Netzhautdystrophie: Was ist das?

Die Netzhaut ist die verbindende Komponente zwischen den optischen Komponenten und dem visuellen Zentrum des Gehirns. Es beteiligt sich an der Umwandlung von Licht in ein visuelles Bild. Wenn die Netzhaut aus irgendeinem Grund ausgedünnt wird, beginnt die Sicht zu fallen.

Netzhautdystrophie kann unabhängig vom Alter der Person auftreten, während sie sich in keiner Weise manifestieren kann, aber gleichzeitig irreversible Veränderungen auftreten.

In diesem Artikel werden wir darüber sprechen, wie gefährlich Netzhautdegeneration ist und wie man sie richtig und effektiv heilt.

Was ist das

Netzhautdystrophie ist eine Pathologie des Sehens, die durch irreversible zerstörerische Prozesse in der Netzhaut des Auges verursacht wird.Diese degenerative Erkrankung ist durch langsame Progression gekennzeichnet, ist aber eine der häufigsten Ursachen für Sehkraftverlust im Alter.

Netzhautdystrophie findet sich in den meisten Fällen bei älteren Menschen.

Die Risikogruppe umfasst Menschen mit Myopie, Gefäßerkrankungen, Diabetikern und Bluthochdruck. Diese Krankheit kann durch Vererbung übertragen werden, so dass diejenigen, deren Eltern ein ähnliches Problem hatten, empfohlen wird, regelmäßig untersucht werden.

Es gibt verschiedene Arten von Netzhautdystrophie:

1. Erblich.Es ist wiederum in zwei Unterarten unterteilt:
   • Spot weiß.Eine solche Degeneration ist angeboren und manifestiert sich schon in jungen Jahren. Und die Vision beginnt zu fallen, noch bevor das Kind zur Schule ging.
   • Pigment.Die Art der Pigmentdystrophie ist noch nicht vollständig erforscht. Aber diese Krankheit erscheint als Folge der Störung der lichtempfindlichen Zellen, die für das Sehen im Dunkeln verantwortlich sind. Solche Dystrophie verläuft eher langsam, abwechselnd mit Exazerbation mit vorübergehender Erleichterung. In der Regel beginnt sich die Pigmentdystrophie im schulpflichtigen Alter zu manifestieren und im Alter von 20 Jahren kann sie eindeutig diagnostiziert werden.
2. Erworben.Diese Art von Netzhautdystrophie ist typisch für ältere Menschen. Es kommt auch vor, dass die erworbene Dystrophie mit verschiedenen altersbedingten Pathologien des Sehens kombiniert wird, zum Beispiel mit Katarakten und mit Stoffwechselstörungen in den Augengeweben. Erworbene Netzhaut hat drei Unterarten:
   • Zentral.Degenerative Prozesse treten in der Makula (Zentralregion) auf, wo sich die Stelle des klarsten Sehens befindet. Es hat zwei Formen: trocken und nass. Im ersten Fall werden Metaboliten zwischen der Aderhaut und der Netzhaut in Form von Blutgerinnseln akkumuliert. Und im zweiten Fall erscheinen neue Gefäße, durch deren Wände Blut oder Flüssigkeit schwitzt, was zum Auftreten von Netzhautödemen und der Zerstörung von Photorezeptoren führt.
   • Peripherie. In diesem Fall leidet der periphere Bereich. Eine solche Dystrophie ist schwer zu diagnostizieren, da es keine signifikanten Symptome gibt. Es gibt auch periphere chorioretinale Netzhautdystrophie (PCRD).
   • Verallgemeinert. Generalisierte Dystrophie betrifft alle Teile der Netzhaut.

Umgekehrt hat die periphere Netzhautdystrophie auch verschiedene Arten:

• Vergittert.Es ist typisch für Menschen mit Netzhautablösung. Normalerweise passiert es sofort auf zwei Augen. Bei der Untersuchung sieht der Arzt eine Reihe von weißen Bändern (Gefäßen) auf dem Fundus. Zwischen den Gefäßen erscheinen rosa Ausdünnungszonen, Brüche.
• Ineyed wie. Veränderungen treten im Fundus auf und sind bilateral und symmetrisch. An der Peripherie erscheinen "Flocken" von gelb-weißer Farbe.
• "Die Spur einer Schnecke". Auf der Netzhaut erscheinen kleine weiße Einschlüsse mit vielen kleinen Löchern. Betroffene Bereiche verschmelzen und bilden Zonen, die wie eine Cochlea-Spur aussehen. Runde große Pausen können erscheinen.
• Steif.Erscheint in Form von Zysten an der Peripherie des Fundus. Zysten können miteinander verschmelzen. Wenn eine Person fällt oder schlägt, können Zysten reißen, was zum Auftreten von Brüchen führt.
• "Kopfsteinpflaster".Bei der Untersuchung sieht der Arzt ovale weiße Herde, die von Pigmentpartikeln umgeben sind.
• Retinoschizis. Dies ist ein Netzhautbündel, das angeboren oder erworben sein kann. Im zweiten Fall kann bei Myopie und im Alter eine Retinose auftreten.

Ursachen

Die Hauptursachen für das Auftreten von Netzhautdystrophie sind:

1. Verschiedene Augenkrankheiten und entzündliche Prozesse(Kurzsichtigkeit, Uveitis).
2. Infektionskrankheiten und Intoxikationen.
3. Augenverletzungen als Folge von Prellungen, Schlaganfällen und so weiter.
4. Genetische Veranlagung zur Dystrophie.
5. Verschiedene systemische Erkrankungen(Diabetes, Bluthochdruck, Schilddrüsen- und Nierenprobleme, Atherosklerose und so weiter).

