Acathinol Memantine

Acathinol je lék, který zlepšuje metabolismus mozku.Lék se týká nootropních a neuroprotektivních látek. Lék je užíván se sníženou pamětí a schopností soustředit se, zvýšit únavu, kraniocerebrální trauma a řada dalších onemocnění spojených se zhoršenou aktivitou mozku.

V mezinárodních kruzích se droga nazývá Acatinol Memantine. Lék patří do skupiny svalových relaxancií, které ovlivňují centrální nervový systém.

Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Acatinol Memantine: úplné pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy drogy, stejně jako recenze lidí, kteří již užívali přípravek Akatinol Memantine. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

Blokátor glutamátových NMDA-receptorů. Lék užívaný k léčbě demence.

Podmínky dovolené z lékáren

Droga je uvolněna na předpis.

Ceník

Kolik stojí Acatinol Memantine? Průměrná cena lékáren je na úrovni1 600 rublů.

Forma uvolňování, složení a balení

Léčivo Akatinol Memantin se vyrábí ve formě tablet v následujících druhotných baleních: 10 mg - č. 30 nebo č. 90; 20 mg - 28, 56 nebo 98. Jednou z forem uvolňování léčiva je také tableta č. 28, obsahující 7 tablet s různým hmotnostním obsahem memantinu (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg).

instagram viewer

1 tableta může obsahovat 5 mg / 10 mg / 15 mg nebo 20 mg memantinu.

Další složení látek v tabletě se liší v závislosti na hmotnostním obsahu účinné látky v ní.

Farmakologický účinek

Látka má nepříznivý účinek. Acatinol je terapeutické léčivo, které je antagonistou typu NMDA (N-methyl-D-aspartát), který není kompetitivní. Pozitivní účinek memantinu je způsoben účinkem na glutamátové NMDA receptory inotropního typu. Výsledkem je účinek léku modulačního typu, který má směr na systému glutamatergického typu.

Memantin se aktivně podílí na procesech regulace iontového transportu, zlepšuje membránový potenciál a blokuje kanály typu vápníku. Při užívání léku kvůli účinku, který je vyvíjen, dochází ke zlepšení šíření nervových impulsů v mozkové kůře mozku, dochází ke zvýšení kognitivního fungování mozku a ke zvýšení denní aktivity pacienta.

Při perorálním podání se pozoruje rychlá a úplná absorpce léčiva. Maximální hladina plazmatické koncentrace léčiva se vyskytuje v období od 2 do 6 hodin. Poločas rozpadu ve dvou fázích vylučování je v první fázi 4 až 9 hodin a ve druhé fázi od 40 do 65 hodin. Aktivní složka se vylučuje ledvinami.

Co pomáhá přípravku Akatinol Memantine?

Léčivo se podává pacientům pro léčení následujících patologií:

Léčba poruchy paměti a různých psychosomatických poruch podle typu Alzheimerovy choroby;
Cévní poruchy, které vedou ke zhoršení paměti, koncentraci pozornosti, degradaci osobnosti;
Smíšená demence s různou závažností.

Kontraindikace

Tablety Akatinol Memantine je třeba užívat pouze podle pokynů lékaře. Před zahájením léčby by měl pacient pečlivě prostudovat doprovodné pokyny, jelikož lék má několik následujících kontraindikací:

Závažná onemocnění ledvin s porušením jejich funkce;
Těhotenství a období kojení;
Věk do 18 let kvůli nedostatku klinických zkušeností;
Individuální intolerance ke složkám léčiva;
Vrozená laktázová nedostatečnost nebo malabsorpční syndrom.

Relativními kontraindikacemi jsou tyreotoxikóza, epilepsie, konvulzivní syndrom, infarkt myokardu, srdeční selhání.

Těhotenství

Akatinol Memantin je kontraindikován v těhotenství a laktaci (kojení).

Pokyny pro použití Acatinol Memantine

V pokynech pro použití je uvedeno, že přípravek Akatinol Memantine je přijímán během jídla. Dávkování je nastaveno individuálně. Začněte léčbu doporučenou stanovením minimální účinné dávky.

Dospělí se syndromem demence předepsané léky během 1 týdne léčby v dávce 5 mg / den po dobu 2 týdnů - v dávkách až 10 mg / den, po dobu 3 týdnů - 15 až 20 mg / den. Je-li to nutné, je třeba další týdenní zvýšení dávky 10 mg k dosažení denní dávky 30 mg.

Optimální dávka se dosahuje postupně se zvyšujícími se dávkami každý týden.

Nežádoucí účinky

Podle pokynů k přípravku Akatinol může droga způsobit vedlejší účinky jak na části těla jako celku (mohou se jednat častěji o bolesti hlavy bolest a únava) a ze svých oddělených systémů: respirační, kardiovaskulární, trávicí a nervózní.

Mezi vedlejší účinky by měly být zaznamenány například:

Nevolnost a zvracení;
Pankreatitida;
Křeče;
Porušení chůze;
Dýchací potíže;
Srdeční selhání;
Venózní trombóza;
Arteriální hypertenze;
Zácpa;
Závratě.

Podle pokynů Akatinolu je lék schopen vyvolat různé psychotické reakce, ospalost, halucinace a zmatenost. Ve vzácných případech může tento lék vyvolat nástup houbových infekcí.

Zvláštní instrukce

Se současným užíváním může Akatinol ovlivnit účinky Baclofenu nebo Dantrolenu. V tomto ohledu musí být dávky léků vybírány individuálně pro každého pacienta.

Optimální dávka by měla být dosažena postupně se zvyšujícími se dávkami každý týden.

Jedinci s Alzheimerovou chorobou ve stádiu silné nebo středně těžkou demencí mají tendenci zhoršit schopnost řídit složité mechanismy a hnacích vozidel. Kromě toho může memantin ovlivnit reakční rychlost, takže pacienti podstupující ambulantní léčbu, Je třeba věnovat zvláštní pozornost řízení mechanismu nebo řízení motorové dopravy.

Předávkování

Předávkování přípravkem Acatinol Memantin se nejčastěji projevuje zvýšenou intenzitou nežádoucích účinků. V tomto případě se žaludek vypláchne a předepisuje se aktivním uhlím a také se provede symptomatická léčba.

Recenze

Na internetu o léku Akatinol Memantine najdete pozitivní i negativní zpětnou vazbu. U starších pacientů trpícíchAlzheimerova chorobanebo jiného typudemence, tato lék se často stává nenahraditelným, ale bohužel může jen zpomalit vývoj nemoci a poněkud zlepšit celkový zdravotní stav pacienta. V tuto chvíli finanční prostředky úplně zbavit osoby takových onemocnění, bohužel ještě nebyla vynalezena.

Další často diskutovaná stránka Acatinolu Memantine, a to i přes kontraindikace v oficiální instrukci, je její administrace dětem, aby se léčil jejich problémyduševního vývoje. V tomto ohledu jsou recenze týkající se Acatinolu Memantine pro děti nejrozmanitější, od vysoce pozitivních až po ostře negativní. Existuje také častý důkaz původního pozitivního účinku léčiva na dítě, po němž následuje ostrý "pullback", vracející malého pacienta do jeho původního stavu a někdy ho ještě zhoršuje. Rozhodnutí o předepisování léků nebo léčebných postupů pro děti v každém případě leží u vedoucích pediatrů a rodiče, kteří s plnou odpovědností by se měli zabývat touto otázkou a spolupracovat na stávajícím problému.