Tavanic

click fraud protection

Tavanic is een gepatenteerd synthetisch antimicrobieel middel dat een groep van fluorochinolonen vertegenwoordigt.

Farmacologisch werkzame stof in de samenstelling van tavamine, de therapeutische werking ervan is de linkshandige isomeer van ofloxacine - levofloxacine, dat een breed werkingsspectrum heeft en actief is tegen de meeste bekende virulente stammen micro-organismen.

De meest effectieve Tavanik bij de behandeling van acute sinusitis, acute en chronische bronchitis, ontsteking long, evenals gecompliceerde infectieziekten van het urinewegstelsel, huid en zacht weefsels.

Klinische en farmacologische groep

Antibacterieel geneesmiddel van de groep van fluorochinolonen.

Verkoopvoorwaarden van apotheken

Je kunt kopenop recept.

prijs

Hoeveel is Tavanik 500 mg in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van500 roebel.

.

Samenstelling en vorm van uitgave

Avanik wordt geproduceerd in de volgende vormen:

  • tabletten, film-coated: lenticular, langwerpig, bleek geelachtig-roze, aan beide zijden is er een scheidingswand groef (Levofloxacine 250 mg - 3, 5, 7 of 10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel één blister; Tavanik 500 mg - voor 5, 7 of 10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel één blister);
    instagram viewer
  • oplossing voor infusies: groenachtig geel, transparant (100 ml in glazen kleurloze flessen, in een kartonnen bundel één fles).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzaam bestanddeel: levofloxacine (in de vorm van levofloxacinehemihydraat) 250 mg of 500 mg;
  • hulpcomponenten: crospovidon, natriumstearylfumaraat, hypromellose, microkristallijne cellulose;
  • filmomhulsel: macrogol 8000, talk, hypromellose, ijzeroxide gele kleurstof, titaandioxide, rode ijzeroxidekleurstof.

Samenstelling van 1 ml oplossing:

  • actieve ingrediënt: levofloxacine (in de vorm van levofloxacine hemihydraat) - 5 mg;
  • hulpbestanddelen: zoutzuur, natriumchloride, natriumhydroxide, water voor injectie.

Farmacologische werking

Het antibioticum Levofloxacine beïnvloedt de processen van supercoiling van het DNA van cellen van schadelijke bacteriën. De synthese van eiwit, DNA en RNA wordt geremd, wat leidt tot de onvermijdelijke dood van pathogene micro-organismen.

Opgemerkt moet worden dat levofloxacine veel sterker is dan ofloxacine. Het middel vertoont bactericide activiteit in relatie tot aerobe, anaerobe, gram-positieve en negatieve micro-organismen. Vooral cocci, Streptococcus, meerdere intracellulaire pathogenen, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa en enterobacteriën. Het antibioticum is bijna nutteloos om te vechten tegen stammen van Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Enterococcus, gonokokken, Pseudomonas, sommige stammen van pneumokokken.

In het lichaam dringt de patiënt snel (binnen 2 uur) door in bijna alle organen die worden beïnvloed door bacteriën. Het wordt in de regel door de nieren uitgescheiden gedurende 6-8 uur. Bij mensen met een nieraandoening kunnen de farmacokinetische parameters variëren.

Indicaties voor gebruik

Tabletten en oplossing voor infusie toediening Tavanik dezelfde indicaties voor toepassing als een antibioticum actief tegen hetzelfde micro-organismen.

Tavanik is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende infecties die worden veroorzaakt door bacteriën die daarvoor gevoelig zijn:

  1. Acute sinusitis;
  2. Ontsteking van de longen;
  3. Infecties van de buikholte-organen;
  4. Stadium van exacerbatie van chronische bronchitis;
  5. Chronische prostatitis van bacteriële aard;
  6. Infectieuze ziekten van de huid en weke delen (bijvoorbeeld spieren, gewrichtsbanden, enz.);
  7. Sepsis (bloedvergiftiging) geassocieerd met een van de bovenstaande infecties;
  8. Ongecompliceerde en gecompliceerde urineweginfecties (cystitis, urethritis, pyelonefritis, etc.);
  9. Als onderdeel van complexe therapie van resistente vormen van tuberculose.
.

Contra

Het medicijn Tavanik heeft absolute en relatieve contra-indicaties voor het gebruik. In het bijzijn van absolute contra-indicaties kan onder geen enkele omstandigheid een antibioticum worden ingenomen. En in de aanwezigheid van relatieve contra-indicaties kan Tavanik worden gebruikt, maar met zorg en onder zorgvuldig medisch toezicht van de menselijke conditie.

