Rozart

Rosart on rasva-alentava lääke, joka liittyy ryhmään satiini (aineet, jotka vähentävät "huono" kolesterolin pitoisuutta ja lisäävät "hyvän" määrää).

Terapeuttisten käyttötarkoitusten ohella lääke on myös määrätty ateroskleroosin ehkäisemiseksi, joka aiheutuu rasvaisten yhdisteiden suuresta sisällöstä. Päätehtävä, joka on ratkaistava korkealla kolesterolilla, on saavutus hypolipidemistä vaikutusta lyhyessä ajassa käyttäen vähimmäismäärää huumeita.

Rosart on lääkäreiden mukaan yksi harvoista ateroskleroosin vastaisista lääkkeistä, jotka sopivat edellä mainittuihin ominaisuuksiin.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Lipidiä alentava lääke.

Myyntiehtoja apteekeista

On mahdollista ostaa lääkärin määräämänä.

hinta

Kuinka paljon Rosart maksaa apteekeissa? Keskimääräinen hinta on tasolla450 ruplaa.

.

Koostumus ja vapautumisen muoto

Rosart-lääkeaine on saatavana tabletin muodossa suun kautta (suun kautta). Ne ovat kalvopäällysteisiä, niissä on pyöreä muoto, kaksipintainen pinta ja valkoinen (5 mg: n annoksella) tai vaaleanpunainen (10, 20 ja 40 mg: n annoksella).

Rosart sisältää vaikuttavaa ainettarosuvastatiini0, 20 ja 40 milligrammaa sekä lisäaineita:

• mikrokiteinen selluloosa;
• krospovidoni;
• kalsiumvetyfosfaattidihydraatti;
• laktoosimonohydraatti;
• magnesiumstearaattia.

Rosacea-tabletti koostuu seuraavista:

• hypromelloosia;
• titaanidioksidi;
• laktoosimonohydraatti;
• makrogoli;
• triasetiini.

Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 3 tai 9 läpipainopakkausta sekä ohjeet lääkkeen käytöstä.

Farmakologinen vaikutus

Hypolipeptinen lääke sisältyy statiinien ryhmään. Rosuvastatiinin enimmäispitoisuus veressä on viisi tuntia tablettien ottamisen jälkeen. Terapeuttinen vaikutus ilmenee viikossa käytön aloittamisen jälkeen kahden viikon kuluttua 90 prosentista maksimista, kuukauden kuluttua siitä tulee maksimi ja pysyy vakiona.

Rosuvastatiini imeytyy lähinnä maksaan, jossa kolesterolin synteesi suoritetaan. 90 prosenttia lääkkeen annoksesta erittyy suoliston läpi, loput 10 prosenttia munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Rosart-tablettien tärkeimmät lääketieteelliset merkinnät ovat seuraavat:

• hypertriglyseridemia (tyyppi IV Fredricksonin mukaan) - ravintolisä täydennyksenä;
• primaarinen hyperkolesterolemia (tyyppi IIa, Fredrickson) mukaan lukien heterotsygoottinen perinnöllinen hyperkolesterolemia, tai yhdistetty hyperlipidemia (tyyppi IIb, Fredrickson) - täydentää ruokavaliota, liikuntaa ja vähentynyt paino;
• homotsygoottinen perinnöllisen hyperkolesterolemian muoto ilman riittävää vaikutusta ruokavaliosta ja muista hoidoista, joilla pyritään alentamaan lipidipitoisuuden (mukaan lukien LDL-afereesi) taso tai tällaisten lajien yksilöllinen intoleranssi käsittely;
• sydän- ja verisuonisairauksien (infarkti, aivohalvaus, valtimon revaskularisaatio) ensisijainen ehkäisy aikuisilla, joilla ei ole kliinisiä iskeemisiä oireita (IHD), mutta sen kehittämisen edellytykset (ikä yli 50-vuotiaille ja yli 60-vuotiaille naisille, C-reaktiivisen proteiinin 2 mg / vähintään yksi ylimääräisistä riskitekijöistä: valtimon korkea verenpaine, alhainen kolesteroli-HDL, CHD: n varhaisvaihe, tupakointi).

