En este artículo usted aprenderá por qué contusiones en el cuerpo por ninguna razón, qué enfermedades pueden causar este problema. Que hacer al respectorazones
para la aparición de hematomas en el cuerpo( el contenido del artículo):
- Patología de la patología vascular
- deficiencia de plaquetas de factores de coagulación
Varios tamaños hematomas, que surgen sin trauma y choque obvio, puede ser una manifestación de trastornos de la sangre graves, trastornos metabólicos, cáncer.
para determinar la causa de las contusiones, así como la forma de tratarlos - será capaz cualificado( hematólogo, un endocrinólogo o médico de familia).
hematoma Individual( hematoma), aunque de un tamaño considerable - que no es un motivo de preocupación. Es posible que la lesión sea insignificante y, por lo tanto, no se recuerde. La preocupación seria debería causar una apariencia sistemática de cualquier moretón en el tamaño. importante en una situación de este tipo no es tanto el tamaño y la ubicación que la falta de razón aparente. Tratamiento
tiene por objeto prevenir la aparición de hematomas en el cuerpo, en lugar de la eliminación de los existentes. El pronóstico puede ser favorable o no( por ejemplo, amiloidosis) - dependiendo de la enfermedad.
Causas de hematomas en el cuerpo sin causa en hombres y mujeres - en general, la misma.
Con este problema, contacte a un hematólogo.enfermedad vascular
Patología
Rendu-Osler
Esta es una enfermedad hereditaria caracterizada por la pared del vaso trastorno sistémico - un recipiente no tiene muscular y la carcasa exterior, por lo que se dañan fácilmente. Como los vasos de la enfermedad se dilatan, que forma una extensión de los vasos sanguíneos de la piel en forma de pequeñas manchas.
líder de los síntomas de la enfermedad - las arañas vasculares y contusiones de diferentes tamaños, que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo. Su mayor número está marcado en la cara, las membranas mucosas del tracto respiratorio y digestivo.
En cualquier esfuerzo físico aumenta la cantidad de hematomas, se puede producir el sangrado. En el 90% de los pacientes hay episodios repetidos de hemorragia nasal. Terapia
tiene como objetivo detener el sangrado, entonces nombrar agentes locales que favorecen la cicatrización de la piel y la reabsorción de hematomas. El tiempo favorable, ya que el paciente hemorragia masiva que amenazan la vida son raras. Una cura completa es imposible.
congénita
enfermedad del tejido conectivo Esto es un gran grupo de naturaleza hereditaria de las enfermedades que se basan en una violación de colágeno - proteína básica que forma la pared vascular. Estos incluyen el síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-Danlos, pseudoxantoma elástico, la osteogénesis imperfecta.
Los síntomas pueden aparecer en el recién nacido y progresar a medida que aumenta la edad del niño. Además de los defectos de la piel, magulladuras observado la formación de huesos y articulaciones, tales como excesivamente huesos largos de las extremidades y el macho y la parte hembra de la población con el síndrome de Marfan.
cardenal curar cualquiera de los defectos de nacimiento antes mencionados no pueden ser el desarrollo. El tratamiento consiste en la posible eliminación o reducción de la intensidad de los síntomas del paciente. Por ejemplo, para reducir la gravedad de hematomas pueden utilizar preparaciones de mejorar el flujo sanguíneo vascular.
El pronóstico puede ser favorable o no favorable. Todo está determinado por el peso de otras malformaciones, como en la misma aumento en el sangrado no es una amenaza para la vida del paciente.
adquirió daño de tejido conectivo
escorbuto
Este término se refiere a una deficiencia pronunciada de la vitamina C( ácido ascórbico).Esta sustancia no se sintetiza en el cuerpo humano, así que la falta de su llegada en la composición de la dieta, o una completa falta de resultados en los cambios metabólicos graves. En primer lugar se refiere a la violación de la síntesis de colágeno - una proteína que forma la pared vascular y el tejido conectivo.síntomas
de escorbuto:
- hematomas en el cuerpo( de pequeño a grande en unos pocos centímetros);
- aflojamiento de las encías y sangrado;aflojamiento
- y pérdida de los dientes;
- dolor muscular debido a moretones masivos;
- El 75% de los pacientes desarrollan anemia severa.
