סוגי אפילפסיה

על פי ארגון הבריאות העולמי (WHO), היום אפילפסיה היא אחת הסיבות הנפוצות ביותר של מחלות של מערכת העצבים. שליש מהאוכלוסייה זיהו אפילפסיה היא מחלה לכל החיים, וב -30% מהמקרים היא מובילה לתוצאה קטלנית במהלך המעמד האפילפטי. כל אדם חמישי בחייו סובל מהתקף אפילפטי אחד לפחות.

מושגים בסיסיים

ההתקפה של אפילפסיה מתרחשת עקב פעילות חשמלית מוגברת של תאי עצב.

אפילפסיה היא מחלה כרונית של מערכת העצבים, המאופיינת בהתקפות אפילפטיות חוזרות ונשנות בצורה של תופעות מוטוריות, חושיות, וגטטיביות ופסיכולוגיות.

התקף אפילפטי (התקפה) הוא מצב חולף הנובע מהתפתחות הפעילות החשמלית של העצבים תאים (נוירונים) במוח, והוא מתבטא בסימפטומים קליניים ופרקליניים, בהתאם ללוקליזציה של ההתפרצות פריקה.

בלב כל התקף אפילפטי הוא פיתוח של פעילות חשמלית חריגה של תאי עצב המהווים פריקה. אם השחרור אינו עובר את המיקוד שלו, או מתפשט לחלקים סמוכים של המוח, פוגש בהתנגדות ונכבה, אז מתפתחים התקפים חלקיים (מקומיים) במקרים אלה. אם הפעילות החשמלית תופסת את כל המחלקות של מערכת העצבים המרכזית, מתפתח פיגוע כללי.

בשנת 1989 הסיווג הבינלאומי של אפילפסיה ותסמונות אפילפטיות, לפיו מחלת האפילפסיה לפי סוג ההתקפה והגורם האטיולוגי.

1. אפילפסיה מקומית (מוקדמת, מקומית, חלקית):

• אידיופטית (אפילפסיה רולנדית, קריאת אפילפסיה וכו ').
• סימפטומטית (אפילפסיה קוז'יבניקובה, וכו ') וקריפטוגנית.

סוג זה של אפילפסיה ממוקם רק אם האופי המקומי של פרקיסיזם (התקפים) מתגלה תוך בחינת וקבלת נתונים של electroencephalogram (EEG).

1. אפילפסיה כללית:

• אידיופתיות (עוויתות של שפירים, תינוקות, אפילפסיה נעדרת ילדים וכו ').
• סימפטומטית (תסמונת מערב, תסמונת לנוקס-גסטו, אפילפסיה עם התקפים מיוקלוניים-אסטטיים, עם היעדרות מיוקלונית) וקריפטוגנית.

ההתקפים עם סוג זה של אפילפסיה מלכתחילה הם הכלליים, אשר אושר גם על ידי בדיקה קלינית נתונים EEG.

1. אפילפסיה לא -טטרמיניסטית (התכווצויות נאונטאליות, תסמונת לנדאו-קפלנר וכו ').

ביטויים קליניים ושינויים ב EEG יש תכונות של אפילפסיה מקומית והן כללית.

1. סינדרומות מיוחדות (עוויתות חום, התקפים המתרחשים בחולים מטבוליים או רעילים חריפים).

אפילפסיה נחשבת אידיופטית, אם הגורם החיצוני לא נקבע במהלך הבדיקה, אז זה עדיין נחשב תורשתי. אפילפסיה סימפטומטית מוצגת כאשר מתגלים שינויים מבניים במוח ובמחלות, שתפקידם בפיתוח אפילפסיה. אפילפסיה קריפטוגנית הן אפילפסיה, שגורמתן לא זוהתה, והגורם התורשתי נעדר.

גורמי סיכון לאפילפסיה

• אנמנזה שקילה תורשתית (תפקידם של גורמים גנטיים בהתפתחות אפילפסיה נקבע באופן מהימן);
• נזק מוחי אורגני (זיהום עוברית תוך רחמית, asphyxia intranatal, זיהומים לאחר הלידה, טראומה מוחית, חשיפה לחומרים רעילים);
• הפרעות תפקודיות של המוח (הפרת שינה / ערות);
• שינויים אלקטרואנצפלוגרמה (EEG);
• פגיעות עוויתות בילדות.

התמונה הקלינית של כל אפילפסיה מורכבת מהתקפים, שבגילוייהם מגוונים. ישנם שני סוגים עיקריים של התקפים: כללי וחלקי (מוטורי או מוקד).

על מנת לא לתאר שוב ושוב את התמונה הקלינית של אותם התקפים עם סוגים שונים של אפילפסיה, לשקול אותם בהתחלה.

התקפים כלליים

בזמן האפילפסיה הכללית, אדם מאבד את ההכרה, נופל, עוויתות טוניקיות וקלוניות של שרירי הגוף כולו מופיעות.

1. התקפים טוניים-קלוניים כלליים.

הם מתחילים באובדן הכרה, נופלים ומתוחים בקשת, ואז מצטרפים לעוויתות של כל הגוף. אדם מגלגל את עיניו, תלמידיו מתרחבים, זעקה עולה. בשל עווית עוויתית, apnea מתפתח במשך כמה שניות (מעצר נשימתי) במשך כמה שניות, כך החולה הופך כחול (ציאנוזה). יש ריר מוגבר, אשר במקרים מסוימים קורה בצורה של כדורי דם עקב נשיכת הלשון, השתנה לא רצונית. במהלך התקפה, כאשר אתה נופל מחוסר הכרה, אתה יכול לקבל פגיעה חמורה. לאחר התקף, אדם בדרך כלל נרדם או הופך להיות איטי, שבור (לאחר תקופת הודאה).

סוג זה של פרוקסימות (התקפים) מתרחש לעיתים קרובות עם צורות תורשתיות של אפילפסיה או על רקע של נזק מוחי רעיל על ידי אלכוהול.

1. התקפים מיוקלוניים.

Myoclonias הם שרירים קופצניים מעוותות במשך כמה שניות, יכול להיות קצבי או לא סדיר. עבור סוג זה של התקפים, ריפוי שרירים אופייני, אשר יכול להשפיע על חלקים בודדים של הגוף (פנים, זרוע, תא המטען) או להיות generalized (בכל הגוף). במרפאה, ההתקפות הללו ייראו כמו משיכת כתפיים, גל יד, סקוואט, סחיטת מברשות וכו '. התודעה נשמרת לעתים קרובות. הם מתרחשים ברוב המקרים בילדות.

1. חסרים.

סוג זה של התקף מתרחשת ללא עוויתות, אך עם דינרגיה רגעית קצרה של התודעה. אדם הופך לפסל בעיניים פקוחות, ריקות, אינו בא במגע, אינו עונה על שאלות ואינו מגיב לאחרים. ההתקפה נמשכת בממוצע 5 שניות. עד 20 שניות, ולאחר מכן אדם מגיע לעצמו וממשיכה להפריע פעילויות. על ההתקפה לא זוכרת כלום. נפילות במהלך היעדרות טיפוסית אינן אופייניות למטופל. משך זמן קצר היעדרויות יכול ללכת מבלי משים על ידי האדם עצמו או האנשים סביבו. לעתים קרובות יותר זה סוג של התקפות היא נצפתה על אפילפסיה אידיופטית אצל ילדים מ 3 עד 15 שנים. במבוגרים, ככלל, הם לא מתחילים.

יש גם היעדרות טיפוסית, אשר זמן רב יותר עשוי להיות מלווה נפילות אדם השתנה לא רצונית. הם מתרחשים בעיקר בילדות עם אפילפסיה סימפטומטית (נזק מוחי אורגני חמור) והם משולבים עם הפרעה של הנפש ופיתוח אינטלקטואלי.

1. Atonic, או akinetic ההתקפים.

האדם מאבד בחדות את הטון שלו, וכתוצאה מכך נפילה, אשר לעתים קרובות מוביל פגיעות ראש. ייתכן שיש אובדן של טונוס בחלקים שונים של הגוף (התנדנדות הראש, התלויה של הלסת התחתונה). העדר יכול להיות גם אובדן של טונוס, אבל זה קורה לאט יותר (האדם מתיישב), ובמקרה זה היא ירידה חדה, תלולה. התקפים אטוניים נמשכים עד דקה.

התקפים חלקיים

1. התאמה חלקית פשוטה.

קבוצה זו כוללת מוטוריקה פשוטה, חושית, אוטונומית ופסיכית. המניפסטים תלויים בלוקליזציה של המוקד האפילפטי במוח. לדוגמה, התקפות מוטוריות מתבטאות בהתכווצויות שרירים, התכווצות שרירים, סיבובי פלג גוף עליון ראש, צליל, או להפך, עצירת דיבור כאשר המוקד ממוקם באזור המנוע CNS. כמו כן יש תנועות לעיסה, מכה שפתיים, ללקק שפתיים.

התקפים חושיים (אזור סנסורי באונה הקודקודית) מאופיינים בהתקפות פרסטזיות מקומיות (זחילה, תחושת עקצוץ), חוסר תחושה של חלק מהגוף, תחושה של טעם לא נעים (מריר, מלוח) או ריח, הפרעות חזותיות בצורת "ניצוצות מול העיניים" או אובדן של שדות חזותיים, פלאש (טמפורלי האונה התותבתית).

התקפים אוטונומיים מתבטאים בצורה של שינוי צבע של העור (blanching או אדמומיות), תכופים פעימות לב, עלייה או ירידה בלחץ הדם, שינויים בתלמיד, הופעת תחושות לא נעימות באפיגסטריה אזור.

התקפים נפשיים הם תחושה של פחד, זרם של מחשבות, שינוי בדיבור, תחושה של מה שכבר נראה או כבר שמעתי, את המראה של תחושה של חוסר מציאות של מה שקורה. אובייקטים וחלקי גוף עשויים להיראות משתנים בצורתם ובגודלם (למשל, הרגל נראית קטנה והזרוע ענקית). התקפים נפשיים הם לעתים רחוקות עצמאיים, לעתים קרובות לפני התקפים חלקיים מורכבים.

במהלך התקפים חלקיים פשוטים, התודעה אינה אובדת.

1. התקף חלקי מסובך.

זוהי התקפה חלקית פשוטה, אבל הפרת התודעה תצטרף אליה. אדם מבין את ההתקפה שלו, אבל לא יכול לבוא במגע עם אנשים מסביב. כל האירועים המתרחשים עם אדם במהלך התקפה הם נשתפכים (נשכח) בכוחות עצמו. תפקודים קוגניטיביים אנושיים מופרעים - יש תחושה של אי-ממשיות של מה שקורה, שינויים חדשים בתוך עצמנו.

1. התקפים חלקית עם הכללה משנית.

להתחיל עם התקפים חלקיים פשוטים או מורכבים, ולאחר מכן להמשיך התקפים טוניק קלוני הכלליים. נמשך עד 3 דקות, ולאחר מכן אדם לעתים קרובות נרדם.

אפילפסיה אידיופטית

עם אפילפסיה אידיופטית, לא מזוהים שינויים חריגים במוח ב- MRI.

מין זה הוא, ככלל, תורשתי בטבע ומתבטא בילדות, בגיל ההתבגרות או בגיל ההתבגרות. הקורס של הגרסאות העיקריות של אפילפסיה אידיופטית הוא שפיר והוא מלווה לעתים רחוקות בהפרעות נפשיות והפרעות נוירולוגיות אחרות. באבחון, שינויים EEG מזוהים רק במהלך תקופת ההתקפים. ב- SCT ו- MRI, הפתולוגיה של המוח אינה נקבעת. תגובה טובה ניתנת על ידי אפילפסיה לטיפול נוגדות פרכוסים ואחוז גבוה של הפוגות ספונטניות (התאוששות).

להלן הסוגים העיקריים של אפילפסיה אידיופטית:

• היעדר אפילפסיה של ילדים.

המחלה מתחילה בגיל 4 שנים עד 10 שנים עם היעדרות פשוטה (לטווח קצר אילם, ילד אינו בא במגע, אינו עונה על שאלות ואינו מגיב לאחרים), אשר חוזרים על עצמם פעמים רבות יום. בחלק מהילדים, ההתקפים הכלליים הטוניים-קלוניים (אובדן התודעה, עוויתות של כל הגוף) מצטרפים להעדרויות.

• אפילפסיה אבנית לנוער.

בחצי מהמקרים הוא עושה את הופעת הבכורה שלו עם התקפים טוניים-קלוניים כלליים (ראה איור 3). לעיל), ובמחצית הנותרת של המחלה מתחילה בהיעדרויות פשוטות. ב 10% מהחולים באנמנסיס יש עוויתות של פעמון (עוויתות עם עלייה בטמפרטורת הגוף). ככלל, יש התקפה אחת עם מרווח של 2-3 ימים. ניתן לטפל ב- valproate.

• .

  תסמונת יאנטס (אפילפסיה מיוקלנית לנוער).

צורה נפוצה של אפילפסיה, אשר לעתים קרובות מבולבל עם אפילפסיה חזיתית. בחצי מהמקרים מתחיל בגיל ההתבגרות. המרפאה מיוצגת על ידי מיוקלוניות שונות (שרירים מתעוותים), לעתים קרובות יותר בשרירי החגורה ובכתף. שינויים עשויים להיות שונים בחומרה, מ בקושי מורגש בולט.לאחר זמן מה מתחילת המחלה, התקפים הכלליים עשויים להצטרף. תדירות ההתקפים משתנה, מיום ליום למקרה אחד תוך מספר שבועות. לעורר התקפה יכולה להיות התעוררות אלימה, תחושה של חרדה, נדודי שינה, צריכת אלכוהול או גירויים חזקים פתאומיים. האבחנה נעשית על בסיס בדיקה קלינית ונתונים של EEG. תדירות גבוהה של הישנות מבדילה צורה זו של אפילפסיה מאחרים.

• אפילפסיה עם התקפות עוויתיות כלליות.

תחילת המחלה נופלת גם על גיל ההתבגרות. תדירות ההתקפים משתנה בטווח רחב (פעם בשבוע עד פעם בשנה). המחלה נקבעת גנטית. במקרים מסוימים, היעדרות או התקפים מיוקלוניים עשויים להצטרף להתקפים הטוניים-קלוניים הכלליים. הטיפול מתחיל עם valproate או carbamazepine. עם טיפול שנבחר כראוי, הפוגה מתרחשת ב 90% מהחולים.

• התכווצויות משפחתיות ניאונטליות.

המחלה היא בעלת אופי משפחתי, בירושה מסוג דומיננטי אוטוסומלי ונדירה ביותר. התסמינים הראשונים מופיעים בתקופת הלידה של הילד (עד 28 ימי חיים). אמהות מתבוננות בהתעוותות העוויתות של התינוק בשרירי הגוף, אצל ילדים מסוימים עלולה להיות דום נשימה קצר טווח (עצירת נשימה). מהלך המחלה הוא חיובי, לעתים נדירות הכליות התקפים טוניים-קלוניים להתפתח. מינויו של טיפול אנטי-אפילפטי לטווח ארוך אינו הגיוני, שכן עד גיל שנה של הילד, ברוב המקרים, יש רמיסיה עצמאית.

• .

  אפילפסיה רולנדית (אפילפסיה בילדים עם קביים מרכזיים).

הבכורה של המחלה נופלת על גיל הילדים (2-10 שנים) ב 80% מהמקרים. התמונה הקלינית מיוצגת על ידי מנוע פשוט (התכווצויות שרירים בפנים, התכווצויות הלשון, הפרעות דיבור, הופעת קול צרוד, צפצופים וכו '), חושית (תחושת עקצוץ על הפנים) או התקפות ווגטטיביות (פנים אדומות, דפיקות), שברוב המקרים מופיעות בלילה (במהלך תקופת השינה התעוררות). לפעמים יש התקפים חלקיים מורכבים (ראה איור 3). לעיל) ו נדיר מאוד התקפים כלליים (ראה איור 3). לעיל). למתקפה קדמה הילה: תחושת עקצוץ, זרם חשמלי, "זחילה זוחלת". ההתקף עצמו הוא התכווצות של חצי שרירי הפנים או עוויתות עוויתות של השפתיים, מחצית הלשון, הלוע. במהלך התקפה, ריר עולה, הקול נעלם, יש צלילים צרודים לחוצים. במקרים מסוימים, עוויתות יכולות להתפשט לזרוע באותו צד של הגוף, ולעתים רחוקות מאוד לרגל. ההתקפה נמשכת לא יותר מ -2 דקות. מהלך המחלה הוא שפיר: בחלק מהילדים בכל החיים יכול להיות רק פרק אחד של התקפים חלקיים ובכמה ילדים מעל 13 שנים של התקפים יכולים להפסיק ללא תרופות ללא נוגדות פרכוסים (נוגדות פרכוסים).

• אפילפסיה של ילדים עם פרקיסימות עורקים.

המוקד האפילפטי נמצא באונה התיכונה, ולכן, תפקודים חזותיים מופרעים (אובדן שדות חזותיים, הבזקים של אור מול העיניים). הסימפטום השני הוא כאבי ראש, שהם כמו מיגרנה בטבע. צורה זו של אפילפסיה יש שני מקורות: התחלה מוקדמת (1-3 שנים) ומאוחר יותר (3-15 שנים). עם הופעת הבכורה המוקדמת של המחלה במרפאה יש התקפות חמורות שמתחילות ברגע זה התעוררות של הילד ומלווה בהקאות חזקות, כאבי ראש, ואז יש סיבוב של הראש פנימה צד. ההתקפה מסתיימת עם התקפים כללית או עוויתות במחצית אחת של הגוף (hemiconvulsions). במהלך ההתקף, התודעה נעדרת.

עם הופעתה המאוחרת של המחלה, מתגלים פרכוסים חושיים פשוטים אצל אדם (הזיות חזותיות בצורת דמויות קטנות ומרובות בשולי שדות הראייה). ההתקף נמשך בממוצע 1-3 דקות, ולאחר מכן מוחלף על ידי כאב ראש חמור, בחילה והקאות.

בטיפול בסמים של בחירה הם גם valproate. האבחנה מבוססת על נתוני EEG ועל בדיקה קלינית. הקורס הוא חיובי והפוגה מתרחשת ב 80% או יותר ילדים.

אפילפסיה סימפטומטית

טראומה קרניברבראלית יכולה לגרום להתפתחות של אפילפסיה סימפטומטית.

הגורמים לסוג זה של אפילפסיה כוללים פגיעות קרניוסבראליות, גידולים, טראומה מלידה, נזק למחלות זיהומיות-רעילות, מומים עורקיים ועוד.

הסימפטומים תלויים במיקום האקטואלי של המיקוד האפילפטי במוח. יש את הסוגים הבאים של אפילפסיה סימפטומטית:

• Kozhevnikovskaya אפילפסיה.

זהו מנוע פשוט מתאים: עוויתות ביד או בפנים, העוצמה של אשר יכול להשתנות. מאפיין מיוחד של אפילפסיה Kozhevnikovskaya הוא משך ההתקפה, אשר יכול להימשך מספר ימים ומשאיר מאחורי paresis (חולשה) של אותו חלק של הגוף שבו היו twitchings. בחלום, רעד עלול ליפול או להיעלם. ככלל, רק צד אחד של הגוף מעורב בתהליך (זרוע שמאל ורגל שמאל, חצי ימין של הפנים, וכו '). היעדרות עם אפילפסיה kozhevnikovskoy לא נמצאים.

אצל ילדים, המחלה מתרחשת לרוב לאחר דלקת המוח של אטיולוגיה לא ידועה. הטיפול נועד בעיקר כדי למנוע את המטרה ואת המטרה של נוגדות פרכוסים. עבור סוג זה של אפילפסיה, יש גם שיטה כירורגית של טיפול, אשר משמש חוסר יעילות של טיפול שמרני ומחלות קשות.

• אפילפסיה באונה חזיתית.

אחד המגוונים ביותר של ביטוי קליני של אפילפסיה. מאפיין של התקפה פתאומית של התקפה, שנמשכת לא יותר מ -30 שניות. וגם מסתיים פתאום. ההתקפה מייצגת תנועות מוגזמות, מחוות. לפעמים לפני ההתקפה אדם יכול להרגיש תחושה של חום, קורי עכביש על הגוף. צביעה רגשית אופיינית של התקפים, עשויה להיות השתנה לא רצונית. אפילפסיה חזיתית מתבטאת לעתים קרובות כפשוטה ומורכבת (cf. לעיל) התקפים חלקיים, כמו גם התקפים מיוקלוניים (רטייה של קבוצות שרירים מסוימות). התקפים נוטים להכליל את התהליך וליצור מעמד אפילפטי, מתרחשים לעתים קרובות יותר בלילה.

• האפילפסיה של האונה הטמפורלית.

אופי ההתקפים יכול להיות שונה - ממנוע פשוט (לאחוז באחרים, לגרד את עצמם, להתכווץ בזרוע או ברגל) אל הכלליים המשניים. מופיע בכל גיל. האדם מוטרד על ידי אשליות, תחושה של חוסר מציאות של מה שקורה, שכן המוקד הוא באונה הטמפורלית, ולאחר מכן עשויים להופיע חוש הריח וטעמי הזיות (תחושה מלוחה בלשון, חוש הריח ריקבון). יש מבט נוקשה, אופייני אוטוטימיות (מציצות שפתיים, שפתיים מלקקות, לשון בולטת), פחד, פאניקה. גוון הקול יכול להשתנות, מופיע נאום לא ברור. ההתקפה נמשכת כשתי דקות. בטיפול של תרופות הבחירה הם valproate ו carbamazepine. ב -30% מהמקרים, אפילפסיה אינה מגיבה לטיפול בתרופות אנטיאפילפטיות.

• אפילפסיה אפלה.

סיבה נפוצה של אפילפסיה קודקודית הם גידולים טראומה craniocbralal (תוצאות). אדם מודאג מהתקפים חושיים שהם פולימורפיים בתופעות קליניות (תחושות של קור, צריבה, גירוד, עקצוץ, קהות וכו '), הזיות (לא מרגיש את גופו, תחושה של סידור לא תקין של חלקים של הגוף, למשל, את היד "אקזיטים" מ הבטן). במהלך התקפה, חוסר התמצאות מתרחשת בחלל אם המוקד האפילפטי נמצא בחצי הכדור שאינו דומיננטי. ההתקף נמשך לא יותר מ 2 דקות, אבל ניתן לחזור על עצמו פעמים רבות, כמה פעמים ביום. הטיפול נועד בעיקר כדי למנוע את הגורם למחלה.

• מחלת אפילפסיה.

הסיבות הן שונות (עיוותים arteriovenous, גידול, טראומה). באונה התיכונה יש אזור של מנתח חזותי, ולכן במרפאה של אפילפסיה כתם יש התקפות פשוטות בצורה של ליקוי ראייה עד עיוורון, נורות, הזיות חזותיות, אובדן שדות תצוגה. לעיתים קרובות התקפים חלקיים פשוטים הופכים לעוויתות כלליות. במקרים מסוימים, ייתכן שיש רעד של העפעפיים, מסובב את הראש ואת העיניים בצד. בתקופה שלאחר המוות יש כאב ראש, הפרעה כללית. בטיפול, נוגדי פרכוסים משמשים.

• עוויתות תינוקות.

המחלה מתרחשת בילדים של שנת החיים הראשונה על רקע מומים של המוח, טראומה הלידה, התמונה הקלינית מיוצגת על ידי רוטציה של שרירי הגזע, אשר הולכים בקבוצות. במהלך ההתקפה, הילד מפנה את ראשו, מכופף את זרועותיו ורגליו, מתכופף "כמו אולר" בגלל התכווצויות שרירי הבטן. פיגור שכלי מתפתח.

• תסמונת לנוקס-גסטאוט.

הגורמים המובילים למחלה זו הם מגוונים (דלקת המוח, דלקת קרום המוח, הפרעות התפתחות המוח). התסמונת מתבטאת בגיל בין שנה ל -5 שנים. ההתקפים הם היעדרות, התקפות אטוניות (כיפוף חד של הרגליים במפרקי הברך, חדות צניחת ראש או אובדן מהיר של חפצים מן הידיים) ו התקפים מיוקלוניים (רוטטים בכופפים ידיים). מפתחת עיכוב בפיתוח פסיכו-מוטורי. באבחון, EEG, MRI ו- SCT משמשים יחד עם בדיקה קלינית על ידי מומחה.

מגוון של צורות קליניות של אפילפסיה, כמו גם את הביטוי השונה של התקף זהה אצל אנשים שונים (למשל, אינטנסיביות שונה פרכוסים, תדירותם, תגובה לטיפול) גורמים לקשיים ניכרים באבחון ובחירת נוגדת פרכוסים נאותה טיפול. למרות זאת, כיום בארסנל של הרופא יש שיטות אבחון מודרניות (EEG, MRI, SCT, וכו '). אשר להקל על תהליך של קביעת אבחנה סופי, כמו גם תרופות חדשות דורות.

סרטון קוגניטיבי על "אילו סוגים של התקפים קיימים

ערוץ 7, רופא נוירופתולוג מדבר על הסיבות והסוגים של אפילפסיה:

תוכנית חינוכית בנוירולוגיה, הרצאה בנושא "סיווג אפילפסיה