rosuvastatiini

width = Rosuvastatiini on lääke, joka vähentää "huonon" LDL-kolesterolin tuotantoa maksassa.

Se myös lisää "hyvän" HDL-kolesterolin pitoisuutta. Rosuvastatiini estää ateroskleroosin kehittymistä ja jopa pienentää jo muodostuneiden ateroskleroottisten plakkien kokoa. Nykyään se on uusin lääke kaikkien tablettien joukosta kolesterolista. Se viittaa viimeisen IV sukupolven statiineihin.

Lääkeaineelle on ominaista matala kuormitus maksassa, koska rosuvastatiinin metabolia maksassa on vähäinen. Yli 80% lääkkeestä erittyy luonnossa suolen läpi, 5-10% erittyy luonnossa munuaisten kanssa virtsaan. Rosuvastatiinin puoliintumisaika vaihtelee 12-16 tunnin välillä annoksen mukaan ja terapeuttinen vaikutus säilyy noin 30 tunnin ajan. Lääkkeen kumulointi kehossa ei ylitä 2-5% potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Lipidiä alentava lääke.

Myyntiehtoja apteekeista

On mahdollista ostaa lääkärin määräämänä.

hinta

Kuinka paljon rosuvastatiini maksaa apteekeissa? Keskimääräinen hinta on tasolla350 ruplaa.

instagram viewer

Koostumus ja vapautumisen muoto

Lääke Rosuvastatiini valmistetaan tablettina, joka on päällystetty kalvopäällysteellä suun kautta (suun kautta). Ne ovat vaaleanpunaisia tai vaaleanpunaisia, pyöreä muoto ja kaksoiskupera.

Jokainen tabletti on kalvopäällysteinen. Pääaine -rosuvastatiini.

apuaineita:

maissitärkkelys;
magnesiumstearaatti;
mikrokiteinen selluloosa;
povidoni;
kalsiumvetyfosfaattidihydraatti.

Kalvon kuoren koostumus:

selektoi AQ-01032 punainen;
titaanidioksidi;
Valium;
makrogoli-400;
makrogoli 6000.

Annostuksesta riippuen (10 mg, 20 mg, 40 mg) tabletin koostumus vaihtelee.

Farmakologinen vaikutus

Rosuvastatiini on lipidiä alentava lääke, hydroksimetyyliglutaryyli-koentsyymin selektiivinen kilpaileva estäjä A (HMG-CoA) -reduktaasi, joka on entsyymi, joka muuntaa 3-hydroksi-3-metyyliglutaryylikolloidin kolesterolin (kolesteroli) prekursoriksi, - mevalonaatti. Lääke lisää LDL-reseptoreiden määrää (pienitiheyksisiä lipoproteiineja) maksasolujen pinnalle, Tämän seurauksena katabolia ja LDL-imeytyminen lisääntyvät ja VLDLP-synteesi inhiboidaan (hyvin alhaiset lipoproteiinit tiheys). Lopulta VLDL: n ja LDL: n kokonaismäärä vähenee.

Rosuvastatiinin vaikutuksen alaisena pienennettiin kohonneita OXC-pitoisuuksia (kokonaiskolesteroli), LDL-C (alhaisen tiheyden lipoproteiinikolesteroli), TG (triglyseridit), ApoB (apolipoproteiini B), TG-VLDL ja VLDL-kolesterolia. Lääke lisää HDL-kolesterolin (suuritiheyksisen lipoproteiinikolesterolin) ja ApoA-I: n (apolipoproteiini A-I) pitoisuuden. Rosuvastatiini vähentää aterogeenistä indeksiä, mikä parantaa lipidiprofiilia potilailla, joilla on hyperkolesterolemia.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kehittyy ensimmäisellä viikolla antamisensa aloittamisen jälkeen saavuttaen enimmäismäärän kurssin neljännellä viikolla.

farmakokinetiikkaa

Aktiivisen aineen plasman enimmäispitoisuus saavutetaan 5 tuntia rosuvastatiinin ottamisen jälkeen. Absoluuttinen biologinen hyötyosuus on noin 20%.

