Amelotex for injeksjoner: bruksanvisning

Amelotex refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Sammensetningen av stoffet inkluderer meloksikam - en selektiv inhibitor av enzymet COX-2 og prostaglandiner, utløsende smertesyndrom. Bruk av Amelotex er inkludert i komplekse skjema for behandling av inflammatoriske sykdommer i leddene.

På denne siden finner du all informasjon om Amelotex: Den fulle instruksjonen på søknaden om dette legemidlet middels, gjennomsnittlig pris på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt injeksjoner Amelotex. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk og farmakologisk gruppe

NSAID (antipyretisk, antiinflammatorisk, smertestillende).

Forutsetninger for permisjon fra apotek

Det er utgitt på resept.

Prisliste

Hvor mye er injeksjonen av Amelotex? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivå med300 rubler.

.

Form for utstedelse og sammensetning

Løsning for intramuskulær administrasjon: En klar eller svakt opaliserende væske av gul med grønn fargetone fargetone (i ml i fargeløs glassampuller, 3 eller 5 ampuller i konturceller, i en pakke med kartong 1 eller 2 pakninger med 3 ampuller, 1, 2 eller 4 pakninger med 5 ampuller).

Farmakologisk effekt

Amelotex injeksjoner påvirker enzymet COX-2, noe som utløser produksjonen av prostaglandiner - kjemikalier utgitt av vev under den inflammatoriske prosessen. De irriterer nerveenden, noe som forårsaker smerte i det berørte området. Økningen i permeabiliteten av vaskulære vegger bidrar til frigjøring av blodplasma i det intercellulære rommet, på grunn av dette er det hevelse. Prostaglandiner forhindrer utstrømning av blod fra de betente leddene, noe som resulterer i at huden får en rødaktig nyanse.

Det finnes flere typer prostaglandiner produsert i menneskekroppen. Noen av dem bidrar ikke til utviklingen av den inflammatoriske prosessen. De er i magen og beskytter slimhinnene i kroppen fra sårdannelse. Syntese av disse stoffene er ansvarlig for enzymet COX-1. De fleste NSAID-stoffer forstyrrer produksjonen av begge stoffene samtidig, noe som fører til utvikling av magesår. Ameloteks injeksjoner har ikke en slik bivirkning, noe som forklares av selektiv handling.

Den antiinflammatoriske effekten manifesteres av en reduksjon i intensitet:

• smertsyndrom;
• hevelse;
• rødhet.

Den nødvendige konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet oppdages 10-20 minutter etter administrering av Amelotex injeksjon. Meloksikam forbinder plasmaproteiner og sprer seg over alle vev. Den største konsentrasjonen oppnås i bindevevet. Det aktive stoffet overvinner den hemoencefalske barrieren, trer inn i hjernens vev og benmarg. Meloksikam går gjennom morkaken i føtalsystemet, utskilles sammen med morsmelk under amming. Halveringstiden er 12 timer. I leveren desintegrerer det aktive stoffet, sluttproduktene utskilles av nyrene. En liten del av meloksikam går gjennom tarmen.

Indikasjoner for bruk

Med tanke på det faktum at det aktive elementet i preparatet meloksikam utmerker seg i vevene i organene i det lokomotoriske systemet apparat, et stoff for intramuskulære injeksjoner Amelotex er foreskrevet for ulike patologiske prosesser i strukturen system.

I følge instruksjonene er følgende indikasjoner de viktigste indikasjonene på bruken av medikamentet:

1. Slidgikt er en degenerativ-dystrofisk felles sykdom, der oppløsningen av deres bruskvæv oppstår, dannelsen av et fokus på betennelse.
2. Reumatoid artritt - utviklingen av betennelse i leddene til en person, forårsaket av funksjonsfeil i immunsystemet. I nærvær av denne inflammatoriske sykdommen produseres autoantistoffer som ødelegger vevene i leddene.
3. Leddgikt er en felles sykdom, der en inflammatorisk prosess som påvirker fellesvevet utvikler seg. Det blir ofte provosert av alvorlig lokal hypotermi, bakteriell infeksjon.
4. Bechterews sykdom eller ankyloserende spondylitt er en patologisk prosess av den autoimmune typen, som er preget av utvikling av betennelse i vertebrale strukturer. Mobiliteten til ryggraden er sterkt redusert, personen opplever regelmessig ryggsmerter.

