Die Anomalie von Kimmerle: Symptome und Behandlung

Kimerli Anomalie

Kimerli Anomalie- das Vorhandensein eines zusätzlichen Knochenbogens in der Struktur des ersten Halswirbels, der die Bewegung der A. vertebralis einschränkt und das Kompressionssyndrom verursacht.

Kimerlis Anomalie ist charakterisiert durch Schwindel, Lärm in den Ohren, Gangunsicherheit und Frustration Koordination, "Fliegen" und Verdunkelung in den Augen, Anfälle von Bewusstseinsverlust und plötzlichen Muskelkater Schwäche.

Mögliche motorische und sensorische Störungen, das Auftreten von TIA und ischämischer Schlaganfall.

Die Kimerli-Anomalie wird während der Röntgenuntersuchung des kraniovertebralen Übergangs, der Magnetresonanzangiographie, des Duplex-Scans und der Ultraschalluntersuchung der Kopf- und Halsgefäße diagnostiziert. Gefäßerkrankungen, die die Anomalie von Kimerli begleiten, sind einer komplexen konservativen Behandlung unterworfen. Die Operation zur Resektion des anomalen Bogens wird nur in schweren Fällen durchgeführt.

Nach einigen Berichten tritt Kimerli Anomalie in 12-30% der Menschen auf. Durch die Kompression der A. vertebralis wird die Kimerli-Anomalie von einer chronischen Ischämie in den hinteren Teilen des Gehirns begleitet. Diese Situation tritt jedoch nicht immer auf.

Die Kimerli-Anomalie ist an sich keine Krankheit, und ihre Anwesenheit deutet nicht darauf hin, dass sie Gefäßstörungen im Becken der A. vertebralis verursacht.

Bei der Untersuchung von Patienten mit einem Vertebralarterien-Syndrom und einer Kimerli-Anomalie haben nur 25% einen kausalen Zusammenhang zwischen dem Vorliegen einer Anomalie und der Entwicklung des Syndroms.

Pathogenese von Gefäßerkrankungen in der Kimerli-Anomalie

Die rechten und linken vertebralen Arterien bewegen sich von den entsprechenden subclavia Arterien weg. Jede A. vertebralis verläuft entlang der Halswirbelsäule und befindet sich in dem durch die Löcher der Querfortsätze ihrer Wirbel gebildeten Kanal.

Dann tritt sie in das große Foramen occipitale ein und fällt so in die Schädelhöhle. Wirbelarterien und ihre Äste bilden das sogenannte vertebrobasiläre Becken, den blutführenden Teil des Rückenmarks in der Halswirbelsäule, das Kleinhirn und den Hirnstamm.

Die A. vertebralis verlässt den Zervikalkanal und umschreibt den Halswirbel und durchläuft horizontal eine breite Knochenfurche, wo sie sich frei bewegen kann, wenn sich der Kopf bewegt.

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Das Knochenmark, das durch die Kimerli-Anomalie charakterisiert ist, befindet sich oberhalb des Knochenmarks und begrenzt die Bewegung der A. vertebralis an dieser Stelle.

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Kimerlis Anomalie kann auf zweierlei Art zur Entwicklung des Vertebralarterien-Syndroms führen: durch Auslösung des perivaskulären vegetativ-irrational Mechanismen der sympathischen Innervation und durch verminderte Durchblutung des vertebrobasilären Beckens durch mechanische Kompression des Wirbelkörpers Arterien. Faktoren, die dazu führen, dass Kimerlis Anomalie klinisch signifikant wird, sind Atherosklerose, Gefäßwandschäden mit Vaskulitis, zervikale Spondylarthrose, Osteochondrose der Halswirbelsäule, arterielle Hypertonie, das Vorhandensein von anderen kraniovertebrale Fehlbildungen, Narbenbildung, Schädel-Hirn-Trauma oder Wirbelsäulentrauma mit Verletzungen im Bereich craniovertebrale Kreuzung. Zum Auftreten eines klinischen Bildes des Syndroms der A. vertebralis bei Patienten mit Kimerli-Anomalie Verursacht Verletzungen der Schulter, was zu einer Beschädigung des begrenzten Knochenbogens der Arteria vertebralis durch Schleudertrauma führt Mechanismus.

In der Neurologie gibt es zwei Arten von Kimerli-Anomalien. Die erste ist durch das Vorhandensein eines Knochenbogens gekennzeichnet, der den Gelenkfortsatz des Atlas mit seinem hinteren Bogen verbindet. In der zweiten Variante wird die Kimerli-Anomalie durch einen Knochenbogen zwischen dem Gelenksprozeß des Atlas und seinem Querfortsatz dargestellt.

Die Kimerli-Anomalie kann einseitig sein und auf beiden Seiten des ersten Halswirbels beobachtet werden. Darüber hinaus kann die Kimerli-Anomalie vollständig und unvollständig sein. Die vollständige anomale Ossikel hat die Form eines Halbkreises, der unvollständige Knochenbogen ist ein bogenförmiges Wachstum.

Symptome der Kimerli Anomalie

Die klinischen Manifestationen, die die Kimerli-Anomalie begleiten, werden durch einen verringerten Blutfluss in die hinteren Teile des Gehirns verursacht.

Als Ergebnis erfahren den Patienten Rauschen im Ohr oder beiden Ohren (Pfeifen, Klingeln, Summen, Zischen), blinkt „fliegt“ oder flackernden „Stars“ vor den Augen, plötzliche vorübergehende Verdunkelung der Augen. Diese Symptome sind schlimmer, wenn der Kopf sich dreht.

Da die Kimerli-Anomalie mit einer Verletzung der Blutzufuhr zum Kleinhirn einhergeht, kommt es zu Schwindel und Gangunsicherheit, die sich auch durch Kopfwunden verschlimmern kann.

Bei schwereren Verlaufsformen kann Kimerlis Anomalie mit Kopfschmerzen, Zittern der Hände und Füße, Nystagmus, Störungen einhergehen Koordination, Hypästhesie und / oder Muskelschwäche eines Teils des Gesichts oder Rumpfes, sensorische und motorische Störungen von einem oder mehreren Extremitäten. Transitorische ischämische Attacken im vertebrobasilären Becken können beobachtet werden. Eine besonders schwerwiegende Komplikation der Anwesenheit von Kimerli-Anomalie ist der ischämische Schlaganfall.