Suurin aineenvaihdunta suoritetaan maksassa. Jakaantumistilavuus on 134 litraa. Noin 90% aineesta sitoutuu plasman proteiineihin (pääasiassa albumiinien kanssa). Tärkeimmät metaboliitit ovat laktonimetaboliitit (joilla ei ole farmakologista aktiivisuutta) ja N-desmetyylisoukuvastatiini (50% vähemmän aktiivisia kuin rosuvastatiini).

Noin 90% hyväksytystä lääkkeen annoksesta erittyy suolen läpi muuttumattomana, loput - munuaisissa. Plasman puoliintumisaika on 19 tuntia.

Rosuvastatiinin farmakokinetiikka ei riipu potilaan sukupuolesta eikä iästä.

Mongoloidiryhmän henkilöillä havaittiin rosuvastatiinin maksimaalisen plasman pitoisuuden kaksinkertainen nousu ja keskimääräinen AUC ("pitoisuus-aika" -käyrän ala) verrattuna potilas valkoihoiseen; Intialaisissa plasman enimmäispitoisuus ja AUC: n mediaani lisääntyvät kertoimella; Negroid-rotujen edustajissa farmakokineettiset indeksit ovat samanlaisia kuin vastaavat valkoihoisten indikaattoreita.

Lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta ei merkittävästi vaikuta rosuvastatiinin ja sen metaboliitin N-desmetyyli-rosuvastatiinin pitoisuuteen. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa rosuvastatiinin pitoisuus plasmassa nousee suunnilleen kolminkertaiseksi ja N-desmetyyli-rosvastatiini lisääntyy yhdeksän kertaa. Hemodialyysipotilaille aktiivisen ainesosan pitoisuus on korkeampi noin 50%.

Jos potilaalla on vaikea maksan vajaatoiminta, rosuvastatiinin puoliintumisaika voi nousta vähintään kahdesti.

Käyttöaiheet

Rosuvastatiinihoitoon on useita lääketieteellisiä merkintöjä, jotka sisältävät:

Perhe (perinnöllinen) homotsygoottinen hyperkolesterolemia.
Ensisijainen hyperkolesterolemia on tila, johon liittyy veren kolesterolipitoisuuden nousu.
Hypertriglyseridemia on lisääntyneiden rasvojen (triglyseridien) pitoisuus veressä.
Ateroskleroosin komplikaatioiden ehkäisy (kolesterolin kertyminen valtimoiden seinämiin ja niiden lumen kaventuminen), erityisesti angina pectoris, sydäninfarkti, kohonnut verenpaine, aivohalvaus yli 50-vuotiaille vuotta.

Myös lääkettä käytetään hidastamaan ateroskleroosin kehittymistä ruokavaliota koskevien suositusten lisäksi.

width =

Vasta

absoluuttinen:

laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi tai glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö;
raskaus, imetys, asianmukaisten ehkäisymenetelmien puute lisääntymisikäisillä naisilla;
ikä 18 vuoteen;
aktiivisessa vaiheessa esiintyvät maksasairaudet, mukaan lukien transaminaasien aktiivisuuden jatkuva kasvu vuonna 2007 seerumin ja transaminaasien seerumin aktiivisuuden lisääntymistä ≥ 3 kertaa verrattuna IGN: ään (ylempi normin raja);
Myopatia ja alttius myotoksisten komplikaatioiden esiintymiselle;
munuaisten vajaatoiminta: annosta 5, 10, 15 tai 20 mg päivässä - vaikeassa muodossa (kreatiniinipuhdistuma) alle 30 ml / min); annoksella 40 mg päivässä - kohtalainen vakavuus (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / minuutti);
yhdistelmäterapia syklosporiinilla;
yksittäinen yliherkkyys rosuvastatiinille tai lääkkeen apuosalle.

Muut absoluuttiset vasta-aiheet rosuvastatiinin käyttöön 40 mg: n annoksena ovat seuraavat riskitekijät, joissa rabdomyolyysi ja / tai myopatia ovat mahdollisia:

olosuhteet, joissa rosuvastatiinin plasmapitoisuus voi nousta;
lihaksen sairauksien anamneesi (perheen mukaan lukien);
kilpirauhasen vajaatoiminta;
myotoksisuus taudinaiheessa muiden fibraattien tai HMG-CoA-reduktaasin inhibiittorien anamneesissa;
alkoholin väärinkäyttö;
fibraattien samanaikainen käyttö;
joka kuuluu Mongoloid-kilpailuun.

