Traykor

Trakor on lipidejä alentava lääke, jota käytetään dyslipidemiaan, ja sitä käytetään myös diabetes mellituksessa, jos ruokavaliohoito ja liikunta ovat tehottomia.

Sitä valmistetaan Ranskassa, jossa lääke myydään tablettien muodossa. Lääkkeen toiminta johtuu pääkomponentista, joka on fenofibrata. Lääke laskee fibrinogeenin pitoisuutta ja aterogeenisten kolesterolifraktioiden pitoisuutta veressä (VLDL LDL) lisäämällä virtsahapon erittymistä.

Nykyaikaisen lääketieteen alalla Traykoria käytetään laajalti hyperlipidemian ja hyperkolesterolemian torjuntaan. Lääke antaa hyvän vaikutuksen diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa, jos ruokavaliohoito ja muut terapeuttiset tekniikat eivät ole tuottaneet oikeaa tulosta.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Fibrofiinihappojohdannaisten ryhmästä peräisin oleva hypolipideeminen aine.

Myyntiehtoja apteekeista

Voit ostaareseptillä.

hinta

Kuinka paljon Trakor maksaa apteekeissa? Keskimääräinen hinta on tasolla900 ruplaa.

Koostumus ja vapautumisen muoto

instagram viewer

Trakor on saatavana oblongilevyjen muodossa, jotka on peitetty ohutkalvolla, vaaleanvalkoisella värillä. Tabletit on varustettu merkinnöillä. Toisella puolella on numero 145, toisella puolella on logo "FOURNIER".

Tabletteja annetaan annoksena 145 mg. Pakkauksessa voi olla 10 - 300 kappaletta. Käytössä on myös eräänlainen vapautuminen 160 mg vaikuttavan aineen annoksella. Yhdessä paketissa voi olla 10-100 kappaletta. Yhdessä pahvilaatikossa, jossa lääke vapautetaan, on 3 läpipainopakkausta, joissa on tabletteja ja ohjeita.

Lääkeaineen koostumuksessa pääasiallinen vaikuttava aine onmikronoitu fenofibrata.

Farmakologinen vaikutus

Lääke sisältää fenofibraattia. Tämä aine kuuluu fibraattien ryhmään, sillä on hypolipideemisiä vaikutuksia. Agentti aktivoi PPAR-alfa, mikä parantaa lipolyysiä, stimuloivat AI: n, AII: n, apoproteiinien synteesiä, estäen apo-proteiinin CIII tuotannon.

Aine aiheuttaa aterogeenisten lipoproteiinien plasman pitoisuuden pienenemisen parantamalla niiden erittymistä. Kun lääkettä hoidetaan kokonaiskolesterolipitoisuuksien, triglyseridien, vähenemisellä kolesterolin ekstravaskulaaristen kerrostumien vähenemisellä. Fenofibrata vähentää fibrinogeenin, C-reaktiivisen proteiinin määrää, estää verihiutaleiden aggregaatiota, joka liittyy epinefriiniin, arakidonihappoon ja adenosiinidifosfaattiin. Lisäksi lääkkeellä on urikuroottinen vaikutus.

Käyttöaiheet

Selvitä, mikä auttaa tätä työkalua, voit tutustua ohjeisiin ja ohjeisiin sen tarkoitukseen.

Käytä sitä suositeltuja rikkomuksia varten, kuten:

hyperkolesterolemia;
hypertriglyseridemia;
hyperlipoproteinemia.

Tällaisia sairauksia käytettäessä Trakoria käytetään, jos ei-lääkehoitomenetelmät tuovat tuloksia. Myös lääkäri voi määrätä tämän lääkkeen muiden sairauksien voittamiseksi osana monimutkaista hoitoa, jos tällaiset toimet ovat tarkoituksenmukaisia.