Lisäksi Rosart on määrätty täydentämään ruokavaliota potilaille, joille on annettu hoito alentamalla kokonaiskolesteroli- ja LDL-kolesterolia edistymisen hidastamiseksi ateroskleroosi.

Vasta

Tabartteja Rosart-annosta, joka on 5, 10 ja 20 mg vuorokaudessa, ei saa käyttää:

• maksasairaudet;
• myopatia;
• munuaisten toimintahäiriöt;
• intoleranssi laktoosiin, glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö; laktaasin puute;
• lisääntynyt herkkyys lääkkeen aineosille;
• lisääntymisikäiset naiset, jotka eivät käytä tehokkaita ehkäisymenetelmiä;
• alle 18-vuotiaat.

Päivittäisenä 40 mg: n annoksena lääkettä ei myöskään suositella:

• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• munuaisten vajaatoiminta;
• alkoholin juominen;
• fibraattien samanaikainen vastaanotto;
• potilaille;
• lihassairauksien esiintyminen;
• Mongoloid-rodun henkilöitä.

Määrätty käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke Rosart on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Rosartin käyttö lisääntymisikäisillä naisilla on mahdollista vain, jos käytetään luotettavia ehkäisymenetelmiä ja jos potilaalle ilmoitetaan mahdollisesta sikiön hoidosta.

Koska kolesteroli ja kolesterolista syntetisoituneet aineet ovat tärkeitä sikiön kehittymisen kannalta, potentiaalinen riski HMG-CoA-reduktaasin estämisestä ylittää lääkkeen hyödyllisyyden käytön aikana raskaus. Rosartin hoidon aikana raskauden diagnosoinnissa lääke on lopetettava välittömästi ja potilaita varoitetaan mahdollisesta sikiövaarasta.

Tietoja rosuvastatiinin jakamisesta rintamaitoon ei ole saatavilla, joten milloin imetyksen aikana, ottaen huomioon mahdolliset haittavaikutukset imeväisillä, on välttämätöntä ratkaista rintasyövän lopettaminen ruokinta.

Annostus ja antoreitti

Kuten käyttöohjeissa on osoitettu, Rosest otetaan suun kautta ilman purutaa tai hionta, nieleminen kokonaisuudessaan vedellä riippumatta päivästä ja ruoan saannista.

Ennen kuin aloitat Rosart-hoidon aloittamisen, potilaan tulee alkaa noudattaa tavanomaista rasva-alentavaa ruokavaliota ja jatkaa sen tarkkailua hoidon aikana.

Lääkkeen annos on valittava erikseen riippuen indikaatioista ja terapeuttisesta vasteesta ottaen huomioon nykyiset yleisesti hyväksytyt suositukset kohdelipidipitoisuuksille. RosArtin suositeltu aloitusannos potilaille, jotka alkavat ottaa lääkettä, tai muilta HMG-CoA-reduktaasin estäjiltä siirretyistä potilaista on 5 tai 10 mg 1 kerran päivässä. Aloitusannoksen valinnassa tulee ohjata kolesterolin pitoisuus potilaassa ja otettava huomioon sydän- ja verisuonisairauksien riski, ja on myös arvioitava mahdollisten haittavaikutusten riski reaktioita. Tarvittaessa lääkkeen annosta voidaan lisätä 4 viikon kuluttua.

Mitä tulee sivuvaikutusten mahdolliseen kehittymiseen 40 mg: n annoksen suhteen verrattuna pienempiin lääkkeen annoksiin, lopullinen titraus maksimiannokselle 40 mg annosta saa antaa vain potilaille, joilla on vaikea hyperkolesterolemia ja suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski (erityisesti potilailla, joilla on perinnöllinen hyperkolesterolemia), joille 20 mg: n annos ei saavuttanut tavoitekolesterolipitoisuutta ja joka olisi lääkärin valvonta.

Erityisen tarkkaa seurantaa on suositeltavaa potilaille, jotka saavat lääkettä annoksella 40 mg. 2-4 viikon hoidon ja / tai lääkkeen annoksen suurentamisen jälkeen tarvitaan lipidien metaboliaparametrien hallintaa.

