Kornea distrofisi nedir?

Keratopati ve dejenerasyon olarak da adlandırılan distrofi, genellikle kalıtsal olan ve korneanın bulanıklaşmasına yol açan kronik bir hastalıktır. Bu hastalık inflamatuar değildir ve iç organların işleyişini ihlal etmemektedir. Gözün kornea tabakasındaki dejeneratif değişiklikler, aşağıda sayılan birkaç türe sahiptir ve otozomal dominant bir özellik tarafından miras alınır. Hastalık doğumdan itibaren ilerlemeye başlar, bu nedenle hamilelik sırasında bile bir kadın ve bir erkek bu tür bir patolojinin varlığı açısından incelenir.

Hastalığın tanımı

Kornea distrofisi - kornea fonksiyonlarının ihlali ile karakterize hastalıkların bir kompleksi; distrofik değiştiğinde, trofik de rahatsız olur. Hastalık görme keskinliğinde bir azalmaya yol açacak kadar tehlikelidir.

Retinal distrofinin çeşitleri

Konjenital ve edinsel distrofi ayırt eder. Konjenital protein metabolizmasının ihlali neden olur. Retinada distrofik değişikliklere yol açan bu problemdir.Retinanın konjenital distrofisi olan bir hastanın sürekli bir doktor gözetiminde olması gerekir. Hastalık sekonder tipi, korneanın işleyişini etkileyen oftalmik hastalıklara bağlıdır.Bunlar glokom, gözlerin enfeksiyonu, yanıklar içerir. Kornea minör irritanlara sert tepki verirse sekonder distrofi gelişebilir. Hastalık, operasyon sırasında meydana gelen görsel organın zarar görmesi nedeniyle ortaya çıkabilir. Kornea distrofisi olur:

• kafes;
• noktalı;
• kroshkovidnoy;
• kristal;
• bant şeklinde.

Patolojik süreçte, her iki göz de sıklıkla yer alır. Korneada bir sızıntı oluşmaya başlar. Zamanın geçişi ile ortadan kaybolur. Sızma sahasında, bulanıklık artar: Bu çok bulanıklık görme kaybına neden olabilir!

Kalan formasyonlar ciddiyet derecesinde farklıdır, ayrıca farklı boyutlara sahiptirler. Korneanın üst kısmında iz oluşmuşsa, tamamen çözülebilir, daha sonra bulanıklık olmaz. Optik kornea stromasında bulunan iyi çözülmüş infiltratlar.

Hastalığın seyri distrofik sürecin konumuna bağlıdır. Distrofinin ödemli ve epitelyal formları, hastalığa yatkın olan insanlarda görülür.Bu durumda patolojik reaksiyonlar, posterior epitel hücrelerinin hasar görmesiyle ilişkilidir. Bu problem ile kornea koruyucu işlevi bozulmuştur.Distrofik süreç ilerledikçe korneanın arka kısmı değişir. Görünüşte buğulu cam ile benzerlik kazanır. Bu tür ihlallerin arka planı karşısında görme keskinliği azalır. Kornea primer distrofisi, bir kural olarak, bilateraldir (her iki göze yayılan patolojik süreçler).

nedenleri

Kornea distrofisinin birçok nedeni vardır:

• otoimmün bir doğa hastalıkları;
• kalıtsal yatkınlık;
• göz travması;
• nöropatik bozukluklar;
• oftalmolojik operasyonlar.

semptomlar

Hastalığın belirtileri yaşam kalitesine yansır.

1. Bir kişi görme keskinliğini azalttı.
2. Nesnelerin cam gibi bir camın arkasında olduğu hissi var.
3. Gözler kırmızıya döner.
4. Fotofobi var.
5. Periyodik olarak akan gözyaşları.
6. Retina distrofisi ile görme kalitesi bozulur: bu durum korneanın opaklığından kaynaklanır (yüzeyinde yara izleri oluşabilir).

Retina distrofisi farklı semptomlarda kendini gösterir: bunlardan biri "Bulut" olarak adlandırılır. Bu "Bulut" un kendisi, gri veya kirli-bej opaklıkların oluşması ile karakterize edilir. Açık konturlara sahip değildir, ancak böyle bir "Bulut" un tanınması mümkündür. Dikkatli bir muayene ile doktor vizyonu bulanıklaştıran bir noktayı tanımlar. Oftalmik aletler ve yarık lamba olmadan görülemez. Eğer leke pupilla üzerine bindirilirse, görme bozulur.

Kornea dejenerasyon belirtileri arasında "diken" bulunur. Patolojik formasyon görsel organın yüzeyinde yer alır. Belmo beyazımsı bir gölge izidir. Bu eğitimi tespit etmek için kapsamlı bir teşhis yapmanız gerekir.Bazı araştırmalarda korneanın öne çıkması gibi görünebilir. Belmo'nun zengin bir gölgesi var, bu yüzden bu görüşü körüklüyor.

Retinal distrofinin ülseratif sürecin nedeni haline geldiği durumlar vardır. Patolojik reaksiyon korneada gerçekleşir. Görsel organın perforasyonu vardır.Gelecekte iris lehimlenen bir lösemi oluşabilir. Patolojik sürecin sonucu göz içi basıncı artacaktır.Daha sonra lökoma zarfı gerecek ve stafilomalar oluşacaktır. Stafiloma duvarı şişirilmiş, çok ince olabilir. Bu nedenle, zarar vermeye eğilimli olacaktır.

