Nõrgestus naistel: sümptomid ja ravi

Värvitunde rikkumist kirjeldati esmakordselt 1794. aastal. Inglise loodusteadlane John Dalton, ja sellest ajast alates visuaalne defekt nimetati värvipisaraks. Värvusetundlikkuse seisund võib olla kaasasündinud või omandatud ning naistel on see palju vähem levinud kui meestel.

Haiguse määratlus

Et mõista selle ebaühtlase jaotuse põhjust (meestele 2-8%, naiste puhul -%), on vaja saada vähemalt pinnapealne arusaam võimaliku defekti olemusest. Siin peaksime tegema reservatsiooni - need arvud on seotud ainult inkorporeeritud värvipimedusega.

Omandanud võimetust värve mõista, satub see sama sagedusega nii meestel kui ka naistel.

Inimese silm edastab ajus pilti, mis moodustub võrkkesta keskosas silma sees pupilli vastas olevast küljest.Just seal, et makula (kollane kohapeal) on ühendatud keskmise optilise närviga ja on koonuste kujul närvirakkude komplekt.Igas rakus on teatud kogus värvipigmenti: punane, sinine, roheline.

Kõik muud värvid pärinevad nendest kolmest. Kui puuduvad pigmendid, värvide tajumisest välja jääb teatud värvivalik. Väga harva on värvipiduvus täielik, kui silm ei erista ühtki värvi.

Värvimuju programmeerimine toimub X-kromosoomis, mis on meeste hulgas üks ja naistel - kaks.Seega, kui meestele üle kanda defektiga kromosoomi pärandina, ei ole midagi asendada, vaid naistele, selle funktsiooni eeldab teine ​​X-kromosoom. Sellepärast on meeste seas 20 korda sagedamini erinev värvi pimedus.

Põhjused

Naiste pärilik värvipimestus võib ilmneda erandjuhul, kui kahjustatud geeni kandja on mõlemad vanemad ja ülekanne toimub mõlemal küljel. Kuid poja sünnil olev naissoost kandja peab andma talle oma defektiga geeni.

Omandatud värvipimeduse korral võib tekkida defekt järgmist tüüpi haiguste korral:

• Võrkkesta või nägemisnärvi kahjustus;
• Diabeetiline makulaarne degeneratsioon;
• Traumaatilised vigastused;
• Tugevate kemikaalide mõju;
• Ajukahjustusega seotud patoloogiad.

Sellised kahjustused esinevad kõige sagedamini kuikatarakt, Parkinsoni tõbi, Leberi optiline neuropaatia(ainult meeste haigus).

Lisaks sellele võib värvide tajumist mõjutada valulikud seisundid, mida koormab läbipaistvate silmade värvus ja teatud ravimite kasutamine.

Reeglina on nendel juhtudel kollaste ja siniste toonide värvide tajumist rikkunud. Tunnusfunktsioon on ka ainult ühe silma defekti esialgne areng.

Sümptomid

Olenevalt kahjustuse määrast daltoonia ajal ei pruugi üks, kaks või kõik kolm värvust tajuda:

• Achromaasia- kõigi värvide tajumine on katki;
• Monokromaasia- ei ole kahe värvi tajumist. Täiendavad märgid - fotosfoobia ja nüstagm (kõrgsageduslike silmade tahtmatud vibratsioonilised liikumised);
• Dikromaasia- värvipimeduse kõige lihtsam ilming. Sellisel juhul puudub ühest värvist arusaamine. Sõltuvalt spektrist välja langenud värvi tajumisest eristatakse prototopiat (puudub punane, kõige sagedamini), deuteranopia (ilma rohelist), tritanopia (sinist pole ja ka hämarik nägemine).

Termin "trikromaasia" on värvipimeduse puudumine, kuid kui see on olemas, nimetatakse seda anomaalseks trikromaasiaks.Kui inimene ei suuda eristada värve ja toone, on tema visuaalne tajumine positsioonis kusagil normaalse trikromaasia ja dikromaasia vahel ning seda nimetatakse anomaalseks dikromaasiaks. Sellest tulenevalt eristatakse erinevate värvide tajumisel protomanomaalselt (punane), deuteranomaliyu (roheline) ja tritanomaliyu (sinine).

Mõnikord kompenseerib värvuse tajumise puudumist suurenenud tundlikkus teisele varjele.

Võimalikud tüsistused

Värvipimedus ei mõjuta tervislikku seisundit.Kuid värvilaju puudumine isegi vähesel määral võib piirata inimese võimet juhtida teatud kutsealasid, kui nad soovivad: autojuhid, pilootid, meremehed, arstid. Paljude inimeste elu sõltub töökohustuste täitmise kvaliteedist nendes ametites, nii et 100% -line visioon ja värvide tajumine on kohustuslik.

