Verkkokalvon dystrofia: mitä se on?

Verkkokalvo on yhdistävä komponentti optisten komponenttien ja aivojen visuaalisen keskuksen välillä. Se osallistuu valon muuttamiseen visuaaliseksi kuvaksi. Kun verkkokalvo ohennetaan jostain syystä, näkemys alkaa laskea.

Verkkokalvon dystrofia voi esiintyä ihmisen iästä riippumatta, mutta se ei voi ilmetä millään tavalla, mutta samanaikaisesti tapahtuu peruuttamattomia muutoksia.

Tässä artikkelissa puhumme siitä, kuinka vaarallinen verkkokalvon rappeuma on, ja miten se hoidetaan asianmukaisesti ja tehokkaasti.

Mikä se on?

Verkkokalvon dystrofia on näköhäiriö, joka aiheutuu peruuttamattomista tuhoavista prosesseista silmän verkkokalvossa.Tätä rappeuttavaa tautia leimaavat hidas eteneminen, mutta se on yksi yleisimmistä näköhäiriön syistä vanhuudessa.

Verkkokalvon dystrofia esiintyy useimmiten vanhuksilla.

Riskiryhmään kuuluvat ihmiset, joilla on myopiaa, verisuonitauteja, diabeetikkoja ja verenpainetautia. Tämä tauti voidaan siirtää perinnöllä, joten ne, joiden vanhemmilla oli samanlainen ongelma, on suositeltavaa tutkia säännöllisesti.

Verkkokalvon dystrofia on useita:

1. Perinnöllinen.Se puolestaan ​​on jaettu kahteen alalajiin:
   • Spot valkoinen.Tällainen rappeutuminen on synnynnäinen ja ilmenee varhaisesta iästä lähtien. Ja visio alkaa laskea jo ennen kuin lapsi meni kouluun.
   • Pigmentosa.Pigmenttisen dystrofian luonnetta ei ole vielä täysin tutkittu. Mutta tämä sairaus ilmenee sen vuoksi, että valoherkät solut häiritsevät, jotka ovat vastuussa näkemyksestä pimeässä. Tällainen dystrofia etenee melko hitaasti, vuorotellen pahenemiseen väliaikaisella helpotuksella. Yleensä pigmentaarinen dystrofia alkaa ilmetä kouluvuosina, ja sitä voidaan selvästi diagnosoida kaksikymmentävuotiaana.
2. Hankittu.Tällainen verkkokalvon dystrofia on tyypillistä vanhuksille. Samaa on myös se, että hankittu dystrofia yhdistetään erilaisiin ikään liittyviin visioihin, esimerkiksi kaihien ja aineenvaihduntahäiriöiden kanssa silmäkudoksissa. Hankitulla verkkokalvolla on kolme alalajia:
   • Keski.Degeneratiiviset prosessit esiintyvät makulan (keskialueen) alueella, missä selkeän näkemyksen paikka sijaitsee. Siinä on kaksi muotoa: kuiva ja märkä. Ensimmäisessä tapauksessa aineenvaihduntatuotteet kerääntyvät kororoidin ja verkkokalvon väliin hyytymien muodossa. Ja toisessa tapauksessa uudet alukset ilmestyvät seinien läpi, jotka hikoavat veren tai nesteen, mikä johtaa verkkokalvon turvotuksen esiintymiseen ja fotoreseptoreiden tappioon.
   • perifeerinen. Tässä tapauksessa perifeerinen alue kärsii. Tällaista dystrofiaa on vaikea diagnosoida, koska ei ole merkittäviä oireita. Myös perifeerinen chorioretinaalinen verkkokalvon dystrofia (PCRD) on olemassa.
   • yleistynyt. Yleistynyt dystrofia vaikuttaa kaikkiin verkkokalvon osiin.

Toisaalta perifeerisessä verkkokalvon dystrofissa on myös useita tyyppejä:

• Ristikko.Se on tyypillistä ihmisille, joilla on verkkokalvon irtoaminen. Yleensä se tapahtuu heti kahdella silmällä. Tutkittaessa lääkäri näkee sarjan valkoisia nauhoja (aluksia) rahastoon. Alusten välillä on vaaleanpunaisia ​​alueita harvennus, repeytyy.
• Ineyed kuten. Rahastoon tapahtuu muutoksia, ja ne ovat kahdenvälisiä ja symmetrisiä. Raja-alueella on kelta-valkoisen sävyn "hiutaleet".
• "Etanan jälki". Verkkokalvossa on pieniä valkoisia sulkeumia, joissa on suuri määrä pieniä reikiä. Vaikuttavat alueet yhdistävät ja muodostavat vyöhykkeitä, jotka näyttävät jäljiltä sorsasta. Pyöreitä suuria taukoja saattaa ilmetä.
• Racemosa.Näkyy kystat muodossa fundus peräämme. Kystit voivat yhdistyä toistensa kanssa. Kun henkilö putoaa tai iskee, kystat voivat repeytyä, mikä johtaa repeämien ilmenemiseen.
• "Cobblestone jalkakäytävä".Tutkittaessa lääkäri näkee soikeat valkoiset soihtimet, joita ympäröi pigmenttihiukkasia.
• Verkkokalvohalkioon. Tämä on verkkokalvon nippu, joka voi olla synnynnäinen tai hankittu. Toisessa tapauksessa retinoosi voi ilmetä myopian ja vanhuuden aikana.

syistä

Tärkeimmät syyt verkkokalvon dystrofiaan ovat:

1. Erilaiset silmäsairaudet ja tulehdusprosessit(myopia, uveiitti).
2. Tartuntataudit ja myrkytykset.
3. Silmävammat, jotka johtuvat mustelmista, aivohalvauksista ja niin edelleen.
4. Geneettinen hajoaminen dystrofiaan.
5. Erilaiset systeemiset sairaudet(diabetes, hypertensio, kilpirauhasen ja munuaisten vajaatoiminta, ateroskleroosi ja niin edelleen).