Patolojik süreçler, görme organlarının savunmasız hale gelmesine yol açar.Bilindiği gibi, savunmasız organlar enfeksiyona daha yatkındır. Pürülan patoloji gelişme riski artabilir ve bu dokunun gelişmesiyle birlikte gözün mukoza zarları zarar görür. Diken varsa, iris ile kaynaştırılırken, görme keskinliği azalır.Belki sekonder glokom gelişimi.

Olası komplikasyonlar

Bunlar kısmen veya tamamen görme kaybını içerir.

tanılama

Göz doktoru kapsamlı bir inceleme yapar.. Tanının önemli bir aşaması gözün mikroskopisidir.Prosedür sırasında, infiltratın bileşimi ortaya çıkar. Muayene ayrıca vücutta enflamatuar veya hormonal bozuklukların olup olmadığını belirlemede yardımcı olur.

tedavi

ilaç yöntemi

Doktor etkili keratoprotektörler reçete eder: onlar trofik geliştirmek.Damla, merhem, jel şeklinde önerilen fonlar. İlaçları atarken, rahatsızlığın niteliği dikkate alınır. Çoğu hasta ayrıca hapları alır. Korneal distrofide ödem epitel tabakasını etkileyebilir, daha sonra antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilmesi önerilir.

Konservatif yöntemler fizyoterapiyi içerir. Bu tedavi hoş olmayan semptomları giderir. Fizyoterapi yöntemlerinin hastalığın erken evrelerinde etkili olduğunu söylemek önemlidir. Distrofik süreç çok uzağa giderse, bir operasyon gereklidir. Sonraki aşamalarda, fizyoterapötik prosedürler semptomları geçici olarak rahatlatır.

cerrahi olarak

Korneada derin bir lezyon ile keratoplasti yapılır (doktor katmanlı veya karatoplasti ile yapılabilir). Müdahale sırasında kornea ektomi yapılır. Keratoplasti görsel organı donör doku ile değiştirmeyi içerir. Cerrahi prosedür çok talep görmektedir: hastalığın ileri evrelerinde görmeyi düzeltmeye yardımcı olur.Keratoplasti sadece korneal distrofi için değil, görme organları ile ilişkili çeşitli oftalmolojik patolojiler için tavsiye edilir.Retinal distrofi farklı yollarla ilerler. Keratoplastiden sonra relapslar oluşabilir: bu durumda prosedür tekrarlanır.

Çok uzun zaman önce, keratoplasti, retina üzerinde çalışmanın tek yöntemiydi. Almanya'dan uzmanlar ilaca yeni bir prosedür tanıttı, adı - "Crosslinking" veya "Photopolymerization".Girişim minimal invaziv olup, sıklıkla retina distrofisini tedavi etmek için kullanılır. Çapraz üreme, hastalığın epitelyal, endotelyal formu ile reçete edilebilir.Prosedür sırasında, kolajen lifleri kullanılır: bir stroma oluşturur ve bağlanır. Bu durumda, doktor riboflavin ve UV radyasyonu kullanır. Ek kimyasal bileşikler oluşur. Müdahalenin amacı kornea yoğunluğunu arttıracak yoğun bir çerçeve yaratmaktır.

Fotopolimerizasyonun avantajı, poliklinik şartlarında gerçekleştirilmesidir. Hastanın uzun süre klinikte kalmasına gerek yoktur. Prosedür başlamadan önce, anestezik kompozisyon tanıtıldı.Kesişme 40 dakika sürmektedir. 30 dakika içinde görsel organın dokuları riboflavin ile doyurulur. Müdahale UV ışınları kullanılarak gerçekleştirilir.Fotopolimerizasyon güvenli ve ağrısızdır. Postoperatif dönemde belirli kurallara uymalısınız. Güneş ışığından kaçının, kontak lens takın. Gerekirse antibakteriyel ajanlar kullanılır. Fotopolimerizasyon hastalığın gerilemesini mümkün kılar, vakaların% 65'inde tam iyileşme olur.

önleme

Konjenital patoloji hızlı tedavi gerektirir. Edinilmiş distrofi tedavisi de ertelenmemelidir!

Kendinizi hastalıklardan korumak için aşağıdaki kurallara uymalısınız:

• Bilgisayarda uzun süre oturmayın;
• zararlı üretimde çalışırken gözlük takın;
• Kör edici ışığa bakmayın;
• Doğru beslenme, vitamin, mikro elementler ile diyet zenginleştirin.
• zamanında dinlenin, günün rejimini gözlemleyin.
• yeterli uyku almak için.

.

Demodectic eye: belirtiler ve tedavi

İlaç Dexadopt hakkında her şey burada anlatılmaktadır.

Danzil: kullanım talimatları http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-dancil-instrukciya-i-osobennosti-primeneniya.html

.

video

bulgular

Gizli bir akıma sahip birçok oftalmik hastalık vardır. Retinal distrofi asemptomatik olabilir. Önleyici muayene, hastalığın zamanında tespit edilmesine yardımcı olacaktır: sonuç olarak, optimal tedavi yöntemi seçilecektir.

Ayrıca retina distrofisi ve ayrılması hakkında bilgi edinin.