Vasta

absoluuttinen:

vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <20 ml / min);
vaikea maksan vajaatoiminta, mukaan lukien maksakirroosi;
sappirakon sairaudet;
imetysaika;
ikä 18 vuoteen;
yksittäinen intoleranssi lääkkeen komponentteihin;
Synnynnäinen fruktoemia, sokeriasien / isomaltaasin riittämätön (145 mg: n tableteissa);
Laktoasin synnynnäinen vajaatoiminta, galaktosemia, heikentynyt glukoosin ja galaktoosin imeytyminen;
historia allergisista reaktioista maapähkinöihin, soijalesitiiniin, maapähkinäöljyyn tai niihin liittyviin tuotteisiin;
punnittiin anamneesi valoherkkyyden / fototoksisuuden suhteen ketoprofeenin tai fibraattien hoidon aikana.

Suhteellinen (sairaudet / olot, joiden läsnä ollessa Tracorin nimeäminen edellyttää varovaisuutta):

kilpirauhasen vajaatoiminta;
vanhuus;
raskaus;
munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
perinnöllisten lihasairauksien historia;
liiallinen alkoholin käyttö;
Yhdistetty terapia oraalisten antikoagulanttien kanssa, HMG-CoA-reduktaasin estäjät

Määrätty käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tracorin käyttö raskauden aikana on hyvin vähäistä. Raskaana olevien naarasrottien laboratoriotutkimuksissa sikiölle ei ollut sikiötoksista tai teratogeenistä vaikutusta. Näistä tiedoista huolimatta voit käyttää Trakor-tabletteja tulevien äitien hoitoon vain, jos äidille odotettu hyöty ylittää sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Imettäessä lääkettä ei ole määrätty imettäville äideille, koska tablettien vaikuttavat aineet voivat erittyä maidon kanssa ja tulla vauvoille. Tarvittaessa lääkkeen tulisi päättää, pidättäytyykö laktaatio.

Annostus ja antoreitti

Kuten käyttöohjeissa on osoitettu, lääkitys otetaan suun kautta, lasillisella vedellä, puruttamatta kokonaan. Tabletit Trakor 145 mg voidaan ottaa riippumatta ruokailun ottamisesta milloin tahansa päivästä, 160 mg - mieluiten aterian yhteydessä.

Traykor on määrätty 1 tablettiin päivässä.

Siirtyminen ilman annosmuutoksia on mahdollista:

1 kapseli Lipantil 200 M tai 1 tabletti, Tracor 160 mg: 1 tablettia varten Tracor 145 mg;
1 kapseli Lipantil 200 M: 1 tabletti Tracor 160 mg.

Vanhemmilla potilailla ei tarvita annoksen säätöä.

Munuaisten vajaatoiminnassa lääke on määrätty pienemmäksi annokseksi.

Hoito on toteutettava pitkään, kun ruokavaliota noudatetaan samanaikaisesti.

Haittavaikutuksia

Kun käytät Tracoria, saattaa esiintyä sivuvaikutuksia. Jos niiden intensiteetti on merkittävä, heidän on evättävä hoito tällä lääkkeellä.

Lääkkeen pääasialliset haittavaikutukset ovat:

myosiitti;
nokkosihottuma;
haimatulehdus;
kutina;
pahoinvointi;
päänsärky;
lihaskrampit;
leukosyyttien lukumäärän kasvu;
lisääntynyt kaasutus;
ripuli;
vatsakipu;
ihottumat;
sappikivien muodostuminen;
hiustenlähtö;
seksuaalisen aktiivisuuden väheneminen.

Tarvittaessa lääkärin pitää poistaa lääkäri. Erityistä vasta-ainetta ei ole, joten potilaille tarjotaan oireenmukaista hoitoa.

yliannos

Tracorin yliannostusta ei ole kuvattu tällä hetkellä. Lääkkeen vasta-aine on tuntematon. Mahdollisen yliannostuksen epäiltyä varten tulee määrätä hoito, joka vastaa ilmoitettuja negatiivisia oireita. Hemodialyysin suorittaminen ei ole tehokasta.

Erityisohjeet

Ennen Tracorin nimittämistä tarvitaan asianmukaista hoitoa sekundäärisen hyperkolesterolemian syyn poistamiseksi. Erityisesti se viittaa sellaisiin sairauksiin / tiloihin kuten dysproteinemia, kontrolloimaton tyypin 2 diabetes mellitus, nefroottinen oireyhtymä, kilpirauhasen vajaatoiminta, obstruktiivinen maksasairaus, alkoholismi, lääkehoidon seuraukset.