Wenn der Patient mit Symptomen von Kreislaufversagen im vertebrobasilären Becken behandelt wird Das Gehirn erzeugt hauptsächlich eine Röntgenaufnahme des Schädels und eine Radiographie der Wirbelsäule im Halsbereich Abteilung.

Kimerlis Anomalie wird in der Regel auf den seitlichen Röntgenaufnahmen des Bereichs des kraniovertebralen Übergangs ziemlich deutlich sichtbar gemacht.

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Wenn es ein Ohrgeräusch gibt, um eine HNO-Pathologie auszuschließen (Cochlea-Neuritis, chronische Otitis media, labyrinthitis) kann die Konsultation eines Otolaryngologen, Audiometrie und anderer Studien erfordern hören.

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Eine Studie des vestibulären Analysators (Vestibulometrie, Elektroustagmographie, Stabilographie) wird ebenfalls durchgeführt.

Da die nachgewiesene Kimerli-Anomalie nicht die Ursache des Vertebralarterien-Syndroms sein kann, sollte der Neurologe andere mögliche Ursachen einer vertebrobasilären Insuffizienz ausschließen.

Thrombose, arterio-venöse Malformation oder Aneurysma der Hirngefäße, Kompression ein Gefäß mit Volumenbildung (ein Tumor, eine Zyste oder ein Abszess des Gehirns) kann kontrastieren Angiographie. Um zu bestimmen, ob die Kimerli-Anomalie klinisch signifikant ist, d.h.

Mit ihrer Hilfe bei der Anomalie von Kimerli ist es möglich, die Lokalisation der Kompression der Arteria vertebralis und ihre Abhängigkeit von der Position von Kopf und Hals zu identifizieren.

Behandlung der Kimerli-Anomalie

Kimerlis Anomalie erfordert eine Behandlung in Gegenwart von klinischen und hämodynamischen Anzeichen von Durchblutungsstörungen im vertebrobasilären Becken, die mit dieser Pathologie verbunden sind.

Patienten, die eine Kimerli-Anomalie haben, sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen innerhalb des Schutzsystems befolgen.

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Wenn die Kimerli Anomalie vermieden werden sollte, erzwungene körperliche Anstrengung, scharfe nahe gebundene Kopfwenden, Kopfzähler, Purzelbäume, Sport und Spiele im Zusammenhang mit Kopfweh (Ringen, Fußball, Gymnastik und usw.).

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Bei einer Massage oder manuellen Therapie der Halswirbelsäule muss der Patient die Masseuse und den Chiropraktiker warnen, dass er eine Anomalie von Kimerli hat. Verschlechterung des Zustands des Patienten ist der Grund für den sofortigen Kontakt mit einem Arzt.

In den meisten Fällen wird die Kimerli-Anomalie, die zu klinischen Manifestationen der vaskulären Insuffizienz führt, konservativ behandelt.

Die vaskuläre Therapie zielt auf eine Verbesserung des zerebralen Blutflusses ab (Nicergolin, Vinpocetin, Vincamin, Cinnarizin).

Unter den Aussagen unter der Kontrolle des Koagulogramms bei der Anomalie Kimerli werden die Präparate verwendet, die die reagikalischen Eigenschaften des Blutes (pentoksifillin) verbessern.

Die Anomalie von Kimerli ist kein Hinweis auf eine chirurgische Behandlung.

Die Notwendigkeit einer chirurgischen Behandlung kann bei der dekompensierten Strömung des Vertebralarterien-Syndroms entstehen, die zu schwerer Kreislaufversagen im vertebrobasilären Becken bei Fehlen ausreichender Sicherheiten Blutversorgung.

Die Operation mit der Kimerli-Anomalie besteht in der Resektion des anomalen Bogens und der Mobilisierung der A. vertebralis. In der postoperativen Phase müssen die Patienten einen Shant-Kragen für einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen tragen.

Quelle: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/kimmerle-anomaly

Anomalie von Kimmerle - wie man die Krankheit, die Symptome und die Lebenserwartung behandelt

Jede Abweichung in der Funktionsweise der inneren Systeme, die Anatomie der Körperentwicklung bei einem Menschen führt zu einer Verschlechterung des Wohlbefindens.

Die Anomalie von Kimmerle ist die Pathologie der Halswirbelsäule, die zum Zusammendrücken der das Gehirn versorgenden Arterie führt.

Dies ist keine tödliche Krankheit, manchmal werden sogar junge Männer in die Armee aufgenommen, aber es gibt ein gewisses Unbehagen, das manchmal schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann.

Was ist die Anomalie von Kimmerle?

Zum ersten Mal wurde die Krankheit 1923 diagnostiziert, ausführlich beschrieben von dem ungarischen Wissenschaftler A. Kimmerle 1930

Anomalie der Entwicklung der Halswirbelsäule (der erste Wirbel (Atlanta), der zu die Bildung eines zusätzlichen Knochenbrückers zwischen dem hinteren Bogen der Wirbel und der Kante des Gelenks des Atlanta-Prozesses.

Aufgrund dieser Störung erscheint ein Loch in der Struktur, die den N. occipitalis und die A. vertebralis bedeckt. Der Arzt stellte auch fest, dass Menschen mit dieser Pathologie eher eine zerebrale Durchblutungsstörung haben.

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Im Gegensatz zu anderen Wirbeln hat Atlanta keinen Körper, es sieht wie ein Ring aus, der einen Rücken- und einen Vorderbogen hat. Eine A. vertebralis verläuft durch den hinteren Bogen des ersten Halswirbels.

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Wenn sich die Anomalie entwickelt, wird dieses Lumen mit einem verkalkten Band und einer zusätzlichen Knochenbrücke geschlossen, was zum Verschluss der Öffnung führt.

Unter bestimmten Bedingungen führt diese Abweichung zu unterschiedlichen klinischen Symptomen aufgrund von Irritation der Nervenenden, einer schlechten Durchblutung des Gehirns.

Im Moment sind die Gründe für die Anomalie von Kimmerle und die Faktoren, die die Entwicklung von Missbildungen provozieren, nicht geklärt.

Laut Statistik haben 10% der Neugeborenen einen solchen Jumper. Die Entwicklung der erworbenen Anomalie ist mit Erkrankungen der Wirbelsäule verbunden.

