Protopic

Protopik - dermatológiai kenőcs gyulladásgátló hatással az atópiás dermatitis kezelésére.

A gyógyszerek nem befolyásolják a kollagén állapotát és termelését, így nem okoznak atrófiás bőrváltozásokat. A kenőcs közepes és súlyos atópiás dermatitisz külső kezelésére szolgál.

A helyi alkalmazással a Protopik minimális mértékben felszívódik a szisztémás véráramba, vér koncentrációja jelentéktelen marad. A kenőcs ismételt alkalmazásával a hatóanyag felezési ideje: felnőtteknek - 75 óra, gyermekeknek - 65 óra.

Klinikai és farmakológiai csoport

Immunszupresszáns.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vény nélkül kapható.

Árjegyzék

Mennyibe kerül a Protopik kenőcs a gyógyszertárakban? Az átlagár a700 rubel.

.

A kibocsátás és az összetétel formája

Gyógyszerforma - kenőcs külső használatra, 3% és%: homogén, fehér vagy enyhén sárgás színű (10, 30 és 60 g műanyag csövekben, 1 cső kartoncsomagolásban).

• Hatóanyag: takrolimusz (monohidrát formájában), 1 g kenőcsben - vagy 1 mg.

Kiegészítő komponensek: paraffinfolyadék, paraffin fehér puha, paraffin kemény, viasz méhfehér, propilén-karbonát.

Farmakológiai hatás

A Protopic egy gyulladáscsökkentő kenőcs, amelynek működését a fő hatóanyag tulajdonságai, a takrolimusz határozza meg. A vegyület képes olyan reakciók kiváltására, amelyek gátolják a calcineurin termelését és működését.

Ezzel egyidejűleg a takrolimusz neutralizálja az aktiválódást elősegítő anyagok aktivitását a kezdeti szakaszban t-limfociták, blokkolja a gyulladásos mediátorok hízósejtjeinek kilépését, valamint a basophilok felszabadulását, eozonofilov.

A takrolimusz kenőcs összetevői nem befolyásolják a kollagén szintézisét, ezért nem okoznak negatív változást a dermisben.

Használati utasítások

Miért segít? A Protopic a mérsékelt és súlyos atópiás bőrgyulladás kezelésére szolgáló szer, ha a hagyományos kezelési módszerek vagy az ellenjavallatok nem megfelelő hatékonyságúak.

Ellenjavallatok

Kenőcs Protopik ellenjavallt:

1. Lamellás ichthyosis esetén.
2. Ne alkalmazza a 2-16 éves gyermekek, a Protopik kenőcsöt.
3. Szigorúan tilos két évnél fiatalabb gyermekeket elhelyezni.
4. A Protopackra adott válaszokban azt mondják, hogy tilos a kenőcs terhesség és laktáció idején történő alkalmazása.
5. Ne használja, ha Netherton-szindrómás vagy más genetikai bőrbetegségben szenved.
6. Ha a bőr rosszul reagál a kenőcsre.
7. Ha a betegek túlérzékenyek a gyógyszer fő és segéd összetevőire.

Egy további konzultáció során májelégtelenségben szenvedő betegek nagyon nagyok a bőr sérüléseit, a gyermekeket, valamint azokat a betegeket, akik hosszú ideig használtak ez a készítmény.

Terhesség és laktáció esetén alkalmazható

Tudományosan megerősített adatok a készítmény veszélyességével vagy biztonságosságával kapcsolatban A Protopika a terhesség és a szoptatás ideje alatt nincs jelen. Ismeretes azonban, hogy a takrolimusz behatol a placenta gáton. Ezért a kábítószer terhesség alatti nőknek történő kinevezése csak akkor javasolt, ha az anya előnye meghaladja a magzat kockázatát. Ha a gyógyszer még mindig terhes, akkor meg kell figyelni az újszülött teljes állapotát és a vesék működését.

A takrolimusz kiválasztódik az anyatejbe. Ezért, ha ezt a gyógyszert szoptató anyának adják, a szoptatást abbahagyják.

Adagolás és az alkalmazás módja

A használati utasításban jelezzük, hogy a Protopic külsőleg kerül alkalmazásra, vékony réteget alkalmazva az érintett bőrfelületeken.

A kenőcs a test bármely részén használható, az arcra és a nyakra, valamint a bőrráncok területére. Nem ajánlott a kábítószer alkalmazása az okklúziós kötszerek és a nyálkahártyák számára.