Lääkärin tulee säännöllisesti arvioida hoidon tehokkuutta. Tämän arvioinnin kriteeri on seerumin lipidipitoisuus (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, triglyseridit ja LDL). Jos hoitoa ei ole käytetty muutamien kuukausien (tavallisesti kolmen kuukauden kuluttua) jälkeen, kun käytät Tracor-tabletteja, tulisi harkita uudelleen sen soveltamisen toivottavuutta ja vaihtoehtoisen terapian mahdollisuutta.

On tietoa haimatulehduksen esiintymisestä. Mahdollisia syitä sen kehittymiselle ovat Tracorin tehokkuuden puute vaikeassa hypertriglyseridemiassa, lääkkeen välittömänä vaikutuksena ja sekundäärisiä ilmiöitä, jotka liittyvät sedimentin muodostumiseen tai kivien esiintymiseen sappirakonessa yleisen sappitiehen tukkeutumisen taustalla.

On olemassa tapauksia, joissa Tracor vaikuttaa myrkyllisiin vaikutuksiin lihaskudokseen, mukaan lukien hyvin harvinaiset rabdomyolyysit. Tämän häiriön taajuus kasvaa, kun on esiintynyt hypoalbuminemiaa ja munuaisten vajaatoimintaa. Komplikaatioiden mahdollisuus lisääntyy munuaisten vajaatoiminnan ja hypoalbuminemian tapauksissa.

Jos kreatiniinipitoisuuden nousu on yli 50% normaalin ylärajaan, hoito keskeytetään. Käyttöjen ensimmäisten kolmen kuukauden aikana on suositeltavaa määrittää kreatiniinin pitoisuus.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytetään samanaikaisesti siklosporiinin kanssa, munuaisten toiminta saattaa pahentua ja syklosporiinipitoisuus veriplasmassa lisääntyy.

Hypoglykeemisten aineiden samanaikaisella käytöllä sulfonyyliureoiden johdannaisten kanssa on raportoitu lisääntyneitä hypoglykeemisiä vaikutuksia.

Välittöiden antikoagulanttien (mukaan lukien akenokumaroli, varfariini) samanaikainen käyttö, niiden vaikutukset tehostuvat. Uskotaan, että fibraatit lisäävät antikoagulanttien affiniteettia vastaaviin reseptoreihin tai mahdollisesti häiritsevät niiden aineenvaihduntaa.

Traikor - arvostelut

Arviot Traykor 145 mg ja 160 mg ovat harvoja ja epäselviä.

Jotkut lääkärit käyttävät sitä menestyksekkäästi potilaansa lipidiprofiilin normalisoimiseksi, noudattavat tehokasta tehokkuutta ja ovat täysin tyytyväisiä hoidon tuloksiin sen käytön kanssa. Muut asiantuntijat viittaavat Tracorin toimintaan varoen ja huomaavat mahdolliset haittavaikutukset (kivesten muodostuminen, rabdomyolyysi, valoherkkyys) vallitsevat sen mahdolliset vaikutukset.

Joka tapauksessa Tracorin kaltaisten lääkevalmisteiden nimittäminen on edelleen lääkärin harkinnan mukaan ja ilman vasta-aiheita niiden käytöstä tai riskitekijöistä tällaisen hoidon kielteisistä seurauksista todennäköisesti johtavat odotettuun positiiviseen tulokseen.

analogit

Rakenteelliset analogit tehoaineelle:

Grofibrat;
Lipantil 200 M;
fenofibraatti;
Ekslip.

Ennen analogisen lääkkeen ostamista ota yhteys lääkäriisi.

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

Trakor on säilytettävä valmistajan pakkauksessa. Sallittu säilytyslämpötila on 25 astetta.

Lääkkeen säilyvyys riippuu valmisteen sisältämän vaikuttavan aineen pitoisuudesta. Kun tabletit ostetaan 145 mg: n annoksena, niiden säilyvyys voi kestää kolme vuotta. Kun käytät tabletteja 160 mg: n annoksena, säilyvyys lyhenee vuodella ja on 2 vuotta.