Symptome der Anomalie

Wenn die Krankheit angeboren ist, können die Zeichen der Pathologie nicht für eine lange Zeit manifestiert werden. Manche Menschen bis zum Tod wissen nichts über die Kimmerle-Krankheit. Jedoch können Symptome von der Kindheit erscheinen. Folgende Hauptmerkmale der Anomalie der Kimmerle werden unterschieden:

• Rascheln, Geräusch in den Ohren (bilateral), mit der Drehung des Kopfes werden sie heller;
• starke Kopfschmerzen;
• Taubheit der Gesichtsmuskeln;
• Schwindel, der durch Drehen des Kopfes verstärkt wird;
• Probleme mit der Koordination;
• Dunkelheit in den Augen, ohnmächtig mit einer Drehung des Kopfes;
• Schmerzattacken in den Händen, Beine beim Drehen des Halses;
• im Gesichtsbereich geschwächter Muskeltonus.

Ärzte unterscheiden nicht zwei Arten von Krankheit nach der Form eines abnormalen Knochenringes.

Eine vollständige Anomalie der Kimmerle entsteht, wenn sich die Verbindung von Atlant mit dem Schädel verknöchert bindet.

Dies ist eine besonders schwere Art von Pathologie, die das Auftreten von schweren Symptomen provoziert. Der Komfort eines Patienten mit einer solchen Diagnose ist deutlich reduziert.

Teilanomalie

Diese Version von Kimmerle provoziert nicht so viele schwerwiegende Verstöße. Ein Patient mit dieser Pathologie sollte regelmäßig von einem Arzt aufgesucht und beaufsichtigt werden.

Eine unvollständige Anomalie von Kimmerle erfordert eine Behandlung, wenn sie sich negativ auf das Wohlbefinden des Menschen auswirkt, in einigen Fällen bleibt sie jedoch für den Patienten unbemerkt.

Diagnose der Anomalie von Kimmerle

Bei vielen Erkrankungen, die mit einer Blutdruckstörung einhergehen, gibt es ähnliche Symptome.

Aus diesem Grund kann die Diagnose der Kimmerl-Anomalie nur aufgrund bestimmter Merkmale gestellt werden. In der Regel manifestiert sich die Krankheit bei Kopfdrehungen, Körperbewegungen.

Der Grad der Anomalie bestimmt den Grad der Veränderung der Wirbel. Verwenden Sie für die Diagnose solche Werkzeuge:

1. Die daraus resultierenden Veränderungen helfen, die Radiographie der Halswirbelsäule zu identifizieren.
2. Tomographie der Zervixabteilung.
3. Um den Bedarf an zusätzlicher Forschung zu ermitteln, kann der Arzt je nach Beschwerden des Patienten Charakteristisch für die Krankheit Kimmerl: Tinnitus, Verdunkelung der Augen, Schwindel beim Kopfwenden und pr.
4. Auf der Basis einer Erstuntersuchung kann der Therapeut den Patienten an einen Neurochirurgen oder Kinderarzt verweisen.
5. Um das Vorhandensein von Pathologie zu erkennen, helfen indirekte Zeichen, zum Beispiel die Intensität des Blutflusses. Um diesen Indikator zu testen, ist es mittels Ultraschalluntersuchung der Halsarterien möglich, die dem Gehirn Nährstoffe zuführen.

Die zuverlässigste Option für die Diagnose ist Röntgen. Basierend auf den Ergebnissen der Diagnose bestimmt der Arzt die beste, optimale Behandlung für den Patienten.

Manchmal verwirren die Symptome Spezialisten und bestimmen sofort die Pathologie funktioniert nicht, stellen Sie eine genaue Diagnose ermöglicht nur Röntgenaufnahmen.

Eine rechtzeitige Therapie hilft, Komplikationen zu vermeiden.

Die Anomalie von Kimmerle - wie man damit lebt

Eine Person, die die Krankheit nach der Geburt erworben hat, spürt eine signifikante Abnahme der Lebensqualität. Wenn die ersten Symptome auftreten, möchte der Patient wissen, wie er mit der Anomalie von Kimmerle leben soll.

Viele Menschen erleben alle oben beschriebenen Symptome, assoziieren jedoch nicht ihre Manifestationen mit der Krankheit.

Manchmal fälschen sie fälschlicherweise eine Diagnose und Ärzte, die nur auf den vom Patienten beschriebenen Symptomen basieren, führen zur Ernennung einer falschen Behandlung.

Kimmerle kann zu Störungen der Koordination, des Gedächtnisses, des Empfindlichkeitsverlustes und des geistigen Verfalls führen. Das schrecklichste Szenario ist ein ischämischer Schlaganfall, der zum Tod führt.

Zur Vorbeugung der Krankheit ist es empfehlenswert, Ihre Gesundheit genau zu überwachen, wenn Sie sich verletzen oder die ersten Anzeichen auftreten - suchen Sie einen Arzt auf.

Es wird empfohlen, moderate Sportbelastungen zu erhalten, um mehr im Freien zu sein, um dem Körpergewicht zu folgen.

Therapeutische Gymnastik

Dies ist eine der Behandlungsmöglichkeiten, die helfen, die Manifestationen der Krankheit zu bewältigen.

Die Übungen für die Anomalie des Kimmerli sind kurativer Natur, um die subokzipitalen Muskeln zu strecken, dies ist eine spezielle Gymnastik für die Halswirbelsäule.

Eine vollwertige Wirkung der Therapie kann erzielt werden, wenn der Zustand des gesamten Kieferkamms normalisiert ist und die Haltung verbessert ist. Eine solche Therapie hilft, den Blutfluss zu normalisieren, den Muskeldruck um die A. vertebralis zu schwächen.

Massage

Dies ist eine der Möglichkeiten, Spannungen im Halsbereich zu lösen und den Blutfluss zum Gehirn zu verbessern. Massage mit einer Anomalie des Kimmerle muss unbedingt von einem qualifizierten Facharzt durchgeführt werden.

Wenn Sie zum ersten Mal zu einem Masseur kamen, sollten Sie ihn vor einer Anomalie warnen, damit er sie berücksichtigt und die entsprechende Technik auswählt. Das Verfahren wird helfen, Muskelkrämpfe zu lindern, die allgemeine Gesundheit zu verbessern.

Unter der Aufsicht eines Arztes können Sie eine Vielzahl von Massageapplikatoren verwenden.

Wie behandelt man das Skimmer-Syndrom?

Wenn die Krankheitssymptome störend sind und für eine Person unangenehm sind, dann verwenden sie eine komplexe Behandlungsoption.

Die Behandlung der Anomalie kimmerle geschieht sofort in mehrere Richtungen: die medikamentöse, manuelle Therapie, die Masse, die Physiotherapieübungen.

