Wraz z wiekiem zachodzą zmiany w ludzkim ciele, które wpływają na różne narządy i układy, w tym na tętnice średnie i duże.
W rezultacie rozwijają się poważne choroby i patologie, które mogą prowadzić do najbardziej niefortunnych konsekwencji, a nawet śmierci. Jedna z tych chorób nazywana jest gigantycznym zapaleniem tętnic. Powody
Ogólne
Giant( nazwy alternatywne - zespół Horton, choroba Hortona) jest chorobą zapalną o średnich i dużych tętnic. W ich ścianach rozpoczyna proces akumulacji nieprawidłowych komórek olbrzymich , który ostatecznie przejmuje nowe i nowe miejsca.
Jest pogrubienie błony tętnic, zwężenie światła naczyń i powstawania skrzeplin ściennych, które naruszają przepływ krwi w zmiany aż do jego całkowitego zaprzestania. Choroba
może obejmować dowolną tętnicy, ale często cierpią z tętnicy szyjnej, czaszkowy i czasowa( tętnicy skroniowej jest najczęstszą).Czasami żyły biorą udział w procesie zapalnym.Przyczyny Przyczyny choroby Hortona nie jest w pełni zrozumiałe, ale większość ekspertów zgadza się, że główne powody jej akt zaburzeń immunologicznych charakteryzujących się występowaniem wirusów i bakterii w miejscach pokonaniu .Często choroba jest poprzedzona infekcjami mykoplazmalnymi, parwowirusowymi i chlamydiowymi. Po
wnikania patogenów do organizmu, zaczynają aktywnie wytwarzają przeciwciała w stosunku do odporności do wywołania autoimmunologicznego zapalenia .Negatywnie wpływa na funkcjonowanie układu krążenia, co prowadzi do zwężenia tętnic zakłóceń przepływu krwi i głodu tlenowego komórek. Czynniki
które wywołują rozwój olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, także gruźlica , wirusy grypy i wirusem zapalenia wątroby typu .Nie wyklucza się występowania dziedzicznej i genetycznej predyspozycji: wielu pacjentów nosi nośniki genów A10, B14, HLA i B8.Rodzaje i tworzy
zależności od lokalizacji i Horton patogenezie choroby arbitralnie podzielono na następujące kategorie:
- zlokalizowane olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic odnosi się tylko do jednej grupy zbiorników;
- reumatyczna polimialgia , charakteryzująca się rozległym procesem zapalnym;
- to rozległe, wielkokomórkowe zapalenie tętnic , które łączy czasowe zapalenie tętnic i reumatyczne polimialgia;
- uszkadza duże tętnice organizmu .
Charakter zmian chorobowych w rozwoju choroby to segmentowy i ogniskowy .W pierwszym przypadku dotyczy indywidualnych struktur, a w drugim występuje masowe naruszenie integralności naczyń.Ryzyko
i powikłania
niebezpieczeństwo olbrzymiego tętnic komórek jest to, że choroba tętnic często niezauważone, dlatego ryzyko powikłań powstać.Najczęstsze z nich - oko uszkodzenie tętnic, co prowadzi do częściowej lub całkowitej ślepoty .Powikłania obejmują także udary i ataki serca, które mogą rozwijać się na tle ogólnego obrazu choroby.
Objawy
Wśród objawów choroby Hortona występują objawy ogólne i naczyniowe, a także uszkodzenie narządu wzroku.
Objawy ogólne:
- wydłużony lub epizodyczny wzrost temperatury do 38-39 ° C, gorączka;
- brak tętna w tętnicach obwodowych;
- częste bóle głowy, które mogą wystąpić nawet podczas czesania włosów;
- dyskomfort na twarzy: ból, mrowienie, pieczenie, drętwienie, jedzenie czy rozmowy;
- brak apetytu, zmęczenie, osłabienie, utrata masy ciała;
- zaburzenia snu, drażliwość, depresja;
- tępy ból w mięśniach i stawach.
Objawy naczyniowe: kompresja
- , tkliwość i zaczerwienienie tętnic( skroniowe, ciemieniowe itp.);
- pojawienie się guzków na skórze głowy;
- w pokonaniu innych głównych tętnic, objawów charakterystycznych dla procesu patologicznego: kulawizny, udarów mózgu, zawału mięśnia sercowego i innych narządów.
Rozpoznaj rozpoczęła tętnicy skroniowej jest prosta - statków zwiększyła się w tym zdjęciu:
uszkodzenia oczu:
- niewyraźne widzenie: uczucie „muchy” i „mgła” w jego oczach;
- zejście górnej powieki;
- diplopia( podwójne widzenie);
- ból w okolicy oka.
Kiedy powinienem zobaczyć się z lekarzem?