2-16 éves gyermekeket kell használni, 3% kenőcsöt naponta kétszer. Egy adott alkalmazás gyakorisága esetén a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 21 napot. A jövőben az alkalmazási gyakoriság napi 1-szeresére csökken, és a kezelés folytatódik, amíg az összes elváltozás megszűnik.

Felnőttek és 16 évesnél idősebb serdülők esetében a kenőcs naponta kétszer ajánlott, a kezelés addig tart, amíg a sérülések teljesen meg nem szűnnek. Ha az állapot javul, az alkalmazás gyakorisága csökken, vagy felhasznált, 3% kenőcs. Ha a betegség jelei ismételten jelentkeznek, a terápia folytatása, a gyógyszer% -a naponta kétszer. De az első alkalommal (figyelembe véve a klinikai képet) az adagolás gyakorisága csökken, vagy alacsonyabb dózisban (3%) megy.

Általánosságban elmondható, hogy a fejlesztés már a tanfolyam kezdete után 7 nappal kezdődik. A 14 napos terápia során a várt eredmény hiányában figyelembe kell venni a Protopika alkalmazásának célszerűségét.

Idős betegek (65 éves vagy idősebb) gyógyszeradatai hiányoznak.

Exacerbációk atópiás dermatitisz olyan elfogadható a rövid vagy hosszú a periodikusan ismétlődő tanfolyamok. A kezelés addig folytatódik, amíg a sérülés tünetei teljesen eltűnnek. Ha a terápiás hatást a kenőcs alkalmazásának kezdetétől számított 2 héten belül nem figyelték meg, más gyógyszerek alkalmazási lehetőségeit is figyelembe kell venni. A terápia folytatódik a súlyosbodás első megnyilvánulásaiban.

A remisszió időtartamának meghosszabbítása és az exacerbációk megelőzése érdekében (évente több mint négyszeres fejlődésével) ajánlott a védőterápia beadása. A gyógyszer előírt csak abban az esetben hatásos előző kezelés a szokásos eljárással használja (naponta 2-szer) időtartama nem haladja meg a 6 hét.

A bőröndök fenntartó terápiájával, melyet rendszerint súlyosbító hatásúak, hetente kétszer alkalmazzák a kenőcsöt. Az alkalmazások közötti időnek legalább 2-3 napnak kell lennie. Felnőttek és 16 évesnél idősebb serdülőkorúak,% kenőcs, 2 éves és idősebb gyermekek - 3%.

Tünetek esetén az exacerbációk a szokásos adagolási rendre változnak. A fenntartó kezelés 12 hónapjának végén meg kell vizsgálni a klinikai dinamikát és el kell dönteni, hogy a kenőcs további megelőző alkalmazása ajánlott-e.

Gyermekeknél a gyógyszer alkalmazását átmenetileg törlik a klinikai dinamika értékelésére és meghatározza, hogy továbbra is támogatja-e a kezelést.

Mellékhatások

A Protopik kenőcs kezelésének hátterében különböző szervek és rendszerek negatív reakciói alakulhatnak ki, többek között:

1. A bőr és a bőr alatti szövetek - gyulladás szőrtüszők (szőrtüszőgyulladás), bőrviszketés, bőrpír annak, égő érzés, kisebb valószínűséggel alakul ki pattanás (acne) alkalmazása során a gyógyszer.
2. A perifériás idegrendszer - sérti a érzékenysége idegvégződések (paresztézia, megjeleníti egyfajta bizsergő érzés) és a csökkent bőr érzékenysége (hypoesthesia zsibbadás).
3. Fertőzéses szövődmények - herpesz fertőzés kíséretében megjelenése égő érzés és kis hólyagok folyadékkal telt (hólyagok).
4. Általános reakciók és anyagcsere - alkohol intolerancia, amely abból áll, vérbőséget (bőrpír) a bőrfelületet az arc, hőérzet és égő ivás után.

A reform utáni vizsgálatokban rosacea (rózsaszín akne) egyszeri esetét jelentették, és az érintett bőrterületek sejtjeinek rosszindulatú daganata (rosszindulatú degenerációja) a rák, a limfómák kialakulásával bőrt. A negatív reakció jeleinek megjelenése az oka a Protopik kenőcs használatának megállításában és orvoshoz való fordulás.

túladagolás

A külső alkalmazással nem volt túladagolás.

Ha a gyógyszer bejutott, meg kell figyelnie az élettani funkciókat, és figyelemmel kell kísérnie a beteg általános állapotát. Ne hánytasson vagy gyomormosást végezzen.