In extremen Fällen kann eine Operation (Operation) verschrieben werden, aber zuerst versuchen die Ärzte, alle möglichen anderen Methoden zu verwenden.

Konservative Behandlung

Diese Gruppe umfasst alle Therapien, die keine Intervention sind.

Typischerweise ist dies eine symptomatische Behandlung, die darauf abzielt, das Wohlbefinden des Patienten während Anomalien zu verbessern und seine Lebensqualität zu erhöhen.

Diese Therapie beinhaltet Massage, Medikamente, Physiotherapie. Die folgenden Kategorien werden von den Drogen verwendet:

• Trental, Pentoxifyllin ist vorgeschrieben für die Regulierung der Fließfähigkeit, Viskosität des Blutes;
• zur Verbesserung, Stimulation der Hirndurchblutung Cinnarizin, Devinkan, Cavinton, Sermion;
• Mittel zum Normalisieren des Drucks;
• In einigen Fällen ist die Anomalie zusätzlich verschrieben Stoffwechselgifte (Mildronate, Pyracetam), Neuroprotektoren, Antioxidantien.

Operative Behandlung

In den meisten Fällen gibt es eine konservative Behandlung, ein chirurgischer Eingriff ist nicht erforderlich.

Der Betrieb bei Kimmerly Anomalien wird nur bei dekompensierter Symptomen des vertebralis Syndroms durchgeführt, die den Blutfluss in den vertebrobasilären-basilar Becken beeinträchtigt schaffen.

Während der Operation führt der Chirurg eine Mobilisation der A. vertebralis durch, eine Resektion des pathologischen Bogens. Der Patient wird dann einem Rehabilitationsprozess unterzogen, für 14-30 Tage ist es notwendig, den Kragen von Shantz zu benutzen.

Anomalie des Kimmerle bei Kindern

In der Regel wird diese Pathologie in einem frühen Alter durch Zufall diagnostiziert.

Eine Anomalie von Kimmerle entsteht beim Kind auf der Stufe der intrauterinen Entwicklung, aber die spezifische Ursache dieses Prozesses wird nicht aufgedeckt.

Ein Kind kann mit dieser Verletzung lange leben und nicht darüber verdächtigen. Ein erschwerender Faktor kann sein:

• Skoliose;
• Osteochondrose;
• starke körperliche Aktivität;
• lange Sitzposition (zum Beispiel am Computer).

Aufgrund der Klemmung des Kanals des Blutflusses zum Gehirn können Kinder schlechter lernen, die Ausdauer kann reduziert werden. Aktiviert im Verlauf der Krankheit kimmerle folgende Anzeichen:

• Übelkeit;
• der Niedergang der Kräfte;
• Schwäche;
• vegetativ bedingte Dystonie;
• Schwindel;
• instabiler emotionaler Hintergrund.

Was gefährlich ist, ist die Anomalie von Kimmerle

Eine der ersten Fragen von Patienten, die ihre Diagnose gelernt haben: die Lebenserwartung zu verringern und welche Folgen hat die Anomalie? Die Pathologie birgt keine tödliche Gefahr, nur in einigen Fällen, wenn der Krankheitsverlauf begonnen hat und eine Behandlung nicht durchgeführt wird, kann ein Schlaganfall auftreten. In anderen Fällen verursacht die Krankheit Migräne, hat einen deformierenden Effekt auf die Struktur der Gefäße, was zu einer Verletzung der Blutzirkulation des Gehirns führt.

Chronische Schmerzen und andere Symptome der Kimmerle-Krankheit reduzieren den Lebensstandard einer Person dramatisch, der Patient kann keine Leistung erbringen aktive Handlungen, mit körperlichen Exazerbation gibt es eine Verschlimmerung der Symptome: Koordinationsprobleme, Taubheitsgefühl, Bewegung Augäpfel. All dies wird zum Vorboten eines Schlaganfalls im kraniovertebralen Becken. Es ist notwendig, eine Röntgenaufnahme für eine genaue Diagnose zu machen, die Behandlung der Pathologie von Kimmerl zu beginnen und alle Anweisungen des Arztes zu befolgen. All dies wird dazu beitragen, Komplikationen zu vermeiden.

: Krankheit der Kimmerle

Quelle: http://sovets.net/11007-anomaliya-kimmerle.html

Was ist Kimmerys Anomalie, Symptome und Behandlungsmethoden?

Die Bewegungskopfbewegungsfunktion ist der kraniovertebralen Region der Halswirbelsäule zugeordnet. Auch diese Zone ist am empfindlichsten für eine andere Art von Schaden.

Klinische Symptome der Verletzung der Craniovertebralzone haben verschiedene Symptome und Anzeichen.

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Es besteht jedoch eine neurologische Anomalie in der Entwicklung der Halswirbelsäule, die einzieht Der pathologische Prozess ist die grundlegende anatomische Struktur - die Arteria vertebralis und die umliegenden Nerven Plexus.

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Die Kimmerle-Anomalie ist die häufigste Pathologie, die sich negativ auf den arteriellen Kanal und die umliegenden Nervenenden auswirkt.

Was ist das - Halsanomalien Kimmery

Die Krankheit wurde erstmals 1923, genauer über das bilaterale Syndrom der Halswirbelarterie, 1930, der ungarische Arzt A. Kimerly.

Der Wissenschaftler betrachtete eine Variante des anatomischen Atlas (der erste Wirbel der Halsregion - C1) mit einer Anomalie, wenn eine zusätzliche Pathologie, das heißt, es gibt eine Knochenmembran, die zwischen der Rückseite des Körpers des Wirbelgelenks und der Kante des Gelenks verschmilzt des Anhangs. Diese anatomische Diskrepanz bildet ein zusätzliches Loch, in dem der N. occipitalis und die A. vertebralis zusammenwachsen und zusammenwachsen. Bei einer solchen Pathologie werden bei einer Person Störungen der Wirbelsäulenfunktionen diagnostiziert, und es gibt eine Störung der Hirndurchblutung. Die aufgedeckten Anomalien der Wirbelsäule haben ihre Definition erhalten, fortan wird die Fusion der Halswirbel in der craniovertebralen Zone das Kimmery-Syndrom genannt.

