Coarctation der Aorta bei Neugeborenen und älteren Kindern

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Aortenisthmusstenose im Aussehen ähnelt, um die Bildung von der Taille bis zu diesem Körper, die visuell die Form einer Sanduhr ähnelt. Das ist eine gefährliche Pathologie, im Fall des Scheiterns der Behandlung, die schweren Komplikationen oder Tod sein kann.

es zu heilen, nur weil nach der Diagnose ist leicht, die notwendigen Maßnahmen zu identifizieren, die Verletzungen zu beseitigen.

Inhalt Beschreibung

  • 2
    • 1 Krankheit Ursachen und Risikofaktoren
    • 3 Formulare, Formulare, Stufen
    • 4 Risiken und Komplikationen
    • 5
    • 6 Symptome Diagnose Behandlungen
    • 7
    • 8
  • Prognosen und die Prävention von Krankheiten Maßnahmen Beschreibung


    Aortenisthmusstenose - teilweise Verengung seines inneren Raumes. Dieser Zustand führt in den Händen von vaskulären Bluthochdruck, Magen-Darm-Hypoperfusion und Beinen, eine deutliche Erhöhung der Größe des linken Ventrikels.

    Anzahl und Intensität der Symptome sind abhängig von der Größe des freien Raums im Inneren des Aorta-Rest. Wenn

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    Pathologie in den frühen Stadien entwickelt, fühlt sich der Patient ein unangenehmes Gefühl in der Brust, Kopfschmerzen, Unwohlsein, die oberen und unteren Extremitäten Kühlung. Symptome schlimmer mit einer Zunahme der Intensität der Pathologie.

    , wenn Sie nicht auf der Behandlung oder Zustand einer kranken Kind Maßnahmen sind zunächst sehr schwierig, hat ein Risiko fulminante Herzinsuffizienz zu entwickeln, was zu schocken. Die Verengung bestimmt wird, wenn auf die Brust zu hören. Der Arzt bemerkt ein leises Geräusch.

    Ursachen und Risikofaktoren

    Aortenisthmusstenose durch die Bildung von Krankheiten immer noch im Prozess seiner Entstehung gezeigt und er mit einem Lesezeichen im Stadium der Entwicklung des Fötus Fötus geschieht. Meistens ist die auffälligste Verengung im Bereich des Ductus arteriosus beobachtet.

    Wissenschaftler haben vorgeschlagen, dass der Prozess arbeitet den Standort einiger Kanal Gewebe ändern, da sie direkt in die Aorta bewegt werden. Wenn Sie schließen sie die Arterienwand beeinflussen, dass nach einer gewissen Zeit kann es eine kleine und dann eine deutliche Verengung provozieren.

    genetisch determiniert, nach Ärzten wird diese Pathologie nur bei Patienten mit einem angeborenen Syndrom Shereshevscky-Turner erhalten. Es wird von den Patienten unterscheiden sich nur einer der beiden Hälften des X-Chromosom mit einem vollständigen Fehlen des zweiten.

    Formulare, Formulare, Stufen

    Es gibt zwei Arten der Krankheit:

    1. Preduktalnaya.
    2. Postduktalnaya.

    Beide Erkrankungen können mit dem Funktionieren des Ductus arteriosus oder seine Untätigkeit statt.

    Johnson 1951 und Edwards 1953 sind zwei Arten der Krankheit:

    1. Aortenisthmusstenose in isolierter Form.
    2. coarctation mit normalen Blutfluss Anschluss.

    Pokrowski identifiziert drei Arten von coarctation:

    1. isolierter Form.
    2. Aortenisthmusstenose mit Ductus arteriosus Patent.
    3. coarctation mit anderen hämodynamische Störungen, die funktionelle Pathologie des kardiovaskulären Systems auslösen.

    Risiken und Komplikationen

    Aortenisthmusstenose kann zu schweren Herzkrankheit und Tod des Patienten verursachen und erfordert daher eine sofortige medizinische Intervention. Wenn geeignete Maßnahmen nicht durchgeführt werden, besteht das Risiko solcher Komplikationen:

    1. Anschlag.
    2. Bluthochdruck der Arterien des Patienten.
    3. Mangelnde Ventrikel des Herzens nach links, mit der Verschlimmerung zum Auftreten von Herzasthma und Lungenödem Innern führt, mit dem, was in der Kindheit jeden Patienten nicht behandeln kann.
    4. Blutung im Subarachnoidalraum.
    5. Destruktive Phänomene im Bereich des Aneurysmas.
    6. Nephroangiosklerose auf der Basis von Hypertonie.
    7. Endokarditis ist eine infektiöse Natur, die selbst mit Hilfe von starken Antibiotika schwer zu heilen ist. Symptome

    Der gefährlichste der Koagulation der Aorta bei Neugeborenen und Säuglingen ist( es ist ein Erwachsener Art der Erkrankung).Es ist gefährlich für die schnelle Bildung von Lungenhochdruck, der eine scharfe Verschlechterung des Zustands des Patienten vorgibt.

    kann deutlich die Verengung im langen Verlauf der Krankheit erkennen, wie der Körper des Kindes Hochdruck reflektiert wird, ist im Bereich der kleinsten Aortenlumen stationiert. Für Aortenisthmusstenose durch die Übernahme von Körper pseudo-athletischen Gebäude , ist, dass dadurch gekennzeichnet ist, ist der Boden des Rumpfes weniger entwickelt als die Schultern und der obere Teil der Brust.

    Babys leiden häufig unter Nasenbluten und klagen auch über Kopfschmerzen.

    In einigen Fällen treten Veränderungen in der Funktionsweise der Koronararterien des morphologischen Zeichen, Apoplexie, einschließlich schwere Blutungen im Gehirn oder seine Umgebung , Fibroelastose ein sekundäres Symptom verschiedener Erkrankungen des linken Ventrikels.

    Manchmal hat ein Neugeborenes bereits eine starke Einschnürung der Aorta entwickelt. In diesem Fall gibt es Risiko von Kreislaufschock zusammen mit Nierenversagen und Azidose, auf der Basis von Stoffwechselstörungen beginnen.

    Allgemeine Symptome werden von Eltern und unzureichend erfahrenen Ärzten mit systemischen Pathologien wie Sepsis verwechselt.

    oft den Innenraum der Aorta Verengung ausgedrückt minimal, während im ersten Jahr des Lebens eines Kindes, solche Pathologien nicht helle Zeichen haben kann, so gehen für eine lange Zeit unbemerkt. Wenn der Verdacht auf eine solche Erkrankung ist, sollte das Kind überprüfen auf das Vorhandensein der folgenden Symptome:

    1. Schmerzen in der Brust.
    2. Häufige Kopfschmerzen.
    3. Unmöglichkeit, große körperliche Anstrengungen aufgrund des fast augenblicklichen Auftretens von Lahmheit auszuführen( ohne zusätzlichen Grund).
    4. Häufige Manifestationen von Schwäche, Lethargie.

    Die aufgelisteten Symptome von schreiten allmählich fort, wenn das Kind anbaut. Eines der ersten charakteristischen Merkmale zeigt eine zunehmende Hypertonie.

    Wenn Sie die Krankheit nicht rechtzeitig bemerken, entwickeln können schwere Komplikationen, wie Aneurysma Bruch begleitet von um die Arterie direkt in den Raum Blutungen, die zum Tod führen kann.

    Bei Auftreten der ersten Symptome einer Aortenkoagulation ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich. wünschenswert, den Kinderarzt zu besuchen, wird es Richtung für den Besuch des Kardiologen geben. Mit der Bildung von signifikanten in der Intensität und spezifischen für diese Krankheit Symptome können Sie sofort einen Kardiologen besuchen.

    Diagnostics

    Zur Identifizierung der Krankheit verwenden Sie folgende Methoden:

    • EKG. Die Methode ist besonders nützlich für Kinder, die das Alter der Volljährigkeit erreicht haben. Mit ihrer Hilfe werden selbst kleine Abweichungen im Zusammenhang mit einer Vergrößerung des linken Ventrikels erkannt.
    • Phonokardiographie. Während der Forschung werden Vibrationen und Geräusche aufgezeichnet, die während des Funktionierens des Herz-Kreislauf-Systems veröffentlicht werden. Wenn der Patient eine Pathologie hat, wird eine Erhöhung des Tonus II beobachtet.
    • Echokardiographie. Es ist möglich, den Ultraschall des Herzens allegorisch zu nennen. Bei richtiger Interpretation sind sowohl spezifische als auch zusätzliche Symptome der Pathologie indiziert.
    • Röntgen. Das Bild zeigt die Erhebung des oberen Teils des Herzens, die Erweiterung der oberen Aorta.
    • Herzkatheter. Mit Hilfe der Studie wird der Druck in diesem Bereich festgelegt und später der Unterschied im systolischen und arteriellen Blutfluss analysiert. Sie passieren Stellen oberhalb und unterhalb des Kompressionsbereichs der Hauptarterie.
    • Aortographie. Ermöglicht Ihnen, den genauen Rest des Lumens in der Arterie, das Ausmaß der Pathologie und die Verengungscharakteristika zu bestimmen, da es oft uneben ist, aber beliebige Konturen aufweist.
    Was ist Lungenarterienstenose bei Neugeborenen und warum ist es so gefährlich für Babys? Finde es aus einem separaten Material heraus.

    Über die Maßnahmen zur Diagnose und Behandlung von extrem unangenehmer Vaskulitis - Wegener-Granulomatose - finden Sie hier.

    Und in diesem Artikel wird über die Herzkrankheit unter dem schönen Namen der Fallot-Tetralogie erzählt. Seine Manifestationen sind jedoch viel gefährlicher.

    Behandlungsmethoden

    Radikale und oft notwendig für die Aortenisthmusstenose durch Behandlung ist eine Operation. Die Hauptindikation für die Verwendung dieser Maßnahme ist der signifikante Unterschied im systolischen Druck an den unteren und oberen Extremitäten. Die Indizes sollten um mehr als 50 mm Hg unterscheiden. .

    Sofortige Operation für Kinder produziert mit signifikanter, steigender arterieller Hypertonie und Herzdekompensation .

    Manchmal wird die Pathologie erst nach einiger Zeit nach der Geburt diagnostiziert. Oft ist der Krankheitsverlauf stabil. Nach der Entscheidung der Ärzte wird die Operation durchgeführt, aber nur für 5-6 Jahre nach der Geburt von .

    Chirurgie kann in einem höheren Alter durchgeführt werden, aber in diesem Fall besteht das Risiko, nur einen Teil der positiven Wirkung zu erzielen, da Bluthochdruck nur in einem frühen Alter eliminiert wird.

    angewandt verschiedene Arten von Operationen bei Bedarf Normalisierung der Körperkonturen:

    • plastische Chirurgie an der Aorta mit der Verwendung von Prothesen Gefäße zu ersetzen. Diese Methode ist relevant für Pathologien, bei denen die Arterie auf kleinstem Raum eine Verengung aufweist, bei der die Enden von natürlich gebildeten Fragmenten nicht verbunden werden können.
    • Resektion der Konstriktion mit Anastomose-Insertion am Ende von zwei gesunden Seiten des .Diese Methode wird durchgeführt, wenn die Öffnung eine kurze Strecke und mit völlig gesunden anderen Teilen der Aorta eingeengt wird.
    • Bypass. Eine Gefäßprothese besteht aus dem für diesen Zweck vorgesehenen Material. Die Ränder dieser Vorrichtung sind mit dem Gewebe in einer Höhe unterhalb und oberhalb der Einschnürungsstelle vernäht. Dies ist notwendig für die freie Bewegung von Blut.
    • Angioplastie und Stenting .Es ist notwendig, diese Prozeduren in dem Fall durchzuführen, dass die Operation zum Normalisieren der Struktur der Aorta bereits ausgeführt wurde, aber die Pathologie wurde erneut wiederholt. Ein Ballon wird in die Höhle der Aorta gelegt, durch die Luft hineingeblasen wird, wodurch der Raum künstlich erweitert wird.
    Wenn beim nächsten Mal die Gefahr einer Augmentation der Aortenöffnung besteht, werden Stents in die Aortenapertur gesetzt, gefolgt von einer Befestigung. Sie helfen, die notwendige Größe der Aortenhöhle zu erhalten.

    Erfahren Sie mehr über die Krankheit aus dem Video:

    Prognosen und Vorbeugemaßnahmen


    Die Prognose unterscheidet sich je nach Grad der Aortenreduktion bei einem bestimmten Kind, ein normaler Lebensstil wird mit kleinen Manifestationen der Pathologie versehen. Die durchschnittliche Lebenserwartung von bei solchen Patienten entspricht dieser Zeit bei Menschen ohne ähnliche Erkrankungen.

    Bei schwerer Pathologie kann der Patient 30-35 Jahre alt werden, wenn die notwendige Operation nicht durchgeführt wird. Die Todesursache ist bakterielle Endokarditis sowie schwere Herzinsuffizienz. Unerwarteter Tod von kann aufgrund einer scharfen Ruptur von Aortengewebe, eines Aneurysmas oder eines schweren Schlaganfalls auftreten.

    Prävention dieser Pathologie bei einem Kind ist Festhalten an einem gesunden Lebensstil durch seine Eltern. Vor der Empfängnis und während der Schwangerschaft sind sowohl der Vater als auch die Mutter verpflichtet, nicht zu rauchen, keinen Alkohol und keine Drogen einzunehmen.

    Die Coarctation der Aorta ist durch spezifische Symptome gekennzeichnet, die nicht übersehen werden können, um ein starkes Fortschreiten der Krankheit zu verhindern. Selbst bei normaler körperlicher Entwicklung bei Kindern kann sich diese Störung manifestieren und in moderater oder sogar schwerer Form auftreten. Wenn Sie eine Krankheit rechtzeitig bemerken, besteht die Chance auf eine vollständige Heilung der Krankheit und eine Rückkehr zum normalen Leben.

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