Coarctação da aorta em recém-nascidos e crianças mais velhas

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na aparência se assemelha a formação da cintura para que o corpo, o que se assemelha visualmente a forma de uma ampulheta. Esta é uma patologia perigosa, em caso de falha do tratamento que pode haver complicações graves ou morte.

curá-lo simplesmente porque após o diagnóstico é fácil identificar as medidas necessárias para eliminar as violações.

Conteúdo Descrição

  • 2
    • 1 causas de doenças e fatores de risco
    • 3 formulários, formas, estágios riscos
    • 4 e complicações
    • 5
    • 6 Sintomas Tratamentos Diagnóstico
    • 7
    • 8
  • previsões e medidas de prevenção de doenças Descrição


    coarctação da aorta - estreitamento parcial de seu espaço interior. Esta condição resulta nas mãos de hipertensão vascular, hipoperfusão gastrointestinal e pernas, um aumento significativo no tamanho do ventrículo esquerdo.

    número e intensidade dos sintomas dependem do tamanho do espaço livre no interior do resíduo aorta. Se

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    patologia desenvolve em fases iniciais, o paciente sente sensação de desconforto no peito, dor de cabeça, mal-estar, arrefecimento das extremidades superiores e inferiores. Sintomas piores com o aumento da intensidade da patologia.

    quando não estão em tratamento ou condição de uma das medidas criança doente inicialmente muito difíceis, têm um risco de desenvolver insuficiência cardíaca fulminante, levando ao choque .A constrição é determinado ao ouvir o peito. O médico percebe um ligeiro ruído.

    causas e os factores de risco

    coarctação da aorta é apresentada pela formação de patologias ainda no processo da sua formação e marcá-la acontece na fase de desenvolvimento fetal feto .Na maioria das vezes, o estreitamento mais notável observado na área do canal arterial.

    Os cientistas sugeriram que o processo opera mudar a localização de alguns tecidos duto, como eles são movidos diretamente para a aorta. Quando você fecha eles afetam a parede arterial, que depois de um tempo ele pode provocar um pequeno e, em seguida, uma redução significativa.

    geneticamente determinado, de acordo com os médicos, esta patologia é recebido apenas em pacientes com uma síndrome congénito Shereshevscky-Turner. Distingue-se por os doentes apenas uma das duas metades do cromossoma X com uma ausência completa da segunda. Formas

    , formas, fases

    Existem dois tipos da doença:

    1. Preduktalnaya.
    2. Postduktalnaya.

    Ambos os distúrbios podem ser realizadas com o funcionamento do canal arterial ou sua inação.

    Johnson 1951 e 1953 de Edwards são dois tipos da doença:

    1. Coarctação na forma isolada.coarctação
    2. com conector fluxo normal de sangue.

    Pokróvski identificado 3 tipos de coarctação:

    1. forma isolada.
    2. Coartação com persistência do canal arterial.coarctação
    3. com outros distúrbios hemodinâmicos que desencadeiam a patologia funcional do sistema cardiovascular.riscos

    e complicações

    coarctação da aorta pode causar doença cardíaca grave e morte do paciente e, portanto, requer intervenção médica imediata. Se medidas adequadas não forem realizadas, há um risco de tais complicações:

    1. Stroke.
    2. Hipertensão das artérias do paciente.
    3. Falta ventrículo do coração à esquerda, com o agravamento leva ao aparecimento de asma cardíaca e interior edema pulmonar, com o que na infância não pode lidar com cada paciente. Hemorragia
    4. no espaço subaracnóideo.
    5. Fenômenos destrutivos na área do aneurisma.
    6. Nefroangiosclerose com base na hipertensão.
    7. A endocardite é uma natureza infecciosa que é difícil de curar mesmo com a ajuda de antibióticos potentes. Os sintomas

    O mais perigoso é o de coagulação da aorta em recém-nascidos e lactentes ( há um tipo adulto de doença).É perigoso para a rápida formação da hipertensão pulmonar, que predetermina uma deterioração acentuada da condição do paciente.

    pode reconhecer claramente a constrição no longo curso da doença, como corpo da criança se reflete alta pressão, está estacionado na área dos menores luz aórtica. Para coarctação da aorta se caracteriza pela aquisição de corpo edifícios pseudo-atlético , isto é, a parte inferior do tronco é menos desenvolvidas do que as dos ombros e da parte superior do peito.

    Os bebês sofrem freqüentes hemorragias nasais e também se queixam de dor na cabeça.

    Em alguns casos, ocorrem alterações no funcionamento das artérias coronárias do carácter morfológico, acidente vascular cerebral, incluindo hemorragias graves no cérebro ou seus arredores , Fibroelastose um sintoma secundário de várias doenças do ventrículo esquerdo.

    Às vezes, uma criança recém-nascida já desenvolveu uma forte constrição da aorta. Neste caso, há o risco de choque circulatório em conjunto com insuficiência renal e acidose, a partir da base de distúrbios metabólicos.

    Sintomas gerais são confundidos pelos pais e médicos com experiência inadequada e com patologias de natureza sistêmica, como a sepse.

    muitas vezes estreitando o espaço interior da aorta expressa mínima, enquanto que no primeiro ano de vida de uma criança, tais patologias não pode ter sinais luminosos, então passar despercebida por um longo tempo. Se houver suspeita de uma doença tal, deve verificar a criança para a presença dos seguintes sintomas:

    1. dor no peito.
    2. Dores de cabeça freqüentes.
    3. Impossibilidade de exercitar grande esforço físico devido à aparência quase instantânea de claudicação( sem nenhuma razão adicional).
    4. Manifestações freqüentes de fraqueza, letargia.

