Différences dans les malformations cardiaques congénitales et acquises chez les nouveau-nés, les enfants et les adultes

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système circulatoire et cardiaque fournit le corps avec de l'oxygène et de nutriments, de sorte que vous devez surveiller en permanence leur état.

congénitale et des malformations cardiaques acquises chez les nouveaux nés, les enfants plus âgés et les adultes, ce qui provoque des troubles de la circulation, ce qui est mauvais pour l'état de l'organisme entier. Il est nécessaire de diagnostiquer à temps la maladie pour éviter de graves conséquences.

contenu Contexte

  • 1 et les causes des manifestations cliniques
  • 2 de CHD
  • 3 développement PPP
  • 4 traitement CHD et comment les gens beaucoup avec lui vivent la thérapie
  • 5 PPP et ses prévisions Contexte

et les causes de


en malformation cardiaque perturbé la structure du corps en raison de la maladie valvulaire,dans lequel le système circulatoire commence à fonctionner correctement .Les défauts peuvent être congénitales ou acquises( cette espèce se trouve le plus souvent).malformations congénitales

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surviennent pendant le développement du foetus.des raisons de pour l'apparence peuvent être différentes:

  • maladie grave de la mère au cours du premier trimestre de la grossesse;
  • recevant des médicaments affectent négativement le développement du fœtus;l'hérédité
  • ;
  • combinaison avec d'autres organismes de troubles pathologiques.

Habituellement cette maladie se trouve chez les nourrissons dans les premières heures après la naissance , mais il y a des cas où la maladie se manifeste chez les personnes âgées. Avec la croissance de l'enfant du muscle cardiaque ne peut pas fournir une bonne circulation sanguine du corps, ce qui affecte négativement l'état général.

maladie cardiaque congénitale( CHD) peut être détectée au cours d'une échographie de routine d'une femme enceinte. Les statistiques montrent que la maladie se produit dans 8-9 enfants par milliers.

malformations cardiaques acquises( PPP) muscles se développent après une maladie de .En règle générale, la maladie vient à la valve mitrale, les autres( tricuspide, la valve aortique et l'artère pulmonaire) sont moins fréquemment touchés. Il apparaît le plus souvent une maladie cardiaque rhumatismale causée par la fièvre rhumatismale.manifestations cliniques

de formation active CHD

de tous les organes de la période de développement du fœtus, à ce moment peut développer une maladie cardiaque congénitale. Il y a plusieurs raisons de leur apparition, ils comprennent: les rayonnements ionisants

  • ;
  • rayonnement;maladie infectieuse
  • sévère de la mère pendant la grossesse( la rougeole, l'herpès, la rubéole, la varicelle);
  • prendre des médicaments puissants pendant la grossesse;l'hérédité
  • .

Il existe plusieurs types de maladies coronariennes, et chacun a ses propres symptômes. premier type - « Blue» , y inclure des maladies telles que l'atrésie pulmonaire chez les nouveau-nés, la transposition des grandes artères et tétralogie du syndrome Fallot. Le principal symptôme est la couleur bleue de la peau des différentes parties du corps( doigts, mains, pieds, nez, lèvres, oreilles) ou le corps entier( pour maladie grave).Lorsque

UPU ce genre, le patient a une insuffisance respiratoire grave, tachycardie, et des convulsions peuvent se produire syncopes. Les enfants atteints de la maladie souvent en retard dans le développement et la croissance, toujours malade, ils peuvent manifester des symptômes neurologiques dus à une mauvaise irrigation sanguine au cerveau.

de type «bleu» de malformation cardiaque trouve souvent chez les bébés de dans les premières heures après la naissance .

Le plus dangereux est la transposition des grandes artères( l'aorte part pas du ventricule gauche et de la droite, la veine cave ne consiste pas à droite et oreillette gauche).la mortalité

dans cette maladie sont très fréquents, les enfants sans traitement ont vécu 1-2 ans, mais un grand pourcentage meurent dans la première semaine de vie.

La seconde - «blanc» UPU voir - porter des maladies telles que la persistance du canal artériel chez les enfants avec défaut septal ventriculaire chez les nourrissons et communication interauriculaire.

Les principaux symptômes de ce type sont :

  • peau pâle;
  • rhumes fréquents;
  • écart de développement;
  • essoufflement et perturbation du rythme cardiaque.
«blanc» type de malformation cardiaque peut ne pas apparaître immédiatement, mais seulement à l'adolescence. PRT

à laquelle le flux sanguin est perturbé, accompagnée d'essoufflement, œdème, douleur thoracique .L'enfant se développe plus lentement, devient rapidement fatigué.Avec le rétrécissement segmentaire de l'aorte, les enfants vivent environ 2 ans.

développement

PPP à un stade précoce des symptômes de la maladie peut être mineur ou absent tout à fait, pour que le patient ne les prend pas en compte. Voici la liste des des premiers signes de muscle cardiaque avec facultés affaiblies: rythme cardiaque de

  • devient rapide;
  • apparaît toux sèche;
  • la voix devient rauque;
  • est préoccupé par l'essoufflement;
  • douleur et un sentiment de raspiraniya dans la poitrine;
  • le patient peut cracher du sang;
  • perte de conscience;
  • vertiges;
  • sur les joues peut sembler rougir;
  • gonflement des pieds.