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Tavanic zijn de aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

  • periode van zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • epilepsie;
  • tendinitis veroorzaakt door het gebruik van systemische chinolonen (bijvoorbeeld ciprofloxacine, ofloxacine, etc.) in het verleden;
  • leeftijd jonger dan 18 jaar;
  • allergie, overgevoeligheid of intolerantie voor Tavanic-componenten.

Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van Tavanic zijn de volgende aandoeningen:

  • hartinfarct;
  • bradycardie (verlies van hartritme);
  • inname van hypoglycemische geneesmiddelen (bijv. glibenclamide of insuline) voor de behandeling van diabetes;
  • de aanwezigheid van ernstige bijwerkingen als reactie op het gebruik van andere geneesmiddelen uit de groep van fluorchinolonen (bijv. Ciprofloxacine of Ofloxacine, enz.);
  • verhoogde convulsieve gereedheid (bijvoorbeeld mensen die in het verleden een beroerte hebben gehad of die Fenbufen en Theophylline in het heden gebruiken);
  • tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • nierfalen;
  • lage concentratie magnesium of kalium;
  • chronisch hartfalen;
  • aanwezigheid van pseudo-paralytische myasthenia gravis.

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

Tavanik is gecontra-indiceerd voor gebruik bij de behandeling van vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Tijdens laboratoriumonderzoek werd vastgesteld dat de actieve werkzame stof van het geneesmiddel kan leiden tot de vorming van congenitale ontwikkelingsanomalieën.

Als het nodig is om een ​​zogende moeder te behandelen, moet de kwestie van het stoppen van de lactatie worden opgelost, omdat de werkzame stof van het Tavanic-preparaat wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing Tavanik ingenomen met 250 of 500 mg 1 of 2 maal / dag. Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en drinken met een voldoende hoeveelheid vloeistof (, tot 1 kop). Indien nodig kunnen de tabletten op de scheidingsgroef worden gebroken.

Het medicijn kan vóór de maaltijd of op elk moment tussen de maaltijden worden ingenomen. eten heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn. Tavanik moet ten minste 2 uur vóór of 2 uur na inname van antacidum preparaten die magnesium en / of aluminium, zink, ijzerzouten of sucralfaat bevatten, worden ingenomen.

Het doseringsregime wordt bepaald door de aard en de ernst van de infectie, evenals door de vermoedelijke gevoeligheid van het pathogeen. De duur van de behandeling varieert afhankelijk van het verloop van de ziekte.

Patiënten met een normale nierfunctie (CC & g; 0 ml / min)het volgende doseringsregime en de behandelingsduur worden aanbevolen:

  1. Pyelonephritis: tabblad 2. 250 mg 1 tijd / dag of 1 tabblad. 500 mg 1 keer / dag (respectievelijk 500 mg levofloxacine) - 7-10 dagen.
  2. Chronische bacteriële prostatitis: 2 tab. 250 mg of 1 tabblad. 500 mg eenmaal daags (overeenkomstig 500 mg levofloxacine) - 28 dagen.
  3. Infecties van de huid en weke delen: 2 tab. 250 mg of 1 tabblad. 500 mg 1-2 maal / dag (respectievelijk 500-1000 mg levofloxacine) - 7-14 dagen.
  4. Acute sinusitis: 2 tab. 250 mg of 1 tabblad. 500 mg 1 keer / dag (respectievelijk 500 mg levofloxacine) - 10-14 dagen.
  5. Exacerbatie van chronische bronchitis: 2 tab. 250 mg of 1 tabblad. 500 mg 1 keer / dag (respectievelijk 500 mg levofloxacine) - 7-10 dagen.
  6. Door de gemeenschap verworven pneumonie: 2 tab. 250 mg of 1 tabblad. 500 mg 1-2 maal / dag (respectievelijk 500-1000 mg levofloxacine) - 7-14 dagen.
  7. Ongecompliceerde urineweginfecties: 1 tabblad. 250 mg 1 keer / dag (respectievelijk 250 mg levofloxacine) - 3 dagen.
  8. Gecompliceerde urineweginfecties: 2 tab. 250 mg 1 keer / dag (respectievelijk 250 mg levofloxacine) of 1 lipje. 500 mg 1 keer / dag (respectievelijk 500 mg levofloxacine) - 7-14 dagen.
  9. Preventie en behandeling van miltvuur tijdens infectie in de lucht: 2 tab. 250 mg of 1 tabblad. 500 mg (respectievelijk 500 mg levofloxacine) 1 keer / dag - tot 8 weken.
  10. Als onderdeel van de complexe therapie van resistente vormen van tuberculose: 1 tab. 500 mg 1-2 maal / dag (respectievelijk 500-1000 mg levofloxacine) - tot 3 maanden.

Gezien het feit dat de biologische beschikbaarheid van levofloxacine bij het gebruik van het geneesmiddel Tavanik in tabletten 99-100% is, in het geval van translatie patiënt met intraveneuze toediening van het geneesmiddel bij het nemen van tabletten moet de behandeling voortzetten in dezelfde dosis die werd gebruikt voor IV infusie.

Als de nierfunctie verminderd is (SC 50 ml / min en lager)het doseringsregime van de tabletten en Tavanik-oplossing wordt individueel aangepast, rekening houdend met de omvang van de CK en de klinische indicaties van de patiënt:

  • KK 50-20 ml / min: de eerste dosis - 250 mg, dan - 125 mg eenmaal daags; de eerste dosis is 500 mg, vervolgens 250 mg één of twee keer per dag;
  • KK 19-10 ml / min: de eerste dosis - 250 mg, dan - 125 mg eenmaal per twee dagen; de eerste dosis is 500 mg, vervolgens 125 mg één of twee keer per dag;
  • CK minder dan 10 ml / min [inclusief continue ambulante peritoneale dialyse (CAPD) en hemodialyse]: de eerste dosis is 250 mg en vervolgens 125 mg om de 2 dagen; de eerste dosis is 500 mg en vervolgens 125 mg eenmaal daags dag.

Na hemodialyseof CAPD, is geen aanvullende medicijninname vereist.

Wanneer een overtreding van de leverfunctieen oudere patiënten is correctie van het Tavanic-doseringsregime niet vereist.

Als het medicijn wordt gemist, is het noodzakelijk om de tablet zo snel mogelijk in te nemen en door te gaan met het innemen van Tavanic volgens het aanbevolen doseringsregime.

.

Bijwerking

Het gebruik van het medicijn Tavanik kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Het spijsverteringsstelsel: vaak - aanvallen van misselijkheid, braken; zelden - winderigheid, indigestie, obstipatie, buikpijn.
  • Ademhalingssysteem: zelden - dyspneu; frequentie onbekend - allergische pneumonitis, bronchospasmen.
  • Musculoskeletal systeem: zelden - spierzwakte, peesbeschadiging, waaronder tendinitis.
  • Het immuunsysteem: zelden - angio-oedeem; zelden - netelroos.
  • Psychische stoornissen: vaak - slapeloosheid; zelden - depressie, slaapstoornissen, agitatie (agitatie), nachtmerrieachtige dromen, psychische stoornissen (paranoia, hallucinaties).
  • Galwegen en lever: vaak - verhoogde activiteit van AST, ALT, GGT, APF; zelden een verhoging van het bilirubine-niveau in het bloed.
  • Labyrintestoornissen en het gehoororgaan: zelden - oorsuizen.
  • Subcutaan weefsel en huid: zelden - hyperhidrose, urticaria, huiduitslag, jeuk.
  • Centraal zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn; zelden - dysgeusie (perversie van smaak), tremor, slaperigheid.
  • Cardiovasculair systeem: zelden - verlaagde bloeddruk, palpitaties, sinustachycardie.
  • Hemopoiesis-systeem: zelden - trombocytopenie, neutropenie; zelden - eosinofilie, leukopenie.
  • Gezichtsvermogen: zelden - visusstoornis, uveïtis, voorbijgaand verlies van gezichtsvermogen - frequentie onbekend.
  • Parasitaire en infectieziekten: zelden - ontwikkeling van resistentie van pathogene micro-organismen, schimmelinfecties.
  • Metabolisme: zelden - hypoglykemie, vooral bij patiënten met diabetes mellitus (mogelijke tekenen van hypoglycemie: nervositeit, beven, zweten, "wolfachtige" eetlust); zelden - anorexia; frequentie onbekend - hypoglycemisch coma, hyperglykemie.
  • Urinekanaal: zelden - ernstig nierfalen (bijv. Als gevolg van de ontwikkeling van interstitiële nefritis); zelden - verhoogde serumcreatininespiegels.
  • Vaak voorkomende reacties: zelden - pyrexie (koorts); zelden, asthenie.

Naast de infusie-oplossing: de reactie op de injectieplaats (congestie, pijn van de huid).

overdosis

Als Tavanik ongecontroleerd en in grote doses wordt gebruikt, ontwikkelt de patiënt tekenen van een overdosis gekenmerkt door de intensivering van de hierboven beschreven bijwerkingen, de ontwikkeling van acute nier- en leverinsufficiëntie, slecht functioneren van het hart en centraal zenuwstelsel systeem.

Bij het ontwikkelen van tekenen van een overdosis moet de patiënt onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht, waar de maag wordt gewassen, enterosorbenten worden opgenomen en indien nodig een symptomatische behandeling ondergaan.

Speciale instructies

Zoals tijdens de behandeling met andere antibiotica, is het mogelijk om Tavanic toe te passen (met name op de lange termijn) verhoogde vermenigvuldiging van ongevoelig voor levofloxacine micro-organismen, wat leidt tot superinfectie. Om dergelijke situaties te voorkomen, moet tijdens de behandelperiode periodiek een nieuwe evaluatie van de toestand van de patiënt worden uitgevoerd, zodat tijdig passende maatregelen voor de ontwikkeling van superinfectie kunnen worden genomen.

Bij ziekenhuisinfecties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) kan het nodig zijn om een ​​combinatietherapie uit te voeren.

Tavanik kan psychomotorische en cognitieve functies beïnvloeden (veroorzaken slaperigheid, duizeligheid en visusstoornissen, verminderen de reactiesnelheid en vermogen om de aandacht te concentreren), waarmee rekening moet worden gehouden door bestuurders van voertuigen en patiënten die mogelijk gevaarlijk zijn producties.

Interactie met andere drugs

Voorbereiding Tavanik met voorzichtigheid benoemen met de volgende geneesmiddelen: theophylline, fenbufen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia (vereist regelmatige monitoring van het stollingssysteem), cimetidine en probenecide (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie), cyclosporine, glucocorticosteroïden (verhoogd risico op breuk van pezen), verlenging van het interval van QT-geneesmiddelen (macroliden, tricyclische antidepressiva, antipsychotica, anti-aritmica preparaten van klasse IA en III).

beoordelingen

Wij bieden u om beoordelingen te lezen van mensen die de drug Tavanik hebben gebruikt:

  1. Tatiana. Pillen Tavanik werd mij toegewezen door een uroloog.. Na de eerste pil... Angstaanjagende pijn in de maag... De nieren deden pijn en in het algemeen was het erg slecht... Ik weet het niet... Misschien zou het gemakkelijker zijn als het met probiotica wordt ingenomen... Maar ik kon niet... Heel veel bijwerkingen... En ze werken allemaal ...
  2. Anna. Mijn man kreeg de diagnose longontsteking. De haarden waren erg groot. Ademhaling is intermitterend en pijnlijk. De therapeut schreef "Tavanik" voor als een sterk antibioticum. De cursus duurde 10 dagen, maar na 4 dagen begonnen de centra te verminderen! Na het afstuderen van een longontsteking bleef alleen een droge hoest achter. Het is erg handig dat het medicijn niet is gebonden aan de ontvangst van voedsel. Nadelen - droge mond.
  3. Galina. Ik help echt, ronchi, rammelen, achele scoorde anderhalve maand, kon het niet. Hoewel ik allergisch ben voor bijna alle antibiotica, nam dit medicijn onmiddellijk de hoest af, het zat vol met de borst, daarna onder de ribben door de hoest was het allemaal ziek, de okhota stopte. Het is een antischimmelmiddel, het kan zijn dat je een verkeerde diagnose hebt, omdat het niet heeft geholpen. De droom daarentegen was genormaliseerd, over ontvangst op 2-3 keer werd een sputum wakker, hoestte op. Ik ben hypotoon, de druk is altijd laag, ik ben meestal aan het koffie, ik merkte geen andere afname, ik sliep nog een uur of twee, het werd veroorzaakt door een afname in hoest, hoewel het eruit spatte.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Glewe;
  • Ivatsin;
  • Lebel;
  • Levot P;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabol;
  • levofloxacine;
  • Leobeg;
  • Leflobakt;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levoks;
  • Oftakviks;
  • Oplossing;
  • Signitsef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Fleksid;
  • Floratsid;
  • Haylefloks;
  • Ekolevid;
  • Elefloks.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Opslag van Tavanic moet worden uitgevoerd op een plaats beschermd tegen vocht, licht en temperatuur boven 25 graden Celsius. Houdbaarheid Tavanik tabletten van beide doseringen - 5 jaar, injectieflacons met oplossing - 3 jaar. Een oplossing die gedurende 3 dagen aan kamerverlichting wordt blootgesteld, wordt ongeschikt.


Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.


Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.


Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.


Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.