Kadınlarda renk körlüğü: belirtiler ve tedavi

Renk algısının ihlali ilk olarak 1794'te tanımlanmıştır. İngiliz doğal bilimci John Dalton ve bu sefer görsel kusur renk körlüğü olarak adlandırıldı. Renk bağışıklığının durumu konjenital veya edinilmiş olabilir ve kadınlarda erkeklere göre daha az yaygındır.

Hastalığın tanımı

Bu eşitsiz dağılımın nedenini anlamak için (erkekler için -% 2-8, kadınlar için %), olası bir kusurun niteliği hakkında en azından yüzeysel bir anlayış elde etmek gerekir. Burada bir rezervasyon yapmalıyız - bu rakamlar sadece doğuştan gelen renk körlüğü ile ilgilidir.

Renkleri ayırt etme yetersizliği, hem erkeklerde hem de kadınlarda aynı sıklıkta karşılıyor.

İnsan gözü, beyne, gözün retina merkezinin orta kısmında, öğrencinin karşısındaki taraftan oluşturulan bir görüntü iletir.Makula (sarı nokta) merkezi optik sinire bağlanır ve koniler şeklinde bir dizi sinir hücresidir.Her hücrede belli bir miktarda renk pigmenti vardır: kırmızı, mavi, yeşil.

Diğer tüm renkler bu üçten elde edilir. Herhangi bir pigmentin olmaması durumunda, belirli bir renk kümesi renk algısından düşmektedir. Çok nadiren, göz herhangi bir rengi ayırt etmediğinde renk körlüğüdür.

Renk algısının programlanması X-kromozomu, erkeklerde bir, kadınlarda - ikisi tarafından gerçekleştirilir.Bu nedenle, bir erkeğe, bir kusurlu bir kromozomun kalıtım yoluyla aktarıldığı zaman, yerini alacak bir şey yoktur, fakat kadınlar için, bir başka X kromozomu tarafından işlevini üstlenir. Bu nedenle erkeklerde, değişen derecelerde renk körlüğü, 20 kat daha sık görülür.

nedenleri

Kadınlarda kalıtsal renk körlüğü, hasar görmüş genin taşıyıcısı hem ebeveyn hem de iletimin her iki tarafta meydana geldiği istisnai durumda ortaya çıkabilir.. Ancak bir çocuğun doğuşundaki kadın taşıyıcı, onun genini bir kusurla geçirmelidir.

Edinilen renk körlüğü durumunda, aşağıdaki hastalık türlerinde bir kusur ortaya çıkabilir:

• Retina veya optik sinir hasarları;
• Diyabetik maküler dejenerasyon;
• Travmatik yaralanmalar;
• Güçlü kimyasalların etkisi;
• Beyin hasarı ile ilişkili patolojiler.

Bu tip lezyonlar çoğunluklakatarakt, Parkinson hastalığı, Leber'in optik nöropati(sadece erkek hastalığı).

Buna ek olarak, renk algısı, şeffaf ilaçların rengindeki bir değişikliğin yanı sıra bazı ilaçların kullanılmasından kaynaklanan külfetli rahatsızlıklardan etkilenebilir.

Kural olarak, bu durumlarda sarı ve mavi renklerin renk algısında bir ihlal vardır. Karakteristik bir özellik de, tek bir kusurda bir kusurun ilk gelişmesidir.

semptomlar

Daltonizm sırasında hasar derecesine bağlı olarak, bir, iki veya üç renk algılanmayabilir:

• Ahromaziya- Tüm renklerin algılanması bozulur;
• monochromacy- İki renk algısı yoktur. Ek belirtiler - fotofobi ve nistagmus (yüksek frekanslı gözlerin istemsiz titreşim hareketleri);
• Dihromaziya- Renk körlüğünün en kolay tezahürü. Bu durumda, tek bir renk algısı yoktur. Spektrumdan düşen renk algısına bağlı olarak, protonopi ayırt edilir (kırmızı yoktur, en sık olarak), deuteranopia (yeşil değil), tritanopia (mavi değil ve ayrıca alacakaranlık görüşü).

"Trikromazi" terimi, renk körlüğünün yokluğudur, ancak eğer mevcut ise, anormal trikromazidir.Bir kişi renkleri ve tonlarını ayırt edemediğinde, görsel algısı normal trikromazia ve dikromaziden bir yere yerleşir ve anormal dikromazis olarak adlandırılır. Buna göre, farklı renklerin algılanmasındaki ihlallerle, protomanomaliyi (kırmızı), deuteranomaliyeyi (yeşil) ve tritanomaliyeyi (mavi) ayırt eder.

Bazen bir rengin algılanmaması, ötekinin tonlarına karşı arttırılmış bir duyarlılık ile telafi edilir.

Olası komplikasyonlar

Renk körlüğü, sağlığın fiziksel durumunu etkilemez.Bununla birlikte, renk algısının azlığı, küçük bir ölçüde bile olsa, bir kişinin istediği takdirde belirli meslekleri yönetme yeteneğini sınırlayabilir: şoförler, pilotlar, denizciler, doktorlar. Birçok insanın yaşamı, bu mesleklerdeki iş görevlerinin performansının kalitesine bağlı olduğundan, burada% 100 vizyon ve renk algısı şarttır.

