Yenidoğanlarda, çocuklarda ve yetişkinlerde konjenital ve edinsel kalp defektlerindeki farklılıklar

Kalp ve dolaşım sistemi vücuda oksijen ve besin sağlar, bu yüzden onların durumunu sürekli olarak izlemeniz gerekir.

Yenidoğanlarda, büyük çocuklarda ve erişkinlerde konjenital ve edinsel kalp defektleri tüm organizmanın durumunu kötü etkileyen dolaşım bozukluklarına neden olur. Ciddi sonuçlardan kaçınmak için bu hastalığı zamanında teşhis etmek gerekir.

Genel bilgi ve sebepler

Kalp defekti ile, bu organın yapısı, vanaların hasar görmesi nedeniyle kırılır.dolaşım sistemi yanlış çalışmaya başlar. Kusurlar konjenital ve kazanılmış olabilir (bu tür en sık görülür).

Konjenital malformasyonlar fetusun intrauterin gelişimi sürecinde ortaya çıkar.Görünümün nedenleri farklı olabilir:

• gebeliğin ilk üç ayında ciddi anne hastalıkları;
• fetüsün gelişimini olumsuz yönde etkileyen ilaçlar almak;
• kalıtım;
• Diğer patolojik organ bozuklukları ile kombinasyon.

Genellikle bu hastalık doğumdan sonraki ilk saatlerde çocuklarda bulunur.Ancak, hastalığın daha yaşlı bir dönemde kendini gösterdiği durumlar vardır. Kalp kası büyürken bebek, vücuda iyi bir kan akışı sağlamaz, bu da genel durumu olumsuz etkiler.

Edinsel kalp defektleri (PPS) kaslarıHastalıktan sonra. Genellikle, bu hastalık mitral valvayı etkiler, gerisi (triküspit, aortik ve pulmoner arter kapağı) etkilenme olasılığı daha azdır. Çoğu zaman romatizmanın neden olduğu romatizmal bir kalp hastalığı vardır.

KKH'nin klinik belirtileri

Tüm organların aktif oluşumu, intrauterin gelişim döneminde meydana gelir, şu anda doğuştan kalp kusurları gelişebilir. Vargörünümleri için çeşitli nedenler, şunları içerir:

• radyasyon iyonlaştırması;
• radyasyon radyasyonu;
• Hamilelik sırasında annenin ciddi bulaşıcı hastalıkları (kızamık, herpes, kızamıkçık, su çiçeği);
• Hamilelik sırasında güçlü ilaçlar almak;
• kalıtım.

Birkaç çeşit UPU vardır ve her birinin kendi semptomatolojisi vardır.İlk tip "mavi"yenidoğanlardaki pulmoner arterin atrezisi, ana arterlerin transpozisyonu ve Fallot tetralojisi gibi hastalıklar buna atfedilir. Ana semptom, cildin münferit bölümlerinin (parmaklar, eller, ayaklar, burun, dudaklar, kulaklar) veya tüm vücudun (ciddi bir hastalık durumunda) mavi renklenmesidir.

"Mavi" tipi kalp kusurları genellikle bebeklerde görülürdoğumdan sonraki ilk birkaç saat içinde.

En tehlikeli olanı ana arterlerin transpozisyonudur (aort sol ventrikülden değil sağ ventrikülden ayrılır, vena cava sağa değil sol atriyuma girer).

Bu hastalıkta ölümcül sonuçlar çok yaygındır, tedavi edilmeyen çocuklar 1-2 yıl yaşar, ancak yaşamın ilk haftasında büyük bir yüzdesi ölür.

İkinciye -"Beyaz" UPU tipi- Çocuklarda açık arter kanalı, yeni doğmuş bebekte interventriküler septal defekt ve interatriyal septum defekti gibi hastalıkları içerir.

Bu türün başlıca belirtileri şunlardır::

• cilt solgunluğu;
• sık soğuk algınlığı;
• gelişimde gecikme;
• nefes darlığı ve kalp ritmi bozukluğu.

Kan akışının bozulduğu VPSgöğüste nefes darlığı, şişlik ve ağrı ile birlikte. Çocuk daha yavaş gelişir, çabuk yorulur. Aort segmental daralması ile çocuklar yaklaşık 2 yıl yaşarlar.

PPP'lerin gelişimi

Hastalığın erken bir döneminde, semptomlar çok az olabilir veya hiç olmayabilir, bu nedenle hasta bunları dikkate almaz. buradakalp kasının ilk belirtileri listesi:

• çarpıntı hızlı olur;
• kuru öksürük var;
• ses kısılıyor;
• nefes darlığı endişesi;
• göğüste ağrı ve raspiraniya hissi;
• hasta kan tükürür;
• bilinç kaybı;
• baş dönmesi;
• Yanaklarda yanık görünebilir;
• ayakların şişmesi.

