Aerosol og inhalationsopløsning Berotek: brugsanvisning

click fraud protection

Berotek tilhører gruppen af ​​indåndede bronchodilatorer.

Anvendes til lindring af angreb af bronkial astma, obstruktiv bronkitis og andre pulmonoloicheskih sygdomme, der involverer bronkospasme. I nogle tilfælde blev han udnævnt til at udføre diagnostiske tests i studiet af evnen til at udvide bronkierne.

På denne side finder du alle oplysninger om Berotek: komplet vejledning til brug med dette lægemiddel mellemstore, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har ansøgt Berotek. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Broncholytisk lægemiddel - beta2-adrenomimetisk.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Det frigives på recept.

Prisliste

Hvor meget koster Berotek? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveau400 rubler.

.

Udstedelsesform og sammensætning

Berotek fås som en klar, farveløs opløsning til inhalation, fri for partikler og med næsten umærkelig lugt.

instagram viewer
  • Det vigtigste aktive stof i lægemidlet er fenoterolhydrobromid. I 1 ml (20 dråber) indeholder Berotek 1 mg af den aktive bestanddel. Hjælpestoffer i opløsningen: natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, saltsyre 1N, dinatriumedetatdihydrat og renset vand.

Berotek er pakket i hætteglas af ravfarvet glas til 20, 40 og 100 ml. I en kartonbundt 1 flaske.

Farmakologisk virkning

Den aktive bestanddel Beroteka har en bronchodilator effekt, og hæmmer også frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra overvægtige celler, hvilket således tilvejebringer en beskyttende virkning fra indflydelsen af ​​sådanne bronchokonstrictorer som metacholin, histamin, allergener og kulde luft.

Lægemidlet bruges til at stoppe og forebygge bronchospasmangreb med bronchial astma og andre tilstande ledsaget af reversibel obstruktion af luftvejene, for eksempel med kronisk obstruktiv bronkitis med eller uden emfysem lunger.

Indånding Berotekom forebygger og effektivt stopper bronkospasmen af ​​forskellige genese på kort tid - fem minutter efter indånding.

Indikationer for brug

Berotek er ifølge forskrifterne ordineret til behandling af angreb af bronchial astma eller andre tilstande med reversibel luftvejsobstruktion, herunder kronisk obstruktiv lungesygdom og kronisk bronkitis.

Også indånding Berotek gælder:

  • Ved udførelse af bronkodilatortests udført for at studere funktionen af ​​ekstern respiration
  • At forhindre angreb af bronchial astma, som opstod på grund af fysisk stress;
  • Som bronchodilator før indånding med andre lægemidler - mucolytika, antibiotika, glukokortikoider.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Berotek ikke tildelt når:

  • Det perverse hjerte;
  • tyreotoksikose;
  • Decompenseret diabetes mellitus;
  • glaukom;
  • Forøgelse af patientens følsomhed over for lægemidlets komponenter
  • takyarytmi;
  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Aorta stenose;
  • Trusler abort, såvel som i første trimester af graviditeten.

Ifølge instruktionerne skal Berotek omhyggeligt udpeges, når:

  • Alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system
  • Diabetes mellitus;
  • hyperthyroidisme;
  • fæokromocytom;
  • For nylig lidt myokardieinfarkt.

Anvendelse under graviditet og amning

Da Berotek blev brugt hos gravide, blev virkningen af ​​denne bronchodilator ikke under graviditeten afsløret. Effekten af ​​lægemidlet (især i første trimester) udelukker imidlertid ikke indflydelsen på livmoderens muskulatur.

I den henseende er han kun ordineret til gravide kvinder i de tilfælde, hvor den forventede fordel under behandling overstiger risikoen for graviditet og udvikling af foster.

Instruktioner til brug

Behandling i hjemmet kan anbefales til patienter efter høring af en læge i tilfælde hvor brugen af ​​doseret aerosol lave doser af en højhastighedsbronkodilator - en beta-agonist (såsom Berotek H) var ikke tilstrækkelig til at lindre tilstand. Det kan også anbefales til patienter, der har brug for forstøvet behandling af andre årsager, for eksempel i tilfælde af problemer med brugen af ​​målte aerosoler eller om nødvendigt høje doser.

Brugsanvisningen angiver, at behandling med Berotek skal startes med den anbefalede mindste dosis. Det bør vælges individuelt afhængigt af patientens behov og justeres afhængigt af sværhedsgraden af ​​den akutte episode. Lægemidlet bør seponeres, når der opnås tilstrækkelig lindring af symptomer.

