Famotidine

La famotidine est un médicament appartenant au groupe des antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. Cet outil est utilisé dans le traitement de l'ulcère peptique et de l'œsophagite par reflux.

Le médicament supprime la sécrétion de l'acide chlorhydrique comme le sien. Cela est dû à la stimulation de la gastrine, de l'histamine et de l'acétylcholine. Dans ce cas, l'activité des enzymes qui dégradent les protéines - la pepsine - diminue. L'effet thérapeutique survient 60 minutes après une dose unique et dure de 12 à 14 heures.

Avant d'utiliser le médicament, vous devez vous rappeler qu'il peut masquer les symptômes causés par un carcinome de l'estomac. Par conséquent, avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure tout néoplasme malin. Le refus de prise doit être progressif, car il existe un risque de développer un syndrome de rebond dû à une annulation brutale. Avec le traitement prolongé de patients avec un système immunitaire affaibli et des troubles nerveux, des lésions bactériennes de l'estomac et une propagation plus étendue de l'infection sont possibles.

Groupe clinique et pharmacologique

Le bloqueur des récepteurs de l'histamine H2. Médicament antiulcéreux

Conditions de vente des pharmacies

Vous pouvez achetersans prescription médicale.

Prix:

Combien coûte la Famotidine dans les pharmacies? Le prix moyen est au niveau de25 roubles.

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Composition et forme de la libération

Le médicament Famotidine est disponible sous la forme d'un comprimé à usage oral (oral). Ils ont une forme ronde, couleur brune, surface lisse biconvexe.

1. Les comprimés contiennent l'ingrédient actif famotidine dans une quantité de 20 ou 40 mg.
2. Les éléments supplémentaires sont: amidon, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodium, dioxyde de silicium, talc, ainsi que dioxyde de titane, hydroxypropylméthylcellulose, oxyde de fer, macrogol 600.

Les comprimés sont emballés dans une ampoule pour 10 pièces. Le paquet de carton contient 2 ou 3 boursouflures avec des comprimés, aussi bien que des instructions pour employer le médicament.

Effet pharmacologique

Le bloqueur des récepteurs H2-histamine de la troisième génération. Supprime les produits basaux et chlorhydriques stimulés par l'histamine, la gastrine et l'acétylcholine.

Réduit l'activité de la pepsine. Renforce les mécanismes de protection de la membrane muqueuse de l'estomac et favorise la cicatrisation des dommages liés à l'action de l'acide chlorhydrique (incl. cessation des saignements gastro-intestinaux et des cicatrices des ulcères de stress) en augmentant la formation de mucus gastrique, le contenu de celui-ci glycoprotéines, stimulation de la sécrétion de bicarbonate par la muqueuse gastrique, synthèse endogène de prostaglandines et vitesse régénération. Essentiellement ne change pas la concentration de gastrine dans le plasma.

Il inhibe faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Après l'administration orale, l'effet commence après 1 heure, atteint un maximum dans les 3 heures. La durée du médicament en une seule dose dépend de la dose et est de 12 à 24 heures.

Indications d'utilisation

Ce médicament est recommandé pour une utilisation dans des maladies et des conditions telles que:

• gastroduodénite érosive - lésion pathologique de la membrane muqueuse du duodénum et de l'estomac;
• sensations désagréables et douleurs dans l'estomac contre l'utilisation d'antibiotiques, stress sévère;
• Le syndrome de Zollinger-Ellison est un complexe symptomatique spécifique qui est causé par une tumeur produisant de la gastrine du duodénum ou du pancréas;
• les maladies ulcéreuses des organes internes;
• dyspepsie fonctionnelle - l'inconfort et l'inconfort dans le pancréas après avoir mangé;
• augmentation de l'acidité gastrique, accompagnée d'éructations et de brûlures d'estomac;
• saignement dans le tractus gastro-intestinal de diverses étiologies;
• adénomatose polyendocrine - une maladie qui se caractérise par la formation d'augmentations dans 2 ou plusieurs glandes endocrines.