Die moderne Formulierung der Kimmery-Anomalie lautet wie folgt: "Das Kimmerle-Syndrom ist ein vollständiges oder partielles Neoplasma von Knochen ein Appendix um die A. vertebralis im Bereich des hinteren Atlasbogens, der als Folge der Ossifikation durch das schräge Atlasoocylipital auftritt Bänder. " Die pathologischen Symptome dieser Anomalie ergeben sich, wenn die fusionierten Wirbel ein inkommensurabel kleines Lumen des Knochenrings um die A. vertebralis haben. Die anatomische Norm des Lumens beträgt 2-4 mm. Die Dicke des Knochenring-Zaums variiert in Abhängigkeit von der Schwere der neurologischen Pathologie. Es kann eine diskontinuierliche Struktur haben, wie ein fester verknöcherter Körper aussehen, mit einem oder auf beiden Seiten des Knochenrings erscheinen. Die Häufigkeit einer pathologischen Anomalie beträgt nicht mehr als 10% aller neurologischen Zustände einer Person.

Ätiologie und Pathogenese der vaskulären Störung

Laut einigen medizinischen Experten ist das Auftreten der neurologischen Pathologie auf den menschlichen genetischen Code zurückzuführen, der mit den morphologischen Merkmalen der craniovertebralen Zone verbunden ist.

Einige Wissenschaftler aus den USA, Frankreich, Deutschland und Israel glauben, dass die Kimmerle-Anomalie eine anatomische Norm ist, da sie in etwa 75% der Fälle unvollständig ist eine Anomalie des Wirbels, die bestimmte Symptome nicht hat und die Lebenserwartung einer Person nicht beeinflusst, und deshalb kein geeignetes therapeutisches benötigt Behandlung.

Beschwerden des Patienten mit dem Syndrom des Halswirbels und Vertebralarterie sind sehr ähnlich zu anderen neurologischen Anomalien, wie Symptome der zervikalen degenerative Scheibenerkrankung:

• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• Lärm in den Ohren;
• unangenehme Empfindungen in der Augenmotorik;
• Schmerzsyndrom in der Cervico-Occipital-Region;
• eine Verletzung der Empfindlichkeit der Leiter Aktivität des Schultergürtels.

Alle diese neurologischen Symptome werden durch Kreislaufversagen im vertebrobasilären Becken im ersten Atlas, also im Wirbelkörper des Halswirbels (C1), verursacht.

In seltenen Fällen markierten neurologische Störungen Bulbärsyndrom, wenn die betroffenen Hirnnerven und Synkope, also Angriff vorübergehenden Verlust des Bewusstseins.

Der Risikofaktor, der zur Entwicklung der klinischen Pathologie des Kimmerli-Syndroms führt, ist:

• atherosklerotische Läsion des vaskulären Systems der Halsregion und des Gehirns; entzündliche Prozesse in arteriellen oder kapillaren Wänden von Blutgefäßen;
• degenerative-dystrophischen Zerstörung Halswirbel - Spondylose, Osteochondrose, Spondylarthritis, etc;..
• mechanische Wirkung auf die Halswirbelsäule - Schlaganfall, Fraktur, Bluterguss, etc., die Folge von Schädel-Hirn-Trauma;
• Assoziierte Pathologien, die die anatomische Struktur der kraniovertebralen Region beeinflussen;
• erhöhter arterieller und intrakranieller Druck;
• Narbenbildung in der craniovertebralen Zone der Wirbelsäule.

Methoden der Diagnose und Behandlung von Kimmery Anomalie

Die diagnostische Untersuchung besteht in der Bestimmung des Ursache-Wirkungs-Verhältnisses einer ungenügenden Hirndurchblutung.

Typischerweise wird das Kimmery-Syndrom zufällig entdeckt, wenn eine neurologische Untersuchung nach den Beschwerden des Patienten über Schwindel, Kopfschmerzen und erhöhtem intrakraniellen Druck erforderlich ist.

Die instrumentelle Diagnostik umfasst die Röntgenuntersuchung des Schädels und der Halswirbelsäule. Die neurologische Anomalie wird in der Regel auf dem Röntgenbild im Bereich des craniovertebralen zervikalen Übergangs sehr gut sichtbar gemacht.

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In schweren Fällen der Krankheit ist der Patient Zittern von Händen und / oder Füßen bemerkt, Koordination der Bewegung gestört ist, Bluthochdruck und Muskel Gesichts Tic manifestiert. Es wird angenommen, dass eine besonders ernste Komplikation von Kimmerys Anomalie der ischämische Schlaganfall ist.

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Eine vollständige diagnostische Untersuchung von neurologischen Anomalien beinhaltet:

• Spondylographie mit funktioneller Beurteilung der pathologischen Situation;
• selektive Angiographie von Blutgefäßen;
• Ultraschallfrequenzuntersuchung mit Doppler;
• Computertomographie einer Schicht-für-Schicht-Untersuchung des inneren Zustands der Zervikalgewebe.

Differentialdiagnose der Kontrastangiographie zeigt das Vorhandensein von thrombotischen Formationen, Fehlbildung des arterio-venösen Zustandes, bestimmt ein mögliches Aneurysma der zerebralen Gefäße, und erforscht auch die Möglichkeit des Auftretens von volumetrischen Neoplasmen - Zysten, Tumoren oder Abszess im Kopf Gehirn.

Wie behandelt man eine neurologische Anomalie Kimmerle?

Die Behandlung der klinischen Manifestationen basiert auf der Intensität des Blutflusses zu den hinteren Regionen des Gehirns.

In den meisten Fällen wird die Manifestation der Kimmerle-Anomalie mit einer konservativen therapeutischen Methode behandelt, nur in seltenen Fällen ist eine chirurgische Korrektur der Pathologie des Blutflusses erforderlich.

Wenn der Defekt des ersten Halswirbels zufällig bestimmt wird und keine hämodynamische Störung in einer Person verursacht, dann Die Behandlung besteht in physiotherapeutischen Verfahren und in der therapeutischen Prophylaxe des Atlas, die das Einklemmen des Wirbelkörpers nicht erlaubt Arterien. Der Patient sollte den Neurologen regelmäßig zur Routineuntersuchung aufsuchen.

Der behandelnde Arzt wird einen Kurs für therapeutische Massage oder manuelle Therapie empfehlen.

Medizinische Behandlung sorgt für die Verwendung von vaskulären Medikamenten, die gesund wiederherstellen Blutfluss in den Gefäßen der Halsregion, sowie spasmolytische Überlastung im Gefäßbett verhindern Atlanta.

