Når Solcoseryl ophthalmisk salve anvendes

I hvert hus er der et førstehjælpskasse, som omfatter medicin, oftest efterspurgt eksacerbationer af de sygdomme, der findes hos ejerne, samt væsentlige forkølelser og personskader. Men med hensyn til øjensygdomme er disse lægemidler sædvanligvis forbeholdt personer, der allerede har haft lignende problemer. I mellemtiden er der for en hurtig hjælp med øjenpatologier et effektivt stof og af naturlig oprindelse - Solcoseryl.

Beskrivelse af præparatet

Lægemidlet fremstilles af det schweiziske firma "Meda Pharmaceuticals" i aluminiumrør af 20 g forsynet med fuld instruktioner og pakket i kartoner.Det primære aktive stof er deproteiniseret dialysat, der er opnået fra blodet af mælkekalve. Dens koncentration i præparatet er 7 mg pr. 1 g.Salven er en hvid, homogen masse med en svag lugt af kød bouillon. Til behandling af øjensygdomme er Solcoseryl øjengel, produceret i rør af 5 g og indholdet af aktivt stof i mg pr 1 g af lægemidlet.

De krævede opbevaringsbetingelser i salver er næsten umulig at skelne fra standard: temperaturen ikke er højere end + 25 ° C, udsættes for direkte sollys og småbørn. Under sådanne betingelser kan lægemidlet beholde dets egenskaber i 5 år fra fremstillingsdatoen. Efter dissektion anbefales det ikke at bruge lægemidlet i mere end 30 dage.Brugen af ​​en forsinket facilitet er ikke kun i stand til at hjælpe, men også at forårsage skade.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Lægemidlet er et effektivt redskab fra en gruppe biogene stimulerende stoffer og toniske lægemidler.Dets hovedaktion er accelerationen af ​​regenerering og restaurering af øjets væv for skader af forskellige slags.

Det sekundære lægemidlets egenskaber af det aktive stof er:

• Restaurering af aerob energimetabolisme;
• Forøgelse af iltoptagelsen og stimulering af glucosetransport i beskadigede celler og væv;
• Forebyggelse af sekundær degenerering i beskadigede eller berøvede væv;
• Stimulering af genvindingsfunktioner i reversibelt beskadigede væv samt forbedring af kvaliteten af ​​disse processer.

Da det vigtigste aktive stof er et rent naturligt produkt, er dets farmakologiske Egenskaber kan ikke studeres ved konventionelle metoder, da det består af komponenter, der allerede er i levende krop.Derfor er alle de givne data resultatet af forskning i forskellige kulturer af celler og væv, organer og organismer af dyr.Der er dog ikke udført kliniske forsøg for at studere egenskaberne.

Lægemidlet er produceret siden 1996, og det anvendes med succes i Rusland og de tidligere CIS-lande, Kina, Sydkorea og andre.Læger ordinerer et lægemiddel til behandling af forskellige former for skader og forebyggende formål, og anmeldelserne tyder på en høj grad af effektivitet af lægemidlet.

Indikationer og kontraindikationer

Anvendelsen af ​​lægemidlet er effektiv til behandling og forebyggelse af mange øjenpatologier. I de fleste tilfælde er det ordineret for at lindre patientens tilstand med følgende sygdomme:

• Skader på bindehinden eller hornhinden, herunder erosion
• Efter at have udført operationer for glaukom, grå stær, i tilfælde af hornhindetransplantation;
• Til accelereret tilpasning til kontaktlinser;
• I nærvær af hornhindeforbrændinger;
• Ulcer eller hornhinde dystrofi;
• Keratitis - betændelse i forskellige lag af hornhinden, herunder infektiøs natur. I dette tilfælde er remediet et komplekst behandlingspræparat;
• Lapophthalmus - ufuldstændig lukning af øjenlågene, hvorved permanent øjenbeskyttelse forstyrres
• Øget tørhed på grund af forskellige årsager, hvilket resulterer i udvikling af keratokonjunktivitis.

