Atacand Tabletten (8mg und 16mg)

Atakand ist eine kombinierte Droge, die zu der Gruppe der Antagonisten gehört.

In seiner Zusammensetzung ist eine Substanz wie Kandersatana tsileksetil. Das Medikament wird effektiv bei Bluthochdruck verschiedener Arten und Sorten eingesetzt. Das Medikament erzeugt einen vasokonstriktorischen Effekt und reguliert auch das Wasser-Salz-Gleichgewicht.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Atacand: vollständige Anweisungen zur Verwendung bei diesem Medikament mittlere, durchschnittliche Preise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga der Droge, sowie Bewertungen von Personen, die sich bereits beworben haben Atacand. Möchten Sie Ihre Meinung abgeben? Bitte schreiben Sie in die Kommentare.

Klinische und pharmakologische Gruppe

Angiotensin-II-Rezeptorantagonist.

Austrittsbedingungen aus Apotheken

Es ist auf Rezept veröffentlicht.

Preisliste

Wie viel kostet Atacand? Der Durchschnittspreis in Apotheken liegt auf dem Niveau von2 100 Rubel.

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Form der Ausgabe und Zusammensetzung

Atakand wird in Form von runden, hellrosa Tabletten (14 Stück) hergestellt. in einer Blase, 2 Blasen in einem Kartonbündel).

• Wirkstoff: Candesartan Cilexetil, in 1 Tablette - 8, 16 und 32 mg.

Sonstige Bestandteile: Carmellose-Calcium, Magnesiumstearat, giproloza, Eisenrot Farbstoff dioxid, Lactosemonohydrat, Macrogol, Maisstärke.

Pharmakologische Wirkung

Atakand ist ein Antagonist von Angiotensin-Rezeptoren vom Typ 2 und folglich ein Antihypertensivum.

Es blockiert die Rezeptoren von Angiotensin Typ 1, was zu einer Unterdrückung der Wirkungen von Angiotensin des zweiten Typs führt (vasokonstriktorischer Effekt, Stimulierung der Aldosteronsynthese und des Zellwachstums, Regulation von Wasser-Salz Austausch). Antihypertensive Wirkung ist mit einer Abnahme des peripheren Gefäßwiderstandes verbunden, ohne die Frequenz der Herzkontraktionen zu erhöhen.

Das Medikament hemmt das Angiotensin-Converting-Enzym nicht. Beeinflusst nicht andere Rezeptoren oder Ionenkanäle.

Hinweise für den Einsatz

Indikationen für die Ernennung von Atakanda sind: arterielle Hypertonie, chronische Herzinsuffizienz und Verletzung systolische Funktion des linken Ventrikels (mit Unverträglichkeit gegenüber ACE-Hemmern oder als zusätzliche Behandlung von Inhibitoren) ACE).

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Atakand kontraindiziert in:

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Verletzung der Funktion der Leber;
• Überempfindlichkeit gegen Candesartancilexetil oder Hilfsarzneistoffkomponenten.

Es wird empfohlen, bei der Verwendung von Atacanda vorsichtig zu sein mit:

• Hypertrophe Kardiomyopathie;
• Stenose der Aorten- oder Mitralklappe;
• Ausgeprägte Niereninsuffizienz;
• Erhöhte Kaliumwerte;
• Stenose der Arterien beider Nieren oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere;
• Primärer Hyperaldosteronismus;
• Ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung;

Außerdem sollte das Medikament Kindern unter 18 Jahren, die sich einer Nierentransplantation unterziehen mussten, vorsichtig verschrieben werden.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass Atakand unabhängig von der Nahrungsaufnahme 1 Mal täglich eingenommen werden sollte. Um das folgende Dosierungsschema zu gewährleisten, kann Atakand in Form von Tabletten mit 8 und 16 mg angewendet werden.

Herzinsuffizienz:

1. Die empfohlene Anfangsdosis von Atakand beträgt 4 mg (1/2 Tabelle. auf 8 mg) 1 Mal / sut. Eine Erhöhung der Dosis auf 32 mg 1 Mal / Tag oder bis zur maximal tolerierten Dosis erfolgt durch Verdoppelung in Abständen von mindestens 2 Wochen.
2. Atakand kann zusammen mit anderen Mitteln verabreicht werden, die bei der Therapie von chronischen Herzerkrankungen verwendet werden Insuffizienz, zum Beispiel mit ACE-Hemmern, Beta-Adrenoblockern, Diuretika und Herz Glykoside.
3. Ältere Patienten und Patienten mit eingeschränkter renaler, hepatischer oder hypovolämischer Funktion müssen die Anfangsdosis des Arzneimittels nicht ändern.
4. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Atakand bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Hypertonie:

1. Die empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis von Atakand beträgt 8 mg 1 Mal / Tag. Die Dosis kann 1 mg / Tag auf 16 mg erhöht werden. Bei Patienten, die den Blutdruck nach einer vierwöchigen Einnahme von Atakand in einer Dosis von 16 mg / Tag nicht ausreichend gesenkt haben, wird empfohlen, die Dosis auf 32 mg einmal täglich zu erhöhen. Wenn die Therapie mit Atacand nicht zu einer Blutdrucksenkung auf das optimale Niveau führt, wird empfohlen, das Behandlungsschema zu ändern.
2. Die Therapie sollte entsprechend dem Blutdruck angepasst werden. Die maximale antihypertensive Wirkung wird innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Behandlung erreicht.
3. Bei älteren Patienten besteht keine Notwendigkeit, die Anfangsdosis des Arzneimittels anzupassen.
4. Die anfängliche Tagesdosis bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von 30-80 ml / min / , 3 m2), einschließlich Patienten unter Hämodialyse von 4 mg (Tabelle 1/2. auf 8 mg). Die Dosis sollte in Abhängigkeit von der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels titriert werden. Die klinische Erfahrung mit dem Medikamente bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml / min / , 3 m2) oder im Endstadium Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von weniger als 15 ml / min) ist begrenzt.
5. Die anfängliche Tagesdosis des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion von leichter und mittlerer Schwere beträgt 4 mg (1/2 Tabelle). auf 8 mg). Es ist möglich, die Dosis bei Bedarf zu erhöhen. Atakand ist bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion und / oder Cholestase kontraindiziert.
6. Die Anwendung von Atakand zusammen mit Thiaziddiuretika (z. B. Hydrochlorothiazid) kann die blutdrucksenkende Wirkung von Atakand verstärken.
7. Bei Hypovolämie beträgt die empfohlene Initialdosis von Atakand 4 mg (1/2 Tabelle. auf 8 mg) 1 Mal / sut.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Atakanda kann folgende Nebenreaktionen hervorrufen:

• Beseitigen der Haut: das Auftreten verschiedener Hautausschläge, das Auftreten von Juckreiz in der Haut;
• Herz-Kreislauf-System: Senkung des Gesamtblutdrucks;
• Verdauungssystem: Verletzungen der normalen Leberaktivität, Entzündung der Leber;
• Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel;
• Musculoskeletal: das Auftreten von Rückenschmerzen, das Auftreten von Schmerzen in den Gelenken, das Auftreten von Schmerzen in den Muskeln;
• Atmungssystem: das Auftreten von Infektionskrankheiten der Atemwege;
• Harnsystem: Entwicklung von Verletzungen der normalen Nierenfunktion;
• Das hämatopoetische System: eine Abnahme der Anzahl der Neutrophilen, eine Abnahme der Anzahl der Leukozyten, eine Erhöhung der Kreatinin-Konzentration im Blut, ein Anstieg Konzentration von Harnstoff im Blut, eine Abnahme der Konzentration von Natriumionen, eine Abnahme der Konzentration von Kaliumionen, eine Zunahme der Anzahl von Agranulozyten, ein Anstieg Niveau von ALT;
• Reaktionen von Überempfindlichkeit gegen Atakanda: Urtikaria, Quincke-Ödem.

Überdosierung

Symptome: Eine Analyse der pharmakologischen Daten des Arzneimittels legt nahe, dass die Hauptmanifestation einer Überdosierung klinisch ausgeprägte arterielle Hypotonie und Schwindel sein kann. Einzelne Fälle von Überdosierung von Medikamenten (bis zu 672 mg Candesartancilexetil), die zur Genesung von Patienten ohne schwerwiegende Folgen führten, wurden beschrieben.

Behandlung: Mit der Entwicklung einer klinisch ausgeprägten arteriellen Hypotonie ist es notwendig, eine symptomatische Behandlung durchzuführen und den Zustand des Patienten zu überwachen. Sie sollten den Patienten auf den Rücken legen und den Kopf senken. Falls erforderlich, erhöhen Sie bcc zum Beispiel durch iv Injektion von isotonischer Kochsalzlösung. Falls erforderlich, können Sympathomimetika verschrieben werden. Der Rückzug von Candesartan durch Hämodialyse ist unwahrscheinlich.

Spezielle Anweisungen

Atakand, gemäß den Anweisungen, wird nicht für die Anwendung bei Patienten mit Niereninsuffizienz und mit primärem Hyperaldosteronismus empfohlen. Bei Nierenversagen während der Zeit des Drogenkonsums ist es notwendig, das Niveau von Kreatinin und Kalium im Blutplasma regelmäßig zu überprüfen.

• Eine scharfe arterielle Hypotonie bei Patienten mit ischämischen zerebrovaskulären Erkrankungen und mit ischämischer Kardiopathie kann einen Schlaganfall oder die Entwicklung eines Myokardinfarkts verursachen.
• Vorsicht ist bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie und Erkrankungen aufgrund von Mitral- und Aortenstenose geboten.

Bei der Einnahme des Medikaments ist die Wahrscheinlichkeit von Kopfschmerz oder Schwindel hoch, man muss sich an die Patienten erinnern, die an potenziell gefährlichen Aktivitäten beteiligt sind, einschließlich Autofahren.

Arzneimittelwechselwirkungen

Wenn "Atakanda" mit verschiedenen Medikamenten kombiniert wird, wird der folgende Effekt erzielt:

1. Diuretika und andere blutdrucksenkende Medikamente erhöhen das Risiko einer arteriellen Hypotonie signifikant.
2. Medikamente, die das System von Renin-Angiotensin-Aldosteron beeinflussen können, erhöhen oft das Niveau Harnstoff mit Kreatinin im Blut von Menschen, die an bilateraler Stenose der Nierenarterie oder der Arterie eines einzelnen leiden Niere.
3. Die Therapie mit diesen Tabletten führt zu einer signifikanten Erhöhung der im Blutserum enthaltenen Lithiummenge und erhöht das Risiko für verschiedene toxische Reaktionen.
4. Kalium-sparende Diuretika mit Präparaten, die Kalium enthalten, und Arzneimittel, die die Konzentration von Kalium erhöhen, sind ein Grund für ein erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie.

Bewertungen

Bewertungen über Atakanda sind im Allgemeinen vergleichbar mit Bewertungen anderer Medikamente aus dieser Gruppe: befriedigende Leistung, Nebenwirkungen sind selten.

Analoga

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Angiakand;
• Atakand Plus;
• Hypoart;
• Kerzenhalter;
• Candesartan SZ;
• Candesartan Cilexetil;
• Ordin.

Bevor Sie Analoga anwenden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 300 ° C gelagert werden. Haltbarkeit von Atakanda beträgt 36 Monate.

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