Contre-indications

La famotidine n'est pas prescrite pour l'allaitement, l'intolérance aux composants, pendant la grossesse.

Avec la cirrhose du foie avec encéphalopathie porto-systémique concomitante, avec la pathologie des reins, le système du foie, en pédiatrie nommer avec prudence.

Utilisation prévue pour la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.

Le médicament pénètre dans le lait maternel. Pendant la lactation, la famotidine doit être arrêtée ou l'allaitement doit être interrompu.

Posologie et voie d'administration

Comme indiqué dans les instructions d'utilisation Famotidine pris par voie orale, sans mâcher, pressé avec suffisamment d'eau.

1. Lorsque reflux œsophagite - 20-40 mg 2 fois par jour pendant 6-12 semaines.
2. Lorsque la dyspepsie associée à une augmentation de la sécrétion gastrique prescrit 20 mg 1 à 2 fois par jour.
3. Pour prévenir la rechute de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum: 20 mg une fois avant le coucher.
4. Lorsque le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose et la durée du traitement est déterminée individuellement. La dose initiale est généralement de 20 mg toutes les 6 heures et peut être augmentée à 160 mg toutes les 6 heures.
5. Dans l'ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë, des ulcères symptomatiques, gastroduodénite érosive dose habituellement prescrite de 20 mg deux fois par jour, ou de 1 à 40 mg une fois par jour nuit Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. Le cours du traitement est de 4-8 semaines.
6. Pour éviter une aspiration d'acide gastrique lorsqu'il est administré une anesthésie générale avec 40 mg le soir et / ou le matin de la chirurgie.

En cas d'insuffisance rénale, si QA est inférieure à 30 ml / min ou la teneur en créatinine dans le sérum de plus de 3 mg / 100 ml, la dose quotidienne doit être réduite à 20 mg.

Pour la prévention des récidives de saignement gastro-intestinal supérieur - 20 mg 2 fois par jour pendant 3-4 semaines.

Réactions indésirables

Tout en prenant des comprimés de famotidine peuvent développer des effets secondaires des différents organes et systèmes:

1. Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, bronchoconstriction, oedème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique.
2. Du côté de l'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie, aplasie de la moelle osseuse.
3. A partir du système digestif: bouche sèche, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, perte appétit, augmentation de l'activité des transaminases du foie « » ictère cholestatique, hépatite aiguë pancréatite.
4. Du système nerveux: maux de tête, des étourdissements, la fatigue, la somnolence, l'insomnie, la fatigue, la dépression, l'agitation, les acouphènes, hallucinations, confusion, troubles de la vision perception.
5. système cardio-vasculaire: diminution de la pression artérielle, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, l'arythmie, la vasculite.
6. système reproducteur: l'administration chronique de fortes doses - hyperprolactinémie, gynécomastie, aménorrhée, diminution de la libido, la puissance réduite.
7. Autre: l'acné, l'alopécie, la fièvre, l'arthralgie, myalgie.

L'apparition de signes de réactions pathologiques indésirables chez les patients recevant des comprimés de base est d'arrêter de prendre le médicament et le traitement chez le médecin.

Surdosage

vomissements apparaissent en cas d'un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de comprimés de famotidine développe l'agitation motrice, les tremblements (secousses) des membres, une augmentation du rythme cardiaque (Tachycardie). Dans ce cas, un lavage gastrique, les intestins, la réception de sorbants intestinale, ainsi que le traitement symptomatique.

antidote spécifique pour le médicament à ce jour, non.

Instructions spéciales

Les patients souffrant de brûlures peuvent nécessiter des doses plus du médicament en raison de l'augmentation de la clairance.

L'efficacité dans l'inhibition de la sécrétion d'acide dans l'estomac nocturne peut diminuer en raison du tabagisme.

Lorsque vous manquez une dose, il doit être pris le plus tôt possible; prenez pas s'il est temps de recevoir la dose suivante; pas doubler la dose.

