Dev hücreli( temporal) arterit: Herhangi bir tedavi var mı ve Horton hastalığının kestirimleri nelerdir?

Yaşla birlikte, insan vücudunda orta ve büyük arterler de dahil olmak üzere farklı organları ve sistemleri etkileyen değişiklikler meydana gelir.

Sonuç olarak, en talihsiz sonuçlara ve hatta ölüme yol açabilecek ciddi hastalıklar ve patolojiler gelişmeye başlar. Bu hastalıklardan birine dev hücreli arterit denir.

Genel

Dev hücreli arterit( alternatif isimler - Horton sendromu, Horton hastalığı) orta ve büyük arterlerin inflamatuar hastalığıdır. , duvarlarında 'nin yeni ve yeni sahaları ele geçiren anormal dev hücrelerin birikim sürecini başlatır.

onun tam bırakma kadar lezyon kan akışını ihlal damar lümeni ve duvar trombüs oluşumu daralma, arteriyel membranların kalınlaşma vardır. hastalığı herhangi arter dahil, ama çoğu zaman karotis muzdarip olabilir, kranial ve temporal( temporal arterit en sık görülen).Bazen, damarlar enflamatuar sürece dahil olur.

Horton hastalığının nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır Nedenler, ancak çoğu uzman yerlerde virüs ve bakterilerin yaygınlığı ile karakterize onu hareket bağışıklık bozuklukları başlıca nedenleri yenmek konusunda hemfikirdir.Çoğunlukla hastalık, mikoplazmal, parvoviral ve klamidyal enfeksiyonlardan önce gelir.vücuda patojen

girmesine sonra, aktif bir otoimmün iltihabı uyandırabilen bağışıklık antikorlar üretmeye başlar. Bu olumsuz damarların daralmasına, hücrelerin kan akışı ve oksijen açlık bozulmasına yol açan dolaşım sisteminin işleyişini etkiler.dev hücreli arterit gelişimini kışkırtmak

faktörler, aynı zamanda tüberküloz, grip virüsleri ve hepatit sayılabilir. Kalıtsal ve genetik bir yatkınlığın varlığı göz ardı edilmez: Birçok hasta A10, B14, HLA ve B8 genlerinin taşıyıcılarını taşır.konumu ve Horton hastalığı patogenezi bağlı türleri ve

oluşturan keyfi aşağıdaki türlere ayrılabilir:

• dev hücreli arterit sadece gemilerin bir grup için de geçerlidir lokalize;
• yaygın inflamatuar süreç ile karakterize, romatizmal polimiyalji ;Temporal arterit ve polimiyaljiya romatikayı birleştiren
• kapsamlı dev hücreli arterit ;
• , organizmasının büyük arterlerini lezyonlar.

Hastalığın gelişiminde lezyonların doğası segmental ve fokal 'dir.İlk durumda, bireysel yapıları etkiler ve ikincisinde, gemilerin bütünlüğünün toplu bir ihlali vardır.dev hücreli arterit

riskler ve komplikasyonlar

tehlike arter hastalığı sıklıkla komplikasyon riski ortaya neden olan, farkedilmez olmasıdır. Bunların en yaygın olanı, 'nin kısmi veya tamamen körlüğüne yol açan, gözlerin arterlerinin lezyonudur. Komplikasyonlar arasında, hastalığın genel resminin arkaplanına karşı gelişebilen inme ve kalp krizi de bulunmaktadır.

Belirtileri Horton hastalığının semptomları arasında yaygın ve vasküler semptomların yanı sıra görme organlarının hasarı vardır.

Genel semptomlar:

• uzamış veya epizodik sıcaklık 38-39 ° C'ye kadar yükselir;
• periferik arterlerde nabız yokluğu;
• saçları tararken bile ortaya çıkabilecek sık baş ağrıları;
• yüzünde rahatsızlık verici duygular: ağrı, karıncalanma, yanma, yeme veya konuşmada uyuşma;
• iştahsızlık, yorgunluk, halsizlik, kilo kaybı;
• uyku bozuklukları, sinirlilik, depresyon;
• kas ve eklemlerde donuk ağrı.

Vasküler semptomlar:

• kompaksiyonu, arterlerin hassasiyet ve kızarıklığı( temporal, paryetal vb.);
• kafa derisi üzerinde nodüllerin görünümü;
• , diğer ana arterlerin yenilgisinde, patolojik sürecin karakteristik özelliği: topallık, felç, miyokard enfarktüsü ve diğer organlar.

basit başlattı temporal arterit olduğu Tanınamadı - gemiler Bu fotoğrafı gibi arttığı:

göz hasarı:

• bulanık görme: "Sinekler" ve gözlerinin önünde "sis" duygusu;Üst göz kapağının
• kökenli;
• diplopi( çift görme);Göz bölgesindeki
• ağrısı.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim? Kronik baş ve yüz, sürekli yorgunluk ağrı, vücut sıcaklığının sık artışı vb: Tehlikeli komplikasyonların gelişmesini önlemek için

, hasta bile hastalık Horton ufak şüphe ile doktor danışmalısınız

tedavi patolojiler hastanın şikayetleri dikkatle dinlemesini ve ek araştırma tayin etmektir romatolog , içeriyordu.

