¿Qué es la distrofia de córnea?

La distrofia, también llamada queratopatía y degeneración, es una enfermedad crónica, generalmente hereditaria, que conduce a una opacidad de la córnea. Esta enfermedad no es inflamatoria, y no afecta a las violaciones del funcionamiento de los órganos internos. Los cambios degenerativos en la capa corneal del ojo tienen varios tipos, considerados a continuación, y son heredados por un rasgo autosómico dominante. La enfermedad comienza a progresar desde el nacimiento, por lo que incluso durante el embarazo, se examina a una mujer y a un hombre para detectar la presencia de este tipo de patología.

Definición de enfermedad

Distrofia de la córnea - un complejo de enfermedades, caracterizado por una violación de las funciones de la córnea; cuando hay cambios distróficos, la trófica también se altera. La dolencia es peligrosa ya que conduce a una disminución de la agudeza visual.

Tipos de distrofia retiniana

Distinga entre distrofia congénita y adquirida. Congénito es causado por una violación del metabolismo proteico. Es este problema el que conduce a cambios distróficos en la retina.Un paciente con distrofia congénita de la retina debe estar constantemente bajo la supervisión de un médico. El tipo secundario de la enfermedad se debe a enfermedades oftálmicas, que afectan el funcionamiento de la córnea.Incluyen glaucoma, infección de los ojos, quemaduras. La distrofia secundaria puede desarrollarse si la córnea reacciona bruscamente a irritantes menores. La enfermedad puede aparecer debido al daño al órgano visual que ocurrió durante las operaciones. La distrofia de la córnea ocurre:

• celosía;
• manchado;
• desmenuzable;
• cristalino;
• como una cinta.

En el proceso patológico, ambos ojos a menudo están involucrados. En la córnea comienza a formar un infiltrado. Con el paso del tiempo, desaparece. En el sitio de la infiltración, la turbidez permanece: ¡esta misma nubosidad puede causar una pérdida de visión!

Las formaciones restantes son diferentes en grado de severidad, también tienen diferentes tamaños. Si la traza se formó en la parte superior de la córnea, se puede disolver por completo, entonces no habrá turbidez. Infiltrados bien resueltos, ubicados en el estroma corneal de la óptica.

El curso de la enfermedad depende de la ubicación del proceso distrófico. Las formas edematosas y epiteliales de distrofia se observan en personas que son hereditariamente propensas a dolencias.Las reacciones patológicas en este caso se asocian con daño a las células del epitelio posterior. Con este problema, la función protectora de la córnea se ve afectada.A medida que el proceso distrófico progresa, la parte posterior de la córnea cambia. En apariencia, adquiere una similitud con un vidrio empañado. En el contexto de tales violaciones, la agudeza visual disminuye. La distrofia primaria de la córnea, por regla general, es bilateral (procesos patológicos que se diseminan a ambos ojos).

Causas

Hay muchas causas de distrofia corneal, entre ellas:

• enfermedades de naturaleza autoinmune;
• predisposición hereditaria;
• trauma en el ojo;
• trastornos neuropáticos;
• operaciones oftalmológicas.

Síntomas

Las manifestaciones de la enfermedad se reflejan en la calidad de vida.

1. Una persona tiene una agudeza visual reducida.
2. Existe la sensación de que los objetos están detrás de un cristal turbio.
3. Los ojos se ponen rojos.
4. Hay fotofobia.
5. Periódicamente fluyendo lágrimas.
6. Con la distrofia de la retina, la calidad de la visión se deteriora: esto se debe a la opacidad de la córnea (en su superficie puede formar cicatrices).

La distrofia de la retina se manifiesta en diferentes síntomas: uno de ellos se llama "Nube". Esta "nube" en sí misma se caracteriza por la formación de opacidades grises o de color beige sucio. No tiene contornos claros, pero es posible reconocer tal "Nube". Con un examen cuidadoso, el médico identifica una mancha que empaña la visión. No se puede ver sin instrumentos oftálmicos y lámpara de hendidura. Si la mancha se superpone a la pupila, la visión se deteriora.

Los síntomas de la degeneración de la córnea incluyen "espina". La formación patológica se ubica en la superficie del órgano visual. Belmo es una cicatriz de sombra blanquecina. Para detectar esta educación, debe realizar un diagnóstico integral.En algunas encuestas, puede parecer que la córnea sobresale hacia adelante. Belmo tiene una rica sombra, por eso desdibuja la visión.

Hay casos en que la distrofia retiniana se convierte en la causa del proceso ulcerativo. La reacción patológica tiene lugar en la córnea. Hay una perforación del órgano visual.En el futuro, se puede formar una leucemia que está soldada al iris. El resultado del proceso patológico será una mayor presión intraocular.Entonces la envoltura del leucoma se estirará y se formarán estafilococos. La pared del estafilo, hinchada, puede volverse muy delgada. Debido a esto, será propenso al daño.

Los procesos patológicos conducen al hecho de que los órganos de la visión se vuelven vulnerables.Como se sabe, los órganos vulnerables son más propensos a la infección. El riesgo de enfermedad purulenta puede aumentar, y sufrir el tejido, la membrana mucosa del ojo con tal desarrollo. Si hay una espina, mientras está fusionada con el iris, la agudeza visual disminuye.Tal vez el desarrollo de glaucoma secundario.

Posibles complicaciones

Estos incluyen pérdida parcial o completa de la visión.

Diagnostico

Oftalmólogo designa un examen completo. Una etapa importante del diagnóstico es la microscopía del ojo.Durante el procedimiento, se revela la composición del infiltrado. El examen también ayuda a determinar si hay trastornos inflamatorios u hormonales en el cuerpo.

Tratamiento

Medicación

El médico prescribe queratoprotectores efectivos: mejoran el trófico.Fondos recomendados en forma de gotas, ungüentos, geles. Al nombrar medicamentos, se tiene en cuenta la naturaleza de la dolencia. La mayoría de los pacientes también toman pastillas. distrofia Edema puede afectar capa epitelial de la córnea, entonces se recomienda a ser tratado con fármacos antibacterianos.

Los métodos conservadores incluyen fisioterapia. Este tratamiento alivia los síntomas desagradables. Es importante decir que los métodos de fisioterapia son efectivos en las primeras etapas de la enfermedad. Si el proceso distrófico ha llegado lejos, se requiere una operación. En las etapas posteriores, los procedimientos fisioterapéuticos alivian temporalmente los síntomas.

Quirúrgico

Con lesión corneal profundo lleva a la queratoplastia (el médico puede prescribir o a través de capas karatoplastiku). Durante la intervención, se lleva a cabo la ectomía de la córnea. La queratoplastia consiste en reemplazar el órgano visual por tejido del donante. El procedimiento quirúrgico es muy solicitado: ayuda a restaurar la visión en las etapas avanzadas de la enfermedad.Queratoplastia se le asigna no sólo para la distrofia corneal, se recomienda para diversas patologías oftalmológicas asociadas a los órganos de la visión.La distrofia de la retina procede de diferentes maneras. Después de la queratoplastia, pueden ocurrir recaídas: en este caso, el procedimiento se repite.

No hace mucho tiempo, la queratoplastia era el único método de operación en la retina. Especialistas de Alemania introdujeron un nuevo procedimiento en medicina, su nombre: "Crosslinking" o "Photopolymerization".La intervención es mínimamente invasiva, a menudo se usa para tratar la distrofia retiniana. El cruce se puede prescribir con la forma epitelial endotelial de la enfermedad.Durante el procedimiento, se utilizan fibras de colágeno: forman un estroma y se unen. En este caso, el médico usa riboflavina y radiación UV. Se forman compuestos químicos adicionales. El objetivo de la intervención es crear un marco denso que aumente la densidad de la córnea.

La ventaja de la fotopolimerización es que se realiza de forma ambulatoria. El paciente no necesita permanecer en la clínica por un tiempo prolongado. Antes de que comience el procedimiento, se introduce la composición anestésica.El cruzamiento dura 40 minutos. En 30 minutos, los tejidos del órgano visual están saturados con riboflavina. La intervención se lleva a cabo utilizando rayos UV.La fotopolimerización es segura y sin dolor. En el período postoperatorio, debe seguir ciertas reglas. Evite el contacto con la luz solar, use lentes de contacto. Si es necesario, se usan agentes antibacterianos. La fotopolimerización permite lograr la regresión de la enfermedad, en el 65% de los casos se produce una recuperación completa.

Prevención

La patología congénita requiere un tratamiento rápido. ¡La terapia de la distrofia adquirida tampoco debe posponerse!

Para protegerse de la enfermedad, debe seguir estas reglas:

• No te sientas en la computadora por mucho tiempo;
• cuando se trabaja en producción nociva use gafas;
• No mires la luz cegadora;
• comer correctamente, enriquecer la dieta con vitaminas, microelementos.
• descanso oportuno, observe el régimen del día.
• dormir lo suficiente.

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Conclusiones

Hay muchas enfermedades oftálmicas con una corriente oculta. La distrofia retiniana puede ser asintomática. El examen preventivo ayudará a detectar la enfermedad a tiempo: como resultado, se elegirá el método de tratamiento óptimo.

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