Les symptômes du cancer des os et des articulations

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Sommaire

  • 1Manifestations du cancer des os et des articulations: symptômes et signes, photos, traitement et diagnostic, combien vivent?
    • 1.1Quelles sont les causes du développement de la pathologie?
    • 1.2Types
    • 1.3Sarkoma Ivinga
    • 1.4Ostéosarcome
    • 1.5Chordome
    • 1.6Chondrosarcome
    • 1.7Fibrosarcome
    • 1.8Histiocytome fibreux malin
    • 1.9Tumeur à cellules géantes
    • 1.10Myélomes multiples et lymphomes
    • 1.11Premiers signes
    • 1.12Bassin
    • 1.13Main
    • 1.14Les étapes de la maladie
    • 1.15Diagnostics
    • 1.16Méthodes de traitement
  • 2Cancer des os: symptômes et signes, diagnostic et traitement, pronostic
    • 2.1Les causes sont étudiées par des spécialistes
    • 2.2Symptômes
    • 2.3Types
    • 2.4Diagnostic du cancer des os
    • 2.5Traitement
    • 2.6Prévision
  • 3Le cancer des os - les premières manifestations de l'oncologie, les symptômes, le diagnostic, les stades et le traitement
    • 3.1Qu'est-ce que le cancer des os?
    • 3.2Jambes
    • 3.3Les cuisses
    • 3.4Causes de l'oncologie
    • 3.5Espèces de cancer des os
    • 3.6Les étapes de
    • 3.7Diagnostic - analyse clinique
    • instagram viewer
    • 3.8Traitement des derniers développements des scientifiques
    • 3.9Chimiothérapie
    • 3.10Intervention opératoire
    • 3.11Radiothérapie
    • 3.12Combien vivent avec un cancer des os
  • 4Symptômes et manifestations du cancer des os, signes et traitement de l'oncologie
    • 4.1Pourquoi le cancer des os se développe-t-il?
    • 4.2Cancer des os par type
    • 4.3Cancer des os par étapes
    • 4.4Comment reconnaître la pathologie
    • 4.5Comment traiter

Manifestations du cancer des os et des articulations: symptômes et signes, photos, traitement et diagnostic, combien vivent?

Cancer des os - ce terme est généralement utilisé pour désigner les lésions malignes du système osseux humain. Cette maladie peut survenir à n'importe quel âge, mais les gens y sont encore plus sensibles jusqu'à 30 ans.

Souvent, une tumeur maligne primaire du squelette a révélé chez les enfants et l'adolescence, et dans ce cas, ils se distinguent par un cours agressif.

Oncologie osseuse selon des études statistiquesest la forme la plus rare de pathologies malignes chez l'homme. Le cancer de n'importe lequel des os dans le corps humain peut être primaire ou secondaire.

On dit que la croissance cancéreuse primaire se produit quand elle commence directement à partir des cellules osseuses.

Si une personne a des néoplasmes malins, il y a toujours un risque de propagation hématogène ou lymphogènes par les cellules cancéreuses dans les os, qui est, il y a des métastases et quand il vient à l'os secondaire oncologie.

Les cellules cancéreuses peuvent se développer à partir de tout os qui est formé comme une tumeur de l'os et du cartilage ou de périoste.

Les cellules anormales commencent à se diviser de façon incontrôlable et rapidement, ce qui conduit à la formation de l'accumulation, qui saisit peu à peu et les tissus environnants.

Le cancer des os est divisé en médecine selon la variante de son cours.

A propos du cancer du flux bénigne dire quand l'accumulation résultant de tous les côtés des tissus sains environnants et donc sa nouvelle prolifération est lente.

Le cancer se caractérise par la formation d'une tumeur osseuse maligne avec des bords irréguliers, qui se propagent rapidement dans l'os, il passe aux muscles, les ligaments, du cartilage, des métastases.

À un jeune âge, la défaite des os des membres inférieurs est plus typique. Les personnes âgées sont plus susceptibles de développer un foyer cancéreux dans les os du crâne.

Il a observé plus de patients avec une maladie osseuse chez les hommes, en particulier de la maladie devrait se méfier des fumeurs avec des années d'expérience.

Quelles sont les causes du développement de la pathologie?

Oncologie système osseux humain est exposé à l'apprentissage actif, mais toujours la théorie unifiée du développement de cette maladie n'est pas avancé.

Les scientifiques identifient seulement plusieurs facteurs prédisposants qui sont présents dans la plupart des patients qui sont enregistrés pour le cancer d'os.

Ces facteurs comprennent:

  • Trauma reporté.Parfois, une tumeur cancéreuse sur l'os formé à la place du squelette, qui a été blessé il y a plus d'une douzaine d'années.
  • Effets sur l'homme d'un rayonnement ionisant unique ou périodique à fortes doses.
  • Maladies génétiquesProbabilité d'un cancer des os est plus élevé chez les personnes atteintes rétinoblastome, le syndrome de Li-Fraumeni, Rotmunda-Thomson.
  • La maladie de Paget A cet os mécanisme de récupération de la pathologie cassée et cela provoque diverses anomalies osseuses.
  • Une greffe de moelle osseuse.

les métastases du cancer des os secondaire se produit lorsque la pénétration des tumeurs mammaires, le tissu pulmonaire, de la prostate, rarement d'autres organes internes.

Types

Le cancer des os est classé en fonction de la localisation de la tumeur maligne. Chaque espèce a ses propres particularités de flux, ce qui affecte le choix de la méthode de thérapie.

Sarkoma Ivinga

Ce type de lésion maligne des os est caractérisée par le cours le plus agressif.

Avec le sarcome d'Iwing, la plupart des os tubulaires longs, leur partie médiane, sont affectés.

Moins d'anomalie est détectée dans les nervures, un os de la clavicule, l'omoplate, des structures osseuses du bassin, mais en principe, la tumeur d'Ewing peut être localisée dans une partie du squelette.

Sur la photo, la tumeur cancéreuse du sarcome Ewing, localisée sur les os du bras

La majorité des patients atteints de cette tumeur maligne - les adolescents entre 10 et 15 ans, et la maladie est détectée chez les jeunes enfants et chez les jeunes de 30 ans.

Après cet âge, le diagnostic de sarcome est extrêmement rare. Dans la détection de ce type d'oncologie osseuse, chez près de 90% des patients, des métastases sont détectées.

Ostéosarcome

ostéosarcome commence à se former en raison du changement d'éléments osseux, pour ce type de cancer dans la plupart des cas caractérisés par une croissance rapide et les métastases précédemment. Les patients atteints d'ostéosarcome surtout (ce qui signifie l'oncologie osseuse).

L'anomalie la plus commune affectant les os des membres inférieurs peuvent développer des tumeurs dans la ceinture scapulaire, bassin, épaule. Chez les enfants, le processus cancéreux est principalement localisé dans les zones de croissance osseuse, ainsi que dans les articulations du coude et du genou.

Le sarcome ostéogénique peut survenir à tout âge,plus de risques de ce cancer chez les jeunes de 10 à 30 ans, et les hommes souffrent presque deux fois plus souvent.

Les oncologues notent que la croissance des cellules malignes se produit souvent pendant une période de croissance intensive du squelette.

Chez les jeunes patients, il y a plus que ceux qui se distinguent par une forte croissance, acquise dans une courte période.

Chordome

Ce type de tumeur est rare. Certains scientifiques croient que le chondrome commence à se développer à partir des restes de tissus embryonnaires. Les principaux sites de localisation sont le sacrum et les os de la base du crâne.

Parmi les patients atteints de chondrome, il y a plus de jeunes de moins de trente ans. Selon la structure histologique, le nœud du chondrome peut être considéré bénin.

Mais puisque cette tumeur est dans des endroits éloignés, ils surgissent souvent toutes sortes de complications et aussi une forte probabilité de développer les rechutes de la maladie.

En relation avec ces caractéristiques, le chondrum est maintenant considéré dans de nombreuses sources médicales comme des tumeurs malignes.

Chondrosarcome

base de chondrosarcome du tissu de cartilage, dans laquelle la tumeur affecte souvent la structure du squelette plat, os moins tubulaire. Les chondrosarcomes sont souvent détectés dans les tissus de la trachée et du larynx, où les petits os sont affectés.

Le flux de ce type de processus semblable à une tumeur peut aller de deux façons.

Le premier est considéré comme favorable, la tumeur se développant lentement, les métastases n'apparaissent que dans les derniers stades.

Dans le deuxième mode de réalisation de la tumeur de la maladie se développe rapidement et déjà dans les premiers stades de sa formation, il y a de multiples métastases.

Les chondrosarcomes sont principalement détectés chez les personnes âgées de 40 à 60 ans, bien que ce type de cancer des os puisse survenir à tout âge.

Fibrosarcome

Initialement fibrosarcome est formé dans les tissus mous profonds, qui comprennent les muscles, les tendons, les membranes des tissus conjonctifs.

Au fur et à mesure que la tumeur progresse, la tumeur passe également dans le tissu osseux. Les femmes sont sensibles au fibrosarcome deux fois plus souvent. En général, les fibrosarcomes se forment sur les jambes, rarement dans d'autres parties du corps.

Histiocytome fibreux malin

Ce type de cancer affecte les membres, l'espace rétropéritonéal, le tronc.

L'histiocytome osseux fibreux malin est localisé dans la métaphyse des os tubulaires, en particulier la tumeur est souvent détectée dans l'articulation du genou. Certains patients souffrent de la maladie de Paget.

Dans la plupart des cas, le cancer des os de cette espèce est détecté après des fractures. Le cours de la maladie est agressif, la métastase se développe rapidement et affecte principalement le tissu pulmonaire.

Tumeur à cellules géantes

Un autre nom pour ce type de tumeur est ostéoblastoklastome, il saisit les parties finales des os et se caractérise par la germination dans les tissus adjacents.

Il se distingue par une évolution bénigne, provoque rarement des métastases, mais après son élimination, des excroissances répétées se produisent souvent sur la même partie du corps.

Myélomes multiples et lymphomes

Le terme myélome fait référence à la division incontrôlée de certains types de cellules de la moelle osseuse.

Une telle pathologie conduit à une violation de la structure osseuse, il existe des zones d'ostéoporose, ce qui conduit à des fractures des os.

Les lymphomes apparaissent initialement dans les ganglions lymphatiques et peuvent passer au tissu osseux.

Premiers signes

La sévérité des symptômes du cancer des os dépend du stade du processus malin. Le plus souvent avec le cancer des os et des articulations les gens font attention à de tels signes:

  • Douleur, il est localisé sur le site de croissance des cellules cancéreuses et peut irradier dans des tissus et des organes étroitement localisés. Au début, la douleur est insignifiante, elle peut apparaître et passer périodiquement. Alors la douleur devient presque constante. Pour les dommages cancéreux aux os, il y a une douleur caractéristique croissante de nuit, et ceci est dû à la relaxation des muscles en ce moment. En outre, la douleur augmente lorsque vous faites des mouvements. À mesure que le cancer progresse, la douleur ne peut être éliminée à l'aide d'analgésiques.
  • Déformation de la partie du corps où se trouve la tumeur.Autrement dit, vous pouvez faire attention à l'apparence de l'accumulation sous la peau, souvent chaude au toucher, ce qui indique un processus inflammatoire.
  • Difficultés à faire des mouvements normaux.Lorsque la tumeur en croissance est située près de l'articulation ou directement dans celle-ci, il existe des violations de la fonction de cette zone. Autrement dit, une personne éprouve certaines sensations désagréables lorsqu'elle marche, plie ou plie des mains en tournant le tronc.
  • Les symptômes communs de l'intoxication au cancer.Ceux-ci incluent la faiblesse, l'irritabilité, la fièvre, le manque d'appétit, la perte de poids.

À mesure que le tissu osseux se détériore, son amincissement se produit et cela affecte l'apparence des fractures, qui sont souvent causées par des effets mécaniques mineurs. La symptomatologie de la pathologie osseuse dépend également de l'emplacement du néoplasme.

La pathologie cancéreuse des os affecte le plus souvent les membres inférieurs. Dans un premier temps, la maladie se manifeste par la douleur, et ils n'ont pas une localisation claire, qui est, aux étapes initiales du processus du patient ne peut pas montrer avec précision le point de la douleur principale.

Au fur et à mesure que les cellules cancéreuses grossissent, la douleur devient plus claire et ne passe pas. Vous pouvez également faire attention au fait qu'il est devenu difficile d'effectuer des exercices physiques ou une certaine charge.

Dans le cancer des membres inférieurs, la maladie affecte le processus de marche. Il y a des violations de la fonction articulaire du genou ou de la cheville, une personne commence à boiter, plus tard il devient impossible de marcher à cause de la douleur.

Visuellement, on peut voir une tumeur sur la jambe, souvent autour de celle-ci les poches sont localisées, et la peau sur la formation est enflammée, hyperémique. Les symptômes communs de l'intoxication se rejoignent.

Bassin

Le cancer des os de la région pelvienne se manifeste également par une douleur, localisée dans la région pelvienne et peut être définie dans les fesses. La douleur se déplace souvent vers la région de la colonne vertébrale et de l'aine. La douleur dans les os du bassin est augmentée pendant l'activité physique.

Au fil du temps, la peau sur le site du site de la tumeur devient plus mince, il y a la difficulté des mouvements qui sont effectués par les structures osseuses de la région pelvienne.

Main

Le carcinome osseux de la main est diagnostiqué moins souvent que dans les membres inférieurs.

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Souvent, les formations cancéreuses des os des mains se manifestent initialement par une légère douleur, que la personne associe à un surmenage physique dans l'exécution de n'importe quel travail.

Parfois, un cancer est diagnostiqué lorsqu'une radiographie fait l'objet d'un dépistage d'une ecchymose ou d'une fracture.

Mais fondamentalement, le cancer des os de la main se manifeste également par des douleurs qui augmentent la nuit et lorsque l'os est stressé. La croissance de la tumeur entraîne une limitation de la mobilité dans le coude, le poignet et l'articulation de l'épaule.

Aux derniers stades, des signes communs de la maladie, qui se manifestent par les symptômes de l'intoxication par le cancer, l'anémie, sont ajoutés. Les fractures se produisent même avec une légère chute avec le support en même temps sur le bras.

Les étapes de la maladie

La détection du stade de l'oncologie osseuse est nécessaire pour déterminer la tactique de traitement.

  • Sur lele premierles cancers de stade se trouvent seulement dans l'os. Cette étape est également subdivisée en deux - le stade IA est fixé lorsque la taille de la tumeur ne dépasse pas 8 cm. Stade IB - une excroissance de plus de 8 cm et s'étend à la plus grande partie de l'os atteint
  • Sur lele deuxièmetumeur stade est encore seulement dans l'os, mais un examen histologique révèle la tendance des cellules à la malignité.
  • Sur letroisièmestade, le néoplasme commence à capturer plusieurs parties de l'os. Les cellules cancéreuses se trouvent dans les ganglions lymphatiques régionaux.
  • Sur lequatrièmele gonflement de la phase capture non seulement l'os, mais aussi les tissus adjacents. Les métastases sont détectées dans de nombreux organes internes, et le plus souvent ce sont les poumons, les glandes mammaires, l'estomac, le foie, les testicules et les ovaires, les trompes de Fallope.

Diagnostics

Si vous suspectez une oncologie osseuse, le médecin nomme:

  • La radiographie des os au site de la douleur et la localisation de la tumeur.
  • Numérisation Par balayage, on entend l'introduction d'une veine d'une substance qui passera dans le tissu osseux. Ensuite, à l'aide d'un scanner spécial, le passage du produit de contraste à l'os est surveillé, et même les plus petites tumeurs peuvent être détectées avec cette méthode.
  • IRM, CT.
  • Biopsies.

Le diagnostic est fait seulement après la confirmation complète de l'origine cancéreuse de la tumeur.

Méthodes de traitement

Le traitement des patients avec un cancer diagnostiqué de l'un des os du squelette est sélectionné dans chaque cas individuellement. Le lieu de localisation du néoplasme, son stade, l'âge de la personne et la présence d'autres maladies sont pris en compte.

La principale méthode de traitement est l'intervention chirurgicale.

Actuellement, l'amputation des membres est rarement utilisée si le cancer affecte les os des mains ou des pieds.

Habituellement enlever l'accumulation et une partie de l'os, et plus tard cet endroit est reconstruit à l'aide de prothèses faites de plastique, de métal et d'autres matériaux.

L'intervention chirurgicale peut être associée à une chimiothérapie ou une radiothérapie.

Ces méthodes sont prescrites à la fois avant et après la chirurgie pour détruire les cellules cancéreuses restantes.

Dans les derniers stades non opérés, seule la chimiothérapie peut être utilisée, dans ce cas, pour prolonger la vie du patient.

Le pronostic de la guérison des patients atteints de cancer des os dépend de nombreux facteurs, c'est le lieu de la formation, son stade, la présence de métastases.

Le plus favorable dans ce cas est le cancer de la première étape -l'élimination de la tumeur et l'utilisation de la radiothérapie et de la chimiothérapie ont permis d'atteindre près de 80% de la survie des patients.

Mais nous devrions toujours nous rappeler qu'un cancer est caractérisé par une rechute, donc une personne traitée pour cette maladie a toujours besoin d'examens périodiques.

Source: http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/kosti-i-myagkie-tkani/rak-kostej.html

Cancer des os: symptômes et signes, diagnostic et traitement, pronostic

Les lésions malignes du système osseux ou du cancer des os appartiennent à des pathologies rares - seulement un pour cent de la masse totale des patients atteints de cancer.

La tumeur de l'os est le nom généralisé des formations bénignes et malignes. De même, la plupart des néoplasmes nouvellement formés formés dans d'autres organes peuvent pénétrer directement dans le système osseux du patient, puis les médecins parlent d'une tumeur secondaire métastasée dans l'os.

Ce type de pathologie peut survenir à tout âge, mais le plus souvent cette maladie concerne les jeunes de moins de trente ans, les adolescents et les enfants.

Les causes sont étudiées par des spécialistes

Le cancer des os est activement étudié par des spécialistes, mais il n'y a pas de théorie définitive du développement de la pathologie. Les scientifiques distinguent seulement quelques facteurs qui peuvent causer l'oncologie d'os. Ils se retrouvent chez la majorité des patients enregistrés auprès des centres de cancérologie.

  1. Traumatisme - des cancers peuvent apparaître sur le site des dommages, survenus il y a plus de dix ans;
  2. Irradiation ionisante du corps humain à fortes doses;
  3. Maladie génitale - Le cancer des os survient le plus souvent chez les personnes atteintes de Rothmund-Thompson, de Lee-Fraumeni et de rétinoblastomes;
  4. Ostéodystrophie déformante - avec cette anomalie il y a une perturbation dans la restauration du tissu osseux, ce qui conduit à diverses pathologies;
  5. Une greffe de moelle osseuse.

Le cancer secondaire des os et des articulations se pose en rapport avec la pénétration des métastases des formations malignes des poumons, de la prostate, des glandes mammaires, dans de rares cas d'autres organes.

Symptômes

L'oncologie des os commence à manifester des syndromes douloureux et souvent la douleur est localisée non pas là où l'éducation est apparue. La douleur osseuse en oncologie de cette pathologie peut migrer ou refléter dans différentes parties du corps.

Ils ne sont pas forts et passent rapidement. Par conséquent, de nombreux patients n'attachent pas d'importance à l'inconfort qui est apparu. Mais plus la maladie progresse, plus la douleur devient grande.

De tels signes de cancer des os commencent à apparaître au stade initial de la maladie.

En règle générale, la symptomatologie objective du cancer des os est détectée trois mois après les premières sensations douloureuses.

Après un certain temps, le patient présente les symptômes suivants de cancer des os:

  • Les contours du corps, sur le site de la formation de la tumeur, commencent à se déformer, à gonfler;
  • Il y a un léger gonflement des tissus mous;
  • Dans la zone touchée, la température de la peau augmente;
  • Les veines se développent;
  • Perte de poids corporel
  • Le patient devient rapidement fatigué;
  • La peau devient pâle.

Dans les stades plus avancés du cancer, la tumeur gonflante gonfle à travers la peau. Lorsque la forme est lancée, l'oncologie de l'os se manifeste par une atrophie musculaire, une perte de mobilité des articulations voisines. Les lésions malignes deviennent cassantes, commencent à se rompre.

Cancer de l'os du pied affecte le processus de mouvement - il y a une perturbation dans le travail de l'articulation du genou et de la cheville, le patient commence à boiter. L'apparition d'une douleur intense peut complètement affecter le mouvement.

Le cancer des os pelviens se manifeste également par un syndrome douloureux. Douleur localisée dans la région pelvienne, les fesses. Peut migrer vers la région du rachis et de l'aine. Avec l'activité physique, ça augmente.

Dans les stades ultérieurs, la peau sur la tumeur est amincie, tout mouvement des os de cette région devient difficile.

L'oncologie des os des mains est moins commune que toutes les autres pathologies de ce type de cancer. Parfois, ce type de maladie est diagnostiqué lorsqu'une radiographie est prise.

La maladie manifeste la première douleur mineure, avec l'effort physique, alors le syndrome de douleur se produit la nuit. Une augmentation de la tumeur entraîne une restriction de la mobilité des articulations des mains. À un stade tardif, les symptômes généraux de la pathologie se rejoignent.

Le cancer des os a plusieurs types, qui sont déterminés par l'emplacement de la lésion. Ils ont tous leurs manifestations.

Types

Qu'est-ce que le cancer des os? Comme déjà mentionné ci-dessus, la tumeur de l'os peut être à la fois bénigne et maligne. L'objectif principal de cet article est des tumeurs agressives du système osseux humain. Nous les considérerons plus en détail.

Néoplasmes malins:

Avec ce type de pathologie, la tumeur appartient à la tumeur maligne. Cela affecte le squelette d'une personne. Il est principalement localisé sur de longs os tubulaires des membres inférieurs, de la clavicule, de la colonne vertébrale, des côtes, de l'omoplate et des os pelviens.

Le sarcome se classe au deuxième rang dans la fréquence du diagnostic chez les enfants de moins de cinq ans, comme chez les adultes de plus de 30 ans. Le pic de la maladie tombe sur l'âge de 10 à 15 ans.

La principale cause de la maladie est inconnue, mais 40% est associée à des blessures. Dans des cas exceptionnels, le sarcome d'Ewing peut se développer comme une pathologie extra-osseuse des dommages aux tissus mous d'une personne.

La maladie au début de son développement peut être localisée et déjà avec des métastases.

Le stade localisé de la maladie détermine pour elle la probabilité de se propager de l'emplacement principal vers d'autres tissus mous qui sont relativement proches. Dans de tels cas, la métastase n'est pas observée.

Dans le cas du stade métastatique, le néoplasme pénètre dans d'autres parties du corps - os, poumons, foie, SNC, moelle osseuse.

Ce type de cancer des os est une tumeur dont les cellules atypiques proviennent du tissu osseux et produisent également ce tissu.

Le sarcome ostéogénique peut être ostéolytique, sclérosé ou mixte. Il est possible de détecter cela avec des rayons X. Ce type de pathologie, comme déjà vu, apparaît directement à cause des éléments osseux. Il est caractérisé par une progression rapide avec des métastases osseuses.

Le sarcome ostéogénique peut apparaître à tout âge, mais dans 65% des cas, le pic de l'anomalie survient dans 10-30 ans.

Il convient de noter que la maladie se développe principalement vers la fin de la puberté. En outre, le sexe est pertinent pour ce type de cancer - les femmes sont deux fois plus malades que les hommes.

Le principal lieu d'apparition de la tumeur est de longs os tubulaires, et une fois sur cinq, il s'agit d'os courts ou plats.

Six fois plus souvent, la lésion survient dans les os des membres inférieurs que dans les membres supérieurs, et dans 80% des cas, la tumeur est localisée dans les articulations du genou. La hanche, l'épaule, le cubitus, l'humérus et les os des tibias petits et grands sont également touchés.

Le sarcome de cette espèce n'est jamais formé de rotule. La défaite du crâne est caractéristique des petits enfants et des personnes âgées. Mais pour un homme d'âge - c'est une complication après l'ostéodystrophie.

Dans de rares cas, la cause probable du sarcome est associée à une croissance accélérée des os.

Ce type de maladie se réfère à une variété d'ostéosarcome et est considéré comme une pathologie rare. La particularité de la maladie réside dans le fait qu'elle a une évolution plus longue et qu'elle est moins maligne.

Une tumeur se forme directement sur la surface de l'os. Le lieu habituel de localisation est la zone de l'articulation du genou - jusqu'à 70%. Sarcome rare affecte les os du crâne, la colonne vertébrale, le bassin, le pied, la main et les omoplates.

Le néoplasme est similaire dans sa consistance à l'os et est dans une sorte de capsule, à partir de laquelle il peut germer dans les muscles voisins.

La formation maligne la plus fréquente est le chondrosarcome, constitué de tissu cartilagineux. La tumeur est localisée le plus souvent dans les os plats, mais dans de rares cas, elle peut être trouvée dans les tubulaires.

En médecine, il existe deux options de base, dans lesquelles certaines déviations sont possibles.

  1. Favorable - la croissance lente du néoplasme et les métastases apparaissent plus tard;
  2. Défavorable - la croissance des cellules anormales est rapide, métastase précoce.

La maladie est diagnostiquée dans 60% des cas chez des patients âgés de quarante à soixante ans. Mais cela n'exclut pas la possibilité de la manifestation de la pathologie chez les patients d'un autre groupe d'âge. Fondamentalement, les formations sont situées sur les os du bassin, la ceinture scapulaire, les épaules et les côtes.

Chondrosarcome a plusieurs étapes malignes:

  • La malignité de stade 1 s'accompagne de la présence dans la tumeur du chondroïde, qui contient le chondrocyte, et à son tour de petits noyaux denses. Les cellules multi-nucléaires ne sont pas encore en grand nombre, mais il n'y a pas de figures mitotiques dans celles-ci.
  • Stade 2, cette quantité de substances intercellulaires myxoïdes est supérieure à 1 degré de maladie. Les cellules s'accumulent le long des lobules périphériques. Les noyaux sont élargis, les figures de mitose sont présentes en quantités uniques, il y a des sites de destruction ou de nécrose.
  • Le stade 3 se distingue par la présence d'un mixedoidoïde dans la substance intercellulaire. Les cellules dans cette composition sont disposées en groupes ou sous la forme d'un brin. Avoir une forme irrégulière ou stellaire. Avec ce degré d'oncologie, les cellules avec un noyau élargi et multinucléé deviennent significativement plus grandes. Les zones de nécrose sont étendues, il existe des figures de la mitose.
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Ce type d'anomalie est à la fois malin et bénin. Cette dernière option est toutefois considérée comme controversée.

En raison du fait que la croissance de la tumeur est ralentie et que les métastases dépassent rarement leurs limites.

Pour cette raison, cette tumeur est parfois considérée comme bénigne, mais en raison de sa localisation spécifique, des complications irréversibles sont possibles.

Le néoplasme lui-même, même après la récupération complète du patient, peut se reproduire. C'est en rapport avec ce chordome que l'on considère comme une maladie maligne. La pathologie est rare, mais apparaît à partir des restes de l'accord embryonnaire.

Chez les patients de 40 à 60 ans, principalement des hommes, la tumeur est localisée dans le sacrum, chez les jeunes elle est localisée dans les os du crâne.

Les chordomes sont divisés en types - chordome indifférencié, chordome commun et chondroïde. Ce dernier est caractérisé par la moindre agression, tandis que le premier est au contraire plus agressif et enclin aux métastases.

Dans de rares cas, il devient difficile de déterminer le type spécifique de la tumeur, puis il est indiqué que le chondrosarcome s'est formé.

Diagnostic du cancer des os

Le cancer des os fait référence à une telle maladie, qui est diagnostiquée accidentellement sans symptômes visibles. Cela peut arriver au moment où la radiographie de la blessure est effectuée.

À l'avenir, le médecin nommera un diagnostic avancé de cancer des os, qui comprend les activités suivantes:

  1. Tout d'abord, c'est un historique complet, qui peut aider dans l'enquête. Il existe des familles dans lesquelles l'oncologie est fréquente chez de nombreux parents. Une description détaillée des symptômes aidera un spécialiste à déterminer la manifestation possible du cancer de causes indirectes. Après une conversation avec le patient, un ensemble d'études sera assigné.
  2. Test sanguin. Avec son aide, vous pouvez déterminer le niveau de phosphatase enzymatique alcaline - si elle est élevée, alors il y a des raisons de croire qu'il y a une tumeur. Mais il peut être réel et dans la période de croissance d'un enfant en bonne santé.
  3. Fluoroscopie. Avec seulement la tumeur formée, une radiographie ne peut pas le montrer. Dans le cas où la formation est clairement visible sur l'image, l'oncologue peut déterminer l'aspect précis de cette pathologie et sa malignité ou de bonne qualité.

Dans le premier cas, en raison de la croissance rapide de la tumeur, ses bords sont lacérés, ce qui est impossible avec le second type.

  • Tomographie informatique. Cette méthode aide à déterminer la section transversale des os du squelette, ce qui permet d'étudier les os plus en détail et de révéler la tumeur.
  • La scintigraphie fait référence aux méthodes de recherche les plus récentes. À l'aide de cette enquête, vous pouvez déterminer la zone de croissance et de récupération osseuse intensive. Souvent, en utilisant cette méthode, vous pouvez examiner le corps entier, afin de détecter les changements dans le système osseux.
  • L'histologie est l'étude du matériel obtenu par biopsie. Avec son aide, vous pouvez identifier une tumeur à cellules géantes, un chondroblastome ou une hyperparathyroïdie.

Après un examen complet du patient et la confirmation de la maladie, il est diagnostiqué avec un cancer des os du squelette.

En outre, un médecin, qui peut être un oncologue ou un orthopédiste, prescrira un test sanguin pour le PSA ou l'antigène libre spécifique de la prostate. Quelle est l'analyse pour cet antigène?

Il y a un certain nombre de maladies oncologiques qui métastatiques dans le tissu osseux. Un tel type est le cancer de la prostate.

Dans les cas où la prostate est agrandie et que la personne éprouve de la douleur, de l'inconfort, un certain nombre d'études sont assignées, ce qui comprend le PSA.

Dans la pratique médicale, le PSA est utilisé pour diagnostiquer l'oncologie à un stade précoce.

Dans des conditions normales, la quantité de PSA dans le sang reste minime, mais si la glande est endommagée, le niveau est significativement augmenté.

Traitement

Avant de choisir une méthode pour traiter le cancer, l'expert prendra en compte plusieurs facteurs - le type de tumeur, la taille, l'emplacement de la localisation et le degré d'agression. En outre, le médecin traitant prend en compte l'âge du patient.

La thérapie d'oncologie osseuse est réalisée à l'aide de la chimiothérapie, de la radiothérapie et de l'intervention chirurgicale. Il convient de noter que toutes les méthodes donnent un résultat positif à la fois individuellement et dans un complexe.

La chirurgie implique l'amputation d'une partie de l'os, ce qui est nécessaire afin d'éliminer complètement le foyer cancéreux. Ensemble avec l'os affecté enlevé les nerfs et les tissus. Une partie de l'os coupé est restaurée artificiellement.

La chimiothérapie et la radiothérapie visent à détruire les cellules cancéreuses.

Prévision

Le pronostic de survie pour chaque patient est individuel. Lors de la prédiction du stade de la pathologie, l'âge du patient et la rapidité du traitement sont pris en compte.

Source: https://OnkoExpert.ru/kosti/rak-kostej-simptomy-i-priznaki.html

Le cancer des os - les premières manifestations de l'oncologie, les symptômes, le diagnostic, les stades et le traitement

L'oncologie osseuse n'est pas le cancer le plus commun, mais en raison des symptômes faibles, c'est l'une des maladies les plus dangereuses. Souvent, il est diagnostiqué à un stade avancé, ce qui complique grandement le traitement.

Le cancer des os se manifeste par l'apparition de néoplasmes sur les tissus osseux, le cartilage et les tissus mous (tendons, muscles, couche graisseuse, ligaments), souvent bénigne ou dégénérée en maligne, métastatique tumeur.

Qu'est-ce que le cancer des os?

Le squelette humain devient souvent un refuge de néoplasmes malins. Le cancer peut affecter le tissu osseux, le cartilage, les muscles, les articulations, les ligaments, la cellulose.

Il y aprimairetype d'os oncologie, par exemple, le crabe rib, mais plus commun estmétastatiqueun type de cancer, lorsqu'une tumeur maligne dans le tissu osseux est une conséquence de l'oncologie d'autres parties du corps, par exemple le sein, l'œsophage et autres.

La maladie n'a pas de signes évidents de fuite, ce qui la rend difficile à reconnaître. La douleur dans les os de l'oncologie peut être similaire à l'arthrite ou la goutte.

Souvent, les patients se tournent vers le médecinà la fin de la phasemaladie, ce qui rend la guérison difficile.

Les principaux symptômes de l'oncologie osseuse:

  • Sensations douloureuses qui s'intensifient après l'exercice ou la nuit;
  • gonflement de la zone touchée;
  • affaiblissement de la structure osseuse, ce qui conduit à des fractures fréquentes;
  • mauvais état de santé, fatigue, anorexie, fièvre.

Oncologie avec localisation dans les os des mains est observée pas si souvent, surtout dans la forme primaire. Fondamentalement, il s'agit d'une métastase pour le cancer du sein, de la prostate et du poumon.

Dans cette situation, une nouvelle formation osseuse est détectée en TDM et en IRM.

Tumeurs primaires sur les os des mainsrarement, mais il y a,en faisant attention aux symptômes suivants:

  1. œdème, densification et décoloration dans la zone touchée;
  2. douleur dans les articulations des mains;
  3. détérioration générale du corps - perte de poids, température, fatigue;
  4. augmentation de la transpiration, en particulier dans le sommeil.

Jambes

La tumeur maligne de l'os du pied est peu fréquente (environ 1% du nombre total de cancers).

Il y a des lésions primaires de l'os, des tissus cartilagineux et mous des jambes et secondaires, c'est-à-diremétastasesavec certains types de néoplasmes (glande laitière et prostatique, cancer du poumon). Comment le cancer des os des jambes:

  • douleur dans les articulations et les jambes locales;
  • la couleur de la peau sur la tumeur varie - elle semble s'amincir;
  • immunité diminuée, fatigue, perte de poids sévère;
  • la boiterie peut apparaître, le gonflement interfère avec le mouvement.

Les cuisses

Le sarcome d'Ewing, ou sarcome ostéogénique, est situé dans la région pelvienne, à la jonction du bassin et du fémur.

Symptomatique dans ce castrèsenduit, si souvent le cancer est diagnostiqué dans les étapes finales.

Les signes cliniques de la maladie sont:

  1. Triangle Codman - une ombre spéciale, que les médecins voient sur l'image radiographique;
  2. pathologie de la peau - il est plus mince, les changements de couleur et la tubérosité apparaît;
  3. alternance d'ostéolyse (foyers de destruction du tissu osseux) et de zones ostéosclérotiques (phoques);
  4. problèmes dans le travail des organes pelviens, des vaisseaux voisins et des terminaisons nerveuses.

Causes de l'oncologie

Les causes exactes du développement du cancer des os ne sont pas encore claires, mais les médecins identifient plusieurs facteurs de risque:

  1. hérédité - maladie de Rothmund-Thomson, syndrome de Lee-Fraumeni, présence du gène RB1, responsable du rétinoblastome;
  2. La maladie de Paget, qui affecte la structure du tissu osseux;
  3. Néoplasmes précancéreux (chondrome, chondroblastome, ostéochondrome, cartilage et ecostose osseuse et autres;
  4. exposition au corps des rayons, exposition prolongée aux rayonnements ionisants;
  5. blessures, fractures, ecchymoses.

Espèces de cancer des os

Il existe plusieurs types de maladies, dont certaines peuvent être primaires, maismaladie secondaire:

  • l'ostéosarcome - une forme commune, est plus fréquente chez les jeunes adultes et les adultes jusqu'à 30 ans;
  • chondrosarcome - formation maligne dans le tissu cartilagineux;
  • Sarcome d'Ewing - s'étend à l'os et dans les tissus mous;
  • histiocytome fibrotique - affecte les tissus mous, les os des membres;
  • fibrosarcome est une maladie rare, elle affecte les os des membres, des mâchoires, des tissus mous;
  • une tumeur à cellules géantes se développe sur les os des jambes et des mains, est bien traitable.

Les étapes de

Il y aquatre étapesAu cours de l'oncologie du tissu osseux, les médecins attribuent des sous-étapes supplémentaires:

  • la première étape - le néoplasme est localisé sur le site de l'os, un faible degré de malignité;
  • 1A - la tumeur se développe, elle appuie sur les parois osseuses, l'œdème se développe et des sensations douloureuses apparaissent;
  • 1B - Les cellules cancéreuses affectent l'ensemble de l'os, mais restent dans l'os;
  • la deuxième étape - les cellules cancéreuses commencent à se propager dans les tissus mous;
  • la troisième étape est la croissance d'une tumeur;
  • Le quatrième stade (thermique) est le processus de métastase dans les poumons et le système lymphatique.

Diagnostic - analyse clinique

Les signes de cancer des os sont similaires aux symptômes de nombreuses maladies, le diagnostic le plus précis étant les tests cliniques et les diagnostics fonctionnels:

  1. un test sanguin pour les oncomarkers - il révélera une augmentation dans le corps des hormones thyroïdiennes, de la phosphatase alcaline, du calcium et des acides sialiques et une diminution de la concentration de protéines dans le plasma;
  2. Radiographie - l'analyse visuelle de l'image peut révéler les zones touchées;
  3. CT (tomodensitométrie) - détermine le stade de la maladie et la présence de métastases, pour augmenter le diagnostic, un agent de contraste est utilisé.

Pour clarifier le diagnostic peut être utiliséIRM(imagerie par résonance magnétique)avec l'utilisation du contraste, qui montre la présence ou l'absence d'accumulation de cellules cancéreuses dans la zone touchée. La TEP (tomographie par émission de positons) détermine la nature du néoplasme. Pour aujourd'hui, c'est le moyen le plus moderne de diagnostic fonctionnel.

La biopsie donne un diagnostic précis à 100% de la nature de la tumeur, primaire, secondaire et de sa variété. Trois types de biopsie sont utilisés pour les lésions osseuses:

  • Aspiration à l'aiguille fine - une seringue prend le liquide dans la zone de la tumeur. Dans les cas complexes, le processus est combiné avec CT.
  • Épaisse aiguille - plus efficace dans les néoplasmes primaires.
  • Chirurgical - est effectuée par la méthode de coupe et d'échantillonnage, peut être combiné avec l'élimination de la tumeur, par conséquent, il est effectué sous anesthésie générale.

Traitement parles derniers développements des scientifiques

Le système de traitement comprend à la fois des méthodes traditionnelles etdéveloppements récents des scientifiques:

  1. NIERT - la technique est utilisée pour les métastases pour réduire la douleur et ralentir la croissance des cellules cancéreuses.
  2. "Rapid Arc" est une sorte de radiothérapie, lorsque la tumeur est intensément affectée par un faisceau dirigé, en la traitant sous un angle.
  3. Cyber-knife - un dispositif de haute précision qui enlève la tumeur avec un impact minimal sur le corps.
  4. Brachythérapie - un implant est placé à l'intérieur de la tumeur avec une source de rayonnement qui tue progressivement les cellules cancéreuses.
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Chimiothérapie

La chimiothérapie standard implique l'introduction dans le corps de certains médicaments qui détruisent les formations malignes. Le succès est plus perceptible dans le traitement aux stades initiaux de la maladie.

En outre, le processus métastatique est empêché, la base pour le développement de nouvelles cellules est détruite.

La chimiothérapie est réalisée sous surveillance médicale stricte,les médicaments détruisent complètement l'immunité et ont de nombreux effets secondaires négatifs sur le corps (perte de cheveux, nausées, apparition d'ulcères dans la bouche, ralentissement de la croissance de l'enfant).

Intervention opératoire

Une variété d'opérations pour enlever les néoplasmes malins est la mesure la plus courante dans le traitement de l'oncologie osseuse. Souvent, l'intervention est administrée en même temps que la biopsie.

Lors du retrait d'une tumeur, il est important de ne pas laisser de cellules cancéreuses dans le corps, donc un large excision, lorsque les tissus sains adjacents sont également enlevés et leurs bords analysés pour la présence de cancer des cellules.

Ce type de chirurgie est utilisé pour le cancer de la hanche et du membre si la lésion n'est pas importante.

Il y a des cas où une large excision ne peut pas garantir le résultat souhaité. Les lésions étendues des membres et des os de la mâchoire nécessitent une amputation.

Dans le cas des os de la mâchoireLa transplantation de tissus ou l'utilisation de greffe osseuse.

Quand un os du crâne et de la colonne vertébrale est enflé, les opérations de raclage sont effectuées à partir de l'os des zones touchées, tandis que l'os est préservé.

Radiothérapie

Le traitement par rayonnement ionisant, autrement - la radiothérapie - est l'effet sur les cellules cancéreuses par rayonnement à des doses sans danger pour l'homme.

Cependant, la maladie est résistante à la radiothérapie et nécessite de fortes doses de rayonnement, ce qui affecte négativement le corps, en particulier le cerveau.

Il est souvent utilisé dans le sarcome d'Ewing, la radiothérapie est utilisée en complément de la chimiothérapie et à titre préventif en période postopératoire. Utilisation efficace de modernetechnologies de rayon:thérapie à distance, exposition aux cellules cancéreuses par des protons.

Combien vivent avec un cancer des os

Le pronostic de survie dépend de nombreux facteurs - le stade auquel le patient s'est tourné vers le médecin, le type de cancer, la méthode de traitement et l'âge du patient.

Avec un accès rapide au dispensaire d'oncologie, la survie des patientsatteint 70 pour cent.Cela signifie la probabilité de survivre les 5 premières années après la découverte et le traitement de la maladie.

Malheureusement, à l'inversion aux stades avancés et à la métastase secondaire les chances de la guérison réussie sont très petites.

Source: http://sovets24.ru/883-rak-kosti.html

Symptômes et manifestations du cancer des os, signes et traitement de l'oncologie

Le développement d'une tumeur maligne dans le système osseux est appelé cancer des os, le plus souvent chez les jeunes hommes - fumeurs de moins de 35 ans et chez les enfants et les adolescents.

Qu'est-ce que le cancer - une tumeur secondaire contre les processus oncologiques malignes dans l'un des muscles du squelette humain et de donner des métastases aux organes voisins.

C'est l'un des types de cancer les plus dangereux avec une propension à une croissance et une progression rapides dès les premières étapes. Bien que les symptômes peuvent être pratiquement absents.

Selon les statistiques, une forme rare de pathologie, la conception se produit dans seulement 1% des personnes. En général, le cancer des os est secondaire dans la propagation des cellules cancéreuses dans le squelette lymphogène ou hématogène.

Pourquoi le cancer des os se développe-t-il?

Les scientifiques ne comprennent pas complètement la pathogenèse de la localisation de la tumeur primaire dans les cellules du cartilage et des os.Le développement d'un réacteur secondaire est possible grâce à:

  • facteur héréditaire provoqué par la mutation du gène RB1;
  • la greffe de moelle osseuse;
  • dommages mécaniques à l'os du squelette;
  • influence des champs électromagnétiques, irradiation ionique à haute dose;
  • La maladie de Paget, causée par le développement de la pathologie dans le tissu osseux.

La génétique ne nomme pas les causes exactes de la localisation de la tumeur dans les os.

Cependant, l'initiation d'un processus malin est facilitée par une modification des structures de l'ADN, des mutations, un facteur congénital.

Acquis dans le cancer des os - les symptômes et la manifestation sont dus au mode de vie, l'effet de provoquer les facteurs ci-dessus. Les personnes les plus prédisposées sont les personnes atteintes de cancer:

  1. anomalies génétiques congénitales;
  2. Syndrome de Holmes, conduisant à la défaite des os;
  3. traumatismes, fractures, conduisant au développement d'une tumeur cancéreuse secondaire dès le plus jeune âge.

Le cancer des os donne rapidement des métastases à différentes parties du squelette, conduit au développement d'un lipome, d'un hémangiome, d'une tumeur fibrosarcome (bénigne ou maligne).

Cancer des os par type

Par espèces sont distinguées:

  • chordome avec le développement de particules de tissus embryonnaires avec localisation sur le sacrum, les os du crâne. Le formulaire se produit chez les jeunes de moins de 30 ans. C'est une tumeur bénigne des os et des articulations qui ne peut pas récidiver et donner des complications;
  • chondrosarcome, croissance de tissu cartilagineux dans le tibia, structures tubulaires ou osseuses des os, provoquant un gonflement. Le processus a un courant favorable. Initialement, la tumeur se développe plutôt lentement. Mais si inactif, puis dans le futur commence à croître régulièrement, donner plusieurs métastases. Plus commun chez les personnes de 40 à 60 ans. L'apparition de ce type de cancer dans le système osseux se manifeste soudainement et pratiquement n'importe où;
  • fibrosarcome avec localisation tumorale dans les profondeurs des tissus mous, sur les muscles, les tendons, la membrane du tissu conjonctif. Il est caractérisé par une progression rapide, se propageant aux tissus osseux. Les femmes les plus sensibles avec fibrosarcome avec localisation du néoplasme sur les pieds, les pieds;
  • histiocyte fibrotique comme un type de cancers de l'os de la jambe, de l'espace rétropéritonéal, du tronc, des os tubulaires, de l'articulation du genou. Provoquer une maladie peut fracturer l'os, le crack. Diffère le flux agressif avec des métastases et des lésions pulmonaires
  • sarcome ostéogénique avec localisation tumorale dans les éléments osseux des membres inférieurs, pleae, os pelviens, articulations du genou, ongles. L'apparition est possible à tout âge, plus souvent chez les enfants de 10-12 ans, les adolescents pendant la croissance du squelette.
  • ostéoblastome à cellules géantes, frappant un membre, se développant dans les tissus adjacents. Habituellement la tumeur a un caractère bénin, courant, ne donne pas de métastase, est bien enlevée chirurgicalement. Mais il est possible de repousser au même endroit dans le futur.
  • myélome, caractérisé par une division rapide et incontrôlée des cellules dans la moelle osseuse, entraînant des changements pathologiques dans les structures osseuses, le développement de l'ostéoporose, des fractures rapides des os
  • lymphome avec localisation tumorale dans les ganglions lymphatiques avec une lésion rapide du tissu osseux.

Cancer des os par étapes

Comme tout autre processus cancéreux d'oncologie, l'os comporte 4 étapes:

L'étape 1 est caractérisée par la présence d'un néoplasme sans aller au-delà des limites de l'os par l'obtention d'une tumeur d'une taille ne dépassant pas 8 cm.

2 étapes avec la localisation de la tumeur dans l'os, mais avec des cellules sujettes à la malignité.

Stade 3 avec la propagation du néoplasme vers les zones voisines, avec la pénétration des cellules cancéreuses dans les ganglions lymphatiques régionaux.

4 stade avec des métastases dans les organes internes, la défaite des trompes de Fallope, les glandes mammaires, les poumons, les reins, le foie, les testicules, les ovaires.

Comment reconnaître la pathologie

Les symptômes du cancer des os dépendent directement du stade, du type, du degré de malignité. Tout d'abord, une personne commence à se plaindre de:

  1. douleur dans les os la nuit avec irradiation dans le bas du dos, muscles, articulations
  2. raideur des mouvements qui ne peuvent être éliminés même par les analgésiques
  3. l'apparition de la déformation dans des parties de la localisation de la tumeur
  4. rougeur, état chaud de l'accumulation sous la peau, ce qui indique le développement du processus inflammatoire;
  5. une violation de la fonctionnalité de l'articulation;
  6. inconfort pendant la marche;
  7. difficultés d'extension, flexion des mains, courbures du tronc;
  8. toxicose;
  9. faiblesse, irritabilité;
  10. haute température, fièvre;
  11. appétit diminué, perte de poids rapide;
  12. la fragilité des os, l'instabilité avant les contusions et les blessures.

Le cancer de l'ilium conduit à un essoufflement, des difficultés à effectuer un travail normal, d'autres charges.

Le cancer de l'os du pied entraîne une boiterie, une impossibilité de flexion des membres, une douleur intense au site de l'inflammation et une localisation tumorale.

Avec le cancer des membres supérieurs, il y a une douleur dans les mains, le surmenage de la performance insignifiante de n'importe quel travail.

Possible:

  • fractures, ecchymoses
  • douleur dans les mains, commencent à se manifester la nuit dans le cas de la pression, dépendant aussi de la lésion dans la région, le bassin, les fesses, la colonne vertébrale avec renforcement à l'effort physique, la marche;
  • limitation de la mobilité de l'articulation radiale, du coude, de l'épaule ou du poignet;
  • instabilité aux fractures même avec une légère chute
  • gonflement des articulations gonflement des extrémités gonflement des extrémités;
  • douleur dans l'abdomen;
  • les approches de la nausée et des vomissements lorsque les sels de calcium pénètrent dans la circulation sanguine;
  • augmentation de la température;
  • perte de poids rapide;
  • gonflement des articulations et gonflement des tissus mous;
  • l'immobilité de la zone malade pendant la palpation;
  • pâleur, amincissement de la peau, l'apparition d'un motif vasculaire en marbre pour atteindre une tumeur de taille impressionnante;
  • faiblesse, fatigue, léthargie, somnolence
  • violation de la respiration.

Il commence à durcir sévèrement dans les articulations, les os, les processus compliqués et irréversibles sont commencés. Au fil du temps, la boiterie, les troubles respiratoires, la restriction de la mobilité articulaire jusqu'à la paralysie et l'invalidité.

Certes, lorsque des symptômes désagréables apparaissent dans le squelette osseux, il est nécessaire de voir le médecin le plus tôt possible pour subir une radiographie, un examen complet du cancer, un développement possible de l'oncologie osseuse. Basé sur les résultats de la numérisation et reçu par le médecin pour diagnostiquer le cancer des os, et le diagnostic et les tactiques de traitement sont développés à l'avenir par un médecin.

Comment traiter

Le traitement dépend directement du type, du lieu de concentration de la tumeur, de l'âge du patient, de la présence d'autres maladies chroniques, des symptômes et des douleurs avec irradiation aux sites voisins, de l'épaule, du bras, de la jambe.

Dans les cas graves, lorsque le cancer des os présente des symptômes et une forte manifestation, on ne peut pas se passer d'une opération sur amputation de la main ou du pied affecté, suivi de la mise en place d'une chimiothérapie pour détruire complètement les survivants cellules cancéreuses.

La protonthérapie s'est révélée très efficace en détruisant les cellules malignes avec des particules chargées d'ions carbone et de protons d'hydrogène. La méthode est plus précise et efficace par rapport aux autres méthodes.

L'objectif principal du chirurgien - afin de maximiser la destruction des cellules cancéreuses et prévenir l'abandon des métastases qui pourrait conduire au développement précoce de la tumeur à nouveau.

Lorsque la tumeur est localisée dans la région pelvienne, l'excision est réalisée avec une restauration ultérieure du tissu osseux et l'utilisation de la greffe osseuse.

La méthode de traitement dépend du degré de la tumeur, l'état des ganglions lymphatiques.le traitement Targentnaya est indiqué pour les patients atteints de stade 4 cellules cancéreuses pour la destruction, si l'opération initialement exécutée à l'excision de la tumeur n'a pas abouti à des résultats favorables.

La chimiothérapie est indiquée pour le diagnostic de sarcome, chondrosarcome par des médicaments: l'administration méthotrexate, l'étoposide, le carboplatine, la doxorubicine.

Ligne de 5 ans avec stade chondrosarcome1-2 - 80%, et il est possible d'obtenir une rémission stable.

Au stade 3-4, les prévisions sont déjà pires. Survie pendant 5 ans - dans 30 - 40% des cas.

Les patients qui ont eu une tumeur osseuse ont besoin de l'aide de parents et d'amis. diagnostic oncologique os conduit de nombreux patients à craindre, la nervosité sur le retour possible du cancer même après avoir subi un plein cours de traitement.

Le cancer peut rester dans les os pendant longtemps, sans se savoir. Quand il y a des douleurs qui ne se prêtent pas aux analgésiques, il ne vaut plus la peine de retarder la visite chez le médecin.Il est toujours plus facile de se débarrasser du cancer seulement aux stades initiaux du développement de l'oncoprocess.

Source: https://oncologypro.ru/rak-kostej/rak-kostej-simptomy-i-proyavlenie.html