Kalbin ayna yeri - dekstrokardi

dekstrokardi - kardiyovasküler sistemin konjenital anomali, kalp, kısmen ya da tamamen sağa doğru, ve normal bir göre simetrik ayna aldığı distopi bir tür.

Benzer kalp ve tüm ana kan damarlarının yer. Bazı durumlarda, ayna iç organların bir kısmını veya tamamını yerini ortaya çıkardı.İstatistiklere göre dekstrokardi nüfusun yaklaşık% 0.01 oluşur. Anormal konumu diğer anormallikleri eşlik değilse

, dekstrokardi başka nedenlerle bir doktoru görmek için, tezahür ve tesadüfen keşfedilen olmayabilir.atelektazi, hydrothorax, tümör süreçlerinin:

Ofset kalbi tam patolojik toraks süreçlerin sonucu olabilir.ikinci mekanik değiştirmeler patolojik dekstrapozitsii kalp göstermektedir.

İçerik

  • 1 nedenleri
  • 2 Türleri zaman İmi gebelik ilk üç ayında meydana doktor
  • 6
  • 7 Tanı Tedavi
  • 8 Tahmin ve önleme

nedenleri


organları ve vücut sistemlerini görmek için riskler ve komplikasyonlar Belirtileri

  • 4
  • 5
  • instagram viewer
    3 .Kalp boru embriyonik gelişmenin ilk hafta içinde ve sağa doğru eğimli açık nedenlerle, oluşturulur.kardiyovasküler sistem anormal yapının

    en olası nedeni ZIC3Shh gen mutasyonları, EL, Pitxz, ACVR2 kabul edilir.miras anomali otozomal resesif Çeşidi kanıt yoktur.

    Anomaliler için risk faktörleri açık değildir.
    • basit dekstrokardi :

    Türleri üç sınıfa ayrılabilir dekstrokardili tüm vakaları

    .Ayna sadece kalp ve büyük damarlar olduğunda, son derece nadir bir formudur.sindirim ve solunum sistemlerinin

  • dekstrokardi aynası düzeneği parçası.tam olarak aktarılması iç organları ile
  • dekstrokardi.
  • riskler ve komplikasyonlar sağlık herhangi bir risk oluşturmaz eşlik eden yokluğunda yersiz kalbi

    , yaşam kalitesini ve süresini etkilemez. Bu gibi durumlarda, hastalar başka bir nedenle bir tıbbi muayene sırasında, tesadüfen kendi özelliklerinden çoğu kez farkındadır.

    tanı konulmamış ve komplikasyonsuz situs inversus ve dekstrokardili ile hasta için en önemli risklerden biri teşhisinde tıbbi hatadır. Teşhis iç organların en yaygın hastalıklar nedeniyle alışılmadık konumu ve böyle klinik vakaların nadir zor .Açık ameliyat için gereken, özellikle biz nakli operasyonları asimetrik organları ihtiyacı bahsediyoruz zaman

    güçlükler ortaya çıkmaktadır.

    Uygulamada görüldüğü gibi, kalp distopyacı konumu ile insanlar solunum sistemi hastalıkları ve diğer bulaşıcı hastalıklara daha yatkındır.Çoğu durumda

    , distopyacı yeri de dahil olmak üzere, diğer malformasyonlar eşlik: Büyük arterlerin

    • Transpozisyonunda;Çocuklarda
    • pulmoner darlığı;
    • Endokardiyal defektler;
    • İkiz ventriküler çıkış;
    • İnterventriküler septum defekti;
    • Fallot Tetrad. Hastalar, iki veya üç odalı kalp bulunamadı

    yanlış Örneğin kalp, gövdesinin ciddi patoloji ile ilişkili olabilir.

    Bir hastanın durumunun tehlikesi, eşlik eden patolojinin türüne ve şiddetinin derecesine bağlıdır. sıklıkla kalp hastalığı erken yaşta nedeniyle asemptomatik için hemen yaşam( sözde "mavi" ahlaksızlıklar) ilk saatlerinde bazı( "beyaz") tanımlanabilir sonra kendini gösterir eşlik eder.

    Bazen sağ kalp, karın ve plevral boşlukların diğer patolojileri ile birleştirilir. En yaygın komorbiditelerden biri olan heterotaksik sendromudur. Heterotoksik sendromlu hastalar genellikle bir dalağa sahip değildirler, bazı durumlarda fonksiyon bozukluğu olan bazı az gelişmiş dalağa rastlanır.silli epitel nadir bir patoloji - dekstrokardi birincil siliyer diskinezi hastaların% 25'inde

    ( DAI) tespit edilir. Normalde çalışan kirpikler iç organların oluşumunu etkiler ve sıklıkla transpozisyonuna neden olurlar. DAI Kartagener sendromu Sv teşhisi konulmuş hastaların

    yarısı, ayrılmaz iç organların anormal konumu ile bağlantılı.Bu hastalarda üst solunum yolunun anatomik yapısının patolojik bozuklukları, çok sayıda bronşektazi ortaya çıkar.

    Mukoza zarının yüzeyindeki silyalar, aktif filtrenin işlevlerini yerine getirerek tamamen yok olabilir. Bu hastalığa sahip erkekler steril 'dir, çünkü spermatozoaları flagelladan yoksundur.