All diese Gründe, mit Ausnahme der genetischen Prädisposition, können nicht immer zum Auftreten der Netzhautdystrophie beitragen, aber sie sind Risikofaktoren.

Ärzte sagen, dass Menschen mit Übergewicht und schlechten Angewohnheiten eine hohe Wahrscheinlichkeit haben, eine Netzhautdystrophie zu entwickeln. Niedriger Blutdruck während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft führt zu eingeschränkter Durchblutung und schlechter Ernährung der Netzhaut. Daher sind auch schwangere Frauen gefährdet.

Symptome

Die Symptome der Dystrophie hängen von ihrer Art ab.So kann die periphere Netzhautdystrophie lange Zeit symptomlos verlaufen, daher wird sie in der Regel ganz zufällig diagnostiziert. Die ersten Zeichen ("Fliegen" und Blitze) erscheinen nur bei Tränen.

Bei einer zentralen Dystrophie sieht eine Person gerade Linien verzerrt, Bereiche des Gesichtsfelds fallen heraus.

Andere Symptome: Sehstörungen, Veränderung der normalen Farbwahrnehmung, verschwommene Sicht, Gesichtsfeldverzerrung, Sehstörungen.

Diagnose

Zur Diagnose der Netzhautdystrophie sind folgende Untersuchungen notwendig:

1. Untersuchung von Gesichtsfeldern;
2. Erforschung der Farbwahrnehmung;
3. Sehschärfe überprüfen;
4. Untersuchung des Fundus mit der Goldman-Linse;
5. Fluoreszenzangiographie (Untersuchung der Augengefäße);
6. Ultraschall- und elektrophysiologische Untersuchung der Augen;
7. Analysen zur Bestimmung des Stoffwechsels im Körper.

Gene der Netzhautdystrophie

Behandlung

Um die Dystrophie der Netzhaut zu heilen, kann es eine lange Zeit dauern.Es ist ziemlich schwierig und es ist nicht immer möglich, ein positives Ergebnis zu erzielen.

Es wird nicht möglich sein, das Sehvermögen wiederherzustellen, wenn eine Exazerbation der Dystrophie stattgefunden hat. In diesem Fall zielt die Behandlung darauf ab, das Fortschreiten der Dystrophie zu verlangsamen, die Gefäße und Muskeln der Augen zu stärken und den Stoffwechsel im Augengewebe wiederherzustellen.

Die Behandlung mit Medikamenten basiert auf der Verwendung solcher Medikamente wie:

• Antioxidantien;
• Angioprotektoren;
• Kortikosteroide;
• Vitaminpräparate;
• Lutein enthaltende Präparate;
• Vasodilation und vaskuläre Wandstärkungsmittel.

Konservative Behandlung der Netzhaut

Es ist nötig zu wissen, dass diese Präparate nur in den frühen Stadien der Entwicklung der Netzhautdystrophie wirksam sein können.

Zu Beginn der Krankheit gibt Physiotherapie gute Ergebnisse. Es zielt darauf ab, die Netzhaut und die Augenmuskulatur zu stärken. Die am häufigsten verwendeten physiotherapeutischen Methoden:

• Elektro- und Phonophorese;
• Laserbestrahlung von Blut;
• Ultraschall- und Mikrowellen-Therapie;

Chirurgische Eingriffe werden durchgeführt, um die Durchblutung der Augengefäße und Stoffwechselvorgänge in der Netzhaut zu verbessern. Im Falle der feuchten Dystrophie ist eine Operation notwendig, um Flüssigkeit von der Retina zu entfernen.

Eine der modernen Methoden zur Behandlung der Netzhautdystrophie ist die Laserkoagulation. Es ermöglicht Ihnen, Ablösung zu verhindern.Wenn eine Laserkoagulation durchgeführt wird, werden die beschädigten Bereiche in einer bestimmten Tiefe in andere Bereiche kauterisiert. Der Laser berührt gesunde Bereiche nicht.Leider kann die Laserkoagulation nicht verlorenes Sehen zurückgeben, aber Sie können die weitere Zerstörung der Netzhaut stoppen.

Komplikationen

Bei Menschen mit Netzhautdystrophie treten Komplikationen nicht sehr häufig auf. Aber die gefährlichsten von ihnen sind Brüche, Ablösung der Netzhaut und völliger Verlust des Sehvermögens. Daher ist es sehr wichtig, die Krankheit rechtzeitig zu erkennen und mit der Behandlung zu beginnen.

Prävention

Die wichtigste Methode der Prävention ist die rechtzeitige Diagnose. Dies gilt insbesondere für die periphere Dystrophie.

Diejenigen, die gefährdet sind oder eine Dystrophie im Anfangsstadium haben, sollten mindestens einmal im Jahr einer Untersuchung unterzogen werden. Schwangere Frauen müssen sich zu Beginn und am Ende der Schwangerschaft einer Untersuchung des Fundus unterziehen.

Ein gesunder Lebensstil, die Ablehnung schlechter Angewohnheiten, eine gute Ernährung sind auch gute Maßnahmen, um der Dystrophie vorzubeugen.

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Schlussfolgerungen

Dystrophie der Netzhaut kann zu Ablösung und Verschlechterung der Sehschärfe führen. Leider ist es in diesem Fall unmöglich, das Sehvermögen wiederherzustellen, aber es ist möglich, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen.

Menschen mit Dystrophie wird empfohlen, eine Sonnenbrille zu tragen, eine ausgewogene Ernährung zu essen, auf eine Weise behandelt zu werden, die von einem Augenarzt verschrieben wurde, und zweimal im Jahr zu untersuchen.