1. Iäkkäillä potilailla, jotka ovat yli 70-vuotiaitaRosArt: n suositeltu aloitusannos on 5 mg, eikä muuta annoksen muuttamista tarvita.
2. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilaillaChild-Pugh-asteikolla alle 7, annoksen säätöä ei tarvita. Potilaiden, joilla on 8 ja 9 arvoa Child-Pugh-asteikolla, on tehtävä munuaisten toiminnan alustava arviointi. Kokemus rosuvastatiinilla potilailla, joilla maksan vajaatoiminta on yli 9 pistettä Child-Pugh-asteikolla, ei ole käytettävissä. Rosuvastatiini on vasta-aiheinen potilailla, joilla on maksasairaus aktiivisessa vaiheessa.
3. Munuaisten vajaatoiminta on lievä tai kohtalainenannoksen korjaamista ei tarvita. 5 mg: n aloitusannos suositellaan potilaille, joilla on keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 60 ml / min). Potilaat, joiden munuaisten vajaatoiminta on keskivaikeaa (CK alle 30-60 ml / min) lääkkeen antaminen 40 mg: n annoksena on vasta-aiheista. Rosaltin käyttö on vasta-aiheista millään annoksella potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (QC alle 30 ml / min).
4. Tunnetut lajikkeetgeneettinen polymorfismi, mikä voi johtaa rosuvastatiinin systeemisen pitoisuuden lisääntymiseen. Potilailla, joilla on tunnistettu spesifinen polymorfismi, suositellaan rosuvastatiinin pienempiä päivittäisiä annoksia.
5. Alkuperäinen suositeltu annos vuodessapotilaat, jotka ovat alttiita myopatian kehittymiselle, on 5 mg. Lääkkeen käyttö 40 mg: n annoksena tällaisissa potilailla on vasta-aiheista.
6. Mongoloidiryhmässä potilaat voivat lisätä rosuvastatiinin systeemistä pitoisuutta. Mongoloidiryhmän potilaiden alkuperäinen suositusannos on 5 mg. Lääkkeen käyttö 40 mg: n annoksena tällaisissa potilailla on vasta-aiheista.

Yhdistelmäterapia

Rosuvastatiini on substraatti erilaisille kuljetusproteiineille (esim. OATP1B1 ja BCRP). Lisääntynyt myopatian riski, mukaan lukien rabdomyolyysi, kun rosuvastatiinia annetaan lääkkeellä huumeet, jotka lisäävät rosuvastatiinin pitoisuutta veriplasmassa johtuen niiden vuorovaikutuksesta kuljetuksen kanssa proteiineja. Tämä aineryhmä sisältää syklosporiinia, HIV-proteaasinestäjiä, mukaan lukien ritonaviirin yhdistelmä atatsanaviirin, lopinaviirin ja / tai tipranaviirin kanssa.

Jos tämä on mahdollista, on tehtävä päätös vaihtoehtoisen hoidon nimittämisestä ja tarvittaessa keskeytettävä rosuvastatiinin keskeyttäminen. Tapauksessa, jossa samanaikaista antamista ei voida välttää, on arvioitava huolellisesti mahdollinen yhteisvaikutuksen riski ja mahdollinen hyötykäsittely.

Sivuvaikutus

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Seuraavat haittavaikutukset on ilmoitettava lääkärille, jos ne pysyvät tai pahenevat:

• masennus;
• kipu nivelissä;
• yskä;
• ummetus;
• närästys;
• huimaus;
• unihäiriöt;
• muistojen menetyksen tai unohduksen;
• tajunnan sekavuus.

Seuraavat haittavaikutukset ovat vakavampia. Jos ne ovat läsnä, Rosart on lopetettava ja neuvoteltava välittömästi lääkärin kanssa. Tällaisia ​​haittavaikutuksia ovat:

• kipu oikeassa yläosassa;
• pahoinvointi;
• äärimmäinen väsymys;
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat;
• lihaskipu tai heikkous;
• kuume;
• kipu rinnassa;
• ihon tai silmien keltaisuus;
• virtsan tummuminen;
• ruokahaluttomuus;
• influenssan kaltaiset oireet;
• kurkkukipu, vilunväristykset tai muut infektion merkkejä.