Børn under 6 år (med en legemsvægt på mindre end 22 kg):

  • På grund af de begrænsede oplysninger om denne aldersgruppe udføres behandlingen kun under lægeligt tilsyn, der foreskriver lægemidlet i det næste Dosis: Indånding på ca. 50 μg / kg pr. modtagelse (= , 5 ml eller 1 dråbe) / kg legemsvægt, men ikke mere end , ml (10 dråber) pr. dosis op til 3 en gang om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år (med en kropsvægt på ca. 22-36 kg)

Anfald af bronchial astma og andre tilstande med reversibel luftvejsobstruktion:

  • Tildele inhalation , 5-, ml (5-10 dråber = 250-500 μg fenoterolhydrobromid), som i de fleste tilfælde er tilstrækkeligt til øjeblikkelig lindring af symptomer; hvis det er nødvendigt at gentage lægemidlet op til 4 gange om dagen, muligheden for at reducere den enkelte dosis afhængigt af effektiviteten forstøver.
  • Ialvorlige tilfælde(for eksempel i de fleste tilfælde af indlæggelsesbehandling) kan der kræves højere doser på 1 ml (20 dråber = 1000 μg fenoterolhydrobromid).
  • Iusædvanligt alvorlige tilfældeunder lægens vejledning kan lægemidlet administreres i en dosis på op til , ml (30 dråber = 1500 μg fenoterolhydrobromid).

Forebyggelse af angreb af bronchial astma som følge af fysisk stress:

  • Tildele en inhalation på , ml (10 dråber = 500 μg fenoterolhydrobromid) til fysisk aktivitet.

Voksne (herunder patienter over 75 år) og unge over 12 år

Anfald af bronchial astma og andre tilstande ledsaget af reversibel luftvejsobstruktion:

  • Tilsæt indånding , ml (10 dråber = 500 μg fenoterolhydrobromid), som i de fleste tilfælde er tilstrækkelig til øjeblikkelig anholdelse af angrebet; ved behovet for at omprøve stoffet op til 4 gange om dagen bør overveje muligheden for at reducere den enkelte dosis afhængigt af effektiviteten forstøver.
  • Ialvorlige tilfælde(for eksempel for de fleste patienter, der kommer ind i ICU) kan der kræves højere doser på 1-, 5 ml (20-25 dråber = 1000-1250 μg fenoterolhydrobromid).
  • Iusædvanligt tungsagerUnder en læges vejledning kan doser op til 2 ml (40 dråber = 2000 μg fenoterolhydrobromid) administreres.

Forebyggelse af angreb af bronchial astma som følge af fysisk stress:

  • Tildele en inhalation på , ml (10 dråber = 500 μg fenoterolhydrobromid) til fysisk aktivitet.

Behandling med Berotek udføres ved inhalation ved anvendelse af kommercielt tilgængelige forstøvningsmidler. Pulmonal deponering og systemisk biotilgængelighed af lægemidlet er afhængig af den anvendte forstøvningsmidler.

Det skal tages i betragtning, at 20 dråber = 1 ml, 1 dråbe indeholder 50 μg fenoterolhydrobromid. Den anbefalede dosis Berotek fortyndes i et forstøvningskammer med , % natriumchloridopløsning til et slutvolumen på 3-4 ml og indåndes, indtil der opnås en tilstrækkelig lindring af symptomer. Berotek kan ikke destilleres med destilleret vand. Opløsningen fortyndes hver gang umiddelbart før brug de resterende opløsninger hældes.

.

Instruktion for aerosol

Dosering af Aerosol Berotek:

  • Med et akut angreb af bronchial astma - 1 dosis; Indånding kan gentages efter 5 minutter. Den næste anvendelse af Berotek er kun mulig efter 3 timer.
  • For at forebygge astma fysisk indsats og som symptomatisk terapi af tilstande, der ledsages af en reversibel indsnævring af luftvejene-1-2 doser pr. Dosis (højst 8 doser pr. Dag).

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet, herunder anvendelse af høje doser af lægemidlet, er det muligt at udvikle sådanne bivirkninger:

  1. Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning.
  2. Fra det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, nervøsitet, øget spænding, svaghed, krampeanfald. I isolerede tilfælde, især ved langvarig brug af stoffet, er udviklingen af ​​ændringer i psyken mulig.
  3. Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: takykardi, hjertebanken, forhøjet systolisk blodtryk, nedsat diastolisk blodtryk, anginaangreb, hjerterytmeforstyrrelser.
  4. Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, lokale inflammatoriske reaktioner, anafylaktisk shock, Quinckes ødem.
  5. Fra åndedrætssystemet: hoste, lokal irritation af slimhinderne, paradoksale bronchospastiske reaktioner.
  6. Andre reaktioner: øget svedtendens, myalgi, forhøjet blodglukoseniveau.

Derudover kan brugen af ​​lægemidlet forårsage udvikling af alvorlig hypokalæmi, især risikoen for at udvikle hypokalæmi i patienter med alvorlig bronchial astma, der får glukokortikosteroider, diuretika og derivater xanthin. Ved langvarig behandling med lægemidlet såvel som hos patienter, der får behandling med andre lægemidler, bør der foretages regelmæssig overvågning af niveauet af kalium i blodplasmaet.

Hvis der opstår bivirkninger, skal du konsultere din læge.

overdosis

Ved en overdosis af et farmaceutisk produkt observeres følgende symptomer

  • arteriel hyper- eller hypotension (afhængig af patientens disposition);
  • øget puls tryk
  • intensiv hyperemi i ansigtets og overkroppens hud
  • takykardi;
  • anginal smerte;
  • hjertebanken;
  • arytmi;
  • angina pectoris angreb
  • bevidst tremor.

Særlige instruktioner

Cylinderen er designet til 200 inhalationer. Derefter skal det udskiftes.

Spidsen skal holdes ren. Om nødvendigt kan den vaskes i varmt vand. Efter brug af vaskemiddel eller sæbe skal der skylles grundigt med rent vand.

Cylinderens indhold er under tryk. Cylinderen må ikke åbnes og udsættes for opvarmning over 50 ° C.

Under behandlingen kan svimmelhed udvikle sig. Derfor skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer eller ved hjælp af mekanismer.

Drug Interactions

Ved aftale er det nødvendigt at overveje medicinsk interaktion med andre præparater:

  1. Kombinationen af ​​Berotek med β-adrenoreceptorblokkere fører til et markant fald i bronchodilation (forstørret bronkielumen);
  2. Samtidig anvendelse af Berotek med β-adrenomimetika, antikolinergika, xanthinderivater (herunder theophyllin) stimulerer udviklingen af ​​bivirkninger;
  3. Samtidig modtagelse med halogenerede kulbrinte antiseptika (enfluran, halothan, etc.) forbedrer virkningen af ​​Beroteks aktive komponenter på det kardiovaskulære system;
  4. Berotekas generelle terapeutiske virkning øges ved samtidig anvendelse med antikolinerg stoffer, tricykliske antidepressiva, β-adrenoreceptoragonister, enzymhæmmere monoaminoxidase (MAO).

Terapeutisk effekt af konservativ behandling af bronchial astma og kronisk obstruktiv lungesygdom Berotekom øges med dets kombinerede anvendelse med antiinflammatoriske lægemidler (inhalation corticosteroider). En sådan behandling anbefales imidlertid at udføres på et hospital for løbende overvågning af patientens tilstand.

anmeldelser

Anmeldelser om Berotek tyder på, at stoffet effektivt fjerner bronkospasmen som i astmaanfald og i andre sygdomme i bronkopulmonært system. Patienterne noterer sig den langsigtede effekt af dette lægemiddel og dets gode tolerabilitet.

I sjældne tilfælde er der bivirkninger, hvis sværhedsgrad i høj grad afhænger af patientens helbred og tilstrækkeligheden af ​​den foreskrevne dosis. Irritation af mundslimhinden, hoste og sved med dette stof For første gang krævede de som regel ikke annulleringen af ​​Berotek og bestod uafhængigt i en kort periode tid. Allergiske reaktioner på bestanddelene af denne bronchodilator blev sjældent detekteret.

De fleste patienter vurderer Beroteks pris som "overkommelig" og "acceptabel".

analoger

Den strukturelle analog af lægemidlet er Berotek H, der findes som en aerosol til inhalation, såvel som præparater af Fenoterol, Aerum, Dosberotec, Segamol og Arutherol.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opløsningen til indånding Berotek opbevares ved en temperatur på op til 30 ° C, på et tørt sted, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Hold lægemidlet væk fra åben ild, frys ikke. Holdbarhed er 5 år.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.


Hvordan man vælger probiotika til tarmene: En liste over stoffer.


Effektive og billige hostesirupper til børn og voksne.


Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.


Gennemgang af tabletter fra det øgede tryk i den nye generation.

Antivirale lægemidler er billige og effektive.