Suhteellinen (sairaudet / olot, joiden esiintyminen edellyttää varovaisuutta rosuvastatiinin annon yhteydessä):

historian maksasairaus;
valtimon hypotensio;
sepsis;
aineenvaihdunta, vesi-elektrolyytti tai hormonaaliset häiriöt vakavissa muodoissa tai kontrolloimattomat kouristuskohtaukset;
laaja kirurgiset toimet;
trauma;
yli 65-vuotiaita;
rabdomyolyysin / myopatian riskitekijöiden esiintyminen: kilpirauhasen vajaatoiminta, munuaisten toimintahäiriö, henkilökohtainen / perhe lihasvaurion historia, aikaisempi lihas - toksisuuden aikaisinta historiaa muiden fibraattien kanssa tai statiinit;
olosuhteet, joissa rosuvastatiinin pitoisuuden kasvu veriplasmassa on mahdollinen;
lievää vakavuutta (kreatiniinipuhdistuma yli 60 ml / min);
liiallinen alkoholin käyttö;
samanaikainen soveltaminen fibraattien kanssa;
joka kuuluu Mongoloid-kilpailuun.

Määrätty käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rosuvastatiini ja muut statiinit ovat vasta-aiheisia raskauden aikana. On näyttöä siitä, että tämä lääke vaikuttaa negatiivisesti sikiön kehitykseen, lisää vastasyntyneiden riskiä. Naisten lisääntymisikä, joka ottaa statiinit, tulee käyttää tehokkaasti tehokkaita ehkäisymenetelmiä.

Jos on odottamaton raskaus, tablettien ottaminen kolesterolista lopetetaan välittömästi. Tätä lääkitystä ei suositella imetyksen aikana.

Annostus ja antoreitti

Kuten käyttöohjeissa on ilmoitettu Rosewastatin otettu sisällä, älä pureskele ja älä jauhaa tabletti, niele koko, puristetaan vedellä. Lääke voidaan antaa milloin tahansa päivästä riippumatta aterian ajasta riippumatta.

Ennen hoidon aloittamista rosuvastatiinilla potilaan tulee alkaa noudattaa tavanomaista hypokolesterolemista ruokavaliota ja jatkaa sen tarkkailua hoidon aikana. Lääkeannos tulisi valita yksilöllisesti hoidon tarkoituksen ja hoidon terapeuttisen vasteen mukaan ottaen huomioon nykyiset suositukset kohde-lipidipitoisuuksille.

Suositeltava aloitusannos potilaille, jotka alkavat ottaa lääkettä tai siirrettyjä potilaita muiden HMG-CoA-reduktaasin estäjien annon tulisi olla 5 tai 10 mg lääkeainetta, rosuvastatiinia 1 kerran päivässä. Aloitusannoksen valinnassa tulisi ohjata kolesterolin yksittäinen sisältö ja otettava huomioon mahdollinen sydän- ja verisuonitautien riski, ja on myös arvioitava mahdollisten haittavaikutusten riski vaikutuksia. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa 4 viikon kuluttua (ks. kohta "Farmakodynamiikka").
Sivuvaikutusten mahdollisen kehittymisen yhteydessä annettaessa 40 mg annosta verrattuna pienempiin lääkkeen annoksiin (ks. kohta "Haittavaikutus"), annoksen suurentaminen 40 mg: aan, kun ylimääräinen annos on yli suositeltu aloitusannos 4 viikon hoidon ajan, voidaan tehdä vain potilailla, joilla on vaikea hyperkolesterolemia ja suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski (erityisesti potilailla, joilla on familial hypercholesterolemia), jotka eivät saavuttaneet haluttua hoitotulosta 20 mg: n annoksella ja joita seurataan asiantuntija (ks kohta "Erityiset ohjeet"). Erityisen tarkkaa seurantaa on suositeltavaa potilaille, jotka saavat lääkettä annoksella 40 mg.