    Os sintomas listados de progridem gradualmente à medida que a criança cresce .Um dos primeiros sinais característicos manifesta hipertensão crescente.

    Se você não notar a doença a tempo, podem desenvolver complicações graves, como ruptura de aneurisma acompanhada de sangramento diretamente para o espaço ao redor da artéria, o que pode causar a morte.

    A consulta com um médico é necessária quando os primeiros sintomas da coagulação aórtica ocorrem. desejável para visitar o pediatra, que dará sentido para a visita ao cardiologista. Com a formação de intensidade significativa e específica para os sintomas da doença, você pode visitar imediatamente um cardiologista.

    Diagnostics

    Para identificar a doença use tais métodos:

    • ECG. O método é especialmente útil para crianças que atingiram a maioridade. Com a sua ajuda, mesmo pequenos desvios associados a um aumento no tamanho do ventrículo esquerdo são detectados. Phonocardiography
    • . O estudo gravado as vibrações e sons, que são publicados no funcionamento do sistema cardiovascular. Se o paciente tem uma patologia, um aumento no tom II é observado. Ecocardiografia
    • . É possível chamar a ultrassonografia do coração alegoricamente. Com a interpretação correta, os sintomas específicos e adicionais da patologia são indicados. Raio-X
    • . A figura mostra a elevação da porção superior do coração, a expansão da aorta ascendente.
    • Cateterismo cardíaco. Com pesquisa pressão fixa nesta área, e, posteriormente, realizou a análise da diferença de parâmetros de fluxo arterial sistólica e arterial diante. Contornar os lugares acima e abaixo da área de compressão da artéria principal.
    • Aortografia. Define lúmen resíduos detalhados na artéria, o comprimento da patologia e, especialmente, o estreitamento, uma vez que é muitas vezes irregular, e tem um contorno arbitrária.
    O que é estenose da artéria pulmonar em recém-nascidos e por que é tão perigosa para os bebês? Descubra a partir de um material separado.

    Sobre as medidas de diagnóstico e tratamento de vasculite extremamente desagradável - granulomatose de Wegener - uma olhada aqui.

    E neste artigo é dito sobre a doença cardíaca sob o nome bonito da tetralogia de Fallot. No entanto, suas manifestações são muito mais perigosas.

    Terapias radical e muitas vezes necessária durante método de tratamento CoAo

    é a cirurgia. A indicação principal para a medida é uma diferença significativa na pressão sistólica nas extremidades inferiores e superiores. Os índices devem diferir de em mais de 50 mm Hg. .

    imediatamente operação para produzir os bebés com , aumento substancial hipertensão e descompensação cardíaca .

    Às vezes, a patologia é diagnosticada somente após algum tempo após o nascimento. Muitas vezes o curso da doença é estável. Por é realizada decisão da cirurgia os médicos, no entanto, apenas 5-6 anos após nascimento.

    A cirurgia pode ser realizada e em idade mais avançada, mas neste caso há um risco de se chegar a apenas uma parte do efeito positivo, uma vez que a hipertensão só é eliminado em uma idade precoce.

    aplicados vários tipos de cirurgia, quando necessária normalização dos contornos do corpo: a cirurgia plástica

    • na aorta com o uso de próteses para substituir vasos .Este método é relevante para patologias em que a artéria tem a limitação da dimensão mínima porção que não permite que a ligação das extremidades dos fragmentos formados naturalmente.
    • anastomose ressecção estreitamento com uma inserção na extremidade dos dois lados saudável. Este método é realizado pelo estreitamento da abertura em pequena escala, e quando totalmente saudável o resto da aorta.
    • Bypass. Uma prótese vascular é feita do material destinado para este fim. Os bordos do dispositivo são cosidas aos tecidos ao nível abaixo e acima da constrição. Isso é necessário para a livre circulação de sangue. Angioplastia
    • e implante de stent .Você deve executar esses procedimentos no caso em que a operação foi levada a cabo para a normalização da estrutura da aorta, mas a patologia é repetido novamente. Um balão é colocado na cavidade da aorta, através do qual o ar é soprado, expandindo artificialmente o espaço.
    Se houver um risco de redução do orifício aórtico, a próxima vez que for colocado stents seguido de fixação. Eles ajudam a manter o tamanho necessário da cavidade aórtica.

    Saiba mais sobre a doença a partir do vídeo:

    Previsões e medidas de prevenção


    O prognóstico difere dependendo do grau de redução da aorta em uma criança em particular, um estilo de vida normal é fornecido com pequenas manifestações de patologia. A expectativa média de vida de de tais pacientes é igual a esse tempo em pessoas sem doenças semelhantes.

    Com patologia severa, o paciente pode viver até 30-35 anos, se a operação necessária não for executada. A causa da morte é endocardite de natureza bacteriana, bem como insuficiência cardíaca grave. Morte inesperada de pode ocorrer devido a uma ruptura aguda do tecido da aorta, um aneurisma ou um acidente vascular cerebral grave.

    A prevenção desta patologia em uma criança é a adesão do a um estilo de vida saudável pelos pais. Antes da concepção e durante a gravidez, tanto o pai como a mãe são obrigados a não fumar, não consuma álcool e drogas.

    A coarctação da aorta é caracterizada por sintomas específicos que não podem ser perdidos para evitar uma progressão acentuada da doença. Mesmo com o desenvolvimento físico normal em crianças, esse distúrbio pode se manifestar e ocorrer de forma moderada ou até severa. Se você notar uma doença a tempo, há uma chance de uma cura completa para a doença e um retorno à vida normal.

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