PPP'ler nadiren kendilerini başlangıç ​​aşamasında bulurlar.Parlak belirtiler hastalığın aktif gelişimi döneminde ortaya çıkmaktadır.Bu nedenle, kalp kasının bozulmasının ilk belirtilerinde muayene olmak gerekir.

Bu hastalıktransfer edilen enfeksiyonlardan sonra gelişebilir(iç organların yapısı üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir). Bir başka neden ise, kalp kasındaki aşırı gerginlik olup, daha sonra canlı dokunun tahribatı başlar.

UPU tedavisi ve bununla kaç kişi yaşıyor?

Doktorlar CHD'nin çeşitli tedavi yöntemlerini kullanırlar. Yöntem, kardiyolog tarafından muayene, hastanın yaşı ve hastalığın tipine göre seçilir.

1. Ilaç almak. Erişkinlikte konjenital bir kusuru olan hastalar için ilaç tedavisi reçete edilir. Bu durumda, cerrahi yöntemler kullanılmaz.
2. Aşamalara göre uzun süreli tedavi. Bazı durumlarda, bu hastalığı olan çocukların ömür boyu tedaviye ihtiyacı vardır. Cerrahi düzeltmeyi ve ilaç almayı içerir. Hastalar sürekli bakım gerektirir. Bu prosedürler hayatı önemli ölçüde uzatır.
3. Kardiyak kateterizasyon. En yaygın tedavi yöntemi kalp kateterizasyonudır. Bu prosedür göğüs açılmadan gerçekleştirilir. Doktor kateteri damara girer ve kateterin ucunda bulunan cerrahi aletler ile kalp kasındaki kusurları giderir. Bazı durumlarda bu yöntem geçerli değildir.
4. Açık kalp ameliyatıbir yardımcısıyla. Bir kateter ile kusurun giderilemediği durumlarda ameliyat müdahalesi kullanılır. Bu yöntem, hastanın uzun bir iyileşmesini gerektirir.
5. Kalp nakli. Bu yöntem, ameliyat istenen sonucu getirmeyecek durumda kullanılır.
6. Katılan hekim tarafından gözetim ve bakım tedavisi. Cerrahi müdahalenin ardından hasta bakıcı hekim tarafından gözlemlenmelidir.

   Kalp kasının konjenital kusurları, diğer organların işlev bozukluğu ile ilişkili olabilir. Onun durumunu gözlemlemek ve reçeteli ilaçlar almak için yetişkin bir çocuk yetiştirmek gereklidir.

7. Etkinliği kısıtla. Kalp kasının konjenital kusuru olan çocuklar aktivitede sınırlandırılmalıdır.

   Ebeveynler çocuğun faaliyetlerini sürekli olarak izlemeli ve sakin ve tehlikeli olmadıklarından emin olmalıdırlar. Bu tür hastalar için güvenli egzersizler doktordan alınabilir.

8. Enfeksiyonun önlenmesi. Bazı olgularda, konjenital kalp kası kusurları olan hastalar, enfeksiyon gelişimini önlemek için antibiyotik tedavisi reçete edilir. Bu prosedür herhangi bir cerrahi müdahaleden önce gerçekleştirilir.

PPP tedavisi ve tahminleri

PPP tedavi ediliyorsadece daha sonraki ilaç tedavisine cerrahi müdahale ile. En yaygın yöntem hasarlı kalp kapakçığını bir endoprotez ile değiştirmektir. İşlem kalp yetmezliğinin gelişmesinden önce gerçekleştirilir.

Tedaviden sonra hasta aşağıdaki kurallara uymalıdır:

• düzenli ilaç alımı;
• diyet ve tedaviye bağlılık;
• ağırlığı normal bir durumda tutmak;
• kötü alışkanlıkların yokluğu;
• tüm zararlı ürünlerin diyetinden çıkarılma;
• sık yürüyüşler;
• ilgilenen hekimin sürekli gözetimi.

Operasyon zamanında yapıldığında tahmin olumludur. Bu durumda yaşam kalitesi büyük ölçüde gelişmiştir.

Konjenital veya edinsel kalp hastalığı olan kişiler, bir doktora gittiklerinde ve temel kuralları ve önerileri takip ettikleri takdirde uzun ömürlü olabilirler. Şu anda,Bu hastalığı tedavi etmenin birçok yolu varHer durumda, uzmanlar kendi yöntemlerini seçerler ve destekleyici tedaviyi reçete ederler.