Kaikki nämä syyt, paitsi geneettinen alttius, eivät aina voi vaikuttaa verkkokalvon dystrofian ilmenemiseen, mutta ne ovat riskitekijöitä.

Lääkärit sanovat, että ylipainoisilla ja huonoilla tavoilla ihmisillä on suuri todennäköisyys kehittää verkkokalvon dystrofiaa. Matala verenpaine raskauden toisen raskauskolmanneksen aikana johtaa verenkiertoon ja verkkokalvon heikkoon ravitsemukseen. Siksi raskaana olevat naiset ovat myös vaarassa.

oireet

Dystrofian oireet riippuvat sen lajista.Niinpä verkkokalvon perifeerinen dystrofia voi edetä ilman oireita pitkään aikaan, joten se diagnosoidaan pääsääntöisesti melko vahingossa. Ensimmäiset merkit ("kärpärit" ja vilkkuvat) näkyvät vain silloin, kun on kyyneleitä.

Keski-dystrofiaa, henkilö näkee suorat viivat vääristyneinä, näkökentän alueet pudota.

Muut oireet: näkökyvyn heikkeneminen, normaalien värien havaitseminen, näön hämärtyminen, visuaalisten kenttien vääristyminen, näkökyvyn heikkeneminen.

diagnostiikka

Verkkokalvon dystrofian diagnosointiin tarvitaan seuraavat tutkimukset:

1. Visuaalisten kenttien tutkiminen;
2. Värien havaitsemisen tutkimus;
3. Näkökyvyn tarkkailu;
4. Funduksen tutkiminen käyttäen Goldman-linssiä;
5. Fluoresenssiangiografia (silmien alusten tutkiminen);
6. Silmien ultraääni- ja elektrofysiologiset tutkimukset;
7. Analysoi kehon aineenvaihdunnan tilan määrittämistä.

Verkkokalvon dystrofian geenit

hoito

Voit parantaa verkkokalvon dystrofiaa, voi kestää kauan.Se on melko vaikeaa, eikä aina ole mahdollista saada positiivista tulosta.

Visio ei ole mahdollista palauttaa, kun dystrofia on pahentunut. Tässä tapauksessa hoito pyrkii hidastamaan dystrofian etenemistä, vahvistamaan aluksia ja silmien lihaksia ja palauttamaan aineenvaihduntaa silmäkudoksissa.

Lääkkeiden hoito perustuu tällaisten lääkkeiden käyttöön:

• antioksidantit;
• Angioprotectors;
• kortikosteroidit;
• Vitamiinivalmisteet;
• Luteiinipitoiset valmisteet;
• Vasodilataatio ja verisuonten seinämän vahvistavat lääkkeet.

Verkkokalvon konservatiivinen hoito

On tärkeää tietää, että nämä lääkkeet voivat olla tehokkaita vain verkkokalvon dystrofian kehityksen alkuvaiheissa.

Taudin alussa fysioterapia antaa hyviä tuloksia. Sen tarkoituksena on vahvistaa verkkokalvon ja silmien lihaksia. Yleisimmin käytettyjä fysioterapiamenetelmiä:

• Elektro- ja fonoforesi;
• Veren laser-säteilytys;
• Ultraääni- ja mikroaaltoterapia;

Kirurgiset toimet suoritetaan verisuonien parantamiseksi silmäsairauksissa ja verkkokalvon metabolisissa prosesseissa. Märän dystrofian tapauksessa leikkaus on välttämätön nesteen poistamiseksi verkkokalvosta.

Yksi moderneista menetelmistä verkkokalvon dystrofian hoidossa on laserkorgaatio. Sen avulla voit estää irtoamisen.Kun laserkoagulaatio suoritetaan, vaurioituneet alueet cauterisoidaan muille alueille tietyllä syvyydellä. Laser ei kosketa terveitä alueita.Valitettavasti laserkoagulaation avulla ei voida palauttaa menetetyt näkemykset, mutta voit lopettaa verkkokalvon tuhoutumisen.

komplikaatioita

Ihmisillä, joilla on verkkokalvon dystrofia, komplikaatioita ei tapahdu kovin usein. Mutta kaikkein vaarallisimpia ovat repeämät, verkkokalvon irtoaminen ja täydellinen näköhäiriö. Siksi on erittäin tärkeää havaita sairaus ajoissa ja aloittaa hoito.

ennaltaehkäisy

Tärkein ennaltaehkäisytapa on oikea-aikainen diagnoosi. Tämä pätee erityisesti perifeeriseen dystrofiaan.

Niille, jotka ovat vaarassa tai joilla on alkuvaiheen dystrofia, tulisi suorittaa tentti vähintään kerran vuodessa. Raskaana olevien naisten on tarkasteltava rahastoa raskauden alussa ja lopussa.

Terveellinen elämäntapa, huonoja tapoja hylkääminen ja asianmukainen ravitsemus ovat myös hyviä toimenpiteitä dystrofian ehkäisemiseksi.

video

tulokset

Verkkokalvon distrofia voi johtaa näkökyvyn irtoamiseen ja heikentymiseen. Valitettavasti tässä tapauksessa on mahdotonta palauttaa näön, mutta taudin eteneminen on mahdollista pysäyttää.

Dystrofiaa suositellaan käyttämään aurinkolasit, syödä tasapainoista ruokavaliota, käsitellä silmälääkärin määräämät tavat ja tutkia kaksi kertaa vuodessa.