Aby zapobiec powstawaniu niebezpiecznych powikłań, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem nawet przy najmniejszym podejrzeniu choroby Horton : chroniczny ból w głowie i twarzy, ciągłe zmęczenie, częste podwyższenie temperatury ciała, etc.
leczenia patologii zaangażowany reumatologa , który jest uważnie słuchać skarg pacjenta oraz wyznaczenie dodatkowych badań.
Zobacz także choroby guzowatego zapalenia osierdzia, jego zdjęcia i objawy - lepiej jest wiedzieć wszystko z góry, aby uzyskać pomoc medyczną na czas. W diagnostyce i leczeniu zespołu Takayasu, którego charakterystycznym objawem jest brak tętna, przeczytaj tutaj.
Równie ważne jest, aby wiedzieć z wyprzedzeniem o chorobie Raynauda: o jej diagnozie, objawach i leczeniu. Wszystko tu jest.
Diagnoza
Identyfikacja olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic jest skomplikowana ze względu na fakt, że ma objawy podobne do innych chorób. Rozpoznanie opiera się na następujących analiz i badań:
- generalnego i biochemicznej analizy krwi. U pacjentów obserwuje się ostry wzrost wartości ESR, któremu towarzyszy łagodna anemia i uporczywa lub epizodyczna gorączka, a także hiper-alfa i gamma-globulinemia.
- Zewnętrzna kontrola .Obejmuje obmacywanie tętnic i żył, które w obecności choroby mogą być zagęszczone, opuchnięte lub bolesne.
- Biopsja tętnicy skroniowej .W znieczuleniu miejscowym pacjentowi pobiera się fragment tętnicy skroniowej, który jest następnie dokładnie badany pod mikroskopem w celu identyfikacji zakażonych komórek. Metoda pozwala potwierdzić lub zaprzeczyć obecności choroby z prawie 100% prawdopodobieństwem.
- Angiografia .Procedura badania radiologicznego tętnic i żył, która umożliwia określenie miejsca zwężenia i zakresu rozprzestrzeniania się procesu zapalnego.
- Oftalmoskopia .Badanie narządów wzroku, przy pomocy których u pacjentów z wielkokomórkowym zapaleniem tętnic może ujawnić rozwój niedokrwiennego zapalenia nerwu wzrokowego nerwu wzrokowego i innych powikłań.
Leczenie
Po diagnozie pacjent otrzymuje duże dawki kortykosteroidów, a jest szczególnie skuteczny w leku o nazwie Prednizolon.
Zaleca się kontynuowanie leczenia przez około miesiąc, po którym dawka jest stopniowo zmniejszana w taki sposób, że terapia została anulowana w ciągu 10-12 miesięcy.
Po zmniejszeniu dawki pacjent powinien pozostawać pod stałym nadzorem lekarza prowadzącego, jako żadnych nieprawidłowości wykazują nawrót choroby. W tym przypadku istnieje pewna liczba osób, które muszą przyjmować Prednizolon w dawce podtrzymującej przez kilka lat.
Około 10% z wysoką dawką „prednizolonu” nie daje pożądanego efektu tak, którzy przyjmują trzydniowe „terapia„metyloprednizolon dożylnie, a następnie przeniesiono do doustnego podawania leków. Ta taktyka jest szczególnie skuteczna, gdy osoba rozwija się patologie oczu.
Terapia hormonalna jest obecnie uważana za jedyny sposób leczenia , który może szybko tłumić objawy i manifestacje olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic. Skuteczność innych metod nie została jeszcze potwierdzona.
Dowiedz się więcej o czasowych i innych form choroby Horton z tego filmu:
I wiesz co zwężenie aorty i jak przejawia się?Upewnij się, że nie masz żadnych z jego objawów. Z tej publikacji można dowiedzieć się o przyczynach i oznaki rozwarstwienia aorty.
Niż zacieranie się zapalenia zakrzepicy kończyn dolnych jest niebezpieczne i jak je leczyć - dowiedz się, klikając tutaj.
Zapobieganie
Ponieważ przyczyny choroby Horton nie została jeszcze wyjaśniona, jako profilaktyki u pacjentów, którzy są zalecane do ogólnych środków w celu wzmocnienia ciała( zdrowy tryb życia, unikanie szkodliwych nawyków, umiarkowane ćwiczenia), a także terminowe leczenie chorób zakaźnych. Pacjenci
u których diagnoza „olbrzym tętnic komórki” potwierdza, że ważne jest, aby zrozumieć, że choroba należy do kategorii przewlekłej zatem wymaga przestrzegania odpowiednich środków zapobiegawczych przez całe życie.
Według badań i praktycznych uwag głównym czynnikiem ryzyka choroby Horton można uznać starość .Lud wyszedł pięćdziesiąt lat za granicą, mają podwyższone uwagę na swoje zdrowie i pamiętać, że w odpowiednim czasie diagnozy i odpowiedniego leczenia choroby można osiągnąć trwałe i długoterminowe remisji.