Különleges utasítások

Az immunszupresszív terápia növeli a rosszindulatú daganatok kockázatát. Javasoljuk, hogy korlátozzák az insolációt és az ultraibolya sugárzást, viseljék a megfelelő ruházatot, és magas védelmi tényezővel használják a napvédőket.

A kezdeti transzplantációs időszakban rendszeresen ellenőrizni kell a következő paramétereket: vérnyomás, EKG, neurológiai állapot és látás, szint éhgyomri vércukorszint, elektrolit koncentráció (különösen kálium), máj- és vesefunkció mutatók, hematológiai indexek, koagulogram, szint proteinemii. Klinikailag jelentős változások jelenlétében szükség van az immunszuppresszív terápia korrekciójára.

A takrolimusz alkalmazása során kerülni kell a Hypericum perforatumot tartalmazó gyógynövénykészítmények beadását, valamint a olyan növényi jogorvoslatok, amelyek a takrolimusz koncentrációjának csökkenését okozhatják (változhatnak) a vérben és káros hatással lehetnek a klinikai hatásra takrolimusz.

Hasmenés esetén a takrolimusz koncentrációja a vérben jelentősen változhat; Hasmenés esetén a takrolimusz koncentrációjának a vérben való gondos monitorozása szükséges.

Kerülni kell a ciklosporin és a takrolimus egyidejű alkalmazását, és óvatosan kell eljárni a korábban ciklosporinnal kezelt takrolimusz betegek kezelésekor.

Takrolimusz-kezelés esetén a szív cardiaiopathia-kamrai hipertrófia vagy a szív kiválásának hipertrófiáját ismertetik. A legtöbb esetben a myocardialis hypertrophia reverzibilis volt, és a vérben a takrolimusz koncentrációja a javasoltnál nagyobb volt. Más kockázati tényezők: egy korábbi szívbetegség, kortikoszteroidok, magas vérnyomás, vese- és májműködési zavarok, fertőzések, hipervolémia, ödéma. A magas kockázatú és intravénás immunszuppresszív terápiában részesülő betegeknek az átültetés előtt és után (3. és 9. és 12. hónap után) echocardiográfiás és EKG-monitorozást kell végezniük. Ha az anomáliákat kimutatják, meg kell fontolni a takrolimusz dózisának csökkentését, vagy más immunszuppresszív hatással történő helyettesítését.

A takrolimusz a QT-intervallum megnyúlását idézheti elő. A kiterjesztett QT-intervallum diagnosztizált veleszületett szindrómájában szenvedő vagy feltételezett ilyen állapotú betegek kezelésére különös gonddal kell eljárni.

Az immunszuppresszánsokat kapó betegeknél fokozódik az opportunista fertőzések (baktériumok, gombák, vírusok, protozoa által okozott) kockázata. Ezek közül a fertőzések Megjegyezzük nefropátia társított BK vírus, és a JC-asszociált vírus, progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML). Az ilyen fertőzések gyakran társulnak az immunrendszer mély elnyomásával és súlyos vagy halálos kimenetelhez vezethetnek, amelyet figyelembe kell venni ha differenciáldiagnózist alkalmaznak olyan betegeknél, akiknek károsodott vesefunkciója vagy neurológiai tünetei vannak az immunszuppresszív terápiát.

A takrolimuszot szedő betegek az Epstein-Barr vírussal társuló transzplantációs limfoproliferatív betegségeket (PTLZ) alakíthatják ki. A gyógyszer antilimfocitás antitestekkel való egyidejű alkalmazásakor a PTLZ kockázata nő. Az Epstein-Barr vírus kapszid antigénben szenvedő betegek esetében is bizonyított a PTFE fokozott kockázata. Ezért, mielőtt ezt a betegcsoportban takrolimust alkalmaznák, szerológiai vizsgálatot kell végezni az Epstein-Barr vírus kapszid antigén jelenlétére. A kezelés folyamán ajánlott az Epstein-Barr vírus gondos megfigyelésének elvégzése polimeráz láncreakcióval (PCR). Az Epstein-Barr vírus pozitív PCR-je hónapokig fennmaradhat, és önmagában nem bizonyítja a PTLZ vagy limfóma bizonyítékát.