Renk algısını ihlal eden çocukların psikolojik sorunları olabilir, ancak bu sadece geçici bir doğanın ve akranlarıyla iletişimin bir komplikasyonu olabilir.

tedavi

Tanı için en sık kullanılan yöntem, Rabkin'in polikromatik tablolarını kullanmaktır.Toplamda, aynı parlaklıktaki renkli daireler içeren 27 yaprak vardır, ancak renk bakımından biraz farklıdır. Çoğu durumda, tablolar normal görüşe sahip bir hasta için düşünülmesi kolay rakamlar gösterir. Bununla birlikte, makülanın konisindeki herhangi bir pigment eksik veya yetersiz ise, böyle bir hastanın gözü, tablolarda gösterilen sayıları veya diğer sembolleri ayırt edemeyecektir. Ya ayırt etmek zor olacak.

Teşhislerde, diğer yöntemler kullanılabilir: Justova, Ishihara vb. Özel enstrümanların kullanımı ile Ebnea ve Girenberg, Nagel'in anomaloskopu, Rabkin spektroanomaloskopu ve diğerlerinin aparatları üzerinde çalışmalar yapılabilir.

İlaç tedavisi

Eğer kusur kalıtsal faktörlerin bir sonucu olarak ortaya çıktıysa, o zaman herhangi bir yöntemle ortadan kaldırılması mümkün değildir.. Tek olumlu nokta, çoğu durumda patolojinin ilerlememesidir.

Edinilen renk körlüğü için, çeşitli düzeltme yöntemleri vardır, ancak tamamlanmamıştır:

• Hastalığın hafif bir formu ile doktor, parlak ışığı bloke etme fonksiyonu ile renk körleri için özel gözlükler yazabilir.Bu, hafif bir ışıkta renkleri daha iyi algılamaya yardımcı olur;
• Renklerdeki farkı kolaylaştırmak için, özel renkli lensli gözlüklerBununla birlikte, algılanan nesnelerin bazı çarpıklıkları vardır, ayrıca, normal renk algısının etkisi sadece kısmen elde edilir;
• Bazı durumlarda, renk körlüğü katarakt gelişimi nedeniyle ortaya çıkar.- Daha sonra lensin çıkarılması için cerrahi tedavi önerilir;
• İlaç almaktan dolayı renk körlüğü olduğunda, tedaviyi iptal etmeniz gerekir. renk algısını geri yükler, olumsuz etkilenen bileşeni bulur ve yerini alır bir analog için ilaçlar.

Travmanın sonucu olarak renk körlüğü ortaya çıkarsa, mekanik hasarın nedenini ortadan kaldırarak tam renk algısı geri verme olasılığı yüksektir.

Bugüne kadar, virüs yardımıyla retinanın içine eksik pigmentin katılması için yapılan deneyler hayvanlar üzerinde gerçekleştirilmektedir.ve oldukça başarılı. Ancak, bu tür fonların insanlarda kullanımı henüz onaylanmamıştır.

önleme

Kalıtsal genin taşıyıcısı, miras kalan, babası renk körü olan bir kadındır.Bu nedenle, renk körlüğü geninin oğluna transfer olasılığı oldukça büyüktür. Kişi ayrıca, kendisinin renk algısı ile ilgili herhangi bir problemi olmayabileceği gerçeğini de dikkate almalıdır. DNA analizini kullanarak kusurlu bir genin varlığını belirleyebilecek kadar basittir.

Belirli önlemleri alarak edinilmiş renk körlüğünün gelişimini önleyin:

• Mümkünse travmatik göz yaralanmalarından kaçının;
• Gözlere potansiyel bir tehdit oluştururken koruyucu gözlük takın;
• İlaçları sadece tıbbi amaçlar için kullanınve bunun yokluğunda - her zaman, özellikle de kontraendikasyonları dikkatlice inceleyin.

Çoğu sorun erkeklerde ortaya çıktığı için, kalıtsal faktörler üretilebilirse prenatal (erken gebelikte) tanı ve ebeveynler isterse, gebelik olabilir kesildi.

video

bulgular

Renk körlüğü veya renk algısının ihlali, kadınlarda erkeklerden daha az yaygındırgenetik nedenlerden dolayı. Bununla birlikte, elde edilen renk körlüğü her iki cinste de eşit derecede yaygındır.

Renk algısının ihlali, semptomların ilerlemesinin eşlik etmediği ve fiziksel sağlığı bir bütün olarak etkilemediği için, olağan anlamda patolojik koşullara işaret etmez.

Çeşitli renk körlüğü olan insanlar için, bazı mesleklerde kısıtlamalar olabilir, ancak renk körlüğünün yaşam kalitesi üzerinde önemli bir etkisi yoktur. Bazı çocuklar kırık bir renk algısı ile yaşamayı öğrenene kadar psikolojik rahatsızlık yaşayabilir.

Ancak, bunu unutmaBazı büyük insanlar bu vizyon kusuruna sahipti, bu da onların meşhur olmalarını engellemedi ve aralarında sanatçı bile vardı.

Ayrıca görsel sistemin bu tür doğuştan anomalileri, alokia ve coloboma ile heterochromia olarak okuyun.