القلب والدورة الدموية في الجسم مع الأوكسجين والمواد المغذية، لذلك تحتاج إلى مراقبة مستمرة حالتهم.
الخلقية والعيوب المكتسبة القلب في الأطفال حديثي الولادة، والأطفال الأكبر سنا والبالغين، مما تسبب في اضطرابات في الدورة الدموية، وهو أمر سيء للدولة الكائن الحي كله.فمن الضروري تشخيص المرض في الوقت المناسب لتجنب عواقب وخيمة.
وأسباب
في عيوب القلب الخلقية عطلت هيكل الجسم بسبب مرض صمامي،حيث يبدأ الدورة الدموية للعمل بشكل صحيح .العيوب يمكن أن يكون خلقيا أو مكتسبا( تم العثور على هذه الأنواع في معظم الأحيان).تحدث التشوهات الخلقية
أثناء التطور الجنيني.أسباب لظهور قد تكون مختلفة:
- مرض خطير الأم في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل؛
- يتناولون أدوية تؤثر سلبا على نمو الجنين.
- الوراثة.مزيج
- مع الهيئات الاضطرابات المرضية الأخرى.
عادة يتم العثور على هذا المرض في الأطفال الرضع في الساعات القليلة الأولى بعد الولادة
، ولكن هناك حالات عندما يكون المرض يتجلى في سن الشيخوخة.مع نمو الطفل عضلة القلب لا يمكن أن توفر حسن تدفق الدم الجسم، مما يؤثر سلبا على الحالة العامة.يمكن الكشف عن أمراض القلب الخلقيةالعضلات( PPP) تطوير بعد أمراض .عادة، وهذا المرض يأتي في الصمام التاجي، تتأثر الآخرين( ثلاثي الشرف، صمام الأبهر والشريان الرئوي) أقل كثيرا.ويبدو في معظم الأحيان مرض روماتيزم القلب الناجمة عن الحمى الروماتيزمية.يمكن المظاهر السريرية
من CHD
تشكيل نشطة من جميع الأجهزة لفترة نمو الجنين في هذا الوقت تطوير أمراض القلب الخلقية. هناك عدة أسباب وقوعها، وهي تشمل:
- الإشعاعات المؤينة.الإشعاع
- .مرض شديد العدوى
- من الأم أثناء الحمل( الحصبة، الهربس، والحصبة الألمانية، جدري الماء)؛
- تناول أدوية قوية خلال فترة الحمل.الوراثة
- .
هناك عدة أنواع من أمراض الشرايين التاجية، ولكل منها أعراضه الخاصة. أول نوع - "بلو» ، بها تشمل أمراض مثل رتق الرئوي في الأطفال حديثي الولادة، والتحول من الشرايين الكبيرة ورباعية فالوت متلازمة.أعراض الرئيسي هو اللون الأزرق من الجلد من الأجزاء الفردية من الجسم( الأصابع واليدين والقدمين والأنف والشفتين والأذنين) أو الجسم كله( لمرض شديد).عندما
«الأزرق» نوع من عيب في القلب غالبا ما توجد في الأطفال في الساعات القليلة الأولى بعد الولادة .
الأكثر خطورة هو تبديل الشرايين الكبيرة( الشريان الأورطي يغادر ليس من البطين الأيسر، ومن الناحية اليمنى الوريد الأجوف لا يتكون في اليمين والأذين الأيسر).وفيات
في هذا المرض شائعة جدا، والأطفال دون علاج عاش 1-2 سنوات، ولكن نسبة كبيرة تموت في غضون الأسبوع الأول من الحياة.
والثاني - «الأبيض» عرض الاتحاد البريدي العالمي - تحمل أمراضا مثل براءات الاختراع القناة الشريانية في الأطفال الذين يعانون من عيب البطين الحاجز عند الرضع وعيب الحاجز الأذيني.
الاعراض الرئيسية لهذا النوع هي :
- شحوب الجلد.
- نزلات البرد المتكررة.
- فجوة التنمية ؛
- ضيق في التنفس واضطراب ضربات القلب.
الذي تدفق الدم تشعر بالانزعاج، يرافقه من ضيق في التنفس، وذمة، ألم في الصدر .يتطور الطفل بشكل أبطأ ، وسرعان ما يتعب.مع ضيق ضيق في الشريان الأورطي ، يعيش الأطفال حوالي عامين.التنمية
PPP
في مرحلة مبكرة من أعراض المرض يمكن أن تكون طفيفة أو غائبة تماما، وبالتالي فإن المريض لا يأخذ في الاعتبار لهم.هنا قائمة من العلامات الأولى من اضطراب عضلة القلب:
- نبضات يصبح سريعا.
- يظهر السعال الجاف.
- يصبح الصوت أجش.
- قلقة من ضيق التنفس.
- الألم والشعور من raspiraniya في الصدر.
- يمكن للمريض يبصق الدم.