Unter den wirksamen pharmakologischen Drogen können identifiziert werden:

• Actovegin - die pharmakologische Wirkung der Injektionslösung besteht im Transport und in der Verwendung von Glukose, die die Sauerstoffversorgung von Plasmazellmembranen des Gehirns stimuliert.
• Sermion - ein Medikament, das die periphere und zerebrale Zirkulation verbessert.
• Stugeron ist ein selektiver Blocker der langsamen Calciumsättigung des arteriellen Kanals, der aktiv die Glattmuskelmuskulatur der Arteriolen beeinflusst.
• Vinpocetin ist eine medizinische Form, die eine gefäßerweiternde, antiaggregative und antihypoxische Wirkung auf die Funktionen des Gehirns ausübt.

Verbesserung der Mikrozirkulation und Wiederherstellung der Blutrheologie von hoher Qualität, Hilfe:

• Pentoxifyllin ist ein pharmakologisches Arzneimittel mit vasodilatierender Wirkung.
• Trental ist eine gefäßerweiternde Arzneiform, die die Mikrozirkulation in allen Bereichen der Blutversorgung verbessert.
• Stoffwechselprozesse in der Großhirnrinde zu stabilisieren und die Entwicklung von Hypoxie zu verhindern, werden Formulierungen helfen, die Vitamin enthalten Komponenten der Gruppe B, sowie pharmakologische Behandlungen basierend auf der natürlichen Pflanzenkomponente - Trockenblattextrakt Ginkgo Biloba. Wirksam ist auch die Akupunktur, die das Funktionieren des vegetativen und Nervensystems normalisiert.

Beseitigen Sie starke Kopfschmerzen mit Anästhetika wie Ketorol, Naise oder Ibuprofen.

Unter anderen medizinischen und präventiven Maßnahmen, um die korrekte Position des Bewegungsapparates des Gebärmutterhalses zu gewährleisten Abteilung und Muskelspannung zu reduzieren, ist es empfehlenswert, den Hals zu massieren und einen speziellen orthopädischen Verband - Reifen zu tragen Shantz.

Ausgeprägte schwere Durchblutungsstörungen in den Gefäßen des Kopfes und Halses, bei ineffektiven Methoden der konservativen Therapie ist ein chirurgischer Eingriff indiziert.

In der postoperativen Phase wird empfohlen, einen Shanz-Kragen für 6-12 Monate zu tragen, bis die Behandlung mit dem Atlas den maximalen Effekt hat.

Leider, biologische und morphologische Methoden zur Verhinderung angeborener neurologischer Pathologie existiert nicht, da die Ursachen und Wirkungen des Syndroms nicht bis zum Ende festgestellt wurden Kimmery.

Bis heute tritt eine neurologische Anomalie, die zunehmend zufällig definiert wird, bei jungen Menschen während der Verabschiedung einer militärischen medizinischen Kommission auf den Rekrutierungsstellen auf. Die zukünftigen Verteidiger des Vaterlandes sind besorgt über die Frage, aber sie übernehmen die Armee mit dem Kimmerle-Syndrom.

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Nach den Statistiken der medizinischen Expertenkommission des Verteidigungsministeriums der Russischen Föderation wurde Kemmerlys Anomalie von unterschiedlicher Schwere für etwas weniger als 1% des Militärs festgestellt.

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Es wird offensichtlich, dass die neurologische Pathologie sich nicht von der ehrenvollen Pflicht löst und der zukünftige Wehrpflichtige immer noch in die Armee aufgenommen wird.

Therapeutische Prophylaxe des Kemmerly-Syndroms

Spezielle therapeutische und prophylaktische Maßnahmen für die neurologische Pathologie sind nicht vorgesehen. Die gesamte Prävention basiert auf der Einhaltung allgemeiner Regeln ähnlich der Prävention der zervikalen Osteochondrose:

• Vorbeugung von Überlastungen der Halswirbel und Muskeln.
• Einhaltung einer ausgewogenen Ernährung.
• Aktive Lebensweise.
• Prävention von Infektionskrankheiten.
• Vorbeugende Untersuchung bei einem Neurologen.

Pass auf dich auf und sei immer gesund!

Quelle: https://MoiPozvonochnik.ru/otdely-pozvonochnika/pozvonochnik/anomaliya-kimmerli

Wie behandelt man die Kummerle-Anomalie?

Kimmerles Anomalie oder Kimmerle-Syndrom ist eine angeborene Pathologie, bei der sich im ersten Halswirbel ein zusätzlicher Knochenbogen bildet. Dieses Neoplasma kann dazu führen, dass die Arterie, die das Gehirn versorgt, gequetscht wird.

Die Kontraktion tritt hauptsächlich während der Bewegung des Kopfes auf. Dies verursacht charakteristische Symptome von Hirndurchblutungsstörungen: Schwindel, Tinnitus, Koordinationsstörungen, schwarze Fliegen und Dunkelheit vor den Augen.

Das Kimmerle-Syndrom wird auf der Grundlage einer Röntgenuntersuchung der Halswirbelsäule und eines Ultraschalls der Hirngefäße diagnostiziert.

Die Behandlung der Krankheit ist konservativ. Sie brauchen therapeutische Übungen, Massagen und Tränke, die die Zirkulation des Gehirns verbessern. Das Syndrom besser zu behandeln, bedeutet traditionelle Medizin. Diese Behandlung wirkt milder auf den Körper, verbessert die Durchblutung des Gehirns und nährt die Gehirnzellen.

Anomalie Kimmerle: Was ist das?

Fehlerhafte Namen der Krankheit, die in der Literatur gefunden werden können: eine Anomalie oder Syndrom Kimerli, Kimmerli oder Kimberly.

Die Krankheit wurde zu Ehren des ungarischen Arztes Kimmler benannt, der es ausführlich beschrieb. Dieses Syndrom bezieht sich auf eine Reihe von angeborenen Störungen der Struktur der Artikulation des Schädels und der Wirbelsäule.

In diesem Fall entwickelt der Patient einen Knochenring oder einen Bogen im ersten Halswirbel (Atlanta).

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Das Syndrom ist ziemlich häufig und entwickelt sich in 10-12% der Menschen. Die Anomalie ist an sich nicht gefährlich und behindert nicht die Bewegung im Halsbereich. Es führt jedoch zu einem Zusammendrücken der Arterie, die das Gehirn während der Bewegung speist, insbesondere wenn der Kopf geneigt ist.