Älä anna 40 mg annosta potilaille, jotka eivät ole aiemmin olleet lääkärin. 2-4 viikon hoidon ja / tai lääkkeen annoksen suurentamisen jälkeen rosuvastatiini vaatii lipidien metabolian seurantaa (tarvittaessa tarvitaan annoksen säätöä). Lääkkeen käyttö yli 40 mg: n annoksella ei ole perusteltua lisääntyneiden sivuvaikutusten vuoksi ja useimmissa tapauksissa sitä ei suositella.

Kun kreatiniinipuhdistuma on 30-60 ml / min, rosuvastatiinia annetaan aloitusannoksena 5 mg. Lääkkeen käyttö päivittäisessä annoksessa 40 mg on vasta-aiheista. Potilaita, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min, samoin kuin maksasairauden aktiivisessa vaiheessa, lääkettä ei ole määrätty.
Suositeltava aloitusannos Mongoloid-rodun potilaille on 5 mg. 40 mg: n annoksella lääkettä ei ole määrätty tässä potilasryhmässä.
Potilaat, joilla on genotyyppien p.521SS tai p.421AA kantajat, suositellaan suositeltua rosuvastatiinin enimmäisannosta päivässä 20 mg.
Myopatian kehittymiselle altistumisen tapauksissa suositeltu aloitusannos on 5 mg, korkeintaan 20 mg.
Valmistettaessa yhdistelmähoitoa on arvioitava myopatian todennäköisyys.

Sivuvaikutus

Hoidon aikana havaitut häiriöt ovat yleensä annoksesta riippuvia ja niitä ei ilmaista ja kulkea itsenäisesti.

Mahdolliset sivuvaikutukset (> 10% - usein,> 1% ja <10% - usein,>,% ja <1% - harvoin,> 1% ja

virtsajärjestelmä: proteinuria (yleensä pienenee / kulkee hoidon aikana eikä se ole merkki olemassa olevan munuaissairauden puhkeamisesta tai etenemisestä);
laboratoriomittarit: bilirubiinin, glukoosin, gamma-glutamyylitranspeptidaasin, alkalisen fosfataasin, funktionaalisten kilpirauhashäiriöiden lisääntyneet pitoisuudet;
endokriininen järjestelmä: usein - tyypin 2 diabetes mellitus;
immuunijärjestelmä: harvoin - angioedeema ja muut yliherkkyysreaktiot;
keskushermosto: usein - huimaus, päänsärky;
tuki- ja liikuntaelimistö: usein - myalgia; harvoin - rabdomyolyysi, myopatia, ml. myosiitti (kun kreatiinifosfokinaasin aktiivisuus kasvaa yli viisinkertaiseksi, rosuvastatiinin käyttö suspendoidaan);
ruoansulatusjärjestelmä: usein - pahoinvointi, ummetus, vatsan kipu; harvoin - haimatulehdus;
iho: harvinaiset - ihottuma, kutina, nokkosihottuma;
maksa: maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus (yleensä annoksesta riippuvainen, vähäinen, oireeton ja tilapäinen);
muut reaktiot: usein - asteeninen oireyhtymä.

Rekisteröintitutkimuksissa havaitut rikkomukset:

lisääntymisjärjestelmä ja maitorauha: tuntemattomalla tahdilla - gynecomastia;
hengityselimet: tuntemattomalla tahdilla - hengenahdistus, yskä;
hematopoieesijärjestelmä: tunnistamattomalla taajuudella - trombosytopenia;
ruoansulatuskanava: hyvin harvoin - hepatiitti, keltaisuus; harvoin - maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus; tuntemattomalla taajuudella - ripuli;
tuki- ja liikuntaelimistö: hyvin harvoin - niveltulehdus; tunnistamattomalla taajuudella - immuno-välitteisellä nekrotisoivalla myopatialla;
virtsa: erittäin harvoin - hematuria;
keskushermosto: hyvin harvoin - muistin väheneminen / menetys; tunnistamattomalla taajuudella - perifeerinen neuropatia;
iho ja ihonalainen rasva: tunnistamattomalla taajuudella - Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
muut: tuntemattomalla taajuudella - perifeerinen turvotus.