- فقدان الوعي.الدوخة
- .قد يبدو
- على الخدود أحمر الخدود.
- تورم في القدمين.
PPPs نادرا ما تجد نفسها في المرحلة الأولية.أعراض مشرق بالفعل في فترة المرض تطوير نشط، لذلك يجب فحص في أول بادرة من اضطراب في عضلة القلب.
هذا المرض يمكن أن يتطور بعد العدوى( أنها يمكن أن يكون لها تأثير سلبي على بنية الأعضاء الداخلية).سبب آخر هو الضغط المفرط على عضلة القلب ، وبعد ذلك يبدأ تدمير الأنسجة الحية.العلاج
CHD وعدد الأشخاص الذين يعيشون معها
الأطباء استخدام عدة طرق لعلاج أمراض الشرايين التاجية.يتم اختيار هذه الطريقة من قبل طبيب القلب بناء على الفحص ، وعمر المريض ونوع المرض.
- أخذ الدواء .يوصف العلاج الدوائي للمرضى الذين لديهم خلل خلقي في مرحلة البلوغ.في هذه الحالة ، لا يتم استخدام الطرق الجراحية.
- المعالجة طويلة الأجل لل .في بعض الحالات ، يحتاج الأطفال الذين يعانون من هذا المرض إلى علاج مدى الحياة.ويشمل التصحيح الجراحي وتناول الأدوية.يحتاج المرضى إلى رعاية مستمرة.هذه الإجراءات تطيل العمر بشكل كبير.
- قسطرة القلب .الطريقة الأكثر شيوعًا للعلاج هي قسطرة القلب.يتم تنفيذ هذا الإجراء دون فتح الصدر.يدخل الطبيب القسطرة عبر الوريد ويزيل العيوب في عضلة القلب مع الأدوات الجراحية الموجودة في نهاية القسطرة.في بعض الحالات ، لا تنطبق هذه الطريقة.
- جراحة القلب المفتوح لتشوه.يستخدم التدخل الجراحي في الحالات التي لا يمكن فيها إزالة العيب باستخدام القسطرة.تتطلب هذه الطريقة استعادة طويلة للمريض.زرع القلب .يتم استخدام هذه الطريقة في الحالة عندما لا تجلب الجراحة النتيجة المرجوة.
- متابعة من قبل الطبيب المعالج وعلاج الصيانة .بعد التدخل الجراحي يجب مراقبة المريض من قبل الطبيب المعالج.
قد تترافق العيوب الخلقية في عضلة القلب مع اختلال وظائف الأجهزة الأخرى.من الضروري تثقيف الطفل البالغ لمراقبة حالته وتناول الأدوية الموصوفة.
- تقييد نشاط .يجب أن يكون الأطفال ذوي العيوب الخلقية في عضلة القلب محدودين في النشاط.
ﯾﻧﺑﻐﻲ ﻋﻟﯽ أوﻟﯾﺎء اﻷﻣور ﻣراﻗﺑﺔ أﻧﺷطﺔ اﻟطﻔل ﺑﺷﮐل ﻣﺳﺗﻣر واﻟﺗﺄﮐد ﻣن أﻧﮭم ﯾﮭدون وﻟﯾﺳوا ﺧطرًا.يمكن الحصول على تمارين آمنة لمثل هؤلاء المرضى من الطبيب المعالج.
- الوقاية من العدوى .في بعض الحالات ، يتم وصف المرضى الذين يعانون من عيوب خلقية في عضلة القلب لعلاج المضادات الحيوية لتجنب تطور الالتهابات.يتم تنفيذ هذا الإجراء قبل أي تدخلات جراحية.
PPP العلاج وتنبؤاته
PPP علاج فقط عن طريق الجراحة ، تليها أخذ أدوية .الطريقة الأكثر شيوعًا هي استبدال صمام القلب التالف بمفصل داخلي.يتم تنفيذ العملية قبل تطوير قصور القلب.
بعد العلاج ، يجب على المريض الالتزام بالقواعد التالية:
- تناول الأدوية بانتظام.
- الامتثال مع النظام الغذائي والنظام الغذائي ؛
- الحفاظ على الوزن في حالة طبيعية ؛
- أي عادات سيئة.
- الاستبعاد من النظام الغذائي لجميع المنتجات الضارة ؛
- المشي المتكرر ؛
- المراقبة المستمرة من قبل الطبيب المعالج.
تعتبر التوقعات مواتية عند إجراء العملية في الوقت المناسب بواسطة .تم تحسين نوعية الحياة في هذه الحالة إلى حد كبير.
يمكن للأشخاص المصابين بأمراض القلب الخلقية أو المكتسبة أن يعيشوا حياة طويلة إذا قاموا بزيارة الطبيب واتباع القواعد والتوصيات الرئيسية.حاليا ، يعرف العديد من الطرق لعلاج هذا المرض ، لذلك لكل حالة اختيار المتخصصين أسلوبهم ويصف العلاج الداعم.