Jos havaitset merkkejä allergisesta reaktiosta, ota välittömästi yhteys hätätilanteeseen.

• hengenahdistus tai nieleminen;
• kasvojen, kurkun, kielen, huulten, silmien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai jalkojen turvotus;
• ihottuma;
• nokkosihottuma;
• kutina;
• käheys;
• puutumista tai pistelyä sormissa ja varpaissa.

yliannos

Kun Rosart-tablettien suositeltu terapeuttinen annos on lievästi ylittynyt, rosuvastatiinin farmakokinetiikka ei muutu. Vakavan yliannostuksen yhteydessä suoritetaan mahahuuhtelu, suoliston sorbenttien saanti sekä oireenmukainen hoito sairaalassa sairaalassa.

Ei ole erityistä vastalääkettä.

Erityisohjeet

Myopatian riski, mukaan lukien rabdomyolyysi, lisääntyy samalla kun rosuvastatiinia annetaan samanaikaisesti seuraavien lääkevalmisteiden kanssa aineet: syklosporiini, HIV-proteaasi-inhibiittorit, mukaan lukien ritonaviirin yhdistelmä atatsanaviirin, tipranaviirin ja / tai lopinaviirin. Siksi olisi harkittava vaihtoehtoisten hoitojen nimeämistä ja tarvittaessa rosuvastatiinin käyttöä hoidon tilapäisen lopettamisen vuoksi.

Rosarta-annosta käytettäessä 40 mg: n annos on tarpeen seurata säännöllisesti munuaisten toiminnan indikaattoreita.

CKC: n aktiivisuuden määrittämisessä olisi suljettava pois sellaisten tekijöiden läsnäolo, jotka voisivat heikentää tulosten luotettavuutta, myös fyysinen rasitus. Potilaita, joilla CK: n alkuaktiivisuus on merkittävästi lisääntynyt, tulisi tutkia uudelleen 5-7 päivän kuluttua. Jos CKK: n aktiivitaso on viisi kertaa suurempi, lääkkeen käyttö on vasta-aiheista.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä Rosarthin määrittämiseen potilaille, joilla on kehittymisriskejä myopatia tai rabdomyolyysi arvioitaessa huolellisesti odotettujen hyötyjen suhdetta ja potentiaalisia riskejä terapiaa. Tässä potilasryhmässä kliininen havainto olisi varmistettava koko hoidon ajan. Et voi aloittaa tablettien ottamista CK: n alkuperäisellä aktiviteetilla, joka on viisi kertaa normaalin yläraja.

Lääkärin on ilmoitettava potilaalle lihasten kipua, huonovointisuutta, kuume, lihasheikkous tai kouristukset ja välittömän kuulemisen tarve terveyslaitos. Kun CKK: n tai lihasireiden aktiivisuus kasvaa merkittävästi, hoito tulee lopettaa. Kun oireiden katoaminen ja CKK: n aktiivisuusindeksin palauttaminen on mahdollista, lääke voidaan antaa uudelleen pienemmissä annoksissa.

1-2 kertaa kuukaudessa tulisi seurata lipidiprofiilia ja säätää rosartin annosta ottaen huomioon sen tulokset.

Jos sinulla on maksasairaus ja alkoholin väärinkäyttäjät, on suositeltavaa, että ennen hoidon aloittamista ja kolmen kuukauden kuluttua lääkkeen käyttämisestä suositellaan maksan toimintaparametrien määrittämistä. Jos maksan entsyymien aktiivisuus seerumissa on 3 kertaa korkeampi kuin normin yläraja, sinun on pienennettävä annosta tai lopetettava Rosartin käyttö.