escorbuto bastante simple: la asignación de la vitamina C y la nutrición sintético, enriquecido con ácido ascórbico. Cuando el tiempo comenzó el pronóstico del tratamiento. En casos avanzados, y en ausencia de la terapia necesaria una hemorragia masiva puede conducir a la muerte del paciente.
Purpura, lo que causó un uso a largo plazo de los esteroides
Algunos pacientes prescritos fármacos esteroides, por ejemplo, en los procesos autoinmunes. Entre los efectos secundarios posibles - aumento de la fragilidad vascular y hematomas.
seria amenaza a la vida no es como por lo general no se observa una hemorragia masiva.
perspectivas favorables en el tratamiento exitoso de la enfermedad subyacente y reducir la dosis de corticosteroides. Vasculitis
Este grupo de enfermedades en las que la pared vascular se inflama y posteriormente destruido( necrosis).La vasculitis sistémica más frecuentemente registrado( también conocida como enfermedad de Henoch).
Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen en la escuela primaria o en la adolescencia. Puede provocar su aparición enfermedades infecciosas, autoinmunes, procesos de recepción de algunos antibióticos.
síntomas de vasculitis Conocido, púrpura de Henoch-Schönlein: contusiones
- y otros elementos de la erupción aparece de repente;
- después de ellos en el cuerpo hay focos de la pigmentación;erupciones
- son más abundantes en las piernas que en los brazos;
- deterioro del estado general( débil, fiebre moderada);
- articulaciones hinchadas y dolorosas( más tobillo y la rodilla);
- pueden ser síntomas de resfriado y diarrea.
para dapsona tratamiento prescrito, sulfasalazina, plasmaféresis, esteroides.
tiempo favorable, apareció una vez que los síntomas no desaparecen por completo, pero puede haber episodios recurrentes de deterioro.enfermedades de plaquetas
Patología
en este grupo incluyen trombocitopatía( posibilidades deteriorado funcionales de las plaquetas - las células responsables de la coagulación de la sangre - con su cantidad normal) y trombocitopenia( disminución de su cantidad en función normal).Las mujeres y los hombres se ven afectados con la misma frecuencia. A causa de estas enfermedades son también hematomas sin motivo.
Trombocitopenia | razones trombocitopatía | |
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Reducción de plaquetas educación aumentó su decadencia factores | hereditarias que alteran la forma y reducen las capacidades funcionales de las plaquetas, lo que significa que no pueden formar rápidamente un | |
coágulo síntomas | sangrado de contusiones mucosas de diversos tamaños | sangrado en las articulaciones( hemartrosis) contusiones |
Diagnóstico | reducción del número de plaquetas en los ensayos clínicos generales de sangre Longer arovotecheniya | coagulograma general prueba de sangre clínica desplumados, otras pruebas especiales hormonas |
Terapia | esteroides durante un largo tiempo 80% de los pacientes dinámica positiva de la enfermedad observados después de la esplenectomía | hemostático( hemostático) significa Pronóstico |
relativamente favorable hemorragia masiva puede conducira la muerte del paciente | curación completa posible deficiencia de factores de coagulación |
conocido más de 10actores de la coagulación, las plaquetas se llevan a cabo simultáneamente la hemostasis.una rara enfermedad asociada con una alteración de la coagulación de la sangre - hemofilia Mejor conocido.
síntomas no específicos.contusiones observados sobre el cuerpo, sangrado y hemorragias internas en las articulaciones grandes. El diagnóstico es difícil porque requiere equipo sofisticado.
curación completa no es posible. El tratamiento incluye la transfusión de sangre, agentes hemostáticos.