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Diese Anomalie ist die Ursache für chronische Ischämie und Hirndurchblutung. Das Syndrom manifestiert sich durch eine Reihe von unangenehmen Symptomen und kann anschließend zu schwerwiegenden Folgen führen: neurologische Störungen und ischämischer Schlaganfall.

Klassifikation der Pathologie

Je nach Struktur des Auswuchses kann die Kimmerle-Anomalie vollständig oder unvollständig sein. Eine vollständige Anomalie ist durch die Bildung eines ganzen Rings gekennzeichnet, unvollständig - ein gekrümmter Auswuchs aus dem Wirbelkörper.

Die Anomalie kann auch einseitig oder zweiseitig sein. Wenn das Auswachsen auf beiden Seiten des Atlant gebildet wird, sind beide Arterien betroffen, die Blut zum Gehirn tragen, und der menschliche Zustand ist schwerer.

Symptome der Kummerle-Anomalie

Das Kimmerle-Syndrom manifestiert sich auf verschiedene Arten, aber alle Symptome sind mit einer Verletzung der Blutversorgung des Gehirns, nämlich seiner hinteren Teile, verbunden.

Symptome der Pathologie:

• Lärm in den Ohren;
• Sehstörungen: "Fliegen "Sterne Dunkelheit vor den Augen;
• Schwindel, gestörte Bewegungskoordination, die durch eine Verletzung der Blutversorgung des Kleinhirns entstehen;
• In einigen Fällen können Ohnmacht oder schwere Muskelschwäche auftreten.

Die Symptome der Pathologie nehmen mit scharfen Kopfumdrehungen zu, mit einer unbequemen Kopfhaltung, Verspannungen der Nackenmuskulatur.

In schwereren Fällen hat der Patient auch die folgenden Symptome:

• Tremor der oberen und unteren Extremitäten;
• Augennystagmus (spontane Augenbewegung);
• konstanter Kopfschmerz;
• verminderte Empfindlichkeit oder Bewegungsstörungen;
• die ständige Muskelschwäche einer bestimmten Muskelgruppe;
• ischämische Attacken und ischämischer Schlaganfall.

Der ischämische Schlaganfall - akute Beeinträchtigung des zerebralen Blutflusses, verursacht durch Verstopfung oder Aufhören des Blutflusses zu einer bestimmten Abteilung, die durch Schäden an Hirngewebe einhergeht.

Daher ist die rechtzeitige Diagnose und Behandlung dieses Zustandes sehr wichtig. Dies wird nicht nur die Lebensqualität des Menschen verbessern, sondern auch sein Leben retten.

Diagnose

Die Krankheit wird auf der Grundlage der Röntgenuntersuchung des Schädels und der Halswirbelsäule diagnostiziert.

Das knöcherne Auswuchs ist auf seitlichen Röntgenaufnahmen der Verbindung von Schädel und Wirbelsäule deutlich sichtbar.

Nachdem eine Anomalie festgestellt wurde, wird eine Untersuchung ihrer Auswirkung auf die Gesundheit des Patienten durchgeführt.

Wenn es Symptome von der Seite des Hörens gibt, Audiometrie durchführen und die Schwere des Gehörs bestimmen.

Durchführung einer Ultraschalluntersuchung der Hirngefäße, Dopplerographie, Kontrastmittel und Magnetresonanzangiographie.

Diese Studien von Blutgefäßen ermöglichen es, Abnormalitäten in der Blutversorgung des Gehirns und der begleitenden vaskulären Pathologie zu erkennen, die den Zustand des Patienten nur verschlimmern können.

Behandlung des Kimmerle-Syndroms

Es ist unmöglich, das Syndrom selbst zu behandeln. In kritischen Fällen führt die traditionelle Medizin eine chirurgische Entfernung des Auswuchses durch, wodurch der Blutfluss verhindert wird. Somit kann die Kimmerle-Anomalie beseitigt werden.

Meist konservative Behandlung der Erkrankung, die auf eine Verbesserung der zerebralen Durchblutung abzielt.

Für diese Zwecke ist es ratsam, Volksheilmittel zu verwenden, die die Gefäße sanft beeinflussen und die Ernährung der Gehirnzellen verbessern.

Gleichzeitig nehmen die Symptome der Pathologie ab und die Lebensqualität des Patienten verbessert sich.

Volksrezepte:

1. Reinheit. 1 EL. l. getrocknetes Kraut Schöllkraut 200 ml kochendes Wasser gießen, bestehen Sie eine Viertelstunde, dann gefiltert und nehmen Sie 2 EL. l. Infusion 3 mal am Tag. Die Behandlung dauert 3 Wochen und macht dann eine Woche Pause. Erhöhen Sie nicht die Dosierung.
2. Cranberry. 500 g Cranberry-Beeren, gemischt mit 350 g Honig, 150 g geriebener Meerrettich hinzufügen. Alles gemischt mit einem Mixer, in einem Glasbehälter im Kühlschrank aufbewahrt. Nehmen Sie 2 Stunden. l. nach jeder Mahlzeit.
3. Luzern. Die Samen dieser Pflanze enthalten ungesättigte Fettsäuren, die für die Ernährung des Gehirns nützlich sind. In 100 ml heißem Wasser wird 1 Stunde lang gedämpft. l. Samen, bestehen Sie eine Stunde und trinken Sie eine halbe Stunde vor dem Essen. Nehmen Sie die Medizin dreimal täglich täglich ein. Die Behandlung dauert mindestens sechs Monate.
4. Hopfen. In 200 ml kochendem Wasser gedünstet 1 EL. l. zerkleinerten Hopfen, bestehen auf einem Wasserbad für eine Viertelstunde, dann Filter. Nimm 1 Glas Infusion dreimal am Tag und stelle jedes Mal eine frische Droge her.
5. Devyasil. In 200 ml kochendem Wasser gedünstet 1 EL. l. zerkleinerte root Alant, Bestehen Nacht, dann Filter. Verwenden Sie 2-3 EL. l. 4 mal am Tag für eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten.
6. Oregano. In 400 ml kochendem Wasser gedämpft 1 EL. l. Oregano, bestehen Sie eine halbe Stunde, dann gefiltert. Verwenden Sie 100 ml nach jeder Mahlzeit.
7. Wermut. In 200 ml kochendem Wasser 1 Stunde gedämpft. l. zerkleinerte Blätter dieser Pflanze, bestehen Sie 5 Stunden, dann filtern Sie. Nehmen Sie 100 ml dreimal täglich nach den Mahlzeiten ein.
8. Kiefer. Tannenzapfen werden in der Therapie verwendet. Frische Beulen werden gründlich gewaschen, zerkleinert und in Glaswaren gestapelt. 10-12 Kegel gießen 500 ml Wodka, bestehen in Glaswaren für zwei Wochen, dann filtern. 1 Stunde wird zu 1 Tasse kochendem Wasser gegeben. l. diese Infusion. Nehmen Sie das Medikament dreimal am Tag. Die Behandlung dauert eine Woche, dann machen Sie eine Pause in 1 Monat.
9. Mutter und Stiefmutter. Die Blätter dieser Pflanze werden in kochendem Wasser gemahlen und gedämpft. 1 Tasse Wasser wird für 1 Glas Wasser genommen. l. pflanzliche Rohstoffe. Bestehen Sie eine halbe Stunde, dann filtern Sie. Verbraucht 1 EL. l. für eine halbe Stunde vor dem Essen.
10. Maulbeere. 10 frische Blätter dieser Pflanze werden zerkleinert und in einen halben Liter Wasser gegossen, für 2-3 Minuten gekocht und für eine halbe Stunde köcheln lassen, dann filtriert. Die Brühe wird 2-3 mal pro Tag statt Tee getrunken. Sie können Honig nach Geschmack hinzufügen. Bereite jeden Tag eine frische Droge zu. Die Behandlung dauert 3-4 Monate.
11. Pflanzliche Sammlung Nummer 1. Drei-Liter-Glas lose mit Rotkleeköpfen gefüllt. Fügen Sie 20 g der Grundwurzel der kaukasischen dioscorea und des sibirischen Specks hinzu. Alle Kräuter gießen Wodka auf die Oberseite der Dose, schließen und bestehen an einem dunklen kühlen Ort für zwei Wochen, dann filtern. Bewahre die Tinktur in einer Glasschale auf. Nimm 1 Stunde. l. eine solche Tinktur dreimal täglich für 30 Minuten vor einer Mahlzeit. Die Behandlung dauert einen Monat und macht dann einen Monat Pause.
12. Pflanzliche Sammlung Nummer 2. Zerrissene Immergrünblätter (1 Stunde. l.) Gießen Sie 500 ml kochendes Wasser und kochen bei schwacher Hitze für 5 Minuten, dann fügen Sie 1 EL hinzu. l. Blumen und Blätter von Weißdorn und vom Feuer entfernen. Bestehen Sie Medikamente 2-3 Stunden, dann filtern Sie. Trinken Sie dreimal täglich ein halbes Glas vor einer Mahlzeit. Die Behandlung dauert mindestens einen Monat.
13. Kräutersammlung Nummer 3. Schleifen und mischen Sie 10 Gramm Blätter von Veronica und Melissa, 30 g Erdbeerblätter und 40 g einer Mischung aus Blumen und Weißdorn. In 300 ml kochendem Wasser gedämpft 1 EL. l. solche Sammlung, bestehen Sie eine halbe Stunde. Sie können Honig nach Geschmack hinzufügen. Nehmen Sie 100 ml vor den Mahlzeiten ein.
14. Kräuter-Sammlung Nummer 4. Schleifen und mixen Sie auf 2 Teile der Blätter der Birke, der Blätter und der Früchte der Cassia-Stechpalme, des Grases des Balsams, Niere Tee und Cassia, und Früchte von Karotten (Samen), Klette Wurzeln und 3 Teile der Wurzel von Eleutherococcus und Früchte Hagebutten. 1 EL. l. Diese Sammlung wird in 200 ml Wasser gegossen und eine Viertelstunde lang gekocht. Dann bestehen Sie eine Stunde, filtern und bringen abgekochtes Wasser auf 200 ml. Nehmen Sie 1/3 Tasse dreimal täglich nach dem Essen.
15. Kräuter Sammlung Nummer 5. Schleifen und mischen Sie 10 Gramm Minzblätter, Kräuter von Oregano, Leinsamen und Farbe von Immortelle und 20 Gramm Birkenblätter, Kräuter von Niere Tee und Weißdornfrüchte. 2 EL. l. Sammle 400 ml Wasser, bringe es zum Kochen und bestehe 3 Stunden, dann filtriere. Verwenden Sie 1/3 Tasse Infusion dreimal am Tag.

Massage-Behandlung und körperliche Bewegung sind ebenfalls nützlich. Regelmäßige Kurse der therapeutischen Massage verbessern die Durchblutung des Gehirns und verringern die Symptome der Pathologie.

Zusätzlich zur professionellen Massage können Sie täglich die Prozeduren selbst durchführen. Es ist notwendig, die Muskeln des Halses und der Schultern für 10-15 Minuten zu reiben und zu kneten.

Dies fördert den Blutfluss zum Kopf und verbessert die Füllung der Arterien.

Prävention von Komplikationen

Die Behandlung von Pathologie und Prävention von Komplikationen sorgt auch für eine gesunde Lebensweise. Vor allem müssen Sie Ihren Nacken schützen und sich vor Verletzungen und Schäden an der Halswirbelsäule schützen. Ein solches Trauma kann zu einer Verletzung des Knochenprozesses und einer Beschädigung der Arterie führen.

Einem Patienten mit Kimmerle-Syndrom wird nicht empfohlen, Sport zu treiben, bei dem Kopf oder Kopf gedreht werden müssen (z. B. Fußball, Ringen, Gymnastik).

Auch ist es notwendig, Racks auf dem Kopf, Saltos, scharfe Drehung des Kopfes zu vermeiden. Eine ungünstige Wirkung auf die Hirndurchblutung wird eine zu starke körperliche Aktivität haben.

Regelmäßiges Sporttraining trägt zum Blutfluss in das Gehirngewebe bei, verbessert die Ernährung und die Sauerstoffversorgung des Gewebes und reduziert die Symptome der Pathologie.

Sportaktivitäten sollten regelmäßig (mehrmals pro Woche für 30-60 Minuten) und moderat sein.

Es ist sehr wichtig für Patienten und eine vollwertige richtige Ernährung mit ausreichend frischem Gemüse und Obst. Eine solche Diät verbessert die Ernährung von Hirngewebe und reduziert die Symptome der Krankheit.

Wenn alle Sicherheitsregeln eingehalten werden, wird sich die Krankheit nicht bemerkbar machen.

Quelle: http://nmed.org/anomaliya-kimmerle.html