    Bu patoloji, her zaman dolaylı dekstrokardili kalıtsal doğası hipotezini teyit iç organların tamamen ya da kısmen aktarılması ile birleştirilir.

    distopyacı konum kalp Patau ait sendromlu çocuklarda sık görülür - kromozomların 13 çifti Trizomi. Bu kromozomal hastalığa hemen hemen tüm organ sistemlerini etkileyen birçok malformasyon eşlik etmekte, Patau sendromlu hastalar nadiren okul yaşına kadar yaşamaktadır.iç organların tam aktarılması ile birlikte Belirtileri

    Komplike olmayan dekstrokardi genellikle herhangi bir şekilde görülmeyen ve hastayı rahatsız etmez. Böyle durumlarda, nispeten nadirdir kadar ilk saniyeden itibaren tezahür etmek ve yaşamın birkaç yıl içinde diğer anormallikleri , eşlik dekstrokardi olasılığı daha yüksektir.semptomların

    karakteristik görünüşü olup, kalp distopi neden olduğu bu işaret dolaylı olabilir: doğumda deri ve sklera

    • icteric boyama;
    • Solunum Zorluğu;
    • Cyanosis veya deride solukluk;
    • Kalp ritmi bozuklukları.

    yukarıdaki belirtilerin ek olarak büyük çocuk sahip olabilirler olduğu görülmüştür: akciğer ve üst solunum yollarında enfeksiyon hastalıklarına

    • artan hassasiyet;
    • Artan yorgunluk, kas zayıflığı;
    • Fiziksel gelişimin ardında.

    zaman hemen Dispanser kayıt kardiyolog koymak bebeklik ve çocukta tespit edilen bir doktor

    Karmaşık dekstrokardi görmek için. Eski ve yetişkinlerde komplike olmayan dekstrokardi saptanmasında benzer bir şekilde gelir.

    Hasta düzenli olarak uygun uzmandan önleyici muayene yaptırmalıdır.

    Teşhis

    dekstrokardi Şüphe geleneksel dış muayene içinde ortaya çıkabilir. Apikal vuru kalp palpasyon doğru perküsyon gösterileri kardiyak donukluk deplasmanına tespit, oskültasyon olağandışı konum tespit kalp sesleri.

    Tanıyı doğrulamak için ek tanı çalışmaları gerekebilir:

    • X-ışını muayenesi;
    • kalbin ve kan damarlarının ultrasonu;
    • Elektrokardiyografi;
    • Manyetik rezonans görüntüleme;
    • Bilgisayarlı tomografi.
    • Anjiyografi ve kardiyak kateterizasyon.

    Anket yöntemlerinin seçimi, altta yatan patolojilerin tipine ve şiddetine bağlıdır.

    Dekstrokardi için kalbin elektriksel ekseni normal olarak yansıtıldığı için, EKG eğrisi normal 'nin ayna görüntüsüne benziyor. Elektrokardiyografi, kardiyovasküler sistemin konjenital ve edinsel patolojilerinin ayırıcı tanısı için şüpheli kardiyak aritmiler için zorunlu bir muayene türüdür.

    Tehlikeli Cantrella pentada nedir ve ana belirtileri nelerdir? Tüm tehlikeli mengene hakkında bilgi edinin.

    Eisenmenger kompleksi hem konjenital hem de edinsel hastalık olabilir. Bununla ilgili tüm detayları öğrenin.

    Bu materyalde fetus ve yenidoğanda aort koarktasyonu hakkında daha fazla bilgi edinin - bu kalp defekti oldukça iyi tedavi edilir.

    Tedavisi , "kardiyak dekstrokardia" tanısı ile 'nin eşlik eden hastalıkları nedeniyle komplike değildir ve genel sağlık durumunu hiçbir şekilde etkilemez, tedavi gerektirmez.

    'nin eşlik eden patolojilerin varlığında tedavisinin taktikleri ortadan kaldırmayı amaçlamakta ve hastanın durumunun ciddiyetine bağlı olarak gelişmektedir.Çoğu zaman durumu rahatlatmak ve hastanın hayatını kurtarmak için mümkün olan tek yol cerrahi girişimdir.

    Cerrahiye hazırlık olarak hastanın durumunu stabilize etmek için konservatif tedavi uygulanır. Bakım tedavisi çerçevesinde atama:

    • Diüretikler;
    • Hipotansif preparatlar;
    • Kalp kasını destekleyen preparatlar.

    Hemen her zaman, hastalar uzun süreli antibiyotik tedavisi için ve bağırsak mikroflora bozukluklarının önlenmesi için probiyotik grup 'den ilaçlar reçete edilir.

    Genel program, hastalığın seyrinin özelliklerine bağlı olarak diğer ilaçlarla desteklenebilir.


    'nin prognozu ve önlenmesi Eşzamanlı hastalıkların yokluğunda, hasta ve sağlığına yönelik bir tehdit yoktur. Diğer iç organlardan komplikasyonların varlığı kalp yetmezliği, akut enfeksiyon hastalıkları, erkek infertilitesi, bağırsak malignitesi gelişme riskini artırır.

    Çok sayıda doğumsal patolojinin eşlik ettiği ağır vakalarda, 'nin yaşamının ilk yılı boyunca hastaların ölüm oranı 'nin( Patau sendromu)% 90'ını geçebilir.

    Dekstrokardi için etkili profilaksi önlemleri yoktur. Anomalinin muhtemel kalıtsal doğası nedeniyle, akrabalar arasında dekstrokardi olduğu kanıtlanmış çiftler, hamilelik planlaması sırasında sağlıklarını özellikle dikkatle izlemelidir. Genel tavsiyeler sağlıklı yaşam tarzlarının ilkelerine bağlılığı içerir.

    Haber Bültenimize Kaydolun

    Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Erkek