Epilepsia, convulsión epiléptica: causas, tratamiento

Epilepsia- "enfermedad catarral", Ocurre en niños y adultos. En griego, la palabra significa "caer de repente". La enfermedad se manifiesta periódicamente recurrentes convulsiones grandes con pérdida de conciencia o pérdida de conciencia muy breve (segundos).

En algunos casos, con la epilepsia, hay una disminución en la inteligencia, cambios en el carácter (el llamado "carácter epiléptico") y los trastornos mentales pueden desarrollarse gradualmente.

Hoy consideraremos las causas, los síntomas, los signos y el tratamiento de la epilepsia en un niño y un adulto con medicamentos oficiales, medicamentos y remedios caseros en el hogar. Cómo proporcionar primeros auxilios para un ataque epiléptico convulsivo que puede leer aquí: convulsiones en niños, adultos: tratamiento, primeros auxilios, qué hacer con los calambres.

Epilepsia: causas, síntomas, signos

El cuadro clínico de la enfermedad es muy diverso. Todas las manifestaciones dolorosas se pueden dividir en cuatro grupos principales:

1. convulsiones,
2. trastornos de la conciencia,
3. trastornos del estado de ánimo,
4. cambios en la personalidad epiléptica con una disminución significativa en la inteligencia.

Hoy en día, la causa específica del inicio de la epilepsia no ha sido aclarada. La enfermedad no siempre se hereda, aunque 40 de los que sufren de epilepsia de cada 100 tienen esta enfermedad en su pedigrí.

Las convulsiones epilépticas tienen variedades, la severidad de cada especie es diferente.

Cuando ocurre una convulsión debido a trastornos de una parte del cerebro, se llamaparcial. Si todo el cerebro sufre, el ataque se llamageneralizado. Hay tipos mixtos de convulsiones.

Las causas de la epilepsia pueden ser las siguientes:

1. absceso cerebral;
2. enfermedades del tipo viral;
3. golpe;
4. meningitis;
5. predisposición hereditaria
6. falta de oxígeno y suministro de sangre en el momento del nacimiento;
7. cambios patológicos en la estructura del cerebro;
8. derrota del cerebro con tumores cancerosos;
9. trauma craneoencefálico;

Las convulsiones epilépticas en los niños ocurren debido a convulsiones de la madre durante el embarazo. Forman cambios patológicos en los niños en el útero de la madre:

1. Epilepsia en niños con hemorragias cerebrales;
2. hipoglucemia en recién nacidos;
3. forma severa de hipoxia;
4. forma crónica de epilepsia

Las principales causas de epilepsia en el niño son:

1. meningitis;
2. toxicosas;
3. trombosis;
4. hipoxia;
5. embolia;
6. encefalitis;
7. conmoción cerebral.

Provoca el desarrollo de convulsiones en adultos:

1. trauma del tejido cerebral: hematomas, conmoción cerebral;
2. infección en el cerebro: rabia, tétanos, meningitis, encefalitis, abscesos;
3. patología orgánica de la zona de la cabeza - quiste, tumor;
4. recepción de ciertas drogas: antibióticos, axiomáticos, antipalúdicos;
5. cambios patológicos en la circulación cerebral - apoplejía; esclerosis múltiple;
6. patología del tejido cerebral de un carácter innato;
7. síndrome antifosfolípido;
8. envenenamiento por plomo o estricnina;
9. arterioesclerosis de los vasos sanguíneos;
10. drogadicción;
11. un fuerte rechazo de sedantes e hipnóticos, bebidas alcohólicas.

Los síntomas de la epilepsia en niños y adultos dependen de la forma del ataque. Distinguir:

1. ataques parciales;
2. complejo parcial;
3. convulsiones tónico-clónicas;
4. ausencia.

Código de epilepsia para la CIE 10 en detalle: G40

Excluido:

1. Síndrome de Landau-Kleffner (F80.3),
2. convulsión de la BDU (R56.8),
3. estado epiléptico (G41.),
4. Parálisis de Todd (G83.8).