Kontra

Absolutt for løsning, suppositorium og tabletter:

• Erosive-ulcerative lesjoner av magehinnen i mage eller tolvfingertarm;
• Alvorlig nedsatt leverfunksjon
• Aktiv leversykdom;
• Periode etter aortokoronar bypass kirurgi;
• Inflammatoriske tarmsykdommer, som ikke-spesifikk ulcerøs kolitt og Crohns sykdom;
• Progressiv nyresykdom, inkludert bekreftet hyperkalemi;
• Cerebrovaskulær eller annen blødning;
• Aktiv gastrointestinal blødning;
• Alder til 15 år;
• Graviditet og amming;
• Sjeldne arvelige sykdommer, som glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse og laktasemangel (bare for tabletter);
• Dekompensert hjertesvikt;
• Alvorlig nedsatt nyrefunksjon hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (kreatininclearance ≤ 0 ml / minutt);
• En komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypose i nesen og perianosal bihuler, samt intoleranse mot andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre (i anamnesen blant andre);
• Overfølsomhet overfor noen komponent av Amelotex.

Relativ for løsning, suppositorier og tabletter:

• Tilstedeværelse av Helicobacter pylori infeksjon;
• Instruksjoner i anamnese for utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (GIT);
• Sykdommer i perifere arterier;
• Kreatininclearance mindre enn 60 ml / minutt;
• Alvorlige somatiske sykdommer;
• Iskemisk hjertesykdom;
• Kongestiv hjertesvikt;
• Cerebrovaskulære sykdommer;
• Diabetes mellitus;
• Dyslipidemi / hyperlipidemi;
• Hyppig bruk av alkohol;
• røyking,
• Eldre alder;
• Langvarig bruk av NSAIDs;
• Samtidig behandling med orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), antiplateletmidler (inkludert klopidogrel eller acetylsalisylsyre), antikoagulantia (f.eks. warfarin), selektive serotonin gjenopptakshemmere (f.eks. paroksetin, citalopram, sertralin, fluoksetin).

Søknad under graviditet og amming

Instruksjoner for bruk Amelotex

Bruksanvisningen viser at Amelotex-løsningen er beregnet til parenteral (intramuskulær) administrasjon. Legemidlet skal injiseres dypt inn i muskelen, og sørg for at nålen ikke rammer beholderens hulrom.

Injeksjonene skal utføres i henhold til regler for asepsis. Amelotex-oppløsning, som regel, injiseres i den ytre øvre kvadrant av gluteusmuskel. Den daglige dosen av meloksikam administreres samtidig. Varigheten av behandlingen og dosen av meloksikam bestemmes av legen.

• Ved reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt er foreskrevet administrering av 15 mg meloksikam per dag. Med den uttrykte effekten etter noen dager kan dosen reduseres til mg meloksikam per dag.
• Med slitasjegikt begynner behandlingen som regel med introduksjonen, mg meloksikam per dag. Med utilstrekkelig effekt økes dosen av meloksikam til 15 mg per dag.
• Pasienter med økt risiko for å utvikle uønskede effekter, samt eldre pasienter, foreskrives vanligvis en administrasjon, mg meloksikam per dag. Den høyeste daglige dosen av meloksikam er 15 mg.

For pasienter med alvorlig nyresvikt som er på hemodialyse, og for pasienter med økt risiko for å utvikle uønskede effekter er den høyeste daglige dosen av meloksikam, mg.

Bivirkninger

Hvis dosen av Amelotex-medisiner som er tillatt etter instruksjonene eller av legen overskrides, kan dette føre til alvorlige bivirkninger. I dette tilfellet vil pasienten bli foreskrevet ekstra behandling avhengig av symptomatologien.

De viktigste bivirkningene:

1. Angrep av kvalme og oppkast, magesmerter, diaré / forstoppelse, gastrointestinal blødning. Noen ganger utvikler gastritt, esophagitt, enteritt.
2. Ifølge pasienter kan bronkial spasmer forekomme.
3. Økt hjertebank, utseende av perifert ødem, økt blodtrykk, et rush av blod til ansikt og overkropp.
4. Økning i nivået av enzymer (AST, ALT), som signalerer leverenes lever, hepatitt, økte nivåer av bilirubin.
5. En allergisk reaksjon som manifesterer seg på forskjellige måter (avhenger av pasientens individuelle egenskaper). Det kan være utslett på huden, kløe, fotofobi, urtikaria, i noen tilfeller er det risiko for anafylaktisk sjokk.
6. Ifølge pasientene blir svimmelhet, døsighet, orienteringstap i rommet, hodepine observert.
7. Anemi, leukopeni, trombocytopeni.
8. Det kan være et brudd på visuell funksjon, konjunktivitt.
9. Økt nivå av urea, urinsyre, kreatin i blodet, utvikler sjelden akutt nyresvikt.

overdose

Overskridelse av den tillatte dosen av legemidlet kan føre til utvikling av en eller flere bivirkninger. Det er ingen spesifikk motgift, symptomatisk terapi brukes til å forbedre tilstanden.

Spesielle instruksjoner

Før du starter oppløsningen for intramuskulære injeksjoner av Amelotex, bør du nøye studere instruksjonene og sørge for at det ikke er kontraindikasjoner. Det er verdt å ta hensyn til spesielle instruksjoner:

• Samtidig bruk av Amelotex med andre legemidler kan øke sin aktivitet (andre representanter for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) eller redusere det (antihypertensive stoffer). Derfor er det absolutt nødvendig å konsultere en lege.
• Utelukket introduksjonen av stoffet til gravide kvinner, sykepleiere og barn under 15 år.
• Eldre, dosen av legemidlet er redusert.
• Med spesiell omhu og konstant klinisk og laboratoriekontroll, er legemidlet foreskrevet for personer med patologi av lever, nyre og magesår i mage eller tolvfingertarm.
• Med tanke på mulig utvikling av døsighet er stoffet uønsket å brukes til personer som har aktiviteter knyttet til økt oppmerksomhetskonsentrasjon og krever en rask psykomotorisk reaksjon.

Hvis du er i tvil eller spørsmål, bør du kontakte legen din. På apotek løses løsningen for intramuskulær injeksjon Amelotex på resept.

Løsning for intramuskulær administrasjon, suppositorier og tabletter:

• Intrauterin prevensjonsmidler, antihypertensive stoffer: deres effektivitet reduseres;
• Myelotoksiske midler: Ameloteks hematotoksisitet øker;
• Indirekte antikoagulanter, trombolytika (streptokinase, fibrinolizin), heparin, tiklopidin: risikoen for blødning (nødvendig periodisk å overvåke ytelsen for koagulering);
• Andre NSAIDs: økt risiko for ulcerative gastrointestinale lesjoner og gastrointestinal blødning;
• Selektive serotoninopptakshemmere: Sannsynligheten for å utvikle gastrointestinal blødning øker;
• Litiumpreparater: konsentrasjonen av litium i blodplasma øker;
• Metotreksat: myelodepressiv effekten av legemidlet øker;
• Kolestyramin: akselerasjon av meloksikam utskillelse;
• Diuretika: risikoen for nyresvikt er økt;
• Ciklosporin: Den nefrotoksiske effekten av meloksikam er forbedret.

I form av gel bør Amelotex ikke brukes sammen med andre NSAID og produkter beregnet for ekstern bruk.

anmeldelser

Noen brukeranmeldelser:

1. I fjor ble kneet dårlig, fulgte martyr, ursit + arthro, ol forferdelig, kunne ikke sove fra ballen, de drakk i pricks amylotex 10 dager, ol sløv, oh gikk ikke bort, mer enn en halv måned drakk i tabletter. Fysioterapi-magnet (kne 10), ingenting Det hjalp. Jeg vet ikke om jeg er et unntak. Smerten gikk helt bort bare etter de andre stoffene. Alla.
2. Amelotex hjelper meg veldig mye. Så snart leddene blir forverret, legger jeg straks 5-6 injeksjoner, 1 om dagen, om natten, smerten går bort. De fjerner betennelsen, det er det samme, så det fungerer på en komplisert måte. Det eneste, les nøye instruksjonene, han har kontraindikasjoner, så vær forsiktig med den. Jeg har ingen penger, men det er bedre å være trygg. Ialentina.

analoger

Analoger av injeksjonsvæske, oppløsning Amelotex inkluderer Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Løsningen for introduksjonen skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° til 25 ° C. Må ikke oppbevares i kjøleskapet. Holdbarhet - 4 år.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.