Traykor

Trakor er et lipidsænkende lægemiddel, der anvendes til dyslipidæmi, og bruges også i diabetes mellitus, hvis kostbehandling og motion er ineffektive.

Det fremstilles i Frankrig, hvor stoffet sælges i form af tabletter. Virkningen af lægemidlet skyldes hovedkomponenten, som er fenofibrat. Lægemidlet reducerer fibrinogenniveauer og atherogen cholesterolindhold i blodet fraktioner (VLDL LDL), øge udskillelsen af urinsyre.

Inden for moderne medicin er Traykor almindeligt anvendt til bekæmpelse af hyperlipidæmi og hypercholesterolemi. Lægemidlet giver en god effekt i behandlingen af patienter, der lider af diabetes, hvis kostbehandling og andre terapeutiske teknikker ikke har givet det rette resultat.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et hypolipidemisk middel fra gruppen af fibersyre derivater.

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købeved recept.

pris

Hvor meget koster Trakor i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af900 rubler.

Sammensætning og form for frigivelse

Trakor fås i form af aflange tabletter, der er dækket af en tyndfilmskal af lys hvid farve. Tabletterne er mærket med påskrifter. På den ene side er nummer 145 angivet, på den anden side er logoet "FOURNIER".

instagram viewer

Tabletter gives i en dosis på 145 mg. I pakken kan der være fra 10 til 300 stykker. Der er også en form for frigivelse med en dosis på 160 mg af det aktive stof. I en pakke kan indeholde fra 10 til 100 stykker. I en papkasse, hvor lægemidlet frigives, er der 3 blister med tabletter og instruktioner.

I lægemiddelsammensætningen er det vigtigste aktive stofmikroniseret fenofibrat.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet indeholder fenofibrat. Dette stof tilhører gruppen af fibrater, den har hypolipidæmisk virkning. Midler aktiverer PPAR-alfa, som opstår på grund af øget lipolyse, stimulere syntese af apoprotein AI typer, All, apolipoprotein CIII produktinhibering.

Stoffet medfører et fald i plasmakoncentrationen af atherogene lipoproteiner ved at øge deres udskillelse. Når lægemidlet behandles med et fald i niveauet af total cholesterol, triglycerider, en reduktion i ekstravaskulære aflejringer af kolesterol. Fenofibrat reducerer niveauet af fibrinogen, C-reaktivt protein, inhiberer blodpladeaggregering, der er forbundet med epinephrin, arachidonsyre, adenosindiphosphat. Derudover har lægemidlet en uricosuric effekt.

Indikationer for brug

Find ud af, hvad der hjælper dette værktøj, du kan ved at studere instruktionerne og indikationerne for dens formål.

Anvend det anbefales til overtrædelser som:

hyperkolesterolæmi;
hypertriglyceridæmi;
hyperlipoproteinæmi.

Ved sådanne sygdomme anvendes Trakor, hvis ikke-medicinske behandlingsmetoder ikke giver resultater. Også en læge kan ordinere dette lægemiddel til at overvinde andre sygdomme som led i kompleks terapi, hvis sådanne handlinger er passende.

Kontraindikationer

absolut:

alvorlig nyresvigt (med kreatininclearance <20 ml / min)
alvorlig leverinsufficiens, herunder levercirrhose
galdeblære sygdomme;
laktationsperiode
alder til 18 år
individuel intolerance over for stoffets komponenter
Medfødt fructoemia, sukkersyge / isomaltase insufficiens (til tabletter på 145 mg);
Medfødt insufficiens af lactase, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
en historie med allergiske reaktioner på jordnødder, soja lecithin, jordnøddeolie eller relaterede produkter;
vejede anamnese om lysfølsomhed / fototoksicitet under terapi med ketoprofen eller fibrater.

Relativ (sygdomme / tilstande, hvis tilstedeværelse af Tracor kræver forsigtighed):

hypothyroidisme;
alderdom;
graviditet;
nyre- eller leverinsufficiens
en historie om arvelige muskelsygdomme
overdreven brug af alkohol
Kombineret terapi med orale antikoagulantia, hæmmere af HMG-CoA reduktase

Tiltænkt anvendelse til graviditet og amning

Erfaringen med at anvende Tracor hos gravide kvinder er meget begrænset. Under forsøgsforsøgene i laboratoriegravid hunrotter var der ingen embryotoksisk eller teratogen virkning for fosteret. På trods af disse oplysninger kan du kun bruge Trakor-tabletter til kun at behandle fremtidige mødre, hvis den forventede fordel for moderen overstiger mulige risici for fosteret.

Under amning er stoffet ikke ordineret til ammende mødre, da aktive stoffer i tabletter kan udskilles med mælk og komme ind i barnet. Om nødvendigt bør lægemidlet afgøre, om lactation skal stoppes.

Dosering og indgivelsesvej

Som angivet i brugsvejledningen tages medicinen oralt med et glas vand uden at tygges helt. Tabletter Trakor 145 mg kan tages uanset fødeindtag på ethvert tidspunkt af dagen, 160 mg - helst med måltider.

Traykor er ordineret til 1 tablet om dagen.

