Tabletas de Atacand (8 mg y 16 mg)

Atakand es una droga combinada que pertenece al grupo de antagonistas.

En su composición es una sustancia como kandersatana tsileksetil. El medicamento se usa eficazmente en el caso de la hipertensión de varios tipos y variedades. La droga crea un efecto vasoconstrictivo, y también regula el equilibrio agua-sal.

En esta página encontrarás toda la información sobre Atacand: instrucciones de uso completas sobre este medicamento precios medios y medianos en farmacias, análogos completos e incompletos del medicamento, así como también reseñas de personas que ya han aplicado Atacand. ¿Quieres dejar tu opinión? Por favor escribe en los comentarios.

Grupo clínico y farmacológico

Antagonista del receptor de angiotensina II.

Condiciones de licencia de las farmacias

Se lanza con receta.

Lista de precios

¿Cuánto cuesta Atacand? El precio promedio en las farmacias está en el nivel de2 100 rublos.

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Forma de emisión y composición

Atakand se produce en forma de tabletas redondas de color rosa claro (14 piezas cada una). en una ampolla, 2 ampollas en un paquete de cartón).

• Ingrediente activo: candesartán cilexetilo, en 1 tableta - 8, 16 y 32 mg.

Excipientes: carmelosa cálcica, estearato de magnesio, giprolasa, colorante de hierro, pigmento rojo, lactosa monohidrato, macrogol, almidón de maíz.

Efecto farmacológico

Atakand es un antagonista de los receptores de angiotensina tipo 2 y, en consecuencia, un agente antihipertensivo.

Bloquea los receptores de la angiotensina tipo 1, lo que conduce a la supresión de los efectos de la angiotensina del segundo tipo (efecto vasoconstrictor, estimulación de la síntesis de aldosterona y crecimiento celular, regulación de agua-sal intercambio). La acción antihipertensiva se asocia con una disminución de la resistencia vascular periférica sin aumentar la frecuencia de las contracciones cardíacas.

El medicamento no inhibe la enzima convertidora de angiotensina. No afecta otros receptores o canales iónicos.

Indicaciones de uso

Las indicaciones para el nombramiento de Atakanda son: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca crónica y violación Función sistólica del ventrículo izquierdo (con intolerancia a los inhibidores de la ECA o como un tratamiento adicional para los inhibidores ACE).

Contraindicaciones

Según las instrucciones, Atakand está contraindicado en:

• Embarazo y lactancia;
• Violación de la función del hígado;
• Hipersensibilidad al candesartán cilexetilo o componentes auxiliares de medicamentos.

Se recomienda tener precaución al usar Atacanda con:

• Miocardiopatía hipertrófica;
• Estenosis de la válvula aórtica o mitral;
• Insuficiencia renal pronunciada;
• Niveles elevados de potasio;
• Estenosis de las arterias de ambos riñones o estenosis de la arteria de un solo riñón;
• Hiperaldosteronismo primario;
• Cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular;

Además, el medicamento debe recetarse con precaución a niños menores de 18 años, pacientes que se sometieron a un trasplante de riñón.

Instrucciones de uso

Las instrucciones de uso indican que Atakand se debe tomar 1 vez / día, independientemente de la ingesta de alimentos. Para garantizar el siguiente régimen de dosificación, Atakand se puede utilizar en forma de tabletas de 8 y 16 mg.

Insuficiencia cardíaca:

1. La dosis inicial recomendada de Atakand es de 4 mg (1/2 mesa. en 8 mg) 1 vez / sut. Un aumento en la dosis a 32 mg 1 vez / día o hasta la dosis máxima tolerada se lleva a cabo duplicándolo a intervalos de no menos de 2 semanas.
2. Atakand se puede administrar junto con otros agentes utilizados en la terapia del corazón crónico insuficiencia, por ejemplo, con inhibidores de la ECA, beta-adrenobloqueantes, diuréticos y cardíacos glucósidos.
3. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal, función hepática o hipovolémica no necesitan cambiar la dosis inicial del medicamento.
4. La seguridad y eficacia de Atakand en niños y adolescentes menores de 18 años no se han establecido.

Hipertensión

1. La dosis inicial y de mantenimiento recomendada de Atakand es de 8 mg 1 vez / día. La dosis puede aumentarse a 16 mg 1 vez / día. Los pacientes que no lograron reducir suficientemente la presión arterial después de 4 semanas de tomar Atakand en una dosis de 16 mg / día, se recomienda aumentar la dosis a 32 mg 1 vez al día. Si la terapia con Atacand no conduce a una disminución en la presión arterial hasta el nivel óptimo, se recomienda cambiar el régimen de tratamiento.
2. La terapia debe ajustarse de acuerdo con el nivel de presión arterial. El máximo efecto antihipertensivo se logra dentro de las 4 semanas desde el inicio del tratamiento.
3. En pacientes de edad avanzada, no hay necesidad de ajustar la dosis inicial del medicamento.
4. La dosis diaria inicial en pacientes con disfunción renal leve o moderada (CK 30-80 ml / min / 1.73 m2), incluidos pacientes en hemodiálisis, es de 4 mg (1/2 tabla. en 8 mg). La dosis debe ser titulada dependiendo del efecto terapéutico de la droga. La experiencia clínica en el uso del fármaco en pacientes con disfunción renal severa (CK <30 ml / min / 1.73 m2) o insuficiencia renal terminal (CK inferior a 15 ml / min) es limitada.
5. La dosis diaria inicial del medicamento en pacientes con insuficiencia hepática de gravedad leve y moderada es de 4 mg (1/2 tabla. en 8 mg). Es posible aumentar la dosis si es necesario. Atakand está contraindicado en pacientes con deterioro severo de la función hepática y / o colestasis.
6. El uso de Atakand junto con diuréticos tiazídicos (por ejemplo, hidroclorotiazida) puede potenciar el efecto antihipertensivo de Atakand.
7. Con hipovolemia, la dosis inicial recomendada de Atakand es de 4 mg (1/2 mesa. en 8 mg) 1 vez / sut.

Efectos secundarios

El uso de Atakanda puede provocar las siguientes reacciones secundarias:

• La derrota de la piel: la aparición de varias erupciones en la piel, la aparición de picazón en la piel;
• Sistema cardiovascular: disminuyendo el nivel de presión arterial total;
• Sistema digestivo: violaciones de la actividad hepática normal, inflamación del hígado;
• Sistema nervioso central: dolores de cabeza, mareos;
• Musculoesquelético: la aparición de dolor de espalda, la aparición de dolor en las articulaciones, la aparición de dolor en los músculos;
• Sistema respiratorio: la aparición de enfermedades infecciosas del tracto respiratorio;
• Sistema urinario: desarrollo de violaciones de la función renal normal;
• El sistema hematopoyético: una disminución en el número de neutrófilos, una disminución en el número de leucocitos, un aumento en la concentración de creatinina en la sangre, un aumento concentración de urea en la sangre, una disminución en la concentración de iones de sodio, una disminución en la concentración de iones de potasio, un aumento en el número de agranulocitos, un aumento nivel de ALT;
• Reacciones de hipersensibilidad a Atakanda: urticaria, edema de Quincke.

Sobredosis

Síntomas: un análisis de los datos farmacológicos de la droga sugiere que la manifestación principal de una sobredosis puede ser una hipotensión arterial clínicamente pronunciada y mareos. Se describieron casos individuales de sobredosis de medicamentos (hasta 672 mg de candesartán cilexetilo), que dieron como resultado la recuperación de pacientes sin consecuencias graves.

Tratamiento: con el desarrollo de hipotensión arterial clínicamente pronunciada, es necesario realizar un tratamiento sintomático y controlar el estado del paciente. Debes poner al paciente boca arriba y agachar la cabeza. Si es necesario, aumente la CCO, por ejemplo, mediante inyección iv de solución isotónica de cloruro de sodio. Si es necesario, se pueden prescribir preparaciones simpaticomiméticas. La retirada de candesartán por hemodiálisis es poco probable.

Instrucciones especiales

Atakand, de acuerdo con las instrucciones, no se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia renal y con hiperaldosteronismo primario. Con la insuficiencia renal durante el período de uso de la droga, es necesario verificar periódicamente el nivel de creatinina y potasio en el plasma sanguíneo.

• Una hipotensión arterial aguda en pacientes con enfermedades cerebrovasculares isquémicas y con cardiopatía isquémica puede causar un accidente cerebrovascular o el desarrollo de un infarto de miocardio.
• Se debe tener precaución en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva y trastornos debidos a estenosis mitral y aórtica.

Al tomar el medicamento, la probabilidad de tener dolores de cabeza o mareos es alta, es necesario recordar a los pacientes involucrados en actividades potencialmente peligrosas, como conducir un automóvil.

Interacciones con otros medicamentos

Al combinar "Atakanda" con diferentes medicamentos, se logra el siguiente efecto:

1. Los diuréticos y otros fármacos hipotensores aumentan significativamente el riesgo de hipotensión arterial.
2. Los medicamentos que pueden afectar el sistema de la renina-angiotensina-aldosterona, a menudo aumentan el nivel Urea con creatinina en la sangre de personas que sufren de estenosis bilateral de la arteria renal o la arteria de una sola riñón.
3. La terapia con estas tabletas conduce a un aumento significativo en la cantidad de litio que está contenida en el suero sanguíneo, y también aumenta el riesgo de varias reacciones tóxicas.
4. Los diuréticos ahorradores de potasio con preparaciones, que incluyen potasio, y medicamentos que aumentan la concentración de potasio, sirven como una causa de mayor riesgo de hipercalemia.

Comentarios

Reseñas sobre Atakanda son generalmente comparables con las revisiones de otras drogas de este grupo: rendimiento satisfactorio, los efectos secundarios son raros.

Analogues

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Angiakand;
• Atakand Plus;
• Hypoart;
• Candecor;
• Candesartan SZ;
• Candesartán cilexetilo;
• Ordiss.

Antes de usar análogos, consulte a su médico.

Condiciones de almacenamiento y vida útil

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 300 ° C. La vida útil de Atakanda es de 36 meses.

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