Vannak jelentések a reverzíbilis posterior encephalopathia tacrolimus terápiával való előfordulásáról. Ha a takrolimuszot szedő beteg olyan tünetekkel rendelkezik, amelyek a reverzibilis posterior encephalopathia (fejfájás, mentális rendellenességek, görcsök és látászavarok), mágneses rezonanciát kell végezni tomográfia. A diagnózis megerősítésekor ellenőrizni kell a vérnyomást, a görcsrohamok megjelenését és haladéktalanul le kell állítani a takrolimusz szisztémás adagolását. Ha ezek az intézkedések megtörténnek, ez a betegség teljesen teljesen megfordítható a legtöbb beteg esetében.

Kábítószer kölcsönhatások

A takrolimusz nem metabolizálódik az epidermiszben, ami kizárja a bőrön belüli kölcsönhatások kockázatát. Mivel a takrolimusz szisztémás abszorpciója kenőcs formájában történő alkalmazás esetén minimális, az inhibitorokkal való kölcsönhatás CYP3A4 (eritromicin, itrakonazol, ketokonazol, diltiazem stb.), Ha a kenőccsel együtt Protopik valószínű. Mindazonáltal nem teljesen kizárt, különösen erythroderma és / vagy kiterjedt elváltozások esetén.

A Protopik kenőcs hatását a vakcinázás hatékonyságára vonatkozóan nem vizsgálták. A hatékonyság csökkenésének potenciális veszélye miatt a vakcinázást a kenőcs alkalmazását megelőzően vagy a kenőcs utolsó használatát követő 14 nappal kell végrehajtani. Élő attenuált vakcinával ez az időszak 28 napra emelkedik.

A Protopik komplex kenőcs alkalmazásának lehetőségét más külső gyógyszerekkel, immunszuppresszánsokkal és szisztémás GCS-vel nem vizsgálták.

Vélemények

Vettünk néhány visszajelzést azoktól az emberektől, akik Protopic kenőcsöt használtak:

1. Natasha. A barátom fia dermatitis. Az orvosa azt tanácsolta, hogy vegyem ezt a kenőcsöt. Látom, és a baba majdnem foltok nélkül. Rám én megkenettem, és nagyon gyorsan elkezdtem élni. Az ár természetesen drága, de megéri. A pénzt elköltötték, de a minőségi eredmény garantált. A barátnő örül, a gyerek boldog és egészséges!
2. Sasha. A gyermek (5 éves) atópiás dermatitisz, amelyet nehéz kezelni, étrend-javulást és így tovább. nem figyelhető meg. A hormonális kenőcsök segítenek, de ez ideiglenes hatás. A tavalyi protopikust alkalmazzuk, amit az elmúlt télen néhány héttel megfestettünk. Javulások nyilvánvalóak. Megpróbálok nem nézni őket. Most ősszel ismét elkenni kezdtek, ahogy a romlás kezdett, a protopikus gyakorlatilag mindent levett 10 napig, vékony réteget koptattam, de a tavalyi cső véget ért, egy hétig a kenőcs és a pirosság nélkül. Most új csövet vásárolok, mivel ez az egyetlen dolog, ami valóban segít.
3. hit. A Protopic-kezelés sikeres volt a gyermeke számára. A diagnózis kontakt dermatitis volt, feltehetően az utcai homokban. Megfestették az érintett helyeket + cseppek "Fenistil" -et, étrendet követve. Egyes termékek a dermatitisz további terjedését idézhetik elő. Például a búzadara és a csirkehúsleves. A komplexumban a javulás 5 nap alatt történt. A kurzust 10 napon belül tartották.

Általánosságban elmondható, hogy a Protopik kenőcsök nagyon különbözőek. Rendszerint azok, akik már maguk is kipróbálták ezt az eszközt, jelentik, hogy ez segített nekik. Mindazonáltal nagyon gyakran vannak olyan jelentések, amelyek a krém használata során erős viszketést, fájdalomérzetet, vörösödést és egyéb nemkívánatos megnyilvánulásokat okoztak a bőrön.

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Advagraffal;
• A fesztivál;
• Pangraf;
• Prografot;
• Redinesp;
• takrolimusz;
• Takropik;
• Takrosel.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A kenőcs eltarthatósága a Protopic 3 év. Az eredeti gyári csomagolásban kell tárolni, a gyermekek számára nem érhető el 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten.

Hogyan válasszuk ki a probiotikumokat a bélben: a kábítószerek listája.

Hatékony és olcsó köhögésszirup gyermekeknek és felnőtteknek.

Modern nem-szteroid gyulladásgátló szerek.

A tabletták felülvizsgálata az új generáció növekvő nyomásától.

A vírusellenes gyógyszerek olcsóak és hatékonyak.