PPP se trouvent rarement au stade initial.symptômes lumineux déjà dans la période de développement actif, la maladie de vous devriez donc être présenté au cours du premier signe de rupture du muscle cardiaque.

Cette maladie peut se développer après une d'infection( ils peuvent avoir un impact négatif sur la structure des organes internes).Une autre cause est la pression excessive sur le muscle cardiaque, après quoi la destruction des tissus vivants commence.le traitement

CHD et combien de personnes vivent avec elle

Les médecins utilisent plusieurs méthodes pour le traitement de la maladie coronarienne. La méthode permet de sélectionner le cardiologue basé sur l'examen passé, l'âge et le type de maladie du patient.

  1. Prendre des médicaments .Un traitement médicamenteux est prescrit chez les patients présentant un défaut congénital à l'âge adulte. Dans ce cas, les méthodes chirurgicales ne sont pas utilisées.
  2. Traitement à long terme de l'.Dans certains cas, les enfants atteints de cette maladie ont besoin d'un traitement à vie. Cela comprend la correction chirurgicale et la prise de médicaments. Les patients ont besoin de soins constants. Ces procédures prolongent considérablement la vie.
  3. Cathétérisme du coeur .La méthode de traitement la plus courante est le cathétérisme cardiaque. Cette procédure est effectuée sans ouvrir la poitrine. Le médecin pénètre dans le cathéter par la veine et élimine les défauts du muscle cardiaque à l'aide d'instruments chirurgicaux situés à l'extrémité du cathéter. Dans certains cas, cette méthode ne s'applique pas.
  4. Chirurgie à coeur ouvert pour malformation. L'intervention chirurgicale est utilisée dans les cas où le défaut ne peut pas être éliminé avec un cathéter. Cette méthode nécessite une longue récupération du patient. Greffe de coeur .Cette méthode est utilisée dans le cas où la chirurgie n'apportera pas le résultat souhaité.
  5. Suivi par le médecin traitant et traitement d'entretien .Après l'intervention chirurgicale, le patient doit être observé par le médecin traitant.

    Les anomalies du muscle cardiaque congénital peuvent être associées à une altération du fonctionnement d'autres organes. Il est nécessaire d'éduquer un enfant adulte pour observer son état et prendre des médicaments prescrits.

  6. Restriction de l'activité de .Les enfants présentant des malformations congénitales du muscle cardiaque devraient avoir une activité limitée.

    Les parents doivent constamment surveiller les activités de l'enfant et s'assurer qu'ils sont calmes et non dangereux. Des exercices sécuritaires pour ces patients peuvent être obtenus auprès du médecin traitant.

  7. Prévention de l'infection .Dans certains cas, les patients atteints de malformations congénitales du muscle cardiaque reçoivent une antibiothérapie pour éviter le développement d'infections. Une telle procédure est effectuée avant toute intervention chirurgicale.
L'espérance de vie des personnes atteintes d'une telle maladie dépend de son degré et de sa gravité.En moyenne, il est de 35 à 40 ans. Un pourcentage très élevé de décès chez les enfants. Avec certains types d'UPU, les bébés meurent dans les premiers mois ou années après la naissance.

PPP thérapie et ses prédictions


PPP traiter seulement par chirurgie, suivi par la prise de médicaments .La méthode la plus courante consiste à remplacer la valve cardiaque endommagée par une endoprothèse. L'opération est réalisée avant le développement de l'insuffisance cardiaque.

Après le traitement, le patient doit respecter les règles suivantes:

  • consommation régulière de médicaments;
  • conformité avec le régime et le régime;
  • maintenant le poids dans l'état normal;
  • pas de mauvaises habitudes;
  • exclusion de l'alimentation de tous les produits nocifs;
  • marches fréquentes;
  • surveillance continue par le médecin traitant.

La prévision est considérée comme favorable lorsque l'opération est effectuée en temps opportun par .La qualité de vie dans ce cas est grandement améliorée.

Intervention chirurgicale après le développement de l'insuffisance cardiaque ne donnera pas le résultat souhaité, le traitement doit donc être fait à temps.

Les personnes atteintes d'une cardiopathie congénitale ou acquise peuvent vivre longtemps si elles consultent un médecin et suivent les principales règles et recommandations. Actuellement, connaît plusieurs façons de traiter cette maladie , donc pour chaque cas, les spécialistes choisissent leur méthode et prescrivent une thérapie de soutien.