Lægemidlet anvendes med held til både medicinske og forebyggende formål i overensstemmelse med de doser, der er angivet i instruktionerne. De kan dog ændres i en eller anden retning efter henvendelse fra den behandlende læge, uden hvilken der ikke må anvendes medicin.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationen til brugen af ​​lægemidlet er overfølsomhed overfor deproteiniseret dialysat. Særligt forsigtige bør være mennesker med tendens til allergiske reaktioner.Da allergiske sygdomme næsten ikke kan behandles på grund af dårlig kendskab til processen, udvikler de sig konstant og har evnen til at udvide listen over provokerende faktorer.Derfor bør du også være forberedt på et utilstrækkeligt svar på lægemidlet selv med enhver anden allergi.

Nogle instruktioner inkluderer også børn under 1 år og graviditetsperioden, da der ikke er pålidelige kliniske tegn på lægemidlets virkninger på disse grupper.

I graviditeten

Systemisk absorption i brugen af ​​lægemidlet er ubetydelig, da lægemidlet påføres topisk.Men dens handling er forbundet med metabolisme og regenerering, hvilket betyder en dyb penetration i øjets væv og tilstødende områder.

Da lægemidlets farmakologiske egenskaber kun blev undersøgt i laboratoriet, og de kliniske data på undersøgelserne ikke kun blev undersøgt i graviditetsperioden, men også under andre forhold, er der ikke brug for Solcoseryl-præparatet, når barnet bæres kategorisk er forbudt.

Brug af salver under graviditet og under amning

Til små børn

For børn over 1 år er brug af Solcoseryl eye gel tilladt i særlig alvorlige tilfælde: når det forventes drage fordel af brugen af ​​lægemidlet overstiger risikoen for mulige komplikationer efter behandling med et lægemiddel betyder.

Begrænsningen i brugen af ​​lægemidlet er også baseret på den utilstrækkelige undersøgelse, der dog ikke forhindrer det i at være en tilstrækkelig effektiv medicin til behandling af øjenskader.

Før du bruger lægemidlet, skal du ikke glemme at vaske dine hænder grundigt med sæbe og i tilfælde af en passende alder forklare barnet kernen i proceduren, så han ikke er bange. Påfør lægemidlet til barnet bedre i den udsatte position under det nederste øjenlåg, fra det indre hjørne til ydersiden.

Mulige komplikationer forårsaget af stoffet

Når du bruger lægemidlet i behandlingen, kan der være mindre følelser af ubehag, lette prikkende og brændende, i sjældne tilfælde - markerede allergiske reaktioner.Sådanne virkninger er dog ikke grund til at afbryde behandlingen.

.

Øje salver fra øjenlågsbetændelse

Bromfenac øjendråber er beskrevet i denne artikel.

Smerter i øjnene med bevægelsen af ​​øjet http://eyesdocs.ru/simptomy/bol-v-glazax/prichiny-i-lechenie-pri-dvizhenii-glaznogo-yabloka.html

.

Under procedurerne anbefales det at fjerne kontaktlinser og bære dem ikke tidligere end en time efter påføring af lægemidlet. Den mest optimale løsning er at nægte at bære dem i behandlingsperioden.

Når du bruger lægemidlet i kombination med andre øjenhjælpemidler, anbefales det at observere et tidsinterval på mindst 15 minutter.Personer, hvis aktivitet kræver øget opmærksomhedskoncentration, bør tage højde for, at synsgrænsen på tidspunktet for proceduren reduceres til en vis grad.

Ved anvendelse af andre lægemidler (oftalmisk eller systemisk) under behandlingen bør meddeles lægen, da stoffet kan påvirke virkningerne af visse af dem.

video

fund

Øjenforberedelsen Solcoseryl er et effektivt middel til vævsregenerering og regenerering og øjenstrukturer stimulerer og fremskynder metaboliske processer i traumer, forbrændinger og andre skader.

Selvom egenskaberne af det vigtigste aktive stof ikke er fuldstændigt forstået, er lægemidlet været anvendt med succes i behandlingen af ​​mere end 20 år og er populær som læger og patienter. Dog skal dets anvendelse som enhver medicin være berettiget og godkendt af en kvalificeret specialist.

Læs også om øjenfald Azidrope, og hvordan man skal behandle byg medisk med øjet.