Lastega, kelle värvus taju on rikutud, võivad olla psühholoogilised probleemid, kuid see võib olla ainult ajutise komplikatsiooniga ja suhtlemine eakaaslastega.

Ravi

Kõige sagedamini kasutatav diagnoosimismeetod on Rabkini polükromaatiliste tabelite kasutamine.Kokku on 27 lehte värviliste ringidega sama heledusega, kuid veidi erineva värvusega. Enamikul juhtudel on tabelites kujutatud näitajaid, mida on tavalise nägemisega patsiendil lihtne mõista. Kuid kui makula koonuses olev pigment puudub või on ebapiisav, ei suuda sellise patsiendi silma eristada tabelites näidatud numbreid ega teisi sümboleid. Neid on raske eristada.

Diagnostikas on võimalik kasutada teisi meetodeid: tabelid Justova, Ishihara jne Spetsiaalsete vahendite kasutamisega saab läbi viia uuringuid Ebnea ja Girenbergi aparaatide, Nageli anomaloskoobi, Rabkini spektroanomaloskoobi ja teiste jaoks.

Ravimite ravi

Kui defekt ilmnes pärilike tegurite tagajärjel, ei ole see mingil viisil kõrvaldamine võimalik. Ainuke positiivne asjaolu on asjaolu, et enamikul juhtudel ei parane patoloogia.

Omandatud värvipimeduse puhul on mitmeid parandamise meetodeid, kuid mitte täielik:

• Kerge haigusvormiga saab arst välja kirjutada eripärasele värvipulgale spetsiaalsed prillid, mis blokeerivad ereda valguse.See aitab paremini tajuda värve nõrga valgusega;
• Selleks, et hõlbustada erinevust värvides, prillid spetsiaalselt värviliste läätsedega, aga tajutavate objektide moonutused on olemas, pealegi on normaalse värvimuju mõju vaid osaliselt saavutatud;
• Mõnel juhul ilmneb katarakti tekke tõttu värvipidamine- siis on soovitatav kirurgiline ravi läätse eemaldamiseks;
• Kui ravimite võtmise tõttu on värvipimedus, peate ravi lõpetama taastada värvipilt, välja selgitada komponent, mis on negatiivselt mõjutanud ja asendama ravimid analoogiks.

Kui trauma tagajärjel ilmnes värviline pimedus, on pärast mehaaniliste kahjustuste põhjuste kõrvaldamist täisvärvuse tajumise tõenäosus suur.

Praeguseks on loomi läbi viidud eksperimendid viiruse abistamiseks puuduva pigmendi sisestamiseks võrkkestasja üsna edukalt. Kuid selliste vahendite kasutamist inimestel pole veel lubatud.

Ennetamine

Päriliku defektse geeni kandja on naine, kelle isa oli värviline.Seetõttu on värvipimeduse geeni üleandmise tõenäosus üsna suur. Samuti tuleb arvestada asjaoluga, et kandja endil ei pruugi värvide tajumisega probleeme olla. Defektse geeni olemasolu kindlaks määramine on DNA-analüüsi abil lihtne.

Omandatud värvipimeduse tekkimise vältimine, jälgides teatavaid ettevaatusabinõusid:

• Võimaluse korral vältige traumaatilisi silmakahjustusi;
• Silmade võimalikku ohtu kandes kandke kaitseprille;
• Võtke ravimeid ainult meditsiiniliseks otstarbeks, ja selle puudumisel - hoolikalt uurige juhiseid, eriti vastunäidustusi.

Kuna enamikke probleeme esineb meestel, võib tekkida pärilikke tegureid sünnieelne (raseduse varane) diagnoos ja kui vanemad soovivad, võib rasedus olla katkestatud

Video

Järeldused

Naistel on värviline pimedus või värvuse tajumise rikkumine märksa vähem levinud kui meestel, geneetilistel põhjustel. Ometi on omandatud värvipimedus mõlemas eas samavõrra levinud.

Värvitunde rikkumine ei viita patoloogilistele seisunditele tavalises mõttes, kuna sellega ei kaasne sümptomite progresseerumine ega mõjuta füüsilist tervist tervikuna.

Erinevate värvipimeduse poolest võivad mõnedel kutsealadel olla piirangud, kuid värvipimedus ei mõjuta oluliselt elukvaliteeti. Mõnel lapsel võib tekkida psühholoogiline ebamugavustunne, kuni ta õpib elama purustatud värvimuju.

Ärge unustage sedamõnel suurel inimesel oli see nägemishüvitis, mis ei takistanud neil kuulsust tunda ja nende seas oli isegi kunstnikke.

Lugege ka selliseid nägemissüsteemi kaasasündinud häireid nagu aphakia ja kollobomega heterokroomia.