Jotkut statiinit raportoivat seuraavista haittavaikutuksista: seksuaalinen toimintahäiriö, masennus, hyperglykemia, unihäiriöt, mukaan lukien painajaiset ja unettomuus, lisääntyneet glykosyloidut pitoisuudet hemoglobiini. Yksittäistä tietoa interstitiaalisen keuhkosairauden kehityksestä, erityisesti pitkäaikaisen hoidon aikana, on olemassa.

yliannos

Yliannostuksen oireet eivät kehity samanaikaisesti useiden päivittäisten annosten kanssa, koska rosuvastatiinivalmisteiden aktiivisen komponentin farmakokinetiikka pysyy samalla tasolla. Vakavampi yliannostus, sivuvaikutusten oireet ilmenevät tai lisääntyvät.

Tällöin suoritetaan mahahuuhtelu, suolen sorbentit ja oireenmukainen hoito. Ei ole erityistä vastalääkettä.

Erityisohjeet

Potilaita, jotka käyttävät rosuvastatiinia annoksella 40 mg, on seurattava munuaisten toiminnan indikaattoreille.

Arvioidessaan CKK: n toimintaa tulosten virheellisen tulkinnan välttämiseksi analysoidaan huomattavan fyysisen rasituksen jälkeen, ja harkitse myös muita CK: n tason nousun syitä. Jos alkukonsentraatio on merkittävästi lisääntynyt (5 kertaa tai enemmän verrattuna normin ylärajaan), toistetut analyysit on suoritettava 5-7 päivän kuluttua. Kun vahvistetaan CK: n alun perin korkeampi pitoisuuden taso toistetun mittauksen seurauksena, rosuvastatiinin hoitoa ei tule aloittaa.

Jos rabdomyolyysin kehittymisen todennäköisyydestä on olemassa tekijöitä, on otettava huomioon hyötyjen suhde ja mahdollisen riskin ja koko hoidon aikana kliinisen tilan seurannan potilaalle.

Potilaan on välittömästi ilmoitettava lääkärille lihasten kipua, kouristuksia tai lihasheikkoutta odottamattomasta ilmestymisestä. Tällaisissa potilailla on tarpeen tarkistaa CK: n aktiivisuus. Jos CK: n konsentraation taso kasvaa merkittävästi (5 kertaa tai enemmän verrattuna normin ylärajaan) tai jos lihasten oireet ilmaantuvat, vaikka CPK-aktiivisuus on hieman poikkeava normaalista, hoito on välttämätöntä lopettaa. Kun oireiden katoaminen ja CPK: n toiminnan palauttaminen on normaalia, uudelleennimeäminen on mahdollista Rosuvastatiinia tai muita HMG-CoA-reduktaasin estäjiä, mutta pienemmissä annoksissa ja varovasti lääketieteessä valvontaa. Oireiden puuttuessa CK: n aktiivisuuden mittaaminen ei ole käytännöllistä.

Rosuvastatiinia ja samanaikaista hoitoa käytettäessä ei havaittu merkkejä lisääntyneistä vaikutuksista luurankolihaan. On kuitenkin raportoitu myopatian ja myosiitin esiintymisen lisääntymistä potilailla, jotka käyttävät muita HMG-CoA-reduktaasin estäjiä samanaikaisesti fibriinihappojohdannaisten kanssa, mukaan lukien nikotiinihappo lipidiä alentavissa annoksissa, syklosporiini, gemfibrotsiili, makrolidiantibiootit, proteaasi-inhibiittorit ja atsoli-antifungaaliset annokset tarkoittaa.

Gemfibrotsiilin ja rosuvastatiinin yhdistelmää ei suositella, koska gemfibrotsiili lisää myopatian todennäköisyyttä yhdistelmähoidossa tiettyjen HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa. On otettava huomioon riski / hyötysuhde käytettäessä nikotiinihappoa tai fibrateja samanaikaisesti lipidien alentavina annoksina ja rosuvastatiinina.

On suositeltavaa seurata maksan toimintaa ennen hoidon aloittamista ja 3 kuukauden hoidon jälkeen lääkkeen kanssa.

Jos transaminaasiaktiivisuuden seerumin taso ylittää 3 kertaa VGN: n, lääke on lopetettava.

Potilailla, joilla on hyperkolesterolemia johtuu nefroottinen oireyhtymä tai kilpirauhasen hoitoon merkittävien sairauksien tarvitaan ennen aloittamista rosuvastatiinin.