G40.0: Epilepsia idiopática localizada (focal) (parcial) y síndromes epilépticos con crisis convulsivas con inicio focal.

1. Epilepsia benigna con picos en el EEG en la región temporal central.
2. Epilepsia de niños con actividad paroxística o EEG en la región occipital.

G40.1: Epilepsia sintomática localizada (focal) (parcial) y síndromes epilépticos con crisis parciales simples.

1. Ataques sin un cambio en la conciencia.
2. Ataques parciales simples, que se convierten en crisis secundarias generalizadas.

G40.2: Epilepsia sintomática localizada (focal) (parcial) y síndromes epilépticos con convulsiones parciales complejas.

1. Ataques con conciencia, a menudo con un automatismo epiléptico.
2. Convulsiones parciales complejas, que producen convulsiones generalizadas secundarias.

G40.3: Epilepsia idiopática generalizada y síndromes epilépticos.

1. Benigno (s): epilepsia mioclónica de la primera infancia; convulsiones neonatales (familia).
2. Ausencias epilépticas de los niños [picnolepsia].
3. grandes crisis epilépticas [gran mal] vigilia juvenil: ausencia epilepsia, epilepsia mioclónica [pequeñas convulsiones impulsivos, de pequeño mal].
4. Ataques epilépticos inespecíficos: atónico, clónico, mioclónico, tónico, tónico-clónico.

G40.4: Otros tipos de epilepsia generalizada y síndromes epilépticos.

1. Epilepsia con: ausencias mioclónicas, ataques mioclónicos-astaticos.
2. Espasmos de los niños.
3. El síndrome de Lennox-Gastaut.
4. Tic de Salaamov.
5. Síndrome de West de la encefalopatía mioclónica temprana sintomática.

G40.5: Síndromes epilépticos especiales

1. Epilepsia parcial continua [Kozhevnikova].
2. Las crisis epilépticas relacionadas con: el uso de alcohol, uso de drogas, los cambios hormonales, la falta de sueño, la exposición a factores de estrés.

Si es necesario, se usa un código adicional de causas externas (clase XX) para identificar el medicamento.

G40.6: Convulsiones Grand Mal, no especificadas (con o sin convulsiones pequeñas [petit mal]).

G40.7: Pequeñas convulsiones [petit mal], no especificadas sin convulsiones. Grand mal.

G40.8: Otras formas especificadas de epilepsia.

Epilepsia y síndromes epilépticos, no definidos como focales o generalizados.

G40.9: Epilepsia, no especificada

Epiléptica: convulsión NOS, NOS ataques, convulsiones NOS.

Fuente:http://mkb-10.com/index.php?pid=5132

Una convulsión de la epilepsia

Gran ataque epiléptico: convulsiones: síntomas

La mayoría de las veces ocurre repentinamente y sin ninguna razón aparente.

El paciente simplemente pierde la conciencia y cae. A veces, antes de la aparición de convulsiones, algunos pacientes reportan la aparición de los llamados precursores de ataque - "aura". Estos incluyen alucinaciones visuales y olfativas, cuando el paciente comienza a sentir claramente algunos olores, que en realidad no existen, o ver lo que otros no ven.

La caída del paciente puede ser explicado por el hecho de que casi todos los músculos de su cuerpo redujeron drásticamente tónica, por lo general desigual, y el paciente suele caer hacia adelante o hacia los lados.

A menudo, la caída se acompaña de un llanto. Las convulsiones tónicas comienzan. Las manos y las piernas se estiran en un estado de fuerte tensión muscular, los músculos del tronco se reducen drásticamente. Después de 30-40 segundos, convulsiones clónicas tónicas se sustituyen por (contracciones rítmicas de los músculos), la cara se vuelve pálida, a continuación, se convierte en tinte azulado, pupilas se dilatan. El paciente generalmente no reacciona a ningún estímulo. Boca aparece espuma, la sangre a menudo de color (debido a mordedura de la lengua o superficies interiores de las mejillas). Algunas veces hay una necesidad involuntaria de orinar o defecar. La convulsión suele durar de 3 a 5 minutos. Después de él, el paciente suele estar inmerso en un sueño profundo.

Muy a menudo, los pacientes no recuerdan por su forma y sólo mordido la lengua, contusiones, los rastros de orina en la ropa de adivinar al respecto.

En algunos pacientes, las convulsiones son más frecuentes durante el día, otros, por la noche. La frecuencia de las convulsiones también es diferente, de uno a dos por mes o varios por día.

Pequeñas convulsiones epilépticas: un ataque, síntomas

Se caracteriza por una pérdida temporal de conocimiento (uno o dos segundos) sin caer al suelo y convulsiones. Para las pequeñas convulsiones que otros sólo pueden notar la ausencia de expresión en un paciente o un breve descanso en la acción, lo que lo hace.

Con este tipo de epilepsia cara del paciente de repente se vuelve pálida, se vacía y maloosmyslennym, los ojos todavía dirigen hacia el espacio.

En algunos tipos de epilepsia, las convulsiones son tan frecuentes que los pacientes no tienen tiempo para recuperar el conocimiento. Esta condición se llama estado epiléptico y a menudo conduce a la muerte.

Después de una convulsión en algunos pacientes existe una condición en la que no pueden recordar los nombres de algunos artículos para el hogar, nombres similares. Esta condición se llama oligophasia y generalmente pasa a través de 1-2 horas.

Otros síntomas y signos de epilepsia

Trastornos del estado de ánimo (disforia)

En la epilepsia se expresa en la repentina aparición de la angustia, la ira irracional, a veces - la diversión. Estados de este tipo aparecen de repente y de repente terminan. Su duración puede variar de varias horas a varios días. Con un estado de ánimo deprimido, los pacientes no sienten angustia, sino irritabilidad. Son vicioso, comienzan irrazonablemente encontrar defectos en otros, a superar las solicitudes y quejas inútiles pueden ser agresivos.

Trastornos mentales

En los cambios se manifiestan epilepsia en toda la estructura de una persona enferma, así como una variedad de estado psico-emocional.

Cambios de personalidad

Caracterizado por irritabilidad, exigente, con tendencia a la distensión, explosiones violentas, a veces acompañadas de acciones agresivas peligrosos.

Junto con estas características se pueden encontrar cualidades de carácter opuestos - temor, tendencia a la auto-degradación, cortesía exagerada, llegando a la dulzura, la ternura y la exagerada deferencia de manejar. El estado de ánimo de los pacientes está sujeto a cambios frecuentes: desde melancólico-irritable hasta altamente descuidado. Además, las capacidades intelectuales de los pacientes epilépticos también son variables. Se quejan del retraso de los pensamientos, la incapacidad para concentrarse en algo, la disminución de la eficiencia. Otros pacientes pueden ser, por el contrario, demasiado activos, locuaces y quisquillosos.

La intermitencia de los fenómenos mentales en el ámbito del estado de ánimo y las habilidades mentales es una de las características más importantes en el carácter de los pacientes con epilepsia. Se caracterizan por la pobreza del habla, la repetición frecuente de lo que ya se ha dicho, el uso de frases y frases de patrones, palabras diminutas y definiciones.

Con frecuencia, el habla de los pacientes con epilepsia canta. Prestan especial atención a su "yo". Por lo tanto, en el primer plano de sus intereses y dichos están sus propias experiencias, su propia enfermedad, sus propios intereses.

Los pacientes con epilepsia son siempre partidarios de la verdad, la justicia, el orden, especialmente cuando se trata de pequeñeces cotidianas. Su amor por el tratamiento, su creencia en la posibilidad de recuperación, su actitud optimista hacia el futuro son características.

Todos estos síntomas que caracterizan a la clínica de epilepsia se pueden observar en el mismo paciente, pero también sucede que solo se encuentran algunos de ellos.

En los casos en que los signos enumerados se manifiestan solo parcialmente, hablan de un carácter epiléptico. La gravedad de estos signos, acompañados de varios cambios en la profundidad de la memoria, nos permite hablar sobre la presencia de demencia epiléptica. La tasa de aumento de los cambios en la personalidad y la memoria depende de muchos factores, incluida la duración de la enfermedad en sí, la naturaleza de los trastornos paroxísticos y su frecuencia.

Algunos pacientes tienen convulsiones en primer lugar, otros tienen trastornos mentales, otros tienen trastornos del estado de ánimo y, finalmente, en el cuarto, la personalidad cambia. También puede ser que las crisis epilépticas aparezcan al comienzo de la enfermedad, y luego desaparecen, y aparece uno u otro síntoma de los complejos descritos anteriormente.

Epilepsia: tratamiento y primeros auxilios en un niño y un adulto

En el período interictal, se prescriben sedantes a la epilepsia:

1. Fenobarbital,
2. Preparaciones de bromo (sales de sodio, potasio, bromo de calcio o mezclas de las mismas),
3. Diphenin,
4. Benzonal,
5. Trimethine.

En raras convulsiones grandes y pequeñas nombrarborato de sodio(2-4 g por día).

El principal medicamento para el tratamiento de las convulsiones grandes esFenobarbital. Su dosificación depende de la frecuencia y gravedad de las convulsiones.

Adultospor lo general, administrar 0,05 g de fenobarbital 2-3 veces al día, con una frecuencia inferior a 0,1 g, 2-3 veces al día, pero no más de 0,5 g por día.Niñoshasta 8 años reciben una dosis de 0.01 a 0.03 (hasta 0.1 g por día), dependiendo de la edad y la frecuencia de las convulsiones. Con esta dosificación, incluso una aplicación muy larga de fenobarbital no causa intoxicación. A veces, con somnolencia al fenobarbital, agregue pequeñas dosis de cafeína (0.01-0.02 g).

Para convulsiones grandes,Diphenine. La dosis óptima de su 0.1 g en la recepción tres veces al día. A los niños mayores de 6 años se les receta una dosis dos veces más pequeña (0.03 g).

Con una pequeña epilepsia, un buen efectoTrimetin. La dosis diaria habitual de este parade adultos- de 0,9 a 1,2 g, paraniñoshasta 2 años - 0,3 g por día, de 2 a 5 años - 0,6 g y más de 5-0,9 g.

Los pacientes que sufren ataques epilépticos no deben usar medicamentos que estimulen el sistema nervioso (aminalon, nootropil).

Anticonvulsivos

Acidiprol

Acción farmacológica:medios antiepilépticos de un amplio espectro de acción.

Indicaciones de uso:en adultos y niños con diferentes tipos de epilepsia: en diversas formas de crisis generalizadas - pequeños (ausencias), grandes (convulsiones) y polimórfica; con convulsiones focales (motoras, psicomotoras, etc.) El fármaco es más eficaz en las ausencias (pérdida de la conciencia a corto plazo con pérdida completa de memoria) y seudoabsorciones (pérdida de la conciencia a corto plazo sin pérdida de la memoria).

Dosificación y administración:adentro durante o inmediatamente después de una comida. Comience tomando pequeñas dosis, incrementándolas gradualmente dentro de 1-2 semanas antes de alcanzar un efecto terapéutico; luego seleccione una dosis de mantenimiento individual.

Dosis diaria parade adultosal comienzo del tratamiento, 0.3-0.6 g (1-2 tabletas), luego gradualmente increméntelo a 0.9-1.5 g. Dosis única - 0,3-0,45 g. La dosis diaria más alta es de 2,4 g.

La dosis paraniñosse seleccionan individualmente según la edad, la gravedad de la enfermedad, el efecto terapéutico. Por lo general, la dosis diaria para niños es de 20-50 mg por 1 kg de peso corporal, la dosis diaria más alta es de 60 mg / kg. Comience el tratamiento con 15 mg / kg, luego aumente la dosis semanalmente en 5-10 mg / kg hasta que se logre el efecto deseado. La dosis diaria se divide en 2-3 dosis. Es conveniente que los niños prescriban el medicamento en forma de una forma de dosificación líquida: jarabe de Acidiprol.

Acediprol puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.

En formas pequeñas, la epilepsia generalmente se limita al uso de Acediprol.

ContraindicacionesLa droga está contraindicada por violaciones del hígado y el páncreas, diátesis hemorrágica (aumento del sangrado). No se debe prescribir el fármaco en los primeros 3 meses de embarazo (en una fecha posterior se prescribe en pequeñas dosis sólo después de fracaso de otros fármacos antiepilépticos). La literatura cita datos sobre casos de efectos teratogénicos (feto dañino) cuando se usa Acediprol durante el embarazo. También se debe tener en cuenta que en las mujeres que amamantan, el medicamento se excreta con leche.

Benzoamyl

Acción farmacológica:tiene propiedades anticonvulsivantes, sedantes (calmantes), hipnóticas e hipotensivas (baja la presión sanguínea). Menos tóxico que Benzonal y Phenobarbital.

Indicaciones de uso:epilepsia, predominantemente subcortical focos de la excitación, la forma "diencefálico" de la epilepsia, status epiléptico en niños.

Dosificación y administración:adentro después de comer Dosis parade adultos- 0,05-0,2 g (hasta 0,3 g) 2-3 veces al día, paraniñosdependiendo de la edad: de 0.05 a 0.1 g 3 veces al día. Benzobamil se puede emplear en conjunción con la deshidratación (deshidratación), anti-inflamatorio y desensibilizante (advertencia o reacciones alérgicas de frenado) terapia. En el caso de la adicción (debilitamiento o la falta de efecto durante el uso a largo plazo repitió) benzobamil puede combinarse temporalmente con dosis equivalentes de fenobarbital Benzonalum y sustitución subsiguiente Benzobamilom ellos de nuevo.

Contraindicaciones:daño renal y hepático con la violación de sus funciones, descompensación cardíaca.

Forma de problema:tabletas de 0.1 gramos por paquete de 100 piezas

Condiciones de almacenamiento:Lista B. En un recipiente herméticamente cerrado.

Benzonal

Acción farmacológica -tiene un efecto anticonvulsivo pronunciado; a diferencia de Phenobarbital no da un efecto hipnótico.

Indicaciones de uso:formas convulsas de epilepsia, incluyendo epilepsia curtiente, ataques focales y de Jackson.

Dosificación y administración:adentro. Dosis única parade adultos- 0,1-0,2 g, diario - 0,8 g, paraniñosdepende de la edad - un solo 0,025-0,1 g, diario - 0,1-0,4 g. Establezca individualmente la dosis más efectiva y tolerada del medicamento. Se puede usar junto con otros anticonvulsivos.

Efecto secundario:somnolencia, ataxia (incoordinación) nistagmo (movimientos rítmicos involuntarios de los globos oculares), disartria (trastornos del habla).

Hexamidina

Acción farmacológica:tiene un efecto anticonvulsivo pronunciado, por actividad farmacológica está cerca de Phenobarbital, pero no tiene un efecto hipnótico pronunciado.

Indicaciones de uso:epilepsia de varias génesis (origen), principalmente convulsiones convulsivas grandes. En el tratamiento de pacientes con síntomas epilépticos polimórficos (diversos) se utilizan junto con otros fármacos anticonvulsivos.

Dosificación y administración:dentro de 0.125 g en 1-2 dosis, luego la dosis diaria se eleva a 0.5-1.5 g. Mayores dosis parade adultos: individual - 0.75 g, diario - 2 g.

Efecto secundario:picazón, erupciones en la piel, somnolencia leve, mareos, dolor de cabeza, ataxia (coordinación de movimientos deteriorada), náuseas; anemia después de un tratamiento prolongado (reducción en el número de glóbulos rojos), leucopenia (disminución del recuento de glóbulos blancos), linfocitosis (aumento del número de linfocitos en la sangre).

Diphenine

Acción farmacológica:tiene un efecto anticonvulsivo pronunciado; efecto hipnótico casi no causa.

Indicaciones de uso:epilepsia, principalmente convulsiones convulsivas grandes. La difenina es efectiva en algunas formas de arritmias cardíacas, especialmente en arritmias causadas por una sobredosis de glucósidos cardíacos.

Dosificación y administración:adentro después de comer la mitad de las tabletas 2-3 veces al día. Si es necesario, la dosis diaria se incrementa a 3-4 tabletas. La dosis diaria más alta parade adultos- 8 tabletas

Efecto secundario:temblor (agitación manos), ataxia (falta de coordinación de los movimientos), disartria (trastornos del habla), nistagmo (movimiento involuntario de los ojos), dolor ocular, irritabilidad, erupciones en la piel y, a veces la fiebre, trastornos gastrointestinales, leucocitosis (aumento del número de leucocitos en la sangre), anemia megaloblástica.

Carbamazepina

Acción farmacológica:tiene un pronunciado efecto anticonvulsivo (antiepiléptico) y moderadamente antidepresivo y normotímico (mejora del estado de ánimo).

Indicaciones de uso:con epilepsia psicomotora, convulsiones grandes, formas mixtas (principalmente cuando se combinan convulsiones grandes con manifestaciones psicomotoras), formas locales (origen postraumático y postencefalítico). Con pequeñas convulsiones no es lo suficientemente efectivo.

Dosificación y administración:dentro (durante comer)adultos, comenzando con 0.1 g (media tableta) 2-3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis a 0.8-1.2 g (4-6 tabletas) por día.

La dosis diaria promedio paraniñoses 20 mg por 1 kg de peso corporal, es decir, en promedio, menores de 1 año de edad - de 0.1 a 0.2 g por día; de 1 año a 5 años - 0.2-0.4 g; de 5 a 10 años -0.4-0.6 g; de 10 a 15 años - 0.6-1 g por día.

Puede recetar carbamazepina en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.

Al igual que con el uso de otros fármacos antiepilépticos, la transición al tratamiento con carbamazepina debe ser gradual, con una disminución en la dosis del fármaco anterior. El tratamiento de parada con carbamazepina también debe ser gradual.

Existen datos sobre la efectividad del medicamento en varios casos en pacientes con hiperquinesia (movimientos automáticos violentos debido a la contracción muscular involuntaria). La dosis inicial de 0.1 g gradualmente (después de 4-5 días) se incrementó a 0.4-1.2 g por día. Después de 3-4 semanas. redujo la dosis a 0.1-0.2 g por día, luego en las mismas dosis prescritas diariamente o cada dos días durante 1-2 semanas.

Efecto secundario: el medicamento generalmente es bien tolerado En algunos casos, la posible pérdida de apetito, náuseas, rara vez - vómitos, dolor de cabeza, somnolencia, ataxia (descoordinación de movimientos), alojamiento perturbación (alteración de la percepción visual).. La reducción o desaparición de efectos secundarios se produce si la interrupción temporal de la reducción de fármaco o dosis. También hay evidencia de reacciones alérgicas, leucopenia (reducción en el recuento de glóbulos blancos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre), agranulocitosis (un fuerte descenso de los granulocitos en la sangre), hepatitis (inflamación del hígado), reacciones de la piel, dermatitis exfoliativa (inflamación de la piel) Cuando aparecen estas reacciones, el medicamento se detiene.

Se debe considerar la posibilidad de la aparición de trastornos mentales en pacientes con epilepsia, tratados con carbamazepina.

Metindion

Acción farmacológica:Un anticonvulsivo que no deprime el sistema nervioso central, reduce el estrés afectivo (emocional) y mejora el estado de ánimo.

Indicaciones de uso:epilepsia, especialmente con forma temporal y epilepsia de génesis traumática (origen).

Dosificación y administración:dentro (después de comer)adultospor 0.25 g por recepción. Con epilepsia con convulsiones frecuentes 6 veces al día a intervalos de 1½-2 horas. (dosis diaria de 1.5 g). Con convulsiones poco frecuentes en la misma dosis única de 4-5 veces al día (1-1.25 g por día). En las convulsiones por la noche o por la mañana, adicionalmente se nombran 0,05-0,1 g de fenobarbital o 0,1-0,2 g de Benzonal. En los trastornos psicopatológicos en pacientes con epilepsia 0,25 g 4 veces al día. Si es necesario, el tratamiento con methindione se combina con fenobarbital, seduxeno y eunotina.

Contraindicaciones:marcada ansiedad, tensión.

Remedios populares para el tratamiento de la epilepsia en el hogar

¡El tratamiento para la epilepsia en el hogar se realiza solo bajo supervisión y con el asesoramiento del médico a cargo!

Peonía evadiendo(raíz de marjin).Tinturacocinar de esta manera: 1 cucharada de raíces de peonía finamente picadas, verter 3 tazas de agua hirviendo, dejar durante 30 minutos en un recipiente bien cerrado. Tome 1 cucharada 30 minutos antes de las comidas 3 veces al día. Al preparar la infusión, también puede usar la raíz y la hierba de la peonía en partes iguales.

Pantera lanosa. En medicina popular, la parte aérea de la planta se usa durante la floración. Cuando la epilepsia se usa como anestésico y sedante. Extracto líquido, tintura, caldo tienen un efecto calmante sobre el sistema nervioso central, contribuyen a la eliminación rápida de sustancias tóxicas del cuerpo. Preparación: 2 cucharaditas de hierbas (frescas o secas) verter un vaso de agua hirviendo, hervir a fuego lento durante 5 minutos, enfriar, colar. Tome una cucharada 3 veces al día antes de las comidas.

Motherworts común. Los farmacólogos búlgaros recomiendan Leonurus como un remedio adicional para los calambres, en particular con la epilepsia.

1. 2 partes, o 2 cucharadas. cuchara, materias primas trituradas (parte que florece en la superficie), verter 200 ml de agua hervida fría y remojar durante 8 horas. Dosis durante el día.
2. 2 cdas. Cucharee la materia prima triturada durante 2 horas en 500 ml de agua hirviendo. Bebida de infusión cocida sobre un vaso 4 veces al día antes de comer.

Cianosis azul(brane-grass, odolen-grass, valeriana griega). Las raíces, los rizomas, la hierba se usan para el insomnio, la epilepsia, el susto, como sedantes. 3-6 g de rizomas triturados verter un vaso de agua hirviendo y hervir durante 30 minutos, enfriar, colar. Beber 1 cda. cuchara de 3-5 veces al día después de las comidas.

Vinca(hoja perlada, manzana, manzano). En la epilepsia, las hojas y las flores de la planta se usan en forma de infusión, té y decocción. 1 cucharada. Con una cuchara de hierba seca verter un vaso de agua hirviendo, insistir durante dos horas, colar. Tomar 2 cucharadas. cuchara 3 veces al día.

La joven es tenaz. En la medicina popular búlgara, la epilepsia usa el jugo de la hierba fresca de la cama. Una de las recetas: 2 cucharaditas de lencería de bedstraw para 2 tazas de agua hirviendo. Cuando la infusión se enfríe, cuela. Bebe la medicina durante el día.

Tansy. 10 cestas de flores de tanaceto verter una taza de agua hirviendo, insistir 1 hora, colar. Beba 1 cucharada tres veces al día.

Chernobylnik(Artemisia vulgaris). Una cucharadita de hierbas secas picadas vierta un vaso de agua hirviendo, fría, escurrir. Beba un tercio de un vaso tres veces al día. O así: 1 cucharada de raíces picadas, verter 0,5 litros de kvas, hervir a fuego lento durante 10 minutos, colar. Beba la mitad del vaso por la mañana y por la tarde, por la noche, solo 1 vaso al día.

Se dice que muchas personas que sufren de epilepsia se deshacen de él si se cambian por completo a la comida vegetariana. Hambre completa - 2-3 días cada dos semanas.

Poca ayuda para los epilépticos: cuando comienza el ataque, coloque la mano izquierda del epiléptico en el piso y apriete el dedo meñique de la mano izquierda. El ataque termina rápidamente.

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Fuente: O.G.G.G. N. Medicina oficial y tradicional. La enciclopedia más detallada. - Moscú: Editorial Eksmo, 2012.