Koska HIV-proteaasi-inhibiittorien ja ritonaviirin yhdistelmät aiheuttavat rosuvastatiinin systeemisen tason kasvua, olisi harkittava tarkasti lipidien pitoisuutta verta, harkitse rosuvastatiinin pitoisuuden mahdollisen kasvun veriplasmassa hoidon alussa ja lääkkeen annoksen suurentamisen aikana sopivan korjauksen suorittamiseksi annokseen.

Rosaralta on vältettävä, jos epäillään interstitiaalista keuhkosairautta, joka voi ilmetä hengenahdistuksen, tuottamattoman yskän, heikkouden, laihtumisen, kuumeen vuoksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rosartum ja samanaikainen vastaanottaminen joidenkin lääkkeiden kanssa voivat aiheuttaa haitallisten reaktioiden ilmaantumista:

1. Sisäänpääsy Rosarasta syklosporiinilla - tämä jälkimmäinen lääke stimuloi rosuvastatiinin altistumista moninkertaisesti Siklosporiinin määräämät potilaat ottavat Rosartin minimaaliseen annokseen - enintään 5 milligrammaa in päivä.
2. Hemofibrotsiili (Gemfibrozil) - merkittävästi lisää rosuvastatiinin systeemistä altistumista. Hoidossa olevan lisääntyneen myopatian / rabdomyolyysin riskin yhteydessä Rosarthan ja Gemfibrozilin yhdistelmähoitoa on vältettävä. Suurin annos ei saa ylittää 10 milligrammaa päivässä.
3. Proteaasi-inhibiittorit - Rosaratin yhteinen käyttö tiettyjen proteaasi-inhibiittorien kanssa yhdistelmänä ritonaviirilla on erilaisia ​​vaikutuksia rosuvastatiiniin tai pikemminkin aineen vaikutukseen elin. Proteaasi-inhibiittorit yhdistelmissä: lopinaviiri / ritonaviiri ja atatsanaviiri / ritonaviiri voivat lisätä rosuvastatiinin systeemistä altistusta jopa kolme kertaa. Näiden yhdistelmien osalta Rosarthan annos ei saa ylittää 10 milligrammaa kerran päivässä.

Arviot

Tarjoamme tutustumaan Rosartin huumeiden käyttäjiä koskeviin mielipiteisiin:

1. Natalia. Hyväksyn rozart neljäntenä päivänä. On ollut merkittävä väheneminen paineen ja mahdollisesti tämän ja kova päänsärky, yö takaraivoon, keskustan edessä pään. Ja koska tuskaa vatsaan tai vatsaan. Otan 1 yö kerrallaan, kolesteroli.
2. Svetlana. Juomaan pillereitä rozart viidentenä päivänä. Saan merkittävä väheneminen paineen ja mahdollisesti tämän ja kova päänsärky niskaan illalla ja aamulla edessä pään. Otan 1 tb.Na. yö, kolesterolin taso ,.
3. Sasha.Rosarta-lääkkeen aloittamisen aikaan kolesteroli oli (44-vuotiaana). Kolmen kolesterolin ottamisen jälkeen se laski 4: een. Tämä yllätti minua, laittaa sen lievästi. Lääkäri sanoi jatkavansa vastaanottoa jopa kuukauden ajan. Mutta kun tarkemmin vastaanoton huonompi yleistä terveyttä, se näytti nielutulehdus, kurkun tulella poltettu, ja yskä. Päätti lopettaa Rosarta-hoidon.

analogit

Rakenteelliset analogit tehoaineelle:

• AKORT;
• Risti;
• Merten;
• Rozistark;
• rosuvastatiini;
• Rozukard;
• Rozulip;
• roxer;
• Tevastor.

Ennen analogisen lääkkeen ostamista ota yhteys lääkäriisi.

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

Säilyvyysaika Rozart tablettia 2 vuotta, ne pitää tallentaa avaamattomassa pakkauksessa, pimeässä ja kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään + 30 ° C

Miten valita probiotit suoliston: luettelo huumeista.

Tehokas ja edullinen yskänsiirappi lapsille ja aikuisille.

Modernit ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

Tablettien tarkastelu uuden sukupolven lisääntyneestä paineesta.

Antiviraaliset lääkkeet ovat halpoja ja tehokkaita.