Ayrıca, nodüler periarterit hastalığı, fotoğraf ve semptomları konusuna da bakın - zamanında tıbbi yardım almak için tüm bunları önceden bilmek daha iyidir.

Takayasu sendromunun tanı ve tedavisi üzerine, karakteristik semptom bir nabız yokluğu ise, burada okuyun.

Raynaud hastalığı hakkında her şeyi önceden bilmek eşit derecede önemlidir: Tanısı, semptomları ve tedavisi. Her şey burada.

Teşhis

Dev hücreli arteritin tanımlanması, diğer hastalıklara benzer bir semptoma sahip olmasıyla karmaşıktır. Tanı aşağıdaki analiz ve çalışmalara dayanmaktadır:

• Genel ve biyokimyasal kan testi .Hastalar hafif anemi ve sürekli ya da epizodik ateş, hem de hiper-alfa ve gama globulinemiya eşliğinde eritrosit sedimentasyon oranı büyük bir artış kaydetti.
• 'nin harici denetimi. Hastalığın varlığında, şişmiş veya ağrılı olabilir, arterler ve damarlar, palpasyon içerir.
• Temporal arter 'nin biyopsisi. Lokal anestezi altında, hastaya, temporal arter dokusunun bir bölümü alınır, daha sonra enfekte olmuş hücreleri tanımlamak için bir mikroskop altında dikkatle incelenir. Yöntem, hastalığın varlığını neredeyse% 100 olasılıkla teyit etmeyi veya reddetmeyi sağlar.
• 'nin Anjiyografisi. Damarların ve damarların radyolojik incelemesi için prosedür, daraltma bölgesini ve inflamatuar sürecin yayılma derecesini belirlemeyi mümkün kılar.
• Oftalmoskopi .Dev hücreli arteritli hastalarda yardımcı olan görme organlarının incelenmesi, optik sinir ve diğer komplikasyonların iskemik nörit gelişimini açığa çıkarabilir.

kez teşhisi hasta kortikosteroidlerin yüksek dozlarının tatbik edildi ve özellikle etkili ilaç "prednizolon" olarak adlandırılır.

tedavi tedavisine olarak 10-12 ay için kaldırılmıştır böylece doz kademeli olarak azalır, bundan sonra bir ay, yaklaşık boyunca devam edilmesi tavsiye edilir.

dozunu azaltarak sonra hasta gibi herhangi anormallikler hastalığın nüks göstermek, ilgili doktorun sürekli denetim altında kalmalıdır. Bu durumda, birkaç yıl boyunca Prednizolonu bir bakım dozajında ​​almak zorunda olan belirli sayıda insan vardır. Hastalar intravenöz ve ilaçların oral uygulama transfer üç günlük tedavi "MP' öngörülen çok

yüksek doz "prednizolon" yaklaşık% 10, istenilen etki vermeyin. Bu taktik, bir kişi göz patolojileri geliştirdiğinde özellikle etkilidir.

Hormon tedavisi günümüzde hızla belirtiler ve dev hücreli arterit belirtilerini bastırmak tek yolu tedavisini kabul edilir. Diğer yöntemlerin etkinliği henüz doğrulanmadı.

Ve ne aort darlığı biliyor ve kendisini nasıl tezahür:

bu videodan hastalığın Horton zamansal ve diğer formları hakkında daha fazla bilgi? Semptomlarından hiçbirinin olmadığından emin ol.

Bu yayından aort diseksiyonunun nedenleri ve bulguları hakkında bilgi alabilirsiniz.

kadar tehlikeli alt ekstremitenin tromboangiitis obliterans ve nasıl tedavi - burayı tıklayarak bulabilirsiniz.

Önleme

hastalığının nedeni yana Horton henüz yanı sıra bulaşıcı hastalıkların zamanında tedavi( zararlı alışkanlıkları, ılımlı egzersiz kaçınarak, sağlıklı bir yaşam tarzı) vücut güçlendirmek için genel önlemler tavsiye edilir hastalarda önlenmesi olarak , açıklık kazanmış değil.

hastalar takip "dev hücreli arterit" tanısı o hastalığı kronik kategorisine ait olduğunu anlamak önemlidir, teyit edilir, bu nedenle, hayatı boyunca ilgili önleyici tedbirlere uyulmasını gerektirir.

çalışmalar ve pratik gözlemlere göre hastalığı Horton için majör risk faktörü yaşlılık düşünülebilir.İnsanlar sağlığı için artan ilgi var ve zamanında teşhis ve hastalığın yeterli tedavi ile kalıcı ve uzun süreli remisyon elde edilebilir unutmayın, elli yıl yurtdışında artırdılar.