Overgang uden dosisjustering er mulig:

1 kapsel Lipantil 200 M eller 1 tablet Tracor 160 mg: til 1 tablet Tracor 145 mg;
1 kapsel Lipantil 200 M: 1 tablet Tracor 160 mg.

Ældre patienter behøver ikke dosisjustering.

Med nyresvigt er lægemidlet ordineret i nedsat dosis.

Terapi bør udføres i lang tid med samtidig overholdelse af kosten.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Tracor kan der forekomme bivirkninger. Hvis deres intensitet er signifikant, skal de nægte behandling med dette lægemiddel.

Hovedvirkningerne af lægemidlet er:

myositis;
nældefeber;
pancreatitis;
kløe;
kvalme;
hovedpine;
muskelspasmer
stigning i antallet af leukocytter
øget gasning
diarré;
mavesmerter
hududslæt;
dannelsen af galdesten
alopeci;
nedsat seksuel aktivitet.

Hvis det er nødvendigt, skal de fjernes af en læge. Der findes ikke specifik antidot, så patienterne tilbydes symptomatisk behandling.

overdosis

Episoder af en overdosis af Tracor er ikke beskrevet på nuværende tidspunkt. Modgift mod lægemidlet er ukendt. I tilfælde af mistanke om en mulig overdosis skal behandling ordineres svarende til de rapporterede negative symptomer. Gennemførelse af hæmodialyse vil ikke være effektiv.

Særlige instruktioner

Forud for udnævnelsen af Tracor kræves der passende behandling for at eliminere årsagen til sekundær hyperkolesterolæmi. Især henviser det til sådanne sygdomme / tilstande som dysproteinæmi, ukontrolleret type 2 diabetes mellitus, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, obstruktiv leversygdom, alkoholisme, konsekvenserne af lægemiddelterapi.

Den behandlende læge bør regelmæssigt evaluere effektiviteten af terapien. Kriteriet for denne vurdering er serumlipidindholdet (inklusive total cholesterol, triglycerider og LDL). I mangel af effekten af behandlingen efter nogle få måneder (normalt efter 3 måneder) at tage Tracor tabletter, spørgsmålet om ønskværdigheden af dens videre anvendelse og muligheden for alternativ behandling bør tages op til fornyet overvejelse.

Der er information om forekomsten af pancreatitis. Mulige årsager til dens udvikling er manglen på effektivitet af Tracor i svær hypertriglyceridæmi, den direkte virkning af lægemidlet og sekundære fænomener, der er forbundet med dannelsen af sediment eller tilstedeværelsen af sten i galdeblæren mod baggrunden for obstruktion af den fælles galdekanal.

Der er tilfælde af toksiske virkninger af Tracor på muskelvæv, herunder meget sjældne tilfælde af rhabdomyolyse. Hyppigheden af denne lidelse stiger med en historie med hypoalbuminæmi og nyreinsufficiens. Muligheden for komplikationer stiger i tilfælde af nyresvigt og hypoalbuminæmi.

Hvis stigningen i kreatininkoncentration er mere end 50% af normens øvre grænse, suspenderes terapien. I de første 3 måneders brug anbefales det at bestemme koncentrationen af kreatinin.

Interaktion med andre lægemidler

Når det anvendes samtidig med cyclosporin, kan nyrerne virke forværres, og koncentrationen af cyclosporin i blodplasmaet øges.

Ved samtidig anvendelse af hypoglykæmiske midler med derivater af sulfonylurinstoffer er der rapporter om øgede hypoglykæmiske virkninger.

Ved samtidig brug af indirekte antikoagulantia (herunder acenocoumarol, warfarin) intensiveres deres virkninger. Det antages, at fibrater øger antikoagulants affinitet til de tilsvarende receptorer eller muligvis forstyrrer deres metabolisme.

Traikor - anmeldelser

Anmeldelser om Traykor 145 mg og 160 mg er få og tvetydige.

Nogle læger vil med succes anvende det til at normalisere patientens lipidprofil, observere høj effektivitet af dette lægemiddel og er helt tilfredse med resultaterne af terapi med dets anvendelse. Andre specialister henviser til Tracor's handling med forsigtighed og bemærker mulige bivirkninger lægemiddel (dannelse af sten, rhabdomyolyse, lysfølsomhed) hersker over sine potentielle virkninger.

Under alle omstændigheder forbliver udnævnelsen af lægemidler ligesom Tracor efter lægens skøn og i mangel af kontraindikationer til deres anvendelse eller risikofaktorer for de negative konsekvenser af en sådan behandling vil sandsynligvis føre til det forventede positive resultat.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stof:

Grofibrat;
Lipantil 200 M;
fenofibrat;
Ekslip.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Trakor skal opbevares i producentens emballage. Den tilladte opbevaringstemperatur er 25 grader.

Holdbarheden af lægemidlet afhænger af koncentrationen af det aktive stof i præparatet. Når tabletterne købes i en dosering på 145 mg, kan holdbarheden op til 3 år. Ved brug af tabletter i en dosis på 160 mg, holdes holdbarheden med et år og er 2 år.