neostigminmetilsulfat

Prozerin - et lægemiddel designet til behandling af sygdomme i nervesystemet. Det sælges som en farveløs opløsning til intramuskulær injektion.

Det er en syntetisk hæmmer af cholinesterase, genopretning af neuromuskulær ledning, faldende hjertefrekvens, øget sekretion af kirtler (spyt, mave-tarmkanal, sved og bronchiale), styrke tonen i glatte muskler og blære, forårsager bronchospasme, tonisk skelets muskulatur, øger surhedsgraden af mavesaft, indsnævrer elev, forårsager spasmer af indkvartering, reducerer intraokulært tryk.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Inhibitor af acetylcholinesterase og pseudocholinesterase.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Det frigives på recept.

Prisliste

Hvor meget er Proserin i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af100 rubler.

Udstedelsesform og sammensætning

Lægemidlet Proserin er tilgængeligt i en doseringsform til parenteral administration, hvilket er klart og farveløst. Tilgængelig også i tabletform.

Sammensætning af 1 tablet:

Aktivt stof: neostigminmethylsulfat (proserin) - 15 mg;

instagram viewer

Yderligere komponenter: sukker (saccharose) - 64 mg, kartoffelstivelse - 20 mg, calciumstearatmonohydrat - 1 mg.

Sammensætning 1 ml opløsning til subkutan og intravenøs administration og til injektion:

Aktivt stof: neostigminmethylsulfat (proserin) - , mg;
Yderligere komponent: Vand til injektion - op til 1 ml.

Løsning til parenteral administration Proserin er i glasampuller med et volumen på 10 ml, som pakkes i en plan cellepakke. Kartonen indeholder en contoured pakke med ampuller og en instruktion.

Farmakologisk virkning

Det aktive stof i Proserin er neostigminmethylsulfat. Når i kroppen, dette stof cholinesterase midlertidigt blokeret - det primære enzym, som er indeholdt i nervevævet og skeletmuskulatur. Dette fører til en stigning i aktiviteten af acetylcholin - en neurotransmitter, der er ansvarlig for neuromuskulær transmission.

Dens ophobning hjælper med at opnå følgende terapeutiske virkninger:

indsnævring af eleven
skeletmuskulaturens tone
aktivering og toning af musklerne, der er ansvarlige for at støtte skeletet;
styrke kirtlerne involveret i udviklingen af sved og spyt;
fald i hjertefrekvensen;
øget mobilitet i tarmene (peristalsis).

Når den administreres i terapeutiske doser, stimulerer den den glatte overførsel af nerver til musklerne. I overdrevne doser fører til lidelser i neuromuskulær ledning. Det falder ind i det rigtige stof i leveren. Nedbrydningsprodukter, der ikke har nogen virkning på kroppen, er 80% udskilt sammen med urin.

Indikationer for brug

Anvendelse af tabletter og injektioner af et lægemiddel Proserinum subkutant udnævner eller nominerer ved sådanne sygdomme:

atonien af blæren, fordøjelseskanalenes organer
neuritis af ansigts- eller optisk nerve;
atrofi af den optiske nerve, neuritis;
Motorforstyrrelser på grund af hjerne traumer;
myasthenia gravis;
genopretning fra encephalitis, poliomyelitis, meningitis;
åbenvinklet glaukom;
svag arbejdskraft aktivitet
nedsættelse eller fravær af tonus i væggene i blæren, tarmene, maven
lidelser i neuromuskulær transmission;
lammelse.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes i sådanne sygdomme og tilstande:

atherosclerose udtales
mavesår og duodenalsår
hyperthyroidisme;
bughindebetændelse;
hyperkinesis;
epilepsi;
arytmi, bradykardi;
vagotomi;
bronchial astma
iskæmisk hjertesygdom (herunder angina pectoris);
obstruktion af mekanisk urinvej eller fordøjelseskanalen
hyperplasi af prostata
smitsomme sygdomme i akut form
forgiftning hos børn svækket af sygdom
høj følsomhed over for neostigmin methylsulfat.

Anvendes under graviditet og amning

Proserin trænger gennem placenta barrieren, i meget små mængder udskilles i modermælk.

Under graviditet og under amning gælder kun strenge indikationer.

Dosering og indgivelsesvej

Brugsanvisningen viser, at opløsningen til parenteral brug af Proserin er beregnet til subkutan, intramuskulær eller intravenøs administration i en behandlingsinstitution underlagt reglerne for antisepsis og aseptik, der tager sigte på at udelukke muligheden for infektion af patienten. For voksne afhænger anvendelsesmåden og doseringen af lægemidlet på den patologiske proces:

tarm eller blære atonia, herunder postoperativt - præparat påføres i en dosis på , 5 eller , mg afhængig af alvorligheden atoni, indgives subkutant eller intramuskulært.
Myasthenia - dosis er , mg (1 ampul) 1 gange dagligt subkutant, og intramuskulært, langvarig behandling med vekslende indgivelsesveje af lægemidlet.
Overdosering med muskelafslappende midler - lægemidlet administreres intravenøst i en dosis på , mg i 2 minutter. Om nødvendigt gentages injektionen, idet dosen administreret inden for 20-30 minutter, kan være 5-6 mg proserin.
Udtalte myasthenia gravis med svære indånding og vejrtrækning (myasthenisk krise) - lægemidlet indgives intravenøst i en dosis på , 5 eller , mg efterfulgt af subkutan injektion.
Stimulering af fødsel: subkutant, 1 ml af en opløsning (, mg) Prozerin 1-2 gange (i intervaller på 1 time) samtidig Ved den første injektion skal 1 mg (1 ml , % opløsning) af atropin indgives en gang pr. subkutant;

Normalt indstiller dosis og dosis af lægemidlet lægemidlet individuelt, hvilket afhænger af typen af patologisk proces, sværhedsgraden af kurset samt patientens alder og køn.

tabletter

Proserin tages oralt, helst 30 minutter før et måltid.

Anbefalet doseringsregime:

Motorforstyrrelser som følge af encephalitis, meningitis, traume og mod lammelse af ansigtsnerven: 15 mg 1-2 gange om dagen (dosis bestemmes af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen). Den gennemsnitlige løbetid er 2-3 uger;
Myasthenia Gravis: Langtidsbehandling vises med en ændring i indgivelsesvejen. Enkeltdosis - 15 mg, daglig - 50 mg (det meste skal tages i løbet af dagen, hvor den største grad af træthed er observeret). Kursets varighed er 25-30 dage, efter 3-4 uger kan der udpeges et gentaget kursus;
Motorforstyrrelser som følge af poliomyelitis (sammen med andre aktiviteter - terapeutisk gymnastik, fysioterapi, balneoterapi osv.) - 15 mg en gang dagligt, hver dag eller hver anden dag (bestemt af effektiviteten og tolerabiliteten af behandlingen). Behandlingsforløbet er 15-20 receptioner. Gentagne kurser udføres efter 2-3 måneder.

Bivirkninger

Injektioner og indtagelse af tabletter af Proserin kan forårsage følgende bivirkninger:

fordøjelse: diarré, hypersalivation, opkastning, flatulens, kvalme, øget peristaltik;
vejrtrækning: åndedræts depression, øget bronchial tonus, øget sekretion af bronchiale kirtler, dyspnø;
allergiske manifestationer: kløe, udslæt på huden, ansigtshyperæmi, anafylaktiske manifestationer;
hjerte og blodkar: takykardi, bradykardi, arytmi, AV-blokade, nodalrytme, ændringer i EKG af ikke-specifik karakter, nedsættelse af blodtryk;
central og perifere NA: svimmelhed og hovedpine, sløret syn, svaghed, miosis, døsighed, kramper, nedsat bevidsthed, dysartri, træk af skeletmuskler;
Andre manifestationer: Forøget hyppighed af vandladning, øget svedtendens, artralgi.

overdosis

Ifølge instruktionerne kan lægemidlet forårsage bivirkninger på grund af overdosering. For de første uønskede symptomer skal behandlingen med Proserinum seponeres og konsultere en læge til symptomatisk behandling.

Symptomer på overdosering er forbundet med en kolinergisk krise: diarré, bradykardi, hyppig vandladning, sænkning af blodtryk, generel svaghed.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du læse de specielle instruktioner:

Brug med forsigtighed i Addisons sygdom.
Ved parenteral administration i høje doser er en forbehandling eller samtidig administration af atropin nødvendig.
Hvis en myasthenic (på grund af utilstrækkelig terapeutisk dosis) eller kolinerge (på grund af overdosis) kræver en krise en omhyggelig differentieret diagnose på grund af symptomernes lighed.

I behandlingsperioden bør man afstå fra at køre køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver koncentration og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug Interactions

Ved brug af lægemidlet er det nødvendigt at tage hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

Efedrin forstærker virkningen af neostigminmethylsulfat.
Ved samtidig anvendelse af m-holinoblokatorisk ganglioblokatorisk, quinidin, novocainamid, lokalanæstetika, tricyklisk antidepressiva, antiepileptiske og anti-parkinsoniske lægemidler reducerer virkningen af neostigmin-methylsulfat.
Neostigmin-methylsulfat er en antagonist af nondepolariserende muskelafslappende midler, og med samtidig anvendelse forøges effekten af depolariserende muskelafslappende midler.
Ved samtidig anvendelse af neostigmin-methylsulfat med beta-adrenoblokere kan bradykardi øges.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker, der brugte stoffet, Proserin:

Vladimir. Jeg kan ikke gøre uden Proserinum. Blæretonen med alle de følgevirkninger der følger med, gør det nødvendigt at regelmæssigt drikke et månedligt forløb af tabletter. Sygdommen recedes altid i lang tid. Hvad angår bivirkningerne, kan jeg bemærke, at jeg ved 3-4 ugers brug føler mig døsighed og generel svaghed i kroppen.
Helena. I almindelighed blev jeg meget syg, trykket steget, min tunge vendte ikke, mit ånde, kortere rædsel. Jeg ringede til lægen, hun nægtede alt, hun kan ikke tale. Jeg ringede til en ambulance. Folk er mere forsigtige, som har takykardi og svage blodkar.
Alexander. Min mand blev diagnosticeret med neuritis. Symptomerne på sygdommen ligner de kliniske manifestationer af hjernetumoren, så da det blev udelukket, var vi meget tilfredse. Bl.a. har tabletter Proserinum været ordineret. Hendes mand drak dem i løbet af 30 dage, som lægen udpegede. Der var ingen bivirkninger. De blev kvitt neuritis ved hjælp af kompleks terapi.

analoger

Prodruget har ikke strukturelle analoger for det aktive stof. Analoger på den farmakologiske gruppe (stimulatorer af bevægelighed i mave-tarmkanalen):

Ganaton;
Oregano græs;
Itomed;
Kalimin 60 N;
koordinaks;
Juniper frugter;
Montana hjem dråber;
Peristil;
Prozerin darnitsa;
Prozerin injektionsvæske, opløsning , 5%.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af opløsningen til parenteral administration af Proserin er 3 år. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt, tørt sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på højst 25 ° C.