Les symptômes de l'ulcère duodénal peuvent disparaître dans les 1-2 semaines, le traitement doit être continuer jusqu'à la cicatrisation ne soit pas confirmée par endoscopie ou à rayons X la recherche. Peut masquer les symptômes associés à un cancer de l'estomac, donc avant de commencer le traitement à exclure une tumeur maligne. Peu à peu annuler en raison du syndrome « ​​ricochet » au risque d'annulation brusque.

Avec un traitement à long terme des patients débilités, ainsi que le stress des lésions bactériennes possibles de l'estomac et propager l'infection. récepteurs de l'histamine anti-H2 à prendre à 2 h après l'administration de kétoconazole ou d'itraconazole éviter leur diminution significative de l'absorption. Contrecarre l'influence de la pentagastrine et l'histamine sur la fonction de formation de l'acide de l'estomac.

Supprime la réaction de la peau à l'histamine, conduisant ainsi à des résultats faussement négatifs (avant que la peau de diagnostic des sondes pour la détection de réactions allergiques cutanées des bloqueurs d'utilisation de type immédiat H2 de l'histamine des récepteurs recommandés arrêt).

Pendant le traitement devrait éviter de manger des aliments, des boissons et d'autres médicaments qui peuvent causer une irritation de la muqueuse gastrique.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée d'antiacides, le sucralfate diminue d'intensité l'absorption de famotidine, par conséquent, une pause entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 1-2 heures.

Il inhibe le métabolisme dans le phénazone du foie, aminophenazone, diazepam, hexobarbital, propranolol, métoprolol, lidocaine, phénytoïne, théophylline, anticoagulants indirects, glipizide, buformine, métronidazole, caféine, bloqueurs des canaux calciques «lents», tricycliques antidépresseurs. Augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.

En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac avec l'apport simultané peut diminuer l'absorption du kétoconazole et de l'itraconazole.

Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de développer une neutropénie.

Critiques

Nous vous suggérons de lire les commentaires des personnes qui ont utilisé Falimint:

1. Julia. Papa accepte la famotidine, il a quelque chose avec son estomac, et d'une manière ou d'une autre il n'était pas à la pharmacie et le pharmacien a donné de la ranitidine, a dit que c'était la même chose. Rien de ce genre, peut-être la composition est similaire, mais la ranitidine n'aide pas autant que la famotidine. Ici vous avez les mêmes médicaments.
2. Vic. Une fois que ce médicament m'a sauvé. J'ai bu le matin sur un kéfir de l'estomac vide au travail et pendant environ 15 minutes j'étais tellement tordu, je ne pouvais pas redresser. Des tripes tordues, tordues, je ne sais pas ce que c'était. Mais mon ami m'a donné un comprimé famotidine et dans environ 20 minutes j'ai commencé à le laisser partir, et après une autre demi-heure comme si rien ne s'était passé, j'ai déjà travaillé. Je ne sais pas ce qui s'est passé et pourquoi c'est arrivé, mais maintenant je porte ce médicament tout le temps dans mon sac à main. Soudain, quelque chose comme ça va se reproduire, mais rien ne sera disponible.
3. Lydia. Chez moi une pancréatite chronique et une préparation Famotidine je l'accepte il n'y a pas si longtemps (depuis longtemps accepté le Ranitidinum). Lorsque la gravité de la douleur aiguë et apparaissent dans le quadrant supérieur gauche, famotidine rapidement et, surtout, élimine en douceur ces sensations désagréables. Mais puisque le médicament a un degré élevé de purification, il est beaucoup plus sûr de le prendre que d'autres médicaments de ce groupe.

Analogues

Analogues structuraux pour la substance active:

• Hystérogène;
• La gastrosidine;
• Kwamatel;
• Kwamatel mini;
• La pepsidine;
• L'Ulfamide;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidine de Stade;
• La Famotidine Akos;
• Famotidine Acry;
• Famotidine Apo.

Avant d'acheter un analogue, consultez votre médecin.

Durée de conservation et conditions de stockage

Il doit être stocké dans un endroit à l'abri du soleil, la température de l'air dans lequel n'excède pas +25 С. La durée de conservation est de 24 mois.

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