Epäiltyjen esiintyminen ILD, joka ilmenee kuivaan yskään, hengenahdistus, laihtuminen, heikkous, yleinen terveydentila heikkeneminen ja kuume, lääke tulee kumota.

Koska rosuvastatiinihoidon aikana on todennäköistä, että kehittyy kohtauksia, kannattaa välttää vihreää teetä.

width =

Maksavaurioiden loukkaukset

Käyttö lääkkeen päivittäinen annos on 5 mg, 10 mg, 20 mg ja 40 mg potilailla, joilla on maksasairaus aktiivisessa vaiheessa, mukaan lukien jatkuva seerumin transaminaasien aktiivisuus ja transaminaasiarvojen lisääntyminen veriseerumissa (yli kolme kertaa verrattuna normaalin ylärajaan) se on vasta-aiheista.

Varovaisuutta noudattamalla annostellaan 5 mg, 10 mg, 20 mg ja 40 mg päivittäinen annos potilaille, joilla on maksasairaus historiassa.

Jos munuaisten toiminta on ristiriidassa

Käyttö lääkkeen päivittäinen annos on 5 mg, 10 mg ja 20 mg potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinin puhdistuma alle 30 ml / min), on vasta-aiheinen.

Käyttö lääkkeen päivittäinen annos on 40 mg potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinin puhdistuma alle 60 ml / min), on vasta-aiheinen

Huomioi lääkevalmistetta varoen 5 mg, 10 mg ja 20 mg vuorokausiannoksina munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Huolehdi varoen 40 mg: n vuorokausiannoksella potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC yli 60 ml / min).

Potilaita, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, suositellaan 5 mg: n aloitusannosta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rosuvastatiinia voidaan käyttää tiettyjen lääkkeiden kanssa, joita ei voida käyttää muiden statiinien kanssa.

Kuitenkin useimmat negatiiviset huumausaineiden vuorovaikutukset IV IV -statiinien kanssa eivät ole kadonneet. Mahdollisia ongelmia tiettyjen pillereiden aiheuttamien paineiden, sydämen rytmihäiriöiden, antibioottien, immunosuppressanttien ja monien muiden lääkkeiden kanssa. Tämä voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia - maksan ja munuaisten leviämisen.

Tutki varoen lääkärin ohjeita, joita sinulle on määrätty. Keskustele lääkärin kanssa! Kerro lääkärille kaikista lääkkeistä, ravintolisistä ja yrtteistä, joita käytät.

Arviot

Tarjoamme lukemaan arvosteluja ihmisistä, jotka käyttivät Rosuvastatin-lääkettä:

Sasha. Esitin terapeutin rosuvastatiinia 1 tabilla kerran yötä kohden. Alkanut juoda ja hyvin outo sydän alkoi päihittää. Jotenkin raskailla ylikuormituksilla tuntuu siltä, että moottori työskentelee vaikeuksissa. Hän lopetti juomisen ja muut outo sydämentykytys pysähtyi. lue ohjeet, joissa se sanoo. että m b. sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktiot. Ei ollut tarpeen juoda vielä ja kuinka nyt alentaa kolesteriinipitoisuutta itsessään?
Elisabet. Tiedän, että rosuvastatiinianalogit, vaikkakaan eivät ole kovin kalliita, ovat samanlaisia, joten ostan rosuvastatiini-cz: n. Se voi kestää kauan, joten hinta on erittäin tärkeä. ja tulos hakemuksen jälkeen on erinomainen - kolesteroli laski,.
uusi. Otan analogisen tämän lääkkeen, sitä kutsutaan Rosuvastatin-SZ: ksi. Kardiologi pitkään se on kirjoitettu estää sydänkohtauksen, jonka tavoitteena on alentaa kolesterolia, hän selviytyi hyvin kuusi kuukautta laski ennen. He usein kertovat haittavaikutuksista, mutta henkilökohtaisesti minulla ei ollut mitään sellaista, tunnen normaalia.

analogit

On olemassa useita lääkkeitä, joilla on täsmälleen sama vaikuttava aine kuin rosuvastatiini, ja siksi niitä voidaan käyttää vaihtoehtona. Kuitenkin, ennen kuin käytät niitä, on ehdottomasti suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriisi.

Näihin vaihtoehtoihin kuuluvat: