimycoticumok „itrakonazol” növeli a felszívódást rozuvasztatin, de szívesen „flukonazol” és „ketokonazol” nem befolyásolja a megoszlása ​​a hatóanyag „Roxer”.

Vélemények

Azt ajánljuk, hogy olvassa el a Roxer kábítószert használók véleményét:

1. Anton. Hatékony gyógyszer, kétszer annyira olcsóbb, mint egy keresztkő, és egyáltalán nem rosszabb. hatóanyag is. 2 hónapon belül a koleszterin 6-ból 4-re csökkent. A jó koleszterin több, kevésbé rossz. Általában az egész életre inni fogok az orvos által előírt módon.
2. Oksana. Ez egy nagyon jó hipolipidémiás gyógyszer, nagyon gyorsan és hatékonyan működik. Kézhezvételét követően 1 hónapon belül már látható eredmény, csökken a koleszterin, csökken arterioszklerotikus plakkok, csökkenti a szív-és érrendszeri betegségek. Kényelmes fogadás naponta egyszer. Ár és minőség - kiváló, ez a gyógyszer megbízható. Nem figyeltek meg mellékhatásokat.

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• AKORT;
• A kereszt;
• Merten;
• Rozart;
• Rozistark;
• rozuvasztatin;
• Rozukard;
• Rozulip;
• Rustor;
• Tevastor.

Az analóg megvásárlása előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatósági idő és a tárolási feltételek

A tabletták eltarthatósága a gyártástól számított 2 év. A gyógyszer kell tárolni, az eredeti felbontatlan csomagolásban, sötét, száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet nem magasabb, mint + 30 ° C-on

Hogyan válasszuk ki a probiotikumokat a bélben: a kábítószerek listája.

Hatékony és olcsó köhögésszirup gyermekeknek és felnőtteknek.

Modern nem-szteroid gyulladásgátló szerek.

A tabletták felülvizsgálata az új generáció növekvő nyomásától.

A vírusellenes